外用抗菌药
莫匹罗星软膏说明书
【药品名称】
通用名:莫匹罗星软膏
曾用名:
商品名:百多邦
英文名: Mupirocin Ointment
汉语拼音:Mopiluoxinɡ Ruɑnɡɑo
本品主要成份为:莫匹罗星。其化学名称为:9-{4-[5-(2,3-环氧-5-羟基-4-甲基己基)-3,4-二羟基四氢吡喃-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。
结构式:
分子式:CHO 26449
分子量:500.6
【性状】
本品为类白色亲水性软膏。
【药理毒理】
本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点，阻碍氨基酸的合成，同时耗竭了细胞内tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类动物异亮氨酸tRNA合成酶的亲和力很低，故对人的毒性甚小。
莫匹罗星对需氧革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，尤其对皮肤感染有关的金黄色葡萄球菌、
表
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皮葡萄球菌、化脓性链球菌。对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对本品敏感的革兰阴性细菌有流感嗜血杆菌、淋球菌等。本品对起先天性抗感染屏障作用的皮肤正常菌群丛如细球菌、棒状杆菌和丙酸杆菌等抑制较弱。对绿脓假单孢菌、厌氧菌和真菌无抑制作用。 本品对其它抗生素无交叉耐药性。与皮肤科病人其它常用的抗生素相比，本品保持对敏感菌株的敏感性。但在长期应用本品的病例中，亦已分离到对本品轻度耐药的菌株。 早期实验表明，外用本品0.02%,0.1%浓度制剂对金黄色葡萄球菌即有抑制作用,而用2%浓度制剂则起杀菌作用。在偏酸环境下体外活性增强，因而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。
【药代动力学】
本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试验中，用本品2%制剂一次性封包占体表面积70%,80%的皮肤(约合药3g)8小时或在鼻腔内涂布本品，均未测出系统吸收量。在银屑病或湿疹皮损中外用本品，尿中主要代谢产物相当用药量的0.4%,0.6%，而健康皮
肤估计在0.2%,0.3%以下。
莫匹罗星透皮吸收极微，即使进入循环，通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄，因而莫匹罗星只适于局部外用。 【适应症】
本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如脓皮病、毛囊炎、疖肿等原发性感染;对湿疹、皮炎、糜烂、溃疡继发感染可起到抗菌及制止原发病加重作用，有利于原发病治疗。有
报告
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本品预防或治疗给药对降低皮肤外科手术后伤口化脓十分有效。 【用法用量】
外用，局部涂于患处，开放或封包均可。每日3次，5天为一疗程或遵医嘱。 【不良反应】
局部应用一般无不良反应，偶见局部痒感或灼感，一般不需停药。 【禁忌】
对本品及聚乙二醇基质过敏者禁用。本配方不宜用于眼内及鼻腔内。 【注意事项】
1(中、重度肾损害者慎用。
2(误入眼内时用水冲洗即可。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
虽然实验证实本品无致畸性，但孕妇宜慎用。哺乳期涂药应防止药物进入婴儿眼内。 【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
室温，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
达克罗宁氯己定硫软膏
【通用名称】
达克罗宁氯己定硫软膏
【英文名称】
Dyclonine Hydrochloride,Chorohexidine Acetate And Sublimed Sulfur Ointment
【成份】
本品为复方制剂，其组分为:每克内含升华硫0.1克;盐酸达克罗宁5mg;醋酸氯己定0.5mg。
主要成份相关链接: 醋酸氯己定; 升华硫; 盐酸达克罗宁 【性状】
本品为淡黄色或黄色的软膏。
【适应症】
用于痤疮、脂溢性皮炎、酒渣鼻、疥疮、头癣、虫咬伤等。 【规格】
10%
【用法用量】
1.抗脂溢或角质溶解:外涂患处，每天1,2次。
2.治疥疮时:外搽颈部以下皮肤，包括所有的皮肤褶皱部位、指、趾部。每晚1次，连续3
天后重复第二疗程。
【不良反应】
有轻度局部刺激，偶可引起接触性皮炎，用药部位出现红肿、皮疹，自觉瘙痒。长期大量局
部用药对皮肤有刺激作用。
【禁忌】
本品与肥皂、阴离子表面活性剂碘化钾等配伍禁忌。
本品与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氯化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍亦禁忌。 【注意事项】
与其他外用痤疮制剂共用，在用药数天后皮肤可能有发红和脱屑。 不可用于眼部。
用于儿童疥疮的治疗，应与等量凡士林混合，使升华硫浓度不等于5%。 儿童必须在成人的监护下使用。
请将本品放在儿童不能接触有地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
若用于疥疮的治疗，应与等量凡士林混合，使升华硫浓度不等于5%。 【药物相互作用】
1(本品与肥皂或清洁剂，含有酒精制剂、维A酸等共用，可过度刺激皮肤或使皮肤更为干
燥。
2(与汞制剂共用可引起化学反应，释放有臭味的硫化氢，对皮肤有刺激性，且能形成色素，使皮肤变黑。
【药理毒理】
升华硫具有杀细菌，杀真菌和杀虫作用，能去除油脂，并有角质促成和角质溶解作用，其杀菌活力是由于表皮细胞或某些微生物将其转变成连五硫酸(Pentathionic acid，HSO)的256结果;醋酸氯己定(洗必泰)为双胍类化合物，通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞
内容
财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容
物漏出，而起到杀菌作用。部分葡萄球菌属、变异链球菌、唾液链球菌、大肠埃希菌、丙酸杆菌和白念珠菌对本品敏感;嗜血链球菌呈中度敏感;本品对变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯菌属和革兰阴性球菌等作用微弱。盐酸达克罗宁为非酯族又非酰胺族局麻药，具有止痒和止痛作用。
【贮藏】
密闭，在30?以下保存。
【包装】
10g/支;15g/支;20g/支;25g/支
【有效期】
2年
红霉素软膏使用说明书
【药品名称】
通用名: 红霉素软膏
曾用名:
商品名:
英文名: Erythromycin Ointment
汉语拼音:Honɡmeisu Ruɑnɡɑo
结构式:(参见红霉素肠溶片)
分子式:CHNO 376713
分子量:733.94
【性状】
本品为白色或淡黄色或黄色软膏。
【药理毒理】
红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。
【药代动力学】
本品局部用药后很少吸收入血。
【适应症】
寻常痤疮。
【用法用量】
涂于患处，一日2次。 【不良反应】
最常见的不良反应是局部烧灼感，也可有干燥、发痒、红斑，偶见荨麻疹样反应。
【禁忌】
对红霉素过敏者禁用。 【注意事项】
请勿接触眼、鼻、口。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】
【规格】
1%
【贮藏】
密闭，在阴凉干燥处保存。 【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
0林可霉素利多卡因凝胶说明书
【药品名称】
通用名称:林可霉素利多卡因凝胶
英文名称:Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel
汉语拼音:Linkemeisu Liduokayin Ningjiao 【成份】本品为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。 【性状】本品为绿色透明的水性凝胶。
【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【药理作用】本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素(洁霉素)为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂，外用具有止痛、止痒作用。
【适应症】用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 【用法和用量】外用，涂搽患处，一日2,3次。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 【禁忌】1个月以内婴儿禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品不宜大面积长期使用。
2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
0甲硝唑凝胶说明书
【药品名称】
通用名:甲硝唑凝胶
商品名:丽芙
英文名:Metronidazole Gel 汉语拼音:Jiaxiaozuo Ningjiao 本品主要成分为甲硝唑。其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。其化学
结构式为:
分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16
【性状】
本品为无色或微黄色透明状半固体凝胶。
【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。 【药理毒理】本品具有抗厌氧菌作用，作用机制为阻碍细菌代谢，促其死亡。
对蠕形螨虫体和疥螨虫体有杀灭作用。
【适应症】用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。 【用法用量】
局部外用。清洗患处后，适量涂用，每日早、晚各1次。 1(酒渣鼻红斑:2周为一疗程，连用8周。
2(炎症性丘疹、脓庖:4周为一疗程。
【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药
师。
【不良反应】偶见皮肤干燥、烧灼感和皮肤刺激等过敏反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物过量】
【规格】
20g:0.15g
【贮藏】
遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
盐酸达克罗宁胶浆
【通用名称】
盐酸达克罗宁胶浆
【英文名称】
Dyclonine Hydrochloride Mucilape
【成份】
主要成份相关链接: 盐酸达克罗宁 【适应症】
上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑,同时祛除腔道内泡沫,使视野清晰。
【规格】
本品为乳白色粘稠液体。味略苦酸，稍有清凉感。10ml:0.1g。 【用法用量】
用时振摇,于胃镜检查前将本品 8,10ml含于咽喉部,片刻后慢慢吞下,约10,15分钟后可
行胃镜检查。
【不良反应】
使用过程中,因病人对本品耐受力的差异,偶见轻度头痛、焦虑、冷热感觉、麻木等不良反应。
【注意事项】
对盐酸达克罗宁过敏者禁用。老年人、急性病患者、消化道粘膜严重损伤及儿童应酌情减少
剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇应慎用。
【药理毒理】
本品为局部麻醉药。本品的麻醉力和穿透力强,一般 2,l0分钟起效,药效可维持2,4小时,
毒性较普鲁卡因低。
【生产企业】
江苏扬子江药业集团公司
【企业名称】
江苏扬子江药业集团公司
【省份/国家】
江苏省
克林霉素磷酸酯凝胶
【通用名称】
克林霉素磷酸酯凝胶
【英文名称】
Clindamycin Phosphate Gel 【成份】
主要成份相关链接: 克林霉素磷酸酯B
《妊娠期用药分类注释》
【经乳汁分泌】
Compatible [G3].
