儿童胶质瘤 WHO II 级治疗
方案
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治疗的选择由它的组织病理学、治疗的受益和风险比所决定。
胶质瘤 WHO II 级主要是由癫痫的发作被发现,并不是由神经缺陷或者颅内压增高被发
现。很偶然会因为脑外伤查头颅 CT 后被发现。其中位生存期可达 8-10 年。
诊断的推测是建立在神经影像学的基础上。胶质瘤病友群 249158778,病友沟通平台。
1. 影像学:
头颅 CT(低密度病灶不增强和有时会有钙化)基本不用,而用头颅 MRI
在头颅 MRI 上 T2 flair 像呈高密度影,通常中心在白质中,少突胶质细胞瘤通常位于大
脑最
表
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层,肿瘤沿着白质神经束扩展,病灶可以存在于多个脑叶中。
影像学检查的推荐:
MRI 序列:
MRI 序列
至少:T2 矢状位,T1 SE 的横断面;注射增强剂后查横断面的 flair 像,T1 SE 的横断面,
冠状位 3D 成像。
可能一:MRI-diffusion 和 MRI-perfusion(
分析
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肿瘤的中心)
可能二:MRS(分析肿瘤的中心,周围病灶)
随访时头颅 MRI 的推荐:
MRI 随访的频率:
诊断时,治疗前,至少 3 个月的间隔做 2 次 MRI(要计算肿瘤的生长速率)
如果有手术指征,
术后 72 小时之内做头颅 MRI
术后 3 个月做头颅 MRI
如果没有辅助治疗,6 个月查头颅 MRI
如果不行手术治疗,6 个月行头颅 MRI
如果放疗:
3 个月后行头颅 MRI,6 个月再行头颅 MRI
如果无预后差的因素,6 个月行头颅 MRI
如果化疗:
每 3-4 个月行头颅 MRI
2. 预后差的因素:
自身影响预后的因素:
年龄(人群变异较大)
神经缺陷
肿瘤体积(如果平均直径>6cm)
如果有头颅 MRI 显示肿瘤增强
肿瘤平均直径在 1 年中增长>10mm
应该重点指出主要的 2 个预后差的因素:在 6 个月中,肿瘤平均直径增长>10mm 和头
颅 MRI 中出现增强,这种治疗原则需同胶质瘤 WHO III 级。
1p/19q 的缺失和 MGMT 甲基化,它们的作用在胶质瘤 WHO II 级中还需明确。
3. 手术:
手术是主要的治疗手段,术后在 T2 Flair 中如果没有出现增强,表明脑肿瘤全切除,提
示预后最佳。
术前必须要进行神经心理评估、语言发育的评估和行头颅功能性 MRI。有可能的话,可
行头颅张力弥散功能的影像学检查,为了更好地评估神经束的连接。
如果能手术(残余肿瘤<10cc 而没有功能性的后遗症),手术治疗中必须要有唤醒刺激。
4. 放疗:
放疗在II级胶质瘤上的应用还有很大的争议,如果手术全切可以不用放疗,那么对于不
能切除、部分切除或复发后第二次不能手术的患儿是否可加放疗?
适应症和术后放疗的时间,是马上开始还是延迟,问
题
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还没有解决。通常尽量延缓放疗
开始的时间以减少神经毒性。
肿瘤靶区的确定要依靠MRI,可融合MRS或灌注图像
肿瘤未手术
GTV : 高信号 MRI T2或flair
CTV : GTV + 5 mm
PTV = CTV + 3 -5 mm
肿瘤手术
GTV : 手术腔 (MRI T2 flair 术后) +/- 残留(MRI T2 flair)
CTV : GTV + 5 mm
PTV = CTV + 3- 5 mm
剂量
54 Gy/27 次 (5 次每周) 或54 Gy/30 次,1.8 Gy/次,5 次每周,甚至总量45 Gy。
按照肿瘤的大小由放疗医生来决定。
5. 化疗:
主要是用于临床中出现进展、有明显的影像学表现和没有手术指征,就需要化疗。通常
是替膜唑胺,如果效果和耐受性都很好,12-18 或 24 个月进行替膜唑胺的化疗。PCV 方
案最多做 6 个疗程,主要副作用是易造成肺纤维化和血液毒性。
它的适应症在某些实验组里是新辅助或术前的化疗。
6. 随访:
术后 72 小时需要行头颅 MRI,之后 3 个月行头颅 MRI,之后每 6 个月做头颅 MRI。
术后随访:
术后 72 小时头颅 MRI
头颅 MRI + 临床的总结 + 神经心理总结 +/- 儿保科(正音科医师) 每 3 个月 1 次 后两
点可能延迟到 9 个月在做评估。
每 6 个月再做一次影像学评估。
7. 总结:
WHO II 级的胶质瘤没有明确的治疗
标准
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,它应该评估各个科室专家的意见,要归入自己的
协作组。
多学科讨论
首先能否行手术
能手术 不能手术
完全切除
次全切除
部分切除
明显的进展
化疗
放疗
归入协作组
随访
如果肿瘤有消
退,手术治疗
如果肿瘤进展,之前
未放疗的则行放疗
肿瘤稳定
随访
复发或者进展?
如果有可能
可再次手术
化疗 如果没有放疗
则行放疗