芦荟在无水美白保湿霜中的应用

芦荟在无水美白保湿霜中的应用 芦荟的提取分离及在无水美白保湿霜中的应用 芦荟(Aloe)是原产于非洲的热带沙漠植物，具有多肉质的特点。芦荟具有惊人的自身愈合能力，芦荟叶片受伤后，会立即依靠自身的生化活力，使伤口迅速愈合。芦荟生命力极强，把它连根拔起，放在太阳下曝晒几个月，再种到地里，仍可存活。芦荟的品种有几百个，但真正药用价值高的只有几种，其中以费拉和木剑比较有名。 早在公元前1552年古埃及的 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 中就记载了芦荟的效能。在我国民间有用芦荟做药用和美容的传统。《本草纲目》中也记载了芦荟的药效。世界粮农组织在最近公布的一项调查表明，芦荟在所有野生果蔬所含的营养价值中含量最高，芦荟被誉为“二十一世纪的最佳保健食品”是当之无愧的。研究表明，芦荟的各种成分高达200种之多，它主要含有蒽醌类化合物、多糖、有机酸、蛋白质、氨基酸、多肽、多种微量元素等化学成分。切开芦荟叶片时，会从切口处流出一种黄色液体，即为芦荟黄汁，芦荟黄汁中还含有一种具有药物活性的物质，即芦荟色酮。芦荟色酮是一类具有很大开发潜力的天然活性物质，它的药理活性主要表现在抗炎、抗氧化和抑制酪氨酶活性等方面，这也是我们需要解决的一个方面。 芦荟对人体主要有如下功效: 1.全面调节人体免疫力(即抵抗力)，使一些慢性病不治自愈。 2.促进细胞再生，使受伤和硬化的人体组织恢复健康。 3.促进血液循环，排除体内毒素。 4.芦荟被称为维生素、氨基酸和矿物质的宝库，可补充人体所需的这些物质。 普通的芦荟霜会加入大部分的水，本研究的方面是不加水的芦荟霜，全部采用芦荟精华，加入各种天然成分，百分百的无水膏霜。目前市面上还没有这类产品。 我们的目标就是用新的提取分离方法做完全无水的芦荟霜。 芦荟中含有200多种物质，这些物质相互协调产生各种功效。但是，究竟是哪种物质和哪种物质起作用,如何发挥作用,目前尚不十分清楚，通过我们多次研究结果发现，库拉索芦荟中起中心作用的是多糖类物质，其主要成分是乙酰化甘露 annan)。多糖是植物中普遍存在的碳水化合物，为什么库拉索芦荟中聚糖(acem 含有的多糖有消炎美白等功效呢,这就是我们提出的“指挥与乐队”理论，在此模式中，多糖分子行使“指挥”职能，使其它活性物质组成一个庞大的交响乐团，协调作用、功能互补。库拉索芦荟多糖类化合物的一端是结合有磷酸盐的甘露糖(M-6-P)，另一端则结合有蛋白质，中间是以B-(1，4)结合的甘露链。 甘露糖的磷酸盐极易和皮肤中的纤维母细胞受体结合。当皮肤组织受损时，生成胶原蛋白和胶原纤维的纤维母细胞就会增殖，使伤口愈合。库拉索芦荟凝胶中的甘露聚糖和患处的纤维母细胞结合，刺激纤维母细胞，产生更多的胶原蛋白和蛋白多糖等物质，促进伤口愈合。 多糖末端结合的蛋白质可以使另一端的甘露糖磷酸盐更容易和纤维母细胞所持有的胰岛素样成长因子(IGF-II)受体结合，蛋白质的存在，使只有带有磷酸盐的基团才会吸附纤维母细胞。 那么，作为乐队指挥的多糖分子和它的乐队成员是如何进行交流和关联呢, 我们知道，芦荟叶片中99.5%是水分，固形物仅占0.5%，在对其进行工业化加工如干燥成粉时，需要去除水分，以便于贮运和使用，但要体现芦荟的功效必须给其中重新添加水分。水是一种非常普通的物质，它对维持多糖分子和其它200余种活性组分的有机联系极为重要。水分子中的氧原子电负性大，它会吸引两个氢原子的电子，使分子两端分别呈现正负电性。极性水分子可以和其它活性物质混溶，形成新的分子复合体。无论是乐队指挥多糖分子，还是乐队成员中的其他分子都含有极性和非极性部分，极性部分容易和水混合，而非极性部分则具有疏水特性。极性水分子和其他水分子正负相连，组成一个极性分子链，将乐队指挥多糖分子和乐队其他成员其他分子连接起来。 我们研究表明，涂在皮肤表面的类甾醇药物只有1%能渗透至角质层，其余99%仍旧停留在皮肤表面没有得到有效利用，而芦荟则可以作为载体，增大药物的透皮吸收效果。还有人解释为:芦荟中同时含有水溶性化合物(极性代化合物)和脂溶性化合物(非极性化合物)，因而可以成为许多化合物的适宜载体。推测其水溶性质取决于凝胶部位，脂溶性性质取决于外皮部位。