【性状】
本品为无色或淡紫色凝胶。
【适应症】
因敏感所致寻常痤疮。
【规格】
(1)10g:0.1g(按克林霉素计)
(2)20g:0.2g(按克林霉素计)
【用法用量】
清洗并抹干患处，将本品适量涂于患处，早晚各1次。
【不良反应】
常见不良反应有:局部皮肤干燥、接触性皮炎、皮肤刺激反应、过敏症状、腹痛、胃肠不适、眼睛刺痛等;个别可能有腹泻、血样腹泻、结肠炎包括假膜性结肠炎等。 【禁忌】
1(对克林霉素或林可霉素过敏者禁用。
2(有局限性肠炎、溃疡性肠炎或抗生素相关肠炎病史患者禁用。
【注意事项】
1(本品使用过程中可能引起假膜性结肠炎，如有剧烈腹痛、频繁腹泻，伴水样或血样便等症状，应高度警惕，并采取相应措施(如停药、输液、内窥镜检查等)，如出现假膜性结肠炎，可选用万古霉素口服一次0.125,0.5g，一日4次进行治疗。也可选用其他有效的治疗措施。 2(本品应避免触及眼睛及口。若误进眼睛，应以清水彻底冲洗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1(孕妇应权衡利害关系后决定是否使用本品，一般不宜使用。
2(哺乳期妇女若使用本品，应暂停哺乳。
【儿童用药】
小儿应用时，应注意重要器官的功能，小于1个月的小儿不宜应用。
【药物相互作用】
1(本品可增强神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。
2(本品与红霉素有拮抗作用，不宜合用。
3(与游离脂肪酸合用可减少本品2%,14%的吸收。
【药物过量】
过量使用本品会引起全身反应，如消化道反应、过敏反应、假膜性结肠炎等。 【药理毒理】
本品为半合成的克林霉素衍生物，为窄谱抗生素。 本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性。体外试验表明:本品具有抑制痤疮丙酸杆菌、颗粒丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等的生长作用。
【药代动力学】
多次外敷本品(浓度相当于每ml异丙醇和水溶液中含10mg克林霉素)，血清中克林霉素浓度仅为0,3ng/ml，小于0.2%给药剂量的克林霉素经尿排出。
【贮藏】
密闭，在阴凉处保存。
夫西地酸乳膏
【通用名称】
夫西地酸乳膏
【商品名称】
奥络? Phudicin
【英文名称】
Fusidic Acid Cream
【成份】
本品主要组分为夫西地酸，化学名称为:反-16α-羧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物
其结构式为:
分子式:C31H48O6?H2O
分子量:525.7
主要成份相关链接: 夫西地酸
【性状】
本品为乳剂型基质的白色软膏。
【适应症】
本品适用于各种细菌性皮肤感染，主要用于革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染。如脓疱病，疖肿，毛囊炎，甲沟炎，须疮，汗腺炎，红癣，寻常痤疮，创伤合并感染，湿疹合并感染，溃疡合并感染等。
【规格】
5g : 0.1g。
【用法用量】
本品应局部涂于患处，并缓和地摩擦;必要时可用多孔绷带包扎患处。每日二至三次，七天为一疗程，必要时可重复一个疗程。
【不良反应】
局部应用本品一般无副反应，偶尔会有轻微的刺激感，对腿部深度溃疡的治疗会伴有疼痛，但通常无需停药。罕见过敏反应。
【禁忌】
凡对本品任何成份有过敏者禁用。
【注意事项】
夫西地酸对眼结膜有刺激作用，尽量避免在眼睛周围使用;当治疗严重皮肤感染或顽固性皮肤疾病时，应辅助进行抗生素的全身用药;若发生严重刺激作用或出现过敏反应时，应停止用药并改用其它适当的药物治疗
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确，实验证明夫西地酸经吸收后能透过胎盘屏障并能泌入乳汁，孕妇及哺乳期妇女宜慎用。
【儿童用药】
目前尚无儿童用药的禁忌报道。
【老年用药】
目前尚无老年用药的禁忌报道。
【药物相互作用】
局部用药尚无药物相互作用的相关报道。
【药物过量】
目前为止，局部用药尚无药物过量的相关报道。
【药理毒理】
夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感，对耐药金黄色葡萄球菌也有效，对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。 【药代动力学】
在正常皮肤条件下，夫西地酸渗透进入皮肤深层的量很低。但在皮肤病理条件下，夫西地酸易透入深层皮肤，进入感染病灶部位。目前尚无局部用药全身吸收的报道。一旦吸收，药物
大部分经肝脏代谢，并由胆汁排泄消除。主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物，二羧基代谢产物，羟基代谢物，3-酮基代谢产物等等，部分代谢产物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。 【贮藏】
15,25?密闭保存，置于儿童不易触及之处。
【包装】
铝管包装，每管5g。
【有效期】
三年。
【进口药品注册证号】
CH20040033
0酮康唑洗剂说明书
【药品名称】
通用名:酮康唑洗剂
商品名:采乐
英文名:Ketoconazole Lotion
汉语拼音:Tongkangzuo Xiji
本品主要成份为:酮康唑。其化学名称为:1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。
其化学结构式为:
分子式:CHClNO 2628244
分子量:531.44
【成份】本品主要成分为酮康唑
【性状】本品为粉红色粘稠液体，有花草香味。
【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌如发癣菌属，表皮癣菌属，小孢子菌属及酵母菌，如念珠菌均具有抑菌或杀菌作用。因此它能迅速缓解通常由花斑癣、脂溢性皮炎和头皮糠疹(头皮屑)引起的脱屑和瘙痒。
【适应症】本品用于治疗和控制头皮屑及其相关的脱屑、鳞屑和瘙痒。
【用法和用量】
局部外用.
花斑藓，每日1次，连用5日。
脂溢性皮炎和头皮糠疹，每周2次，将适量本品涂于已润湿的头发上，轻揉以产生大量泡沫。轻轻按摩头皮3,5分钟，然后用清水冲净。
【注意事项】
1.使用2,4周后，症状无改善或加重，应停药并咨询医师或药师。 2.不得用于皮肤破溃处。
3.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【不良反应】局部使用本品治疗一般耐受性良好。少部分人由于局部刺激或过敏，用药局部可能会出现皮肤烧灼感、瘙痒或接触性皮炎;有个别报道使用本品出现头发油腻或干燥。有罕见报道对头发受到化学损伤或灰发的病人，使用本品后可能出现头发褐色。此外，偶见过敏反应。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
0曲咪新乳膏说明书
【药品名称】
通用名称:曲咪新乳膏
英文名称:Triamcinolone Acetonide Acetate and Miconazole Nitrate and Neomycin
Sulfate Cream
汉语拼音:QumixinRugao
【成份】本品每克含硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。辅料为:
【性状】 本品为乳剂型基质的乳白色软膏。
【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【药理作用】本品所含硝酸咪康唑为广谱抗真菌药，对某些革兰阳性细菌也有抗菌作用;醋酸曲安奈德为糖皮质激素类药物，外用具有抗炎、抗过敏及止痒作用;硫酸新霉素为对多种革兰阳性与阴性细菌有效。
【适应症】用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。 【用法用量】外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2,3次。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用，疗程应限制在3-4周内，以防止皮质激素类药物对皮肤的损伤(如萎缩、毛细血管扩张、紫纹)。
3.高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。
4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种藓病的治疗至少2周，足藓至少1个月。 5.治疗念珠菌病时避免局部紧密覆盖敷料。
6.避免长期大面积使用。
7.当本品性状发生改变时禁用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】小儿如长期使用，须慎重。
【药物相互作用】如正在使用其他外用药品，使用本品前请咨询医师或药师。【不良反应】 1.偶见过敏反应。
2.可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。
3.长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着、多毛等。
4.长期使用可造成毛细血管扩张、继发感染。
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
0联苯苄唑乳膏说明书
【药品名称】
通用名:联苯苄唑乳膏
商品名:美克
英文名:Bifonazole Cream
汉语拼音:Lianbenbianzuo Ruangao 【性状】白色至乳膏。
【成分】本品美克含主要成分联苯苄唑10毫克，辅料为苯甲醇、鲸蜡硬酯醇、鲸蜡醇十六
酸酯、2-辛基十二烷醇、土温60、纯水、单硬脂酸脱水山梨醇酯。 【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，作用机制是抑制细胞膜的合成，对皮肤癣菌及念珠菌等
有抗菌作用。
【适应症】用于治疗各种皮肤真菌病，如手、足癣，体、股癣，花斑癣。 【用法和用量】外用，一日1次，2,4周为一疗程。涂布患处，并轻轻揉搓几分钟。【注
意事项】
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4.本品性状发生改变时禁止使用。
5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【不良反应】偶见过敏反应。个别患者局部发生瘙痒、灼热感、红斑等反应。 【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
盐酸特比萘芬乳膏说明书
【药品名称】
通用名:盐酸特比萘芬乳膏
曾用名:
商品名:
英文名:Terbinafine Hydrochloride Cream 汉语拼音:Yansuan tebinaifen Rugao
本品主要成分为盐酸特比萘芬，其化学名称为(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。
其结构式为:
【性状】
本品为乳剂型基质的类白色乳膏。
【药理毒理】
本品为丙烯胺类广谱抗真菌药，能特异性地干扰真菌固醇的早期生物合成，选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶的活性，使真菌细胞膜形成过程中的角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。
【药代动力学】
局部涂抹后，被吸收的药量不超过用药量的5,，故全身血药浓度极低。本品生物转化后的代谢物无抗真菌作用，主要随尿液和粪便排出体外，清除半衰期为17小时，无体内蓄积现象。
【适应症】
用于由皮肤真菌、酵母菌及其它真菌引起的体癣、股癣、手足癣、花斑癣。 【用法用量】
局部用药:常用剂量为每天1,2次，用药前应清洁和干燥患处，然后将乳膏薄薄涂于患处及其周围，并加以轻揉，如果患处已擦烂(如乳腺下、指间、臀间、腹股沟)，涂擦后尤其在晚上可用纱布敷盖。疗程:体癣、股癣1,2周，足癣2,4周，花斑癣2周。 【不良反应】
偶在用药部位出现发红、发痒或蛰刺感，但很少因此停药。注意:这些症状必须要与那些极少发生但必须停药的过敏反应相区别。
【禁忌症】
对特比萘芬或乳剂中任何型剂过敏者禁用。
【注意事项】
1.仅供外用，避免误入眼内。应放在儿童不能拿到的地方。
2.通常临床症状于用药数天后即可缓解，若要预防复发，应规律的使用本品一段时间，若两周后无效则要复查诊断结果。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物研究显示本品对胎儿无任何不良影响，但在孕妇中尚未经过对照试验验证，所以孕妇不推荐使用，除非利远大于弊。
特比萘芬可从乳汁中排出，虽然量很少，但使用本品的妇女应停止给婴儿哺乳。 【儿童用药】
对于儿童外用本品的经验有限，故暂不推荐使用。
【老年患者用药】
老年患者的用药剂量和不良反应与年轻人相同。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
(1)10g:0.1g (2)5g:0.05g
【贮藏】
在阴凉处，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
硝酸咪康唑胶囊使用说明书
【药品名称】
通用名:硝酸咪康唑胶囊
商品名:
英文名:Miconazole Nitrate Capsules 汉语拼音:Xiaosuan Mikangzuo Jiaonang 本品主要成分为硝酸咪康唑，其化学名称为:1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸盐。
