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补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学 的影响 ? 1016?安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2010Sep;14(9) 补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 王珍,李矗 (t.安徽省药品审评认证中心,安徽合肥230022;2.安徽医科大学附属安徽省立医院,安徽合肥230001) 摘要:目的观察补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法大鼠经给予肾上腺素和冰处理后,可造成全血粘度 和血浆粘度升高,红...

补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响
补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学 的影响 ? 1016?安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2010Sep;14(9) 补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 王珍,李矗 (t.安徽省药品审评认证中心,安徽合肥230022;2.安徽医科大学附属安徽省立医院,安徽合肥230001) 摘要:目的观察补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法大鼠经给予肾上腺素和冰处理后,可造成全血粘度 和血浆粘度升高,红细胞压积值增加.实验开始连续灌胃给予补肾健脾颗粒小,中,大剂量(3.13,6.25,12.5g生药/kg)7d,于 第7天按上述方法造成大鼠急性血瘀模型,停食后次晨给药1h后取血测定血液流变学指标.结果补肾健脾颗粒中,大剂量 组与模型组比较能显着降低模型大鼠全血粘度,血浆粘度及红细胞压积值.结论补肾健脾颗粒可降低血瘀模型大鼠的血液 粘稠度,具有一定的活血化瘀作用. 关键词:补肾健脾颗粒;骨性关节炎;血瘀模型;血液流变学 Effectsofbushenjianpigranuleonhemorheologyin epinephrine.inducedbloodstasismodelrats WANGZhen.LIChu (1.AnhuiCenterforDrugEvaluation&Certification,Hefei230022,China;2.AnhuiProvincialHospitalAffiliated toAnhuiMedicalUniversity,Hefei230001,China) Abstract:AimToobservetheeffectsofbusheniianpigranuleonhemorheologyinepinephrine—inducedbloodstasismodelrats.Meth. odsThebloodviscosityandplasmaviscosityofratsascendandhematocfitvalueincreasesifadministeredwithepinephrineandtreated withice.Theratsweregroupedandpretreatedwithlow,middleandhighdosesofbushenjianpigranule(equivalentto3.13,6.25,12.5 gramcrudedrug/kgrespectively)bygavagefor7consecutivedaysbeforemodelmaking.Onthe7thday,theratswereadministered withepinephrineandtreatedwithicetoinduceacutebloodstasismode1.Theblood,whichwasdrewfromtheunfedrats1hourafterthey weretreatedwithbushenjianpigranulebygavageonthe8thday,wasusedtodeterminehemorheologyindices.ResultsThebloodvis— cosityandplasmaviscosityofratssignificantlydescendedandhematoeritvaluemarkedlydecreasedinratstreatedwithmiddleandhigh