芦荟和皮肤表面接触时发生水合作用，增大了皮肤渗透性，使活性物质易于通过皮肤表面屏障到达血管真皮。芦荟作用于机体时，刺激纤维母细胞活化，产生胶原蛋白，使组织愈合。 在提取分离过程中要注意的重点和难点: 一( 细菌污染:库拉索芦荟凝胶对细菌来说，具有非常丰富的养分和繁殖所 必需的充足水分，所以采摘后放置时间过长会很快造成细菌污染，使芦荟有 效成分发生分解。为了制成优质芦荟原料，必须有良好的卫生环境和管理措 施。 通过我们的研究，判断原料是否受到细菌污染，多通过定量测试L-苹果酸、乳酸和醋酸含量进行。库拉索芦荟光合成反应最初形成的产物是L-苹果酸，在遇到细菌繁殖时，L-苹果酸会由于细菌侵蚀而减少，相应地乳酸和醋酸就会增加。通常库拉索芦荟中不含乳酸和醋酸，我们通过高压液相色谱检出这些成分，说明原料是受到细菌污染的劣质芦荟。 二(温度控制:生物体内有各种各样的酶，它们会参与某些物质的合成反应，也会参与另一些物质的分解反应，这样反应相互协调和平衡，维持生命体的正常运行。库拉索芦荟光合成产生的苹果酸在甘露糖合成酶的作用下，生成甘露聚糖，同时甘露聚糖也会在甘露糖分解酶的作用下发生分解，产生机体所需能量。正常情况下，这些反应处于有机的平衡状态，但芦荟叶片采摘后，光合成反应终止，只有甘露聚糖的分解反应还在进行，芦荟中的多糖类物质就会减少。这种状态的芦荟和天然状态就会不同，所以，必须抑制酶的活性。 要抑制酶的活性，我们通常是用加热和冷却的方式。加热不是抑制酶的活性而是灭酶。现在市面上销售的用于酸乳酪的芦荟丁块，在加工过程中为了保持丁块的形态，需要将纤维素分解酶灭活，但同时也会使功效性的蛋白质等发生变异，故此类产品的功效会大打折扣。所以，我们研究发现，抑制酶的活性的有效方法是低温处理。能否将榨取的芦荟汁在低温下(低于5度)贮存和运输，对保持产品的良好品质十分关键。如果温度控制不好，会导致L-苹果酸含量降低，甘露糖减少。 三(时间控制:即便经过充分的灭菌处理，也置于低温环境中，但芦荟汁在长期贮存过程中，其组成仍会缓慢发生变化。因此，我们研究认为，从叶片采摘开始到得到最终产品，要求在尽可能最短的时间内完成。我们处理后要求控制在36小时内完成。 库拉索芦荟提取生产 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 流程和工艺简述: 工艺流程: 芦荟叶片采收—运输—验收—沥醌—清洗--刷洗、消毒--清洗—分拣—剥皮—漂烫—冲洗—磨浆--酶解—脱色(去芦荟苷)--微波萃取技术--过滤—调配—超高温杀菌—保存—产品配方加入—去除水份—配制—检验—出料。 工艺简述: 1(将清洗干净，并抽检合格的叶片，去除头尾后放置，流尽黄汁，脱去部分芦荟苷 2(剥皮后的凝胶要求:干净、无黑点、无红斑黑纤维、表皮纤维。 3(漂烫:95度热水中，4min。 4(用纯净水冲洗凝胶块3次。 5(磨浆:打浆，然后用80目筛网过滤。 6(酶解:对芦荟进行加热稳定处理，芦荟凝胶在果胶酶的作用下被分解，作用时间2H，作用温度45度。 7(然后利用微波萃取技术和设备，用连续式方法加以提取和分离。 8(脱色:加入活性炭，在45度—50度温度下搅拌30分钟，使果胶酶失活，同时脱去色素和蒽醌类物质(芦荟苷) 9(板框过滤:按“板框过滤机操作规程”将板框过滤机准备好，通过板框过滤得到澄清的芦荟汁。 10(调配:依据需要做调配处理。 11(超高温灭菌，灭菌温度125度，冷却至40度。 12(调配、杀菌温度要严格控制。 13(生产过程杜绝异物对芦荟汁的污染，半成品不得有异物。 14(将生产好的芦荟汁作为配制原料，配方中不能有水，按化妆品生产工艺进行生产，检验合格后出料。 提取助剂要求: 果胶酶:符合QB1502-1992 活性炭:符合GB/T12496 柠檬酸:符合GB/T8269 芦荟凝胶汁的理化卫生指标和参数 项目 脱色 未脱色 外观 呈无色透明至有微量沉淀 呈黄色至有微量沉淀 气味 具有芦荟植物味，无异味(以可溶性固形物为0.5%计) 色泽稳定性 紫外灯照射6H,应不变色或轻微变色(以可溶性固形物0.5%) 可溶性固形物 ? 0.5 ?0.5 2 2 多糖(MG/L) ? 