其结构式为:
分子式:CHClNO?HNO 1814423
分子量:479.15
【性状】
本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭。
【药理毒理】
广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐
球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。
本品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。 【药代动力学】
本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t)约为0.4小时，血1/2α
消除半衰期(t)约为2.1小时,终末半衰期(t)为20,24小时，血清蛋白结合率为90%。1/2β1/2
在体内分布广泛，可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中，但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低,
对血脑屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。口服量的14%,22%自尿排出，主要为无活性的代谢物，其中不到1%为原形物。口服量的50%以原形自粪便排出。 【适应症】
本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。
【用法用量】
饭后口服。成人一次0.25,0.5g，一日0.5,1g。小儿口服初始剂量为每日30,60mg/kg，而后减为每日10,20mg/kg;婴儿每日30mg/kg，分2次给药。疗程视病情而 定。
【不良反应】
1.消化道反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退;
2.少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等，偶可发生过敏性休克; 3.偶可发生正常红细胞性贫血、粒细胞和血小板减少、高脂血症(如胆固醇和三酰甘油的升高)。偶可致血清氨基转移酶一过性轻度升高。
【禁忌症】
一岁以下婴儿、孕妇、肝功能障碍患者及对本品过敏者禁用。
【注意事项】
治疗期间定期检查周围血象、血胆固醇、三酰甘油、血清氨基转移酶等。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物试验显示咪康唑对胎儿有毒性,因此孕妇禁用本品;本品是否会分泌进入乳汁尚不明确,因此不推荐哺乳期妇女使用本品。
【儿童用药】
由于儿童处在生长发育期，肝功能还不完善，用药量应酌减。
【老年患者用药】
对肝功能出现减退的老年患者，用药量应酌减。
【药物相互作用】
1.本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时，可增强此类药物的作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2.本品可使环孢素的血药浓度增高，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。
3.利福平可增强本品的代谢，增加肝脏毒性，合用时可降低本品的血药浓度，导致治疗失败。与异烟肼合用时亦可降低本品的血药浓度，故应谨慎合用上述药物。
4.苯妥英钠与本品合用可引起两种药物代谢的改变，并使本品的达峰时间延迟，两药合用时应严密观察其反应。
5.本品与降糖药合用时，可由于抑制后者的代谢而致严重低血糖症。
6.本品与西沙必利合用属禁忌，因合用时抑制细胞色素P-450代谢通道,可导致心律紊乱。
本品若与阿司咪唑或特非那定合用也有发生心律失常的危险,故也应避免。
【规格】
0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
氟康唑滴眼液说明书 【药品名称】
通用名:氟康唑滴眼液
曾用名:
商品名:普芬
英文名:Fluconazole Eye Dro
汉语拼音:Fukɑnɡzuo Diyɑnye 本品主要成份为:氟康唑。其化学名称为:a -(2,4-二氟苯基)- a -(1H-2,4-三唑-1-基甲
基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 结构式:
分子式:CHFNO 131226
分子量:306.28
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
本品为抗真菌药，具有抑制真菌作用，高浓度时也可具有杀菌作用。主要通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜和改变其通透性，
以致重要的细胞内物质外漏;氟康唑还可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构的变形和细胞坏死。对白色念珠菌则可抑制其自芽胞变为具侵袭性的菌丝过程。对念珠菌、隐球菌、球孢子菌、组织胞浆菌等敏感。
【药代动力学】
【适应症】
敏感性真菌引起的真菌性角膜炎。
【用法用量】
滴眼。每日4,6次，重症每1,2小时一次，每次1,2滴。 【不良反应】
偶见眼部刺激反应和过敏反应。本品与其他咪唑类药物之间可发生交叉过敏，因此对任何一种咪唑类药物过敏者不可再用本品。
【禁忌】
【注意事项】
(1)本品仅供滴眼用。
(2)为避免本品污染，不要将滴头接触眼睑表面。
(3)溶液发生变色或浑浊，不要使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用本品。建议哺乳期妇女在使用本品时暂停哺乳。
【儿童用药】
遵医嘱。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
室温保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
0甲紫溶液说明书
【药品名称】
通用名:甲紫溶液
曾用名:
商品名:
英文名:Methylrosaniline Chloride Solution 汉语拼音:Jiazirongye
本品主要成分及其化学名称:甲紫为氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺与氯化六甲基副玫瑰苯胺的混合物。甲紫溶液为其乙醇、水的1,溶液。
【性状】
本品为紫色液体。
【药理毒理】
本品属三苯甲烷类染料消毒剂，能与微生物酶系统发生氢离子的竞争性对抗，使酶成为无活性的氧化状态，而发挥杀菌作用。主要对革兰阳性菌如葡萄球菌、白喉杆菌，以及绿脓杆菌、白念珠菌、表皮癣菌有杀灭作用，对其它革兰阴性菌和抗酸杆菌几乎无作用。本品毒性小，对组织无刺激，且能与坏死组织凝结成保护膜，起收敛作用。
有实验报告表明动物全身性(或系统性)吸收甲紫可致癌，有的国家规定本品只能用于局部未破损皮肤，严禁内服。但目前国内尚未见有关甲紫致癌的不良反应监测报告。 【药代动力学】
【适应证】
用于皮肤和粘膜的化脓性感染、白念珠菌引起的口腔炎，也用于烫伤、烧伤等。
【用法用量】
外用。治疗粘膜感染，用1,水溶液外涂，一日2,3次;用于烧伤、烫伤，用0.1%,1%水
溶液外涂。
【不良反应】
对粘膜可能有刺激或引起接触性皮炎。
【禁忌证】
【注意事项】
面部有溃疡性损害时应慎用，不然可造成皮肤着色。 治疗鹅口疮时，只在患处涂药，如将溶液咽下可造成食管炎、喉头炎。
涂药后不宜加封包。
大面积破损皮肤不宜使用。本品不宜长期使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
哺乳期妇女乳房部位用药需防止婴儿经口吸入。 【儿童用药】
治疗婴儿口腔念珠菌病时，涂药后应暂时把婴儿面部朝下，以避免药物咽下的可能性。
【老年患者用药】
【药物相互作用] 甲紫溶液遇酸呈绿黄色，遇碱游离出甲紫盐基的褐紫色沉淀。
【药物过量】
【规格】
甲紫溶液1%。
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】(地址、联系电话)
0汞溴红溶液说明书
【药品名称】
通用名:汞溴红溶液
曾用名:红药水
英文名:Mercurochrome Solution
汉语拼音:Gongxiuhong Rongye 本品主要成分为:汞溴红，其化学名称为:2,7-二溴-4-羟基汞荧光黄素二钠盐
其结构式为:
分子式:CHOBrHgNa 208622
分子量:750.71
【性状】
本品为红色带荧光的液体。
【药理毒理】
本品为有机汞消毒防腐剂，汞离子解离后与蛋白质结合，从而起到杀菌作用，对细菌芽孢
无效。本品防腐作用较弱，不易穿透完整皮肤。但对皮肤的刺激较小。 【适应症】适用于表浅创面皮肤外伤的消毒。
【用法用量】外用。用2,本品溶液外涂于皮肤伤口。 【不良反应】本品可使皮肤染上洋红色，有时可产生局部过敏反应。 【禁 忌】汞过敏者禁用。
【注意事项】
1、本品为含有机汞的消毒药，在酸性液中可析出。 2、不可与碘酊同时涂用。
3、不可入口。
4、不可长期大面积使用，以防汞剂吸收中毒。
5、长期连续使用可影响肾功能。
【孕妇与哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】儿童慎用。必须使用时应在成人监护下进行。 【老年患者用药】慎用。
【药物相互作用】与酸性物质及碘化物不能配伍。 【贮 藏】密封保存。
【包 装】20ml/瓶，40ml/瓶，250m1/瓶。
【有效期】三年。
0过氧化氢溶液说明书
【药品名称】
通用名:过氧化氢溶液
曾用名:
商品名:
英文名:Hydrogen Peroxide Sloution 汉语拼音:Guoyanghuaqing Rongye 本品主要成分及化学名称:过氧化氢。
分子式:HO 22
分子量:34.01
【性状】
本品为无色澄明液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫，
遇光易变质。
【药理毒理】
本品为氧化性消毒剂，含过氧化氢(HO)2.5%,3.5%。在过氧化氢酶的作用下迅速分解，22
释出新生氧，对细菌组分发生氧化作用，干扰其酶系统而发挥抗菌作用。但本品作用时间短
暂。有机物质存在时杀菌作用降低。局部涂抹冲洗后能产生气泡，有利于清除脓块，血块及
坏死组织。
【药代动力学】
【适应症】
适用于化脓性外耳道炎和中耳炎、文森口腔炎、齿龈脓漏、扁桃体炎及清洁伤口。 【用法用量】
清洁伤口，3%溶液。
【不良反应】
高浓度对皮肤和粘膜产生刺激性灼伤，形成一疼痛“白痂”。以本品连续应用漱口可产生舌
乳头肥厚，属可逆性。本品溶液灌肠时，当含过氧化氢(HO)浓度?0.75%可发生气栓或(和)22肠坏疽。
【禁忌】
【注意事项】
本品遇光、热易分解变质。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
不可与还原剂、强氧化剂、碱、碘化物混合使用。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
水杨酸苯酚软膏
【通用名称】
水杨酸苯酚软膏
【英文名称】
Salicylic Acid And Phenol Ointment
【成份】
本品为复方制剂，其组分为:每贴含水杨酸18mg，苯酚3.2mg。
主要成份相关链接: 苯酚; 水杨酸 【性状】
本品为粉红色膏状物。
【适应症】
皮肤外用药。适用于治疗鸡眼。 【规格】
0.2g。
【用法用量】
使用本品前将患处用热水浸洗十分钟,拭干,然后将本膏盖面膜扯去贴于患处，24小时后，
如患处软化发白，略觉疼痛时，可换药1次(宜先除去白色软化层)。若未发现上述现象可延
长贴用时间，直到鸡眼全部脱落为止。 【不良反应】
对正常皮肤可引起局部刺激和腐蚀。 【禁忌】
皮肤破溃处禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
酌情使用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理毒理】
水杨酸有抗真菌、止痒、溶解角质等作用。苯酚有消毒、防腐、止痒作用。 【贮藏】
凉暗处保存。
【包装】
每贴0.2g，每盒6贴。
0二硫化硒洗剂使用说明书
[药品名称]
通用名称:二硫化硒洗剂
商品名:希尔生
汉语拼音:Erliuhuaxi Xiji
英文名称:Selenium Sulfide Lotion [性状]为橙黄色混悬液。
[药物组成]本品每毫升含主要成分二硫化硒2.5毫克。 [作用类别]本品为皮肤科用药类非处方药药品。
[药理作用]本品具有抗皮脂溢出作用，还具有一定的抗真菌作用。 [适应症]用于去头屑、防治皮脂溢出、头皮脂溢性皮炎、花斑癣(汗斑)。 [用法用量]
1.治疗头皮屑和头皮脂溢性皮炎。
(1)先用肥皂清洗头发和头皮。
(2)取5,10毫升药液于湿发及头皮上，轻揉至出泡沫。 (3)待3,5分钟后，用温水洗净，必要时可重复一次。 (4)每周2次，一个疗程2,4周，必要时可重复1个或2个疗程。 2.治疗花斑癣。
(1)(1)洗净患处。
(2)(2)根据病患面积取适量药液涂抹(一般10至30毫升)。 (3)(3)保留10,30分钟后用温水冼净。
(4)(4)每周2次，一个疗程2,4周，必要时可重复1个或2个疗程。 [注意事项]
1.本品仅供外用，不可内服。
2.对本品过敏者禁用;皮肤有炎症、渗出者慎用。 3.在染发、烫发后两天内不得使用本品。 4.头皮用药后应完全冲洗干净，以免头发脱色。 5.避免接触眼睛。
6.用前应充分摇匀，如天冷药液变稠可温热后使用。 7.用后应塞紧瓶盖。
