碘和硒对甲状腺作用的实验研究

碘和硒对甲状腺作用的实验研究 第7卷第2期 l992年5月 地方病通报 ENDEMICDISEASESBULLET]N V0L7,No.2 May,1992 一 ,.碘和硒对甲状腺作用的实验研究 旦朱惠民Rj.7,jo (河北医学院环境卫生学教研室,石家庄市050011) 摘要本实验采用3×3析困实验设计,将360只小鼠分成9个实验组,分3个月和6个月两个实验. 期,以不同浓度的碘,硒 单 名单名单延期单出门单老板名单 独及联合作用对甲状腺功能,形态结构及甲状腺肿发生和发展的影响进行了探 讨.结果:(1)低碘和高碘是甲状腺功能,形态结构及甲状腺肿发生和发展的主要因素;(2)低硒长时间 (6个月)作用可促进甲状腺肿的发生,补硒则使甲状腺重量降低,补至高剂量时作用更明显;(3)碘硒交 互作用的结果与碘单独作用基本一致.在高碘时,补硒可使甲状腺素 (T)调剂到适碘组的水平.因此, 在对地甲病进行流行病学调查和防治时应重视硒的作用.同时硒对 碘性甲亢是否有预防作用值得深入探 讨. 关键词碘;硒;交互作用;甲状腺:甲状腺肿;动物实验 早在1948年,Seifter”已发现联苯二 酰胺对羟基硒有致甲状腺肿作用.八十年代 以来,国内外学者注意到硒与甲状腺的关 系,并做了一些实验和流行病学调查的研 究”.迄今,硒与地方性甲状腺肿的关 系尚不十分清楚;特别是在碘水平不同情况 下硒对甲状腺功能和形态的影响.本实验通 过对甲状腺形态和功能改变的观察,阐明 碘,硒在不同浓度下单独和联合作用对甲状 腺肿发生和发展的影响,为进一步阐明地甲 病的发生学及其防治提供依据. 一 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 和方法选用l0,14g昆明纯 系小鼠360只,雌雄各半,按3×3析因实 验设计和随机区组法分成9组,分别饲以统 一 的低碘饲料和含碘,硒浓度不同的饮水 ( 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 1)实验分两期,第一期3个月(每组 15只动物),第二期6个月(每组25只动 物).分别观察了小鼠体重;甲状腺大体形 态和绝对与相对重量;血清T3,T4和TSH 水平;甲状腺组织形态和超微结构及体视学 方面的改变. 裹1实验动袖分组殛饮? Table1Groupanddietofexperimentalanimals Gro 别 up 篡,蕊篷.t” D—deficiency.M—medium,E—Excess SamemeaninginthefoUowingtables 2期马风娟等:碘和硒对甲状腺作用的实验研究47 二,结果 』.小鼠体重的变化:两期小鼠体重各组 间均无显着差异(P>0.05). 2.甲状腺重量的变化:见表2. 低碘和高磺均使甲状腺重量增加 (P<o.O1);硒在6个月时作用显着 (P<O.05),在低碘和适碘情况下,低硒可 使甲状腺重量增加,补硒可使其降低,补至 囊2 Table2 150Oppb时更明显 0.Ol. 3.血清激素L, 表3. (只适碘时显着,P< L和TSH的变化:见 T:随碘水平升高T升高 (P<O.O1).低碘和高碘情况下,随硒水平 升高L下降(3个月时低碘组与6个月时高 碘组显着P<0.01),适碘时适硒组T水平 碘.两对甲状腺绝对??fmg),~ll(mE,1呻g)的影响 “meeffectofiodineandselenimOlabsoluteandrelativethyroidweigbt 2827~4,87f14)1649?2.98(14)17.2012.57(14)36.47?4.38fI8)1769?2.52( 21)25.83?3.94(22) 适(M)IO95?1.53(14)5.5310.98(14)6.50?0.72f14)1375?2.89f21)7. 04?l_I1(2I)l0.18?1.94(19) 2820?4.60(14)1489?3l0(14)17.842.69(14)3308?4柏f21)1689?319(2I)25.40?4.?