dosesofbushenjianpigranulewhencomparedwiththoseinthemodelrats.ConclusionBushenjianpigranulecanlowerbloodviscosi— tyinthebloodstasismodelrats,so,ithastheeffectofpromotingbloodcirculationandremovingbloodstasisonhuman. Keywords:bushenjianpigranule;osteoarthritis;bloodstasismodel;hemorh eology 基金项目:2007年度合肥市科技 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 项目,获国家发明专利证 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf (NoZL200510095565.3) 作者简介:王珍,女,副主任药师,研究方向:药品审评认证,E—mail:jenny.wang@tom.COnl 2.2烟酰化白藜芦醇的合成取上步反应的烟酰氯与加入 带有搅拌装置的三口烧瓶中,室温搅拌状态下加入20ml干 燥吡啶.5min后,滴加0.71g(3.12mmo1)白藜芦醇与10ml 吡啶混合液,滴加完毕后升温至75~C,搅拌3h,减压旋蒸回 收吡啶,得白色固体,分次加入60ml二氯甲烷溶解,过滤除 去吡啶盐酸盐,收集有机相.有机相用冰水洗涤三次,分液, 无水MgSO干燥过夜,减压旋蒸回收有机相得黄色液体,氯 仿一乙醇(6:1)重结晶,得白色固体1.56g,溶点:147.2, 148.6?(文献值:148.7—149.9~G).产物经IR,H—NMR分 析产物为白藜芦醇烟酸酯,合成路线见图1,收率为90.1%. 3结构 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 征 对合成的产物进行了IR,MS,1H?NMR表征. MS(m/z):543;IR(KBr)v/cm:1743(vC:01,1605(vc:c), 1591(vC:N),1425(8c— H面内),1275(8一 H面内),1135(8c— H面内), 1078(8.一 H面内),1023(舢一 H面内),730(8一H面外);H—NMR(CDC13)8 :7.07(1H,d,=CH一),7.12(1H,t,4一H),7.16(1H,d,= CH一),7.23(2H,d,2,6’-H),7.34(2H,d,2,6一H),7.48(3H,m, Pyridine-5一H),7.56(2H,d,3,5一H),8.46(3H,m,Pyridine-4一 r-i),8.86(3H.t,Pyridine-6一H),9.39(3H,s,Pdine一2一H). 4结果与讨论 白藜芦醇烟酸酯制备中,吡啶即做溶剂,同时吡啶又具有 催化能力.本反应与文献报道方法相比反应速度加快,后处 理方便,产率由原来82.5%提高到92.1%.如采用文献报 道|8三乙胺催化进行反应,反应结束时反应溶剂容易变黑色 粘稠状,而采用吡啶作溶剂进行催化可解决以上问题,因此本 方法可为进一步研究白藜芦醇烟酸酯提供了 实验室 17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划 合成依 据.实验不足之处在烟酰氯制备过程中使用了二氯亚砜作为 酰氯化试剂,二氯亚砜具有较强的刺激性,且反应过程中易产 生二氧化硫和氯化氢等酸性气体,易对环境造成污染.故需 在今后的实验中寻找更加合理和科学的合成方法. 参考文献: [1]冯永红,许实波.白藜芦醇药理研究新进展[J].国外医药植物 药分册,1996,11(4):155—7. [2]JangM,CaiL,UdeaniGO,eta1.Cancerchemopreventiveactivityof resveratrol,anaturMproductderivedfromgrapes[J].Science, 20. 1997,275:218— [3]王征,罗泽民,邓林伟,等.白黎芦醇的药理作用机理和合成 途径[J].天然产物的研究与开发,2003,15(2):178—81. [4]赵荣国,姜涛.白藜芦醇的合成工艺改进[J].国际药学研究 杂志,2009,10(36):362—4. [5]王奇昌,白金泉,郭丰艳,等.烟酸制备的研究进展[J].广东化 工,2008,35(3):32—5. [6]吕凌,王辉,李珠婧,等.洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出 度的测定[J].安徽医药,2007,11(9):810—1. [7]樊慧婷,熊晓云,曹蔚,等.白藜芦醇烟酸酯与白藜芦醇体内 外抗肿瘤作用比较[J].中国新药杂志,2006,15(11):874—8. [8]ZhangxJ,ZhuJ,XiongXY,eta1.SynthesisofResveratro|andRes— veratrolTfinincotinate[J].JournalofChinesePharmaceuticalSei? ences,2004,13(1):10—2. (收稿日期:2010—01—11) 安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2010Sep;14(9)?1017. 