8.不要用金属器件接触药液，以免影响药效。 9.如经2个或3个疗程病症仍未见好转请向医师咨询。 10.外用部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况，应停止用药，并将局部药物洗净。必要时向
医师咨询。
11.儿童必须在成人的监护下使用。
12.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 13.当药品性状发生改变时禁止使用。
[不良反应]
偶可引起接触性皮炎，头发或头皮干燥，头发脱色。 [药物相互作用]
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 [贮藏条件]遮光，密闭保存。
[规格]
[包装]
[批准文号]
[有效期]
[生产日期]
[生产单位]
名称:
地址:
电话:
传真:
邮政编码
鱼石脂 ichthammol 【通用名称】
鱼石脂软膏
【英文名称】
Ichthammol Ointment 【成份】
主要成份相关链接: 鱼石脂
【作用类别】
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【适应症】
用于疖肿。
【规格】
10%
【用法用量】
外用，一日2次，涂患处。
【不良反应】
偶见皮肤刺激和过敏反应。
【注意事项】
1.不得用于皮肤破溃处。
2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3.连续使用一般不超过7日，如症状不缓解，请咨询医师。 4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
本品为消毒防腐药，具有温和刺激性和消炎、防腐及消肿作用。
醋酸曲安奈德软膏说明书
【药品名称】
通用名:醋酸曲安奈德软膏
曾用名:
商品名:
英文名:Triamcinolone Acetonide Acetate Ointment
,汉语拼音:Cusuɑn Quɑnnɑide Ruɑnɡɑo
本品主要成份为:醋酸曲安奈德。其化学名称为:16a,17-[(甲基亚乙基)双(氧)]-11b,21-二羟基-9-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。
结构式:
分子式:CHFO 24337
分子量:476.54
【性状】
本品为乳剂型基质的白色软膏。
【药理毒理】
本品为肾上腺皮质激素类药物。外用具有抗炎、抗过敏及止痒作用，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。
【药代动力学】
【适应症】
用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症。
【用法用量】
外用，一日2,3次，涂患处，并轻揉片刻。
【不良反应】
长期使用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。 【禁忌】
〗糜诟腥拘云し舨?缗ю宀 ?逖??裳?取,员酒饭粽呓谩?/p> 【注意事项】
不宜长期使用，并避免全身大面积使用。用药1周后症状未缓解，应向医师咨询。涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。必要时向医师咨询。当药品性状发生改变时禁止使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免长期、大量使用。 【儿童用药】
小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。
【老年患者用药】
避免长期、大量使用。
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
10g?2.5mg
【贮藏】
密闭，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
丙酸氯倍他索软膏说明书
【药品名称】
通用名:丙酸氯倍他索软膏
曾用名:
商品名:
英文名:Clobetasol Propionate Ointment
汉语拼音:Binɡsuɑnlübeitɑsuo Ruɑnɡɑo
本品主要成份为:丙酸氯倍他索。
结构式:
分子式:
分子量:
【性状】
【药理毒理】
本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细
血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的
18.7倍。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。
【药代动力学】
本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在
肝脏代谢，经肾脏排出。
【适应症】
适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病。
【用法用量】
外用:薄薄一层均匀涂于患处，一日2次。
【不良反应】
可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张;箍梢鹌し舾稍铮嗝跷疲黾痈腥镜囊赘行缘取,て谟靡?赡芤鹌ぶ使δ芸航
硐治嗝畲铝场?侵适杷傻戎?础,伎梢鸨涮从π越哟バ云ぱ住?/p>
【禁忌】
对本药及基质成分过敏者和对其他皮质类固醇过敏者禁用。
【注意事项】
(1)本品属于强效皮质类固醇外用制剂，若长期、大面积应用或采用封包治疗，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(PHA)轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖及尿糖等表现，因此本药不能长期大面积应用，亦不宜采用封包治疗。 (2)大面积使用不能超过2周;治疗顽固、斑块状银屑病，若用药面积仅占体表的5%,10%，可以连续应用4周。每周用量均不能超过50g。
(3)不能应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位，因为即便短期应用也可造成皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。
(4)如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制。
(5)不可用于眼部。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。 【儿童用药】
婴儿及儿童不宜使用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
0.05%(10g:5mg)
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
哈西奈德乳膏说明书
【药品名称】
通用名:哈西奈德乳膏
曾用名:
商品名:
英文名:Halcinonide Cream
汉语拼音:Hɑxinɑide Ruɡɑo
本品主要成份为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α，17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11b-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。
结构式:(参见哈西奈德溶液)
分子式:CHClFO 24325
分子量:454.9
【性状】
本品为乳白色乳膏。
【药理毒理】
药理:
1(抗炎作用
本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b 受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。
本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。
2(对各类细胞的选择性药理作用:
减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。
3(抗增生作用
本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。
4(免疫抑制作用
本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。
【药代动力学】
包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。
【适应症】
接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。
【用法用量】
外涂患处每日早晚各一次。
【不良反应】
少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。
经皮肤吸收多时，可发生全身性不良反应。
【禁忌】
对该药过敏者。
由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。
溃疡性病变。
痤疮、酒渣鼻。
眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。
渗出性皮肤病。
【注意事项】
大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。 出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。
警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无人局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，哺乳
期慎用。
【儿童用药】
应为面积，短期应用，一旦消退迅速停药，一岁以内儿童尽量不用此药。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
10克/一支，含本品0.1%。
【贮藏】
室温密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
醋酸地塞米松软膏说明书
【药品名称】
通用名: 醋酸地塞米松软膏
曾用名:
商品名:
英文名: Dexamethasone Acetate Ointment
汉语拼音: Cusuɑ Disɑimisonɡ Ruɑnɡɑo
本品主要成份为:醋酸地塞米松。其化学名称为:16a-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-氟孕甾
-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯。
结构式:(参见醋酸地塞米松片)
分子式:CHFO 24316
分子量:434.50
【性状】
本品为乳剂型基质的白色软膏。
【药理毒理】
肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎、抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管
壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出量，抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放。 【药代动力学】
【适应症】
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂
溢性皮炎、慢性湿疹等。
【用法用量】
涂患处，一日2,3次。
【不良反应】
长期大量使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管
扩张，并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。 【禁忌】
真菌性或病毒性皮肤病禁用，对本药及其他皮质类固醇过敏者禁用。 【注意事项】
)并发细菌及病毒感染时，应与抗菌药物合用。 (1
(2)不能长期大面积应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
应权衡利弊后慎用，孕妇不能长期大面积或大量使用。 【儿童用药】
应减少药物用量，不能采用封包治疗，用药时间不宜过长。 【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
10g:5mg
【包装】
【有效期】
【贮藏】
密闭，在凉处保存。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
址: 网
派瑞松乳膏
【通用名称】
曲安奈德益康唑乳膏
【商品名称】
派瑞松? Pevisone
【英文名称】
Triamcinolone Acetonide And Econazole Nitrate Cream
【成份】
本品每克含主要成份曲安奈德1.0毫克、硝酸益康唑10毫克，辅料为:聚氧乙烯-7-硬脂酸
酯、聚氧乙烯-5-油酸脂、液状石蜡、苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、丁羟基茴香醚、纯水。
主要成份相关链接: 曲安奈德C
《妊娠期用药分类注释》
《运动员禁用物质》 【禁用场合】
赛内
【说明】
原始资料是糖皮质激素的相关内容 涉及这些物质的违规行为可从轻处罚.
