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第二十二章氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠

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第二十二章氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠第二十二章氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠 氢氯噻嗪 ,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠 钙拮抗药 硝苯地平 合理应用高血压药的意义:将血压控制在正常或接近正常水平,防止或减少心,脑,肾 140mmHg,等并发症的发病率及死亡率。达到延长患者寿命,提高生活质量的目的。收缩压?舒张压?90 mmHg 分类:1.利尿药 2.交感神经抑制药 3.肾素—血管紧张素系统抑制药 4.钙拮抗药 5. 血管扩张药 利尿药 氢氯噻嗪 药理作用:特点:降压作用温和、持久;对立位和卧位均有降压作用...

第二十二章氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠
第二十二章氢氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠 氢氯噻嗪 ,卡托普利,氯沙坦,哌唑嗪,可乐定,硝普钠 钙拮抗药 硝苯地平 合理应用高血压药的意义:将血压控制在正常或接近正常水平,防止或减少心,脑,肾 140mmHg,等并发症的发病率及死亡率。达到延长患者寿命,提高生活质量的目的。收缩压?舒张压?90 mmHg 分类:1.利尿药 2.交感神经抑制药 3.肾素—血管紧张素系统抑制药 4.钙拮抗药 5. 血管扩张药 利尿药 氢氯噻嗪 药理作用:特点:降压作用温和、持久;对立位和卧位均有降压作用;降压效应与饮食中摄入钠量有关。 机制:早期 :通过排钠利尿,使得血容量减少、心输出量减少而减压; +2+ 后期:1排钠是血管平滑肌细胞内钠减少,Na-Ca交换使钙减少,血管平滑肌舒张,血管壁对缩血管物质的反应性降低,血管张力降低而降压,2利尿剂诱导扩血管物质激肽,前列腺素,使血管扩张。 轻度高血压; 剂量应尽量小, 否临床应用:基础降压药,临床一线药,各型高血压。 单用- 则增加不良反应; 合用-治疗中、重度高血压。(克服其他药引起的水钠潴留) ++2+不良反应:电解质紊乱 低血K 、低血Na、 低血Mg等。代谢紊乱 高血脂、高血糖、高尿酸、高血浆肾素活性; 卡托普利 药理作用:抑制血管紧张素I转化酶(ACE):1血管紧张素II(ATII,AngII)的生成减少;2缓激肽的降解减少 调整RAS的失衡,扩张血管,降低血压。 临床应用:各型高血压,目前抗高血压治疗的一线药物;尤对伴有糖尿病、左心室肥厚,左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药物.中、重度高血压合用利尿药,可加强效果,降低不良反应。 不良反应:低血压,首剂现象。咳嗽(刺激性干咳);肾动脉狭窄者禁用;妊娠妇女禁用 氯沙坦 特点: 选择性的竞争性AT受体阻断药,其降压效能与ACEI药依那普利相似。 1 促进尿酸排泄,降低血尿酸水平(纠正氢氯噻嗪高尿酸); 不引起咳嗽、血管神经性水肿(因不引起缓激肽、PG等物质的积聚),而其它不良反应相似于ACEI; 轻、中度高血压; 妊娠妇女和肾动脉狭窄者禁用。 2+2+钙拮抗药 硝苯地平:抑制Ca膜转运,减少细胞内Ca而松弛血管平滑肌,小动脉扩张,伴反射性心率加快,搏出量增加,血浆肾素活性增高;适合于合并心绞痛或肾脏疾病,糖尿病,哮喘,高血脂及恶性高血压患者,不宜用于心机梗死患者,一线药。 β受体阻断剂 普茶洛尔:阻断心β1受体,中枢β受体,肾小球旁器β1受体及外周NE能神经末梢突触前膜β2受体。一线药物,有反跳现象,诱发哮喘,代谢紊乱。对伴有阻塞性肺部疾患患者相对安全; 哌唑嗪: α受体阻断剂,阻断儿茶酚胺对血管的收缩作用而扩张血管;对血糖血脂代1 谢有利,首剂现象。反射性激活交感神经和RAS 可乐定:中枢降压药,兴奋延髓背侧孤束核突触后膜α受体,延髓嘴端腹外侧区,延2 脑侧网状核的咪唑啉受体。预防偏头风,吗啡类镇痛药的戒毒性,减少胃酸分泌,运用于肾性高血压,溃疡型高血压患者 硝普钠: 血管平滑肌舒张药,特强:可降致任意水平;特快:静脉滴注30秒起效;特短:停药3分钟回升。用于高血压危象,心衰抢救。 联合用药:1)利尿药+β受体阻断药2)利尿药+ACEI或AT1阻断药3)硝苯地平+β受体阻断药4)钙通道阻滞药+ACEI 5)α1受体阻断药+β受体阻断药。但同类药物,一般不宜联合应用 根据病情特点选用药物 : ?高血压合并心功能不全或支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾患者 宜用利尿药、ACEI、哌唑嗪等,不宜用β-受体阻断药; ?高血压合并肾功不良宜用卡托普利、硝苯地平、甲基多巴、可乐定、呋塞米,不宜用噻嗪类和胍乙啶; ?高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者 宜用β-受体阻断药; ?高血压合并消化性溃疡者,宜用可乐定,不用利血平; ?高血压伴潜在性糖尿病或痛风不宜用噻嗪类利尿药; ?高血压伴精神抑郁 不宜用利血平和甲基多巴; ?高血压危象和高血压脑病 宜用硝普钠
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