红曲胶囊说明书,河南

红曲胶囊说明书,河南 篇一:御坊堂红曲胶囊 产品特点 御坊堂红曲胶囊根据传统中医配方和御坊堂“清毒?和调?养正”健康三步法，选用富含天然它汀的功能性红曲为主要成分，辅以丹参、决明子、山楂等药食同源的中药材，经科学配伍精制而成，经功能试验证明，具有调节血脂的保健功能。 主要原料:红曲、丹参、山楂、决明子 功效成份及含量:每100克中含:洛伐它汀0.5克 保健功能:调节血脂 适宜人群:血脂偏高者 不适宜人群:少年儿童 食用方法及食用量:每日2次，每次2粒 规格:0.5g/粒 千年红曲，药食同源 红曲是中国传统的药食两用中药材，它是用中国特有的红曲霉菌在大米中培养发酵而成，在中国已有上千年的食用及入药历史。元朝吴瑞所著的《日用本草》记载:“红曲酿 1 酒，破血行药势”。元朝饮膳太医忽思慧在《饮膳正要》中则说，红曲“健脾、益气、温中”。其后，《本草纲目》、《本草衍义补遗》、《本草备要》及《医林纂要》等药书均有红曲功效之记载，认为红曲营养丰富、无毒无害、具有健脾消食、活血化瘀的特殊功效。 1979年，日本远藤章教授从红曲菌(Monascus Rubber)发酵液中分离得到一种可抑制体内胆固醇合成的活性物质，命名为Monacolin k(洛伐它汀)。代谢途径表明，人体自身合成胆固醇需经过一系列代谢过程，其中关键就是羟甲基戍二酰辅酶 A(HMG-CoA)在其还原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羟戊酸，再进一步合成胆固醇。而洛伐它汀正是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，从而阻断了合成胆固醇的通路，在心脑血管疾病的防治与保健上有着卓著的功效。1985年，美国科学家因此获得诺贝尔奖。自1987年化学合成的洛伐它汀由美国FDA批准上市以来，该类药物被世界公认为治疗高脂血症、防治动脉硬化、冠心病和脑血管病的首选药物。然而化学合成的它汀药物因其对肝肾有一定的影响，不宜长期服用，因此富含天然它汀成分的红曲在全球范围内引起了广泛关注。 复方配伍，功效卓著 御坊堂红曲胶囊根据传统中医配方和御坊堂“清毒?和调?养正”健康三步法，选用富含天然它汀的功能性红曲为 2 主要成分，辅以丹参、决明子、山楂等药食同源的中药材，科学配伍，精制而成。通过几种药食同源中药材科学合理的复方配伍，使原料的功效成分相互配合补充，发挥最大功效，不仅能有效清除血管内堆积的垃圾和毒素，同时可保护肝肾不受损伤，是一 款功效卓著的“清毒”产品，对心脑血管保健大有裨益。 红曲: 味甘、性温、无毒。归肝、脾、胃、大肠经。 有活血化瘀、健脾消食之功效。《本草纲目》记述:“红曲主治消食活血，健脾燥胃，治赤白痢，下水谷。酿酒，破血行药势，杀山岚瘴气，治打扑伤损，治女人血气痛及产后恶血不尽”。 现代科学研究证明，从红曲中分离出来的功效成分天然洛伐它汀能抑制胆固醇还原酶，还具有降胆固醇、低密度血脂、甘油三酯等作用。 丹参: 味苦，性微寒。归心、肝经。 活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。 改善心脏功能;降低血脂，抑制冠脉粥样硬化形成;保肝，有效改善肝微循环，提高机体耐缺氧能力。 山楂: 味酸甘，性微温。归脾、胃、肝经。 3 消食健胃、活血化瘀、收敛止痢。 降低血清胆固醇，降低血压;扩张血管、促进气管纤毛运动、排痰平喘。 决明子: 味微苦微甘，性平，微寒。归肝、肾、大肠经。 平喘、利胆、保肝、降压;具有降低血清胆固醇和强心作用。 