(19) 高fE)l083?2.42(14)5.46?0.77(14)6.79?1.07f14)13.1I?1.83f21)6. 30?0.97(19)l0.20?1.57(21) 适(M) 高[E) 1I5?022(I3I口 4.14?0.79(14】( 3907?1I25(12) 091?030(I2 409?119(I2 4033?1I48(101 171?072(10 334?070(10 203?058(I4 353?067(I1 I1302?22.5lI141 205?0.53(I4 412?071(I3 9683?2507(11 1.80?o64(I3 509?088(I 1.6410.38(13 43311.10f】2 14354?3939(14) 162052(I 329102(10) 14124?4951(14) 152?049(13) 295?034[9) I43?025(17 340?075(151 32.87?5.10t17 i52?o.20(18 3.15?0.53(161 3l_203.84(16 1.16?0.16t18 3.47?0.60~19) 117?025(18) 347?029乜1 9565?1997(171 129?0.27(I7 308?035(19) 90I7?I3.57419) 103?026(1R1 0.9I?0.1I(19 3.16?0.48(20) 0105?2I98[20 0.98?0.14(16) 3.89?0.731[16) 77.7I2589(I7 099?0.2O(19 349?0.56(2I aT4bTCTSH,?SD(n) 地方病通报7卷 较高(P>0.05). T:3个月时,以适碘组值最高,低碘 组最低(P<0.O1)低碘时,高硒组T1水 平显着升高(P<O.O1).适碘与高碘情况 下,硒水平升高有使T1降低的趋势 (P>O.05).6个月时,碘水平升高使T降 低(P<0.O1).在低碘与适碘情况下,高硒 组T1水平低于中硒组(P<0.O1),低硒组 无显着变化. TSH:三个月时,低碘和高碘均使 TSH降低(P<0.O1)低碘和高碘时各组随 硒水平升高TSH降低(低碘时P<O.O1), 适碘时相反.6个月时,高碘适硒组TSH 最高(P<0.05),其他各组间无显着差异. 4.甲状腺组织形态学观察: 适碘组:滤泡大小,形态不一,滤泡上 皮多为单层立方状,滤泡腔内有中等量粉红 色的胶质.超微结构可见细胞器丰富,上皮 细胞游面有较多细小的微绒毛,间质中毛细 血管丰富.与中硒组比,高硒组滤泡上皮稍 变薄,内质网有扩张空化现象,线粒体嵴有 的模糊,滤泡腔稍扩大,低硒组无明显变 化. 低碘组:滤泡上皮增生肥大,多为双层 或复层,滤泡腔变小,胶质稀少.滤泡增生 活跃.电镜下可见细胞核固缩,内质网极度 扩张,线粒体,溶酶体丰富.滤泡上皮游离 面微绒毛长而密.低硒组扩张的粗面内质网 有脱颗粒现象,高硒组溶酶体减少,中硒组 变化较轻. 高碘组:滤泡腔扩张,腔内充满深粉红 色的胶质.滤泡上皮细胞扁平,电镜下可见 核固缩,碎裂等变化,内质网轻度扩张,线 粒体减少,嵴有模糊,断裂,空化现象.溶 酶体减少.中硒组变化较轻,低硒组核固缩 较多. J.甲状腺组织的体视学测量: (1)胶质体积密度(Vvco),滤泡数密 度(Nvf,个/mm),滤泡腔平均体积 (Vf,um个):Vvco,Vf变化基本一致, 各组间差异显着,随碘水平升高而增加 (P<O.O1).硒两期作用均不显着.碘,硒 对Nvf均无显着影响. (2)滤泡上皮细胞体积密度(Vvce),, 数密度(Nvce,个/mm),平均体积 (Vce,urn/个):Vvce,Vce变化规律基 本一致,均随碘水平的升高而降低 (P<0.O1).硒在碘水平不同时作用不同.3 个月时,低碘和高碘各组随硒水平升高 Vvce升高(只低碘组显着),适碘各组则降 低(P>0.05);6个月时变化正好相反. Vce3个月时单纯硒水平升高使其升高(只 低碘组显着);6个月时低碘组随硒水平升 高Vce升高(P<O01):适碘时,硒水平异 常使Vce升高(P<005).Nvce3个月时 无显着变化,6个月时碘水平升高Nvce降 低(P<O.01):碘水平相同时,只在低碘组 随硒水平的升高Nvce降低(P<O.05),其 他无显着变化. 