; 硝酸益康唑
【性状】
本品为白色乳膏。
【作用类别】
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【适应症】
1. 伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹; 2. 由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣;
3. 尿布性皮炎;
4. 念珠菌性口角炎;
5. 甲沟炎;
6. 由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。
【规格】
每1克含:曲安奈德1毫克，硝酸益康唑10毫克。 【用法用量】
局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗
炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。 【不良反应】
偶见过敏反应。
【禁忌】
局部有严重感染者禁用。
【注意事项】
1. 对本品过敏者及皮肤结核、梅毒或病毒感染者(如疱疹、牛痘、水痘)禁用。
2. 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3. 避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用，疗程应限制于3-4周内，以防止可的松 类药物对
皮肤的损伤(如萎缩、毛细血管扩张、紫纹)。 4. 用药后症状未缓解请咨询医师。
5. 孕妇，特别是妊娠3个月内的孕妇禁用。 6. 本品不推荐小儿面部使用。
7. 本品性状发生改变时禁用。
8. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【药物相互作用】
如正在使用其他药物，使用本品前应向医师咨询。 【药理作用】
本品中的益康唑为抗真菌药，对皮肤癣菌、霉菌和酵母菌属如念珠菌有抗菌活性，对某些革
兰阳性菌也有效。而曲安奈德为糖皮质激素，具有抗炎、止痒及抗过敏作用，两药合用可提
高疗效。
【贮藏】
密闭，在15~30?处保存。
【包装】
铝管包装，5克/支，15克/支。
【有效期】
2年。
【批准文号】
国药准字H20000454
【生产企业】
西安杨森制药有限公司
【企业名称】
西安杨森制药有限公司
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd
【地址】
陕西省西安市万寿北路34号 【邮编】
710043
国家】 【省份/
陕西省
【电话】
(029)82576688 【传真】
(029)82576616 【主页】
www.xian-janssen.com.cn
【使用介绍】
附:开启铝管的方法
拧下塑料盖，将其反转，用尖头压住铝管头上的定膜，向下用力压出一孔，即可挤出药膏。
盐酸奥布卡因滴眼液 【通用名称】
盐酸奥布卡因滴眼液
【英文名称】
Oxybuprocaine Hydrochloride Eye Drops
【成份】
盐酸奥布卡因，不含防腐剂，主要成份化学名为4-氨基-3-丁氧基苯甲酸-2-(二乙氨基)
乙酯盐酸盐。
其化学结构式为:
分子式: CHNO?HCl 172823
分子量: 344.88
主要成份相关链接: 盐酸奥布卡因 【性状】
本品为无色澄明的液体。
【适应症】
用于眼表面麻醉。
【规格】
0.5ml:2.0mg(0.4%) 【用法用量】
滴入眼结膜囊内，成人一次1,4滴，可根据年龄、体质适当增减。
【不良反应】
尚未对本品的不良反应发生机率进行详细的调查。与本品有关的不良反应是眼部刺激症状，偶尔会出现角膜糜烂等，也可能发生过敏反应，均应立即停止使用。严重不良反应为休克，一旦出现恶心、面色苍白等症状时应立即停止使用并采取适当的救治措施。 【禁忌】
对本品及苯甲酸酯类局麻药(可卡因除外)过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品不含防腐剂，采用单剂量无菌塑料瓶包装，为一次性使用产品。
2.忌作为镇痛剂使用。
3.忌注射使用。
4.勿将本品交患者自行使用。
5.滴眼时，请勿使容器前端触及眼睛及睫毛，避免污染瓶内药水。
6.滴入药水后，应密切观察患者的全身状态，并尽可能用最小量的药物。 7.滴入药水时可能会出现一过性刺激，一般仍可继续使用。
8.频繁使用可能会引起角膜损伤。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
无详细研究资料，慎用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
一般来说，高龄者的生理功能低下，应予以注意。
【药物相互作用】
1.高血压、动脉硬化、心功能不全、甲状腺机能亢进、糖尿病、血管痉挛等病的患者使用本品时同用血管收缩药如肾上腺素、去甲肾上腺素等，可能会引起上述症状的加剧，应禁用。 2.含卤素的吸入麻醉药(如环丙烷、氟烷等)与血管收缩药同用的情况下，使用本品可能会增大发生心律不齐的可能性，应慎用。
3.三环类抗精神病药与血管收缩药同用的情况下使用本品可能会引起急性血压升高，应慎用。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
1.药理 本品为苯甲酸酯类局部麻醉药，通过阻断作用位点附近的感觉神经末梢神经冲动的传播和传导而发挥局部麻醉作用。
2.毒理 本品滴眼，部分动物只引起短暂的结膜刺激或充血，对瞳孔直径、调节机能、光觉、眼压等功能及角膜上皮无影响。小鼠、大鼠、豚鼠静脉注射给药的LD50分别为6.8,g/kg、5.6,g/kg和4.2,g/kg;小鼠、大鼠、豚鼠、兔皮下给药的LD50分别为42.5,g/kg、60,g/kg 、21,g/kg和30,g/kg。
【药代动力学】
本品滴眼1滴后，麻醉效果显效平均时间为16秒，麻醉时间平均为13分51秒。药物滴眼后，穿过角膜基质到达前房，随房水回流进入血液循环，同其他苯甲酸酯类局部麻醉药一样被血浆或肝脏胆碱酯酶迅速代谢。体外试验结果表明，本品在人血浆中的消除半衰期不超过2,3分钟。
【贮藏】
避光，密闭保存。
【包装】
单剂量无菌塑料瓶包装，每支0.5毫升，每盒5支。 【有效期】
24个月。
丁苯羟酸乳膏说明书
【药品名称】
通用名:丁苯羟酸乳膏
曾用名:
商品名:
英文名:Bufexamac Cream 汉语拼音:Dinɡbenqiɑnɡsuɑn Ruɡɑo
本品主要成份为:丁苯羟酸。其化学名称为:4-丁氧基-N-羟基苯乙酰胺。
结构式:
分子式:CHNO 12173
分子量:223.27
【性状
本品为白色乳膏。
【药理毒理】
本品为非甾体抗炎药物。局部皮肤外用对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀
具有抑制作用。
【药代动力学】
皮肤局部使用后进入体循环的药物很少，在局部皮肤组织可达到较高药物浓度。
【适应症】
本品适用于湿疹、神经性皮炎。
【用法用量】
本品适量涂于患处，每日2,4次;或遵医嘱。 【不良反应】
(1)过敏反应，表现为局部发红、丘疹、水肿、肿胀、小水疱等。
(2)有局部刺激作用，长期使用，可有皮肤色素沉着。 【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意孪睢?/p> (1)发生过敏反应立即停药。 (2)本品不能用于眼科。 (3)药品性状发生改变时禁用。 (4)儿童必须在成人监护下使用。
(5)请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】
慎用
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
10g:0.5g 15g:0.75g
【贮藏】
密封，置阴凉干燥处保存。 【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
糠酸莫米松
【通用名称】
糠酸莫米松乳膏
【商品名称】
艾洛松? ELOSON?
【英文名称】
Mometasone Furoate Cream
【成份】
本品主要成份糠酸莫米松。基质为己二醇、磷酸、丙二醇硬脂酸盐、硬脂酸-20聚烃氧基脂、二氧化钛、辛烯基琥珀酸铝淀粉、白蜡及白凡士林。
主要成份相关链接: 糠酸莫米松C [1]
《妊娠期用药分类注释》
【经乳汁分泌】
It is not known if mometasone furoate is excreted in human milk.
《运动员禁用物质》
【禁用场合】
赛内
【说明】
原始资料是糖皮质激素的相关内容 涉及这些物质的违规行为可从轻处罚.
【性状】
本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。
【作用类别】
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【适应症】
适用于神经性皮炎、湿疹、异位性皮炎及银屑病等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。 【规格】
5g:5mg
【用法用量】
局部外用，适量涂于患处，每日一次。
【不良反应】
使用本品的局部不良反应极为少见，若长期大量使用。可造成的不良反应有:刺激反应(如皮肤灼烧感、瘙痒)、皮肤萎缩、多毛症、口周围皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤条纹状色素沉着或减退等。
【注意事项】
1( 对本品过敏者禁用。
2( 孕妇及哺乳期妇女慎用。
3( 婴幼儿、儿童及皮肤萎缩的老年人，对本品更敏感，尤其是对不良反应，故使用时应谨慎。
4( 本品不可用于眼部治疗。
5( 使用过程中发生刺激和过敏反应时，应停止用药，并向医师咨询。 6( 如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物，如联合用药不能及时改善临床症状，应停用并向医师咨询。
7( 药品性状发生改变时禁用。
8( 儿童必须在成人监护下使用。
9( 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【药物相互作用】
如正在使用其他药物时，使用本品前应向医生或药师咨询。
【药理作用】
本品为局部外用糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出等作用。
【贮藏】
密闭，25?以下保存。
【包装】
铝管包装，每支5克，每盒1支。
【有效期】
二年
【批准文号】
国药准字H19991418
卤米松乳膏
【通用名称】
卤米松乳膏
【商品名称】
澳能?
【英文名称】
Halometasone Cream 【成份】
为卤米松一水合物，其化学名称为: 6α,11β,16α-2-氯-6,9-二氟-11,17,21-三羟基-16-
甲基甾烷-1,4-二烯-3,20-二酮一水合物。 结构式:
分子式:CHClFO ?HO 2227252
分子量:462.9
主要成份相关链接: 卤米松
《运动员禁用物质》
【禁用场合】
赛内
【说明】
原始资料是糖皮质激素的相关内容 涉及这些物质的违规行为可从轻处罚.