更多信息见三生群星 / 三生直销 / 宁波三生 /blog/ 三生中国产品 /chanpinzhanshi/ 三生公司奖金制度 /jiangjinzhidu/ 加盟三生怎么赚钱 /guanyusansheng/1.html 篇二:红曲胶囊项目可行性研究报告 红曲胶囊项目 可行性研究报告 《红曲胶囊项目可行性研究报告》 《红曲胶囊项目可行性研究报告》是对拟建的红曲胶囊项目的市场需求、技术 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 、资金 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 、财务效果、社会影响、投资风险等进行全面的技术经济分析论证，并提交给发改委、证监会、银行或其它上级主管部门审批的上报文件。 【报告类型】项目可行性研究报告 4 【报告用途】政府立项、申请土地、银行贷款、上市募投等 【交付时间】3-20个工作日，特殊要求另行约定 【收费 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 】需根据项目投资额大小、工程咨询资质级别等多种因素进行核算 【编制机构】千讯(北京)信息咨询有限公司 【报告格式】PDF版，WORD版，纸介版 【资料来源】/Feasib/9/3258851.html 根据项目单位的实际使用需要，《红曲胶囊项目可行性研究报告》的编制可以进行不同角度的侧重，主要有以下几种用途: 一、用于报政府/发改委立项、批地 此类报告须根据《中华人民共和国行政许可法》和国家其它相关规定编写，是大型基础设施项目立项的基础文件，国家或地方发改委根据项目可行性研究报告进行核准、备案或批复，决定某个项目是否实施。 此类报告难度相对较低，编制周期短，一般1-3周;报告要求具有工程咨询资质(分甲、乙、丙三个等级)的单位进行编写，绝大多数可行性研究报告都属于此类用途的报告。 二、用于向银行申请贷款 商业银行或者政策性银行在贷款前进行风险评估时，需要项目方出具详细的可行性研究报告，对于贷款额度较大的 5 项目，银行通常会组织专家评审，以确定项目是否能够放贷。 千讯咨询 -《红曲胶囊项目可行性研究报告》 第 1页 贷款用可行性研究报告要求提供更为详细准确的市场分析(通常需要权威数据或者一手调查数据)、更为详实准确的建设方案、合理的工艺(说明该工艺的优势以及选择该工艺的原因)、详细的设备明细、潜在客户群体(如果能有采购 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 或者战略合作 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 就更好)、详实的财务数据、项目的主要风险(银行非常重视)。此类报告一般撰写周期2-4周，需要去项目所在地进行考察。 三、用于上市募投 上市募投项目的可行性研究报告应委托经验丰富的咨询机构编写，最好具备上市和工程咨询复合知识，因为募投可研不仅需要严格的工程技术论证，更需要专业的行业分析、市场数据和财务测算。国内传统的工程咨询机构往往在工程技术领域具备优势，而大多数市场研究机构只在市场和财务等方面精通。 此类报告需要出具国家发改委颁发的甲级工程咨询资质。 四、申请政府资金 符合国家和地方政府扶持政策的企业投资项目，在申请政府资金(包括:发改委资金、科技部资金、工信部资金、文化部资金、农业部资金等)时，需要用到该类可行性研究 6 报告。 此类可行性报告通常需要出具国家发改委颁发的甲级工程咨询资质。 五、用于境外投资 项目核准 企业对国外矿产资源和其他产业投资时，需要编写可行性研究报告，报给国家发展和改革委或省发改委;另外，在申请中国进出口银行境外投资重点项目信贷支持时，也需要可行性研究报告。 千讯咨询 -《红曲胶囊项目可行性研究报告》 第 2页 千讯咨询可行性研究报告案例 千讯咨询 -《红曲胶囊项目可行性研究报告》 第 3页 千讯咨询 -《红曲胶囊项目可行性研究报告》 第 4页 篇三:河南省新型农村合作医疗药物目录 河南省新型农村合作医疗药物目录 说明(2013) 《河南省新型农村合作医疗药物目录》(简称《药物目录》)是新型农村合作医疗(以下简称新农合)药品费用的标准。临床医师根据病情开具处方和参合人员购买与使用药品不受《药物目录》的限制。 “说明”是对《药物目录》中药品的分类与编号、名称与剂型、限定支付范围等内容的解释和说明，是《药物目录》 7 的组成部分，其内容具有政策约束力。 一、目录构成 (一)《药物目录》分西药、中成药和中药饮片3部分。 西药部分和中成药部分所列药品为新农合基金准予支付费用的药品。其中，新农合基金均准予支付费用的西药品种1149个，中成药(含民族药)700个。 中药饮片部分所列中药饮片为新农合基金不予支付费用的中药饮片，包括中药饮片127种及1个类别。其中，单方不予支付的有99种;单、复方均不予支付的有28种和1个类别。 (二)西药部分和中成药部分分甲、乙类。西药部分甲类药品品种406个，乙类药品品种743个;中成药部分甲类药品品种 250个，乙类药品品种450个。 二、编排与分类 (三)西药、中成药(民族药)分别按药品品种编号，同一品种只编一个号,重复出现时标注“?”，并在括号内标注该品种编号。药品编号的先后次序无特别含义。 (四)西药主要依据临床药理学和临床科室用药分类，中成药主要依据临床科室用药和功能主治分类。临床各科医师依据病情用药，不受《药物目录》分类的限制。 三、名称与剂型 (五)除在“备注”一栏标有“?”的药品外，西药名 8 称采用中文通用名和英文国际非专利药名(INN)中表达化学成分的部分，未包括命名中的盐基、酸根部分和“儿童”、“小儿”、“婴幼儿”、“儿童用”、“小儿用”或“婴幼儿用”等，剂型单列。西药通用名称中表达化学成分的部分与《药物目录》中名称(《药物目录》中的药品必须为口服剂型)一致，且法定说明书中明确适用于儿童的，其剂型为能够提高儿童用药顺应性的口服液体剂型、颗粒剂、口服散剂、栓剂、滴鼻剂的，可以限定在儿童使用时支付。 中成药名称采用中文通用名，剂型不单列。为使编排简洁，在甲乙分类、给药途径相同的情况下，同一通用名称下的不同剂型并列，其先后次序无特别含义。 (六)西药剂型在《中国药典》现行版“制剂通则”规定的基础上归类处理，未归类的剂型以《药物目录》标注的为准。归类后标注的剂型所包含的具体剂型见下表: 中成药剂型中，丸剂包括水丸、蜜丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸和微丸，不含滴丸;胶囊剂是指硬胶囊，不含软胶囊;其他剂型没有归并。 (七)有关名称与剂型的解释: 1.通用名称中主要化学成分部分与《药物目录》中名称一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的西药，属于《药物目录》的药品。 2.通用名称中主要化学成分部分与《药物目录》中的名 9 称一致且剂型相同，而酸根或盐基不同的西药，属于《药物目录》的药品。 3.通用名称中主要化学成分部分与《药物目录》中名称一致且剂型相同，前面冠有“儿童”、“小儿”、“婴幼儿”、“儿童用”、“小儿用”、“婴幼儿用”等的西药，属于《药物目录》的药品。 4(通用名称中剂型前的部分与《药物目录》中名称剂型前的部分一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的中成药，属于《药物目录》的药品。 (八)“备注”栏标有“?”的药品，因其组成和适应症类似而进行了归类，所标注的名称为一类药品的统称。具体如下: 1.西药部分第97号“耐多药肺结核用药”是指按规定列入《耐多药肺结核防治管理工作方案》中的耐多药结核治疗药品。 2.西药部分第143号“艾滋病用药”包括抗艾滋病用药及艾滋病机会性感染用药。抗艾滋病用药是指国家免费治疗艾滋病的药品;艾滋病机会性感染用药是指按规定用于治疗艾滋病患者机会性感染的药品。 3. 西药部分第152号“青蒿素类药物”是指按规定列入《抗疟药使用原则和用药方案(修订稿)》中的以青蒿素类药物为基础的复方制剂、联合用药的药物和青蒿素类药物注射 10 剂。 4(西药部分第200号“动物骨多肽注射制剂”包括骨肽注射剂、鹿瓜多肽注射剂和骨瓜提取物注射剂。 5( 西药部分第201号“缓解感冒症状的复方OTC制剂”具体包括以下非处方药品种: 11