三,讨论 ,.碘的作用 (1)低碘:实验期间,甲状腺绝对重量 和相对重量增加,6个月时更显着,说明随 时问延长低碘作用更明显.一般缺碘地区病 人T降低L升高或正常,这是维持甲状腺 功能的代偿反应,但严重缺碘可致机体失代 偿,T和T均降低,动物实验中也已观察? 到.本实验L和T变化与上述结果 基本一致,TSH变化与经典理论和以往实 验不符,与本实验病理改变也不符,遗可能 与TSH测定药盒的质量及动物品系有关. (2)高碘:高碘甲状腺肿已得到公认, 机理尚不清楚,过去多认为高碘抑制甲状腺 激素的合成与释放,近年来许多学者报 2期马凤娟等:碘和硒对甲状腺作用的实验研究49 道高碘使甲状腺素水平升高本实验随 时间延长,高碘对甲状腺重量的影响更明 显.血清甲状腺激素的变化提示高碘并未抑 制甲状腺激素的合成与释放,反而使血清 L水平有所增加.高碘可引起甲亢已被证 实,本实验观察到血清T显着升高, 未观察到其他甲亢征象. 2.硒的作用:硒对甲状腺的影响主要表 现在:(1)硒是GSHPx的组成成分; (2)硒是I型和?型脱碘酶的组成成 分”.本实验显示,在低碘和适碘时,低 硒使甲状腺重量增加,补硒有使甲状腺重量 降低的趋势.这可能是硒缺乏时GsHPx合 成不足,H2O2得不到应有的分解,酶的活 性部分得不到碘的催化,酪氨酸得不到激 活,碘的有机化过程受阻…,机体碘得不 到充分利用,甲状腺激素合成受阻,引起甲 状腺肿大.补硒可改善之.低硒使 T升高,T降低,TSH升高前者由于硒 缺乏使I型和?型脱碘酶合成减少,L转 化为T减少所致;后者可能由于硒缺乏脑 中和垂体中?型脱碘酶受抑,T的TSH释 放反馈性抑制取决于垂体内T向T的转 变,硒缺乏使垂体T生成障碍,可能目I起 TSH的增加…超微结构与体视学观察 均见,低硒使细胞功能低下,与目前发现的 硒的作用相似.以上变化朴硒均可得到改 善. .碘硒交互作用: (1)硒与低碘:有学者报道地甲病区低 碘伴低硒”,也有人报道高硒”“.本实 验结果,时间延长低硒可加强低碘的作用. 对甲状腺功能的影响与单纯硒的作用一致, 机制已于前述,而且低碘时硒对甲状腺功能 影响较早. (2)硒与适碘:柴秉华等报道,水 碘较高地区如硒元素过低甲状腺也肿大.本 实验结果与流行病学调查结果一致.其可能 机制为,硒缺乏使碘吸收和有机化障碍,碘 摄人正常但利用障碍时也可致甲状腺激素合 成不足,L降低,TSH升高以致甲状腺肿 大”“.血清甲状腺激素测定结果与组织学 观察支持上述结果.朴硒可改善上述变化. (3)硒与高碘:有报道高碘饮水中硒低 于健康区.本实验观察到硒对高碘影响 较小.低硒使T升高,补硒可使L降低, 均6个月时显着,补硒至高剂量时可降至适 碘组的水平,这对预防碘性甲亢可能有益. 参考文献 1SeifterJ,etalGoitrogeniccompound: Pharmacologicalandpathologicaleffects.J PharmacolExpTher1948}92:303 2.GolsteinJ,eta1.Effectsofaseleniumdefi- cien~ollthyroidfunctionofnormaland perchloraterats.ActaEndocrinol1988;118 (4):495 3.孙桂华.安徽省巢湖黄山地区地方性甲状腺 肿与地质环境关系及病因的研究.全国第三 届地甲病与地克病学术交流会论文汇编, 1987:I95 4.于志恒,卢倜章地方性甲状腺肿的临床 见:马泰,等主编.地方性甲状腺肿与地方 性克汀病.北京:人民卫生出版社,1981: 88 5.许广涛,等地方性甲腺肿重患区饮食致大 鼠甲状腺肿碘代谢的实验研究.中国地方病 学杂志1984;3(4):209. 6于志恒,等高碘甲状腺肿.中国地方病学杂 志1983;2(4):248 7朱惠民,等高碘地方性甲状腺肿发病机理 的初步探讨中国地方病学杂志1986;7 (4):208. 