【性状】
本品为乳剂型基质的白色软膏。
【适应症】
对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、
局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。
【规格】
(1)15g : 7.5mg; (2) 10g : 5mg: (3) 5g : 2.5mg 【用法用量】
以薄层涂于患处，依症状每日一至二次，并缓和地摩擦;如有需要，可用多孔绷带包扎患处，通常毋需用密封的包扎。药效欠佳者或较顽固的患者，可改用短时的密封包扎以增强疗效。对于慢性皮肤疾患(如银屑病或慢性湿疹)，使用本品时不应突然停用，应交替换用润肤剂或药效较弱的另一种皮质类固醇，逐渐减少本品用药剂量。
【不良反应】
偶发:用药部位刺激性症状，如烧灼感、瘙痒。
罕见:皮肤干燥、红斑、皮肤萎缩、毛囊炎、痤疮或脓 ，如已发生严重的刺激性或过敏症状，应终止治疗。已报道局部用药的不良反应包括:接触性过敏、皮肤色素沉着或继发性感染。此外，尤其在长期使用，或用于大面积皮肤或使用密封性包扎，或用于例如面部、腋下等通透性高的皮肤部位，可能发生萎缩纹、萎缩性变化、出血、口周皮炎或玫瑰痤疮样皮炎、毛细血管扩张、紫癜、或激素性痤疮。当大面积外用或使用密封性包扎(尤其用于新生儿或幼儿)时，皮质类固醇进入血液循环能产生全身性作用(特别是肾上腺功能暂时性抑制)，在停用本品后，这些作用消失，但是突然停药，可继发急性肾上腺功能不全。 【禁忌】
1. 对本品任何成份过敏者。
2. 细菌和病毒性皮肤病(如水痘、脓皮病、接种疫苗后、单纯疱疹、带状疱疹)、真菌性皮肤病、梅毒性皮肤病变、皮肤结核病、玫瑰痤疮、口周皮炎、寻常痤疮患者。 【注意事项】
无论患者的年龄，均应避免长期连续使用，密封性包扎应限于短期和小面积皮肤。如特殊需要大剂量使用本品，或应用于大面积皮肤，或使用密封性包扎，或长期使用，应对患者进行定时的医疗检查。本品应慎用于面部或擦烂的部位(例如腋间部位)，且只能短期使用。尚未见报道全身性不良反应，例如对于肾上腺皮质功能的作用。然而根据医学基本理论，不排除这种危险性。在以下条件使用本品时，如:大面积的皮肤上使用密封包扎时(尤其是在儿科)，如果用药皮肤发生了感染，应立即加以合适的抗菌药治疗。本品不能与眼结膜或粘膜接触。 皮质类固醇能掩盖本品中某一成分引起的皮肤过敏反应。应告诫患者本药品只能使用于本人当前的皮肤病，不能给其它人使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
进行了皮质类固醇安全性评价，也专门用卤米松进行了动物试验，实验已证明可能有潜在致畸性，或对胚胎及/或幼胎产生其它不良作用。孕妇使用本品必须注意权衡利弊，应有明确的治疗指征，而且不应大剂量使用，不应用于大面积皮肤(特别不应使用密封性包扎)或长时间地使用。本品活性物质及/或其代谢产物是否泌入乳汁尚不清楚，哺乳期妇女应慎用。 【儿童用药】
对于幼儿及儿童，避免长期连续治疗，以免肾上腺轴抑制的发生。连续性治疗不应超过两个星期;2岁以下的儿童，治疗不应超过七天。敷药的皮肤面积不应超过体表面积的10%，不应使用密封包扎。
【药物相互作用】
目前为止，无药物相互作用的相关报道。
【药物过量】
药物过量时，可能会引发肾上腺轴抑制，但发生率极低，此时不应突然停止治疗，可将涂量逐步减少，以缓和剂替代或改用轻效的皮质激素药物。
【药理毒理】
卤米松是一个强效含卤基的外用糖皮质类固醇药物，具有良好的抗炎、抗表皮增生、抗过敏、收缩血管及止痒等作用。通过与甾体受体结合，可改变与病因相应的蛋白质的合成;或作用于炎症细胞及溶酶体，调节炎症反应。本品无抑制肾上腺轴的作用;无致癌作用。小鼠口服急性毒性LD为15000mg/kg。 50
【药代动力学】
2本品经皮吸收量极低，人体试验显示大面积皮肤(400cm)均匀涂布本品，连续用药7日，仅有1.41%的剂量透过皮肤被吸收。豚鼠体内排泄行为研究表明，尿液中可检测到1.5%的卤米松，经皮吸收后的药物大部分经肾脏排泄。
【贮藏】
阴凉密闭保存，置于儿童不易触及之处。
【包装】
铝管包装，每管5g、10g或15g。
【有效期】
三年。
哈西奈德溶液说明书
【药品名称】
通用名:哈西奈德溶液
曾用名:
商品名:
英文名:Halcinonide Solution
汉语拼音:Hɑxinɑide Ronɡye
本品主要成份为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α，17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。
结构式:
分子式:CHClFO 24325
分子量:454.9
【性状】
本品为无色澄明微黏液体。
【药理毒理】
1(抗炎作用
本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高 受体对儿b茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。
本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。
2(对各类细胞的选择性药理作用:
减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。
3(抗增生作用
本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。
4(免疫抑制作用
本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。
【药代动力学】
包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。
【适应症】
接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。
【用法用量】
外涂患处每日早晚各一次。
【不良反应】
少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时，可发生全身性不良反应(参看注意事项)。 【禁忌】
对该药过敏者。
由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。 溃疡性病变。
痤疮、酒渣鼻。
眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。
渗出性皮肤病。
面部不宜应用。
【注意事项】
大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，
出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。
出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。
警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
在人类尚无局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，
哺乳期慎用。
【儿童用药】
应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药，一岁以内儿童尽量不用此药。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚未明确。
【药物过量】
【规格】
10ml/瓶，含本品0.1%
【贮藏】
室温密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
0过氧化氢溶液(双氧水)说明书
【药品名称】
通用名:过氧化氢溶液
曾用名:
商品名:
英文名:Hydrogen Peroxide Sloution 汉语拼音:Guoyanghuaqing Rongye 本品主要成分及化学名称:过氧化氢。
分子式:HO 22
分子量:34.01
【性状】
本品为无色澄明液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫，
遇光易变质。
【药理毒理】
本品为氧化性消毒剂，含过氧化氢(HO)2.5%,3.5%。在过氧化氢酶的作用下迅速分解，22
释出新生氧，对细菌组分发生氧化作用，干扰其酶系统而发挥抗菌作用。但本品作用时间短
暂。有机物质存在时杀菌作用降低。局部涂抹冲洗后能产生气泡，有利于清除脓块，血块及
坏死组织。
【药代动力学】
【适应症】
适用于化脓性外耳道炎和中耳炎、文森口腔炎、齿龈脓漏、扁桃体炎及清洁伤口。 【用法用量】
清洁伤口，3%溶液。
【不良反应】
高浓度对皮肤和粘膜产生刺激性灼伤，形成一疼痛“白痂”。以本品连续应用漱口可产生舌
乳头肥厚，属可逆性。本品溶液灌肠时，当含过氧化氢(HO)浓度?0.75%可发生气栓或(和)22肠坏疽。
【禁忌】
【注意事项】
本品遇光、热易分解变质。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
不可与还原剂、强氧化剂、碱、碘化物混合使用。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
松节油 turpentime oil
【历史】 外用皮肤刺激药。为松科松属若干植物中渗出的油树脂经蒸馏或提取得到的挥发油，产于江西、湖南、广东等省。中国、日本、英国、瑞士、澳大利亚、法国、匈牙利等国药典均有收载。
【其他名称】 spirits of turpentine;turps。
【性状与稳定性】 为无色至微黄色的澄明液体;臭特异，味辛，久贮或暴露于空气中，臭渐增强，色渐变黄;本品易燃，燃烧时发生浓烟。在乙醇中易溶，与氯仿、乙醚或冰醋酸能任意混合，在水中不溶。
【药物作用】 为外用皮肤刺激剂，穿透力很强，能渗入深部组织而呈刺激作用，促进血液循环，并兼有消毒作用。
【适应症状】 适用于关节炎、关节痛、肌肉痛、神经痛等。
【不良反应与注意事项】 外用可有局部刺激和过敏反应。局部皮肤有溃烂时不宜使用。 【用法与用量】 外用。局部涂搽，一日3,4次。
【限定剂型】 搽剂。
高锰酸钾 potassium permanganate
【历史】 为常用的消毒防腐药和水处理剂，也是用途广泛的强氧化剂。1659年格劳伯(glauber)最早研究，1830年米彻尔里克(mitscherlich)研制成功。国内自1954年开
始生产。中国、美国、英国、德国、日本、匈牙利等国药典均有收载。
【其他名称】 灰锰氧;过锰酸钾;permanganate de potassium;cameleon violet;kalium permanganat。
【性状与稳定性】 本品为黑紫色细长的棱形结晶;带蓝色的金属光泽，无臭。在沸水中易溶，在水中溶解，易溶于甲醇、丙酮，但与甘油、蔗糖、樟脑、松节油、乙二醇、乙醚、羟胺等有机物或易被氧化的物质混合发生强烈的燃烧或爆炸。水溶液不稳定。本品水溶液不稳定，遇日光发生分解，生成二氧化锰，灰黑色沉淀并附着于器皿上。
【药物作用】 本品用作消毒剂、除臭剂、水质净化剂。高锰酸钾为强氧化剂，遇有机物即放出新生态氧而有杀灭细菌作用，杀菌力极强，但极易为有机物所减弱，故作用表浅而不持久。高锰酸钾在发生氧化作用的同时，还原生成二氧化锰，后者与蛋白质结合而形成蛋白盐类复合物，此复合物和高锰离子都具有收敛作用。