4.00×10?4.00×10相对密度 1.000,1.200 1.000,1.200 2 2O-乙酰基(MG/L) ?3.75×10 ?3.75×10以下指标均以复水到0.5%(凝胶汁)或1.0%(全叶汁)的可溶性固形物时测定为准 吸光度 (400NM) ?0.20 ?0.70 PH值 3.5,5.0 3.5,5.0 2钙(MG/L) 9.82×10,4.48×10 2 镁(MG/L) 2.34 ×10,1.18×10 芦荟苷 ?1.00×10 ?5.00×10 汞(MG/L或MG/KG) ?1 铅(MG/L或MG/KG) ?30 砷(MG/L或MG/KG) ?10 菌落总数(CFU/ML或CFU/G) ?500 粪大肠菌群(ML或G) 不得检出 金黄色葡萄球菌/ML或G 不得检出 绿脓杆菌 /ML或G 不得检出 微波萃取原理:通过微波萃取方法提取分离出来的芦荟凝胶汁达到同类产品先进水平。微波频率高，波长短，具有光波类似的性质，如在单一介质中以直线方式传播，并具有反射、折射、衍射等光学特性。在微波电磁场中，高频电磁波穿透萃取介质，到达物料的内部维管束和腺胞系统。一方面，由于吸收微波能，细胞内部温度迅速上升，压力增大，细胞壁发生膨胀乃至破裂，这样细胞内有效成分可以自由流动，在较低的温度条件下被萃取介质捕获并溶解，再通过进一步过滤和分离，即可获得萃取物料。另一方面，微波所产生的电磁场，加快了被萃取成分从物料表面向萃取溶剂界面扩散速率。在微波场中，极性溶剂如水分子高速转动成为激发态，这是一种高能量不稳定状态，或者水分子汽化，加大萃取组分的驱动力，或者水分子本身释放能量回到基态，所释放的能量传递给其他物质分子，加速其热运动，缩短萃取组分从物料内部扩散到萃取溶剂界面的时间，从而提高萃取速率，同时还降低了萃取温度，最大限度保证萃取的质量。 我们也解释为，当微波能作用于分子上时，促进了分子的转动运动，若分子具有一定的极性，便在微波电磁场作用下产生瞬时极化，并以24.5亿次/S的速度做极性变换运动，从而产生键的振动，撕裂和粒子之间的相互摩擦、碰撞，促进分子活性部分(极性部分)更好地接触和反应，同时迅速生成大量的热能，促使细胞破裂，使细胞液溢出来并扩散到溶剂中。 微波萃取参数; 1(萃取剂的选择:乙醇、固液比为1:14; 2(试样中水分或湿度的影响。提取前用水浸泡24H; 3(微波场强度的影响。微波功率在200,1000W 4(萃取温度的影响。沸点要高于常压状态下的溶剂，体系温度低于60度; 5(萃取时间的影响。一般萃取时间在10MIN以内。 通过微波萃取后的溶液，配合独特的配方技术，在无水的条件下，保持产品提取液活性成分的条件下，通过严格的工艺流程，配制出的产品各项指标符合要求，送广州市质量监督检测研究院，相关成品参数如下: 1(外观:符合 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 要求; 2(香气:符合标准要求; 3(耐热:40度左右保持24H，恢复室温后与试验前无明显性状差异; 4(耐寒:-5度,-10度保持24H，恢复至室温后与试验前无明显性状差异; 5(PH值:4.0,8.5; 6.细菌总数:?1000CFU/G 7.霉菌和酵母菌总数:?100CFU/G 8.粪大肠菌群:CFU/G不得检出; 9.金黄色葡萄球菌:CFU/G不得检出 10.绿脓杆菌:CFU/G不得检出; 11.铅(以PB计):?40MG/KG; 12.汞(以HG计):?1MG/KG; 13.砷(以AS计):?10MG/KG; 以上各项指标完全合格,达到开发要求和产品要求。符合国标 2004标准(0/W型)要求。 QB/T1857- 此项目 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 在一年内完成，目前已进入产品试用评估阶段，总体来说进度达到计划要求，半年的前期准备实验阶段早已经结束，达到实验目的，现进入生产前的全方面测试，在生物提取应用方面达到国内同行先进水平，在美白保湿方面有了 很的发展。 对于当前所取得的结果，总的评价是达到了国内同行的先进水平，结论是完成了开发此项目的目的，存在的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 主要是效果的持久性以及如何更高效地提取分离出更高的活性成分，有效部位和怎样的更好配合使用。