补肾健脾颗粒为治疗骨性关节炎的中药复方制剂,骨性 关节炎属于中医学”痹痛”,”骨痹”的范畴,古人认为”痹久多 瘀”,”血瘀”和”痹痛”互为因果关系….临床观察表明,骨性 关节炎患者符合血瘀证诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 .现代研究亦表明,活血化 瘀药可以扩张血管,改善微循环,降低血粘度,增加氧运, 消除渗出物,改善关节疼痛等临床症状.本文通过观察补.肾 健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响,了解该制剂的 活血化瘀作用,为临床应用提供理论依据. 1材料 1.1药物补肾健脾颗粒由安徽九鼎医药科技有限公司提 供,批号:040501,每克颗粒含生药2.5g;壮骨关节丸由三九 医药股份有限公司生产,批号:20030303. 1.2实验动物Wister大鼠48只,每组8只,雄性,体重300 g左右,由安徽医科大学实验动物中心提供,合格证号:皖医 动准第03号. 1.3试剂及仪器盐酸肾上腺素注射液(Adr):上海禾丰制 药有限公司生产,批号20021219;Liang一100型血液粘度计(全 套设备):中国上海医科大学实验仪器厂出品;80-2离心沉淀 器:上海手术器械厂产品. 2方法 大鼠经给予.肾上腺素和冰处理后,可造成全血粘度和 血浆粘度升高,红细胞压积值增加,造成急性血瘀模型. 本实验将大鼠随机分成6组,即空白对照组,模型组,壮骨 关节丸组(1.0g?kg’.,相当于临床用量的5倍),补肾健 脾颗粒小,中,大剂量组(3.13,6.25,12.5g生药/kg,分 别相当于临床用量的2.5,5,10倍),连续给药7d,于第7 天皮下注射Adr0.08m~100g体重2次,间隔4h,在两次 注射中间时间点将大鼠浸入冰水内5rain.处置后停食, 次晨给药1h后取血测红细胞压积,全血粘度,血浆粘度, 计算各组之均值与标准差,并作t检验,比较组间差异显 着性. 3结果 大鼠经给予肾上腺素和冰水处理后,造成全血粘度和血 浆粘度升高,模型组全血粘度及血浆粘度值与空白对照组比 较有非常显着意义(分别为P<0.ol和P<0.01);模型组红 细胞压积值增加,与空白对照组比较有非常显着意义(为P< 0.01),说明采用此方法已造成了急性血瘀模型. 给予补肾健脾颗粒后,动物红细胞压积值降低,其中中, 大剂量组红细胞压积值与模型组比较有显着意义(分别为P <0.01和P<0.01).动物血浆粘度及全血粘度值降低,其 中中,大剂量组血浆粘度值与模型组比较,有显着意义(分别 为P<0.01和P<0.o1);中,大剂量组全血粘度低切变率值 与模型组比较,有显着意义(分别为P<0.O1和P<0.05); 中,大剂量组全血粘度高切变率值与模型组比较,有显着意义 (均为P<0.05).结果见表1. 表1补肾健脾颗粒对血瘀模型大鼠血液流变学的影响(?s.n=8) 注:t检验,与模型组比较,P<0.05,一P<0.01 4讨论 中医认为骨性关节炎是由于素体肝脾肾亏虚,风寒湿邪 侵袭经络关节,而致气血运化无力,血行瘀阻,发而为病.现 代研究表明骨性关节炎患者血液流变学指标异常,影响了 微循环的灌注,局部缺血缺氧,加重关节炎病情发展.血液流 变学指标可作为骨性关节炎患者治疗效果评价的指标 之一. 本制剂具有补肾健脾,活血散寒之功,用于治疗骨性关节 炎属脾肾两虚,寒湿瘀阻证.其处方由骨碎补,川牛膝,党参, 当归,鸡血藤等滋补肝肾,活血化瘀中药组成,现代研究亦证 实处方中药味具有一定的活血化瘀,抑制血小板聚集的作用, 促进微循环的血流,对肾上腺素引起的微循环障碍有良好的 预防和改善作用J.本实验对血瘀模型大鼠给予补肾健脾 颗粒治疗后,动物红细胞压积值,血浆粘度,全血粘度值均明 显降低,血液流变学指标明显改善,表明本制剂具有一定的活 血化瘀作用,为临床治疗骨性关节炎提供了实验依据. 我们还在相关实验中,通过观察补肾健脾颗粒抗实验性 家兔骨性关节炎模型作用,抗炎镇痛等作用,全面评价其对骨 性关节炎的疗效. 参考文献: [1]曹晓光,唐勇,王冠军,等.从肾虚血瘀论治膝骨性关节炎 [J].陕西中医,2009,30(1):125—6. [2]李仪奎主编.中药药理实验方法学[M].上海:上海科学技术出 版社,1991:50—6O,75—7. [3]张婉.中药内服外用治疗骨性关节炎380例疗效观察[J].中 华中医药学刊,2008,26(2):445—6. [4]常永超,常彦卿,许德英.骨性关节炎患者的血液流变学指标的 变化[J].中医正骨,2009,21(9):35—6. [5]刘剑刚,谢雁鸣,徐哲,等.骨碎补总黄酮的活血化瘀作用及 对实验性微循环障碍和骨质疏松症的影响[J].中国骨质疏松 杂志,2006,12(1):46—9,24. (收稿日期:2010—01一O8)
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