【适应症状】 0.1,水溶液用于冲洗溃疡、鹅口疮、脓肿、创面及水果等食物的消毒(需新鲜制备)。0.125%水溶液用于冲洗阴道或坐浴，治疗白带过多、痔疮。0.05%水溶液漱口用于去除口臭及口腔消毒。1,水溶液用于冲洗毒蛇咬伤的伤口。0.02%水溶液用于洗胃(用于口服巴比妥、吗啡、生物碱、水合氯醛、氨基比林、有机磷农药等药物引起的中毒)。1,水溶液可用于治疗皮肤真菌感染。
【不良反应与注意事项】 本品结晶不可直接与皮肤接触。本品水溶液宜新鲜配制，避光保存，久置变为棕色而失效，不可与还原性物质(糖、甘油)研合，以免引起爆炸。 【过量处理】 本品结晶和高浓度溶液，具有腐蚀性，对组织有刺激性易污染皮肤致黑色。口服黏膜黑染、胃出血、肝肾损害等。本品致死量约为10克。
【用法与用量】 外用。创面、腔道冲洗应用0.1,水溶液;洗胃用0.01,,0.02,水溶液;漱口应用0.05%溶液;冲洗阴道或坐浴用0.125%溶液。
【可供选用的上市制剂】
0喜疗妥(多磺酸粘多糖乳膏)说明书
【药品名称】
通用名:多磺酸粘多糖乳膏
药品名:喜辽妥
英文名:MucopoLysaccharide Polysulrate Cream 汉语拼音: Duo Hang Suan Nian Tang Ru Gao 本品主要成份及其化学名称
活性成份的名称:多碘酸粘多糖(组织性肝磷脂“Luitpold”)
结构式: 一个二糖单元的结构:
分子式:多磺酸粘多糖由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳酸胺组成的二糖单元连结而成。
分子量:多磺酸粘多糖的分子量在5000~15000道尔顿之间。
性 状:本品为乳制剂型基质的白色软膏，有麝香草酚的气味。
【药理毒理】
1、药理
多磺酸粘多糖通过用于血液凝固和纤维蛋白溶解系统而具有抗血栓形成作用。另外，它通过抑制各种参与分解代谢的酶以及影响前列腺素和补体系统而具有抗炎作用。 多磺酸粘多糖还能通过促进间叶细胞的合成以及恢复细胞同物质保持水分的能力从而促进结缔组织的再生。因此，喜辽妥能防止浅表血栓的形成，促进它们的吸收，阻止局部炎症的发展和加血肿的吸收。
多磺酸粘多糖促进正常结缔组织的再生。
2、毒理
对不同种类的动物(小鼠、大鼠、狗)研究发现:急性毒性反应仅见于超大剂量全身用药后(包括口服、皮下注射、皮内注射、静脉注射)，但这些反应与多磺酸粘多糖的局部外用无任何关系。
亚急性毒性研究 对狗和大鼠连续肌注超过13周后发现:在注射部位呈现与剂量相关的局部刺激，同时伴有肝、肾肿胀(起始剂量150mg/kg)连续用药13周后未发现有新生的赘生物形成。
体内和体外生殖毒性实验均未显示任何诱导机体突变的迹象。
尚无有关致癌危险性的调查。
生殖能力研究 分别给予雄鼠肌注多磺酸粘多糖2mg/kg、10mg/kg和25mg/kg，为期60天;接受肌注的雄性大鼠及其后代均未出现任何特殊的病理改变。
胚胎毒性和致畸性研究 在实验兔妊娠6-19天期间分别予肌注多磺酸粘多糖2mg/kg、8mg/kg和32mg/kg。最显著的改变出现于高剂量组，表现为体重下降、死胎、吸收率增加和新生兔存活率下降。根据已有的数据，多磺酸粘多糖在剂量为32mg/kg时无致畸性，但有胚胎毒性。
【药代动力学】
用放射性活性物质标记后，通过化学
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
和组织化学分析方法研究了多磺酸粘多糖对动物和人类皮肤渗透性。根据所测的浓度梯度，多磺酸粘多糖能渗透入更深的皮下组织。连续给药数天，亦未发现多磺酸粘多糖对血液系统有任何影响。
【适应症】
浅表性静脉炎。静脉曲张性静脉炎
静脉曲张外科和硬化术后的辅助治疗
血肿、挫伤、肿胀和水肿
血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出
抑制疤痕的形成和软化疤痕
【用法用量】
将3—5厘米乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1~2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜辽妥乳膏也适用于作用药膏敷料。治疗非常疼痛的炎症时，应把乳膏仔细地涂在患处及其
周围，并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤痕时，需用力按摩，使药物充分渗透入皮
肤。
喜辽妥还可用于声波和电离子渗透疗法，在应用于电离子渗透疗法时将乳膏涂于阴极。 【不良反应】
偶见局部皮肤反应或接触性皮炎。
【禁忌症】
对乳膏任何成分或肝素高度过敏者禁用。开放性伤口和破损的皮肤禁用。 【注意事项】
喜辽妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口，避免接触眼睛或粘膜。 【孕妇及哺乳期的妇女用药】
由于含有对羟基苯甲酸，除非在医学监控下，喜辽妥乳膏不推荐在孕期或哺乳期应用。 尚无多磺酸粘多糖局部应用于孕期或哺乳期妇女后对胎儿或婴儿造成危害的报道。 【药物相互作用】
不应与其他乳膏、软膏或局部喷雾剂同时应用于同一部位。 【药物过量】
由于药物的应用方式，不存在药物过量。
在偶尔口服的情况下，未见药物过量的表现。
【规 格】
100g乳膏含有多磺酸粘多糖 300mg
(组织性肝磷脂“Luitpold”)相当于25,000U*
*U的判定是以部分凝血酶元时间(APTT)为参照的。
【贮 藏】
贮藏于30?以下，但不能冷冻。
【包 装】 14克/支
【有效期】 5年
【批准文号】 H20030014
【生产企业】
企业名称:德国三共制药
地 址:Zielstattstrassee 9
D-81379 Munchen
Germany
电话号码:49-089-7808-236
传真号码:49-089-7808-602
聚维酮碘软膏说明书
【药品名称】
通用名:聚维酮碘软膏
曾用名:
商品名:
英文名:Povidone Iodine Ointment 汉语拼音:Juweitongdian Ruangao
本品主要成分及化学名称:聚维酮碘
结构式:
分子式:(CHON)n?XI或(CHONI)n 610662
分子量:
【性状】
本品为乳剂型基质的棕红色软膏。
【药理毒理】
聚维酮碘属碘伏类消毒剂。其中的1-乙烯基-2-砒咯烷酮均聚物为表面活性剂，有助于溶液对物体的润湿和穿透，从而加强碘的杀菌作用。试验表明，该类消毒剂(碘伏类)可使细菌胞壁通透性屏障破坏，核酸漏出，酶活性降低，从而死亡。聚维酮碘对细菌繁殖体、真菌以及呼吸道与肠道病毒等均有良好的杀灭作用。其杀菌作用随溶液中所含游离碘的增多而加强。
【药代动力学】
【适应症】
为外用消毒剂，可用于平时皮肤和伤口的消毒。
【用法用量】
外用, 局部涂抹。
【不良反应】
偶见引起过敏性皮疹与皮炎等。
【禁忌症】
对碘过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用
【注意事项】
对碘过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。过敏体质者及甲状腺疾病患者慎用。烧伤面积大于
20%者，不宜局部用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
10%。
【贮藏】
避光，密封，在阴凉处保存。 【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址
0阿达帕林凝胶说明书
【药品名称】
通用名:阿达帕林凝胶 曾用名:
商品名:达芙文
英文名:Adapalene 汉语拼音:A DA PA LIN NING JIAO
本品主要成份及化学名称为:阿达帕林,6-,3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基,-2-萘甲酸
其结构式为:
分子式:CHO 28283
分子量:412.53
【性状】本品为白色半透明凝胶。
【药理作用】
阿达帕林是一种维甲酸类化合物，在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定，在空气和光照下不易分解。作用机理方面，阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合，与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体相结合。 在小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明，阿达帕林可治疗粉刺，并对作为寻常痤疮和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上发细胞正常分化而减少微小粉刺形成.
在体内与体外的标准抗炎分析中(阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反应，并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反虚转化为炎症介质媒介物来抑制多形核门细咆的代谢。这说明阿达帕林应用山细胞反应介导的炎性反应。人体临床试验研究表明阿达帕林可缓解痤疮的炎性白反应(如脓疱)。
【药代动力学】
阿达帕林的透皮吸收率很低;临床试验中，对大面积粉刺患处的皮肤长期用药阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠(静注、腹腔注射、口服和皮肤用药)，兔子(静注.口服和皮肤用药)使用14C标记的阿达帕林，在许多组织有放射活性分布，肝.脾.肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧一脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。
【适应症】
本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗而部、胸和背部的痤疮。
【用法用量】
睡前清洗痤疮患处，待干燥后涂一一溥层达芙文，注意避免接触眼、嘴唇。 对于必须减少用药次数或暂停用药的患者，当证实患者已恢复对阿达帕林的耐受时可恢复用药次数。
请勿使用可导致粉刺产生和有收缩性的化妆品。
对新生儿和婴幼儿的安全性及疗效未知。
【使用指南】
轻轻挤压药管底部，将足够剂量的药物挤压到手指尖涂抹患处，再将盖子旋紧。 【不良反应】
可能出现的主要不良反应为皮肤刺激性，减少用约次数或停药后可恢复。
【禁忌症】
对本品成份过敏者禁用。
【注意事项】
如果产牛过敏或严重的刺激反应，应停止用药。确定局部刺激反应程度后，患者可在指导下减少删药次数，暂时停用或完全停止用药。严禁将本品涂抹于眼、口腔、鼻粘膜及其它粘膜组织，若不慎将本品涂于眼部，应立即用温水洗净。本品不得用于皮肤破损处(割伤、摩擦伤)，亦不得应用于十分严重的痤疮患者，或患有湿疹样的皮肤创面。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