地方病通报7卷 8StanburyJB,HetzelB.InEndemicGoiter andEndemicCretinism.Newyork:John WileyandSons,1980:卜283. 9.RotruckJ,eta1.Sd~iurnbiologicalroleas acomponentofglutathioneperoxidase.Sci- el2ce1973;179:588 10BehneD,eta1.Identificationoftype-I iodothyronine5’-deiodinaseasa seleno~eBiochemicalandBiopbysical ResearchCommunication1990~173(3): 143 11马泰.碘代谢与地方性甲状腺肿.见:中共中 央北方地方病领导小组办公室.地方性克汀 病防治科研资料汇编,1978:12:40. 12柴秉华.微量元素硒与地方性甲状腺肿关系 的研究_中国地方病学杂志1990;9(1): 43. 13.申田生译.硒缺乏与甲状腺激素代谢.国外医 学(医学地理学分册)1990;11(3):10 l4.刘德润.地方性甲状腺肿区与非病区饮水中. 九种微量元素分析 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 .全国第三届地甲病 与地克病学术交流会论文汇编,1987:215. 15谭见安,等.地方性克山病患者与健康人头 发中21种元素古量差异的研究地方病肪治 科研动态1985;25(10):1. (本文于1992年3月6日收到.5B5日修回) TheEffectofIodineandSeleniumonThyroidGland MaFerlg-jBan,YuZhi—heng,ZhuHui-min (HebeiMedicalCollege) ThiSstudywasconductedtodeterminetheeffectofiodineandseleniumatd? Ibrent1ev? elsonthyroidgland,Threetimesthreefactoria1experimentdesignwasused,Threehundred andsixtymicewererandomlydividedinto9groupsandsacrlficedat3and6mondisend. Thyroidfunction,morphosisandultrastructure,andthechangesofgoitrogenicwereob? served.nIefollowingresultswereobtained.(1)Iodinedeficiencyandexcess weremaincauses ofthechangesofthyroidfunction,morphosisandultrastructurcandgoitrogenic.(2)Selenium deficiencymightenhancegoitrogenicofiodineatsixmonthsend.Seleniumsupplementation,. especially1500ppbdecreasedthyroidweight.(3)Theunitedeffectsofiodineandselenium weTethesameasthoseofiodine.SeleniumsupplementationmightregulateserumT4levelof iodineexcessgrouptothatofiodinemediumgroup.nIeresultsindicatethatseleniumplaya’ significantroleintheetiologyandpreventiveofgoiter,suggestingthepossibilityofselenium asapreventivefactorofiodinehyperthyroidism. Keywords:Iodine;Selenium;Interaction;Thyroid;GoitenAnima1experiment