目前尚无有关达芙文对孕妇的疗效报告。建议在妊娠时不要使用本品。目前尚不知本品是否随乳汁分泌。因许多药物随乳汁分泌，建议哺乳期妇女若必须使用本品时多加小心，井请勿涂抹于胸部。
【药物相互作用】
目前尚未发现本品与其它可能同时在皮肤使用的药品间存在相互作用。但不应同时使用其它有相似作用机制的维酸类药物或其它药物。
阿达帕林的化学结构稳定(在空气和曰光下不易分解。广泛的动物和人体研究未发现光毒性:和光敏性。但反复曝露于日光或紫外线照射时动物和人使用阿达帕林的安全性尚未可知。使用本品时应避免过量日晒和紫外线照射。阿达帕林的透皮吸收很低，因而不可能发生与系统用药的相互作用。没有证据表明避孕药(抗生素等口服药的疗效会受到皮肤使用达芙文的影响。
达芙文可能有轻微的局部刺激作用，当与脱皮剂、收缩剂或刺激性物质同时使用时可导致额外的刺激反应。因此，清晨使用其它皮肤用抗痤疮药如红霉素(浓度<4,)、磷酸氯林可霉素(1,)溶液或过氧化苯甲酰水性凝胶(浓度<10,)，晚上使用达英文凝胶时，可避免药物相互降解或蓄积刺激作用的产生。
【药物过量】
本品仅供外用。除非误服剂量很小，否则仍需考虑洗胃。
【规格与包装】
规格:0(1,
包裝:本品置于白色低密度聚丙烯管中。
【有效期】
3年(
【贮藏】
不超过25?保存。
运输和旷存过程巾避免冷
冻远离儿童放置。
【进口药品注册证号】
H20020046
【生产企业】
法国高德美制药公司
总部地址: Laboratoires GALDERMA
70ur Europtaza—L8 D~fense 4
N0(avenue Andre Prothin
92927 LA DEFENSE Cedex(FRANCE
电话号码: 3315886644557
传真号码: 3315886644522
法国高德美制药公司
康瑞保
【药物名称】康瑞保 Contractubex
【分子式成分】10g葱头浸液，5000IU肝素钠，1.Og尿囊素，凝胶基质加至100g。 【制剂规格】无色、无味、无油腻感凝胶，不沾污衣物。10g/支。
【药理毒理】抗增生、抗炎，软化增生的疤痕组织，并使之平滑。
【适 应 证】代偿性疤痕和疤痕疙瘩，运动限制性疤痕，整形术以及其他手术后的疤痕，烧伤和其他损伤所造成的疤痕，Dupuytren掌挛缩病和外伤性腱挛缩，疤痕性狭窄。 【不良反应】罕见有皮肤反应。
【用法用量】除非有其他处方建议，每天应数次以康瑞保涂于疤痕上，并轻轻按摩，直至完全被皮肤吸收。陈旧性疤痕除日间使用外，还需继续在晚上涂用。
【注意事项】对羟基苯甲酯过敏者禁用。
【生产单位】
德国麦氏大药厂Merz+Co.Germany、批准文号:x19990441
外用重组人表皮生长因子衍生物
【药物名称】外用重组人表皮生长因子衍生物 Recombinat human epidermal growth factor
derivative(rHEGF)for external use 【药物别名】金因肽
【分子式成分】本品为无色透明液体，主在活性成分为重组人表皮生长因子衍生物(rhEGF)。它具有53个氨基酸片段，相对分子质量6021，等电点4.6，以10%的甘油及1.0%甘露醇为保护剂。
【制剂规格】每支15mL，2000IU?mL-1，每支5mL，2000IU?mL-1。
【药理毒理】趋化作用:促进上皮细胞(表皮细胞、粘膜细胞、内皮细胞)、中性粒细胞、成纤维细胞等多种细胞向创面迁移，提供组织再行与修处长的基础，缩短创面愈合时间。 增殖作用:?作用于细胞生长调节基因，促进RNA及DNA的复制和蛋白质的合成。?调节细
2+胞糖酵解及Ca浓度。?促进创面细胞再上皮化，加速创面愈合速度。 重建作用:?促进胞外基质(透明质酸、纤维连接蛋白、胶原蛋白、糖蛋白和羟脯氨酸等)
合成。?调节胶原的降解及更新、增强创面抗张强度。?提高上皮细胞的完全再生度和连续性，预防和减少疤痕形成，提高创面修复质量。
【适 应 证】?难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。?切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血??堆约爸匾嗥鞴δ苷习:墼し篮图跎偈质醢毯邸?
【相互作用】对感染创面，可局部或全身合用抗生素，亦可联合使用磺胺嘧啶银。 【用法用量】常规清创面，用本品局部均匀喷湿创面，每10cm×10cm约4000IU，qd，再根据创面情况的需要作用应处理。
【注意事项】对天然及重组rhEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。
?操作过程中应避免污染。?本品避免在高温下长期有效。?使用化学消毒剂处理后的创面，必须用无菌生理氯化钠溶液冲洗后，方可喷洒本品，以免本品变性失活。?创面感染时应加用抗生素。?对于存在脓液及坏死组织的创面，必须彻底清创，以便使创面与药物很好接触。 【生产单位】
深圳市华生元基因工程发展有限公司、批准文号:国药准字S200100389(15mL)，国药准字S20010037(5mL)。
布林佐胺滴眼液
【通用名称】
布林佐胺滴眼液
【商品名称】
派立明? Azopt
【英文名称】
Brinzolamide Eye Drops
【成份】
布林佐胺
化学名为:R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3，4-二氢-2H-噻吩并,3,2-e,-1,2-噻喋-6-氢磺酰基-1,1-二氧化物
分子式:CHNOS 1221353
分子量:383.5
其它成分有:
苯扎氯胺，甘露醇糖，卡波美974P，四丁酚醛，依地二钠，氯化钠，盐酸/ 氢氧化钠(调节PH值)和纯水
主要成份相关链接: 布林佐胺
【性状】
白色或类白色的均匀混悬液。
【适应症】
派立明适用于下列情况降低升高的眼压:
高眼压症
开角型青光眼
可以作为对β-受体阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β-受体阻滞剂的协同治疗药物。
【规格】
5ml;50mg
【用法用量】
当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明,每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量，从而减少全身副作用。
当用派立明替代另外一种抗青光眼药物时，停用该药物，并在第二天开始使用派立明。假如同时应用不止一种抗青光眼眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。 【不良反应】
在超过1500名患者参加的单独使用派立明或者联合0.5%噻吗心安使用的临床研究中，最常见的治疗相关的不良反应和局部症状是:味觉改变(口苦或者异味)(5.3%)，滴药后一过性视物模糊，待续几秒到几分(4.8%)。
下列是派立明临床研究中报道的明确的、很可能或者可能与治疗有关的不良反应。它们的发生概率是常见(不到10%)或者少见(不到1%)
眼度作用
常见:礼物模糊，眼部不适(滴药时灼烧感或者刺痛)，异物感和眼部充血。 少见:眼干、眼疼、眼分泌物增多、瘙痒、角膜炎、睑炎、结膜炎、睑缘硬结、发粘感、流泪、眼疲莲、角膜病变、结膜滤泡和视力异常。
下列眼部影响仅见于派立明与噻吗心安联合使用:
少见:角膜糜烂
全身作用
派立明是一种可被全身吸收的磺胺类碳酸酐酶抑制剂。因此虽然临床观察中没有发现与该类药物相关的其它副作用，但这些不良反应可能出现。
味觉异常(滴药后口苦和异味)是临床观察中报告的与派立明使用有关的最常见的全身不良反应。这可能和药物通过鼻泪管到达鼻咽部有关。滴药后压迫鼻泪道以及轻轻闭上眼睛有助于减少这种不良反应的发生(参见,用法用量,)。
全身整体作用
少见:胸痛、脱发
胃肠道反应
常见:味觉改变(口苦或是异味)
少见:口干、恶心和消化不良
过敏反应
少见:皮炎
神经系统作用
常见:头疼
少见:感觉异常，其特点是四肢麻木和针刺感，抑郁和头昏
呼吸系统作用
少见:鼻炎、呼吸困难、咽炎、气管炎、鼻衄和咯血对胃肠道、神经系统、造血系统、肾脏以及代谢的影响一般与全身应用碳酸酐酶抑制剂有关，但眼部滴用时可出现与口服碳酸酐酶抑制剂有关的同样的不良反应。
禁忌症
对布林佐胺或者药品成分过敏者
已知对磺胺过敏者
严重肾功能不全
高氮性酸中毒(参见,肝肾功能不全患者用药,)
【禁忌】
肝肾功能不全患者用药
没有研究派立明在肝功能不全患者的应用情况，因此不推荐这些患者使用派立明。 没有研究派立明在严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/min)或是高氮性酸中毒患者中的应用情况。因为布林佐胺主要通过肾脏排泄，因此在这些患者中不能使用派立明。 对驾车和操作机器能力的影响
暂时的视物模糊和其它视觉障碍可能影响驾车和操作机器的能力(参见,不良反应,)。 假如点药后视物模糊，请在视力完全恢复后驾车或者操作机器。
【注意事项】
派立明是一种磺胺药，虽然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。因此磺胺药的不良反应在眼部滴用时仍然可能出现。如果出现严重的药物反应或者过敏，应立即停用眼药。 口服碳酸酐酶抑制剂和滴用派立明的患者有可能出现已知的与碳酸酐酶抑制有关的全身不良反应。没有研究同时使用口服派立明 的作用，因此不推荐同时使用这两种药物。 目前派立明 治疗假性囊膜剥脱性和色素性青光眼的经验有限。
在青光眼的联合治疗中，主要评测了派立明和噻吗心安联合应用效果。因此关于和其它抗青光眼药物的联合使用的资料很有限。
没有研究派立明在闭角型青光眼中使用情况。
没有研究布林佐胺对受损角膜内皮(特别是内皮计数低的患者)可能出现的潜在的作用。特别提到的是，没有研究药物对配戴隐形眼镜患者的影响，因此推荐他们使用派立明时应该仔细观察。因此碳酸酐酶抑制剂影响角膜的水化过程，因此配戴角膜接触镜可能增加角膜病变的风险。同样在其它有角膜受损的情况下，例如患者在糖尿病中的应用情况，应在使用过程中紧密地观察。苯扎氯胺是一种常用的眼药防腐剂，有文献报道可导致点状角膜病变或(和)溃疡性角膜病变。因为派立明含有该种防腐剂，因此在干眼症患者经常或者是长期使用时，或者是角膜有病损时需要密切观察。
没有研究派立明在配戴接触镜患者中的应用情况。派立明含有苯扎氯胺作为防腐剂，它可能被软性角膜接触镜吸收，因此必须在滴用派立明15分钟后才能配戴角膜接触镜。严禁在配戴角膜接触镜同时滴用派立明。
没有研究随派立明治疗停止而可能出现的反跳作用;降眼压作用可能持续5-7天。 口服碳酸酐酶抑制剂可导致老年患者不能完成需要头脑警觉和(或)身体协调的工作。派立明可以被吸收入全身循环，因此眼部滴用也可以出现类似的情况。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇
没有研究派立明在孕妇中使用情况。动物实验显示有生殖毒性(参见5.3)。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要，孕妇不要使用派立明。
哺乳期妇女
现在还不知道布林左胺是否通过人类的乳汁排泌，但可通过小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂养时强烈推荐避免使用派立明。
【儿童用药】
没有派立明在18岁以下儿童应用的效果和安全性的资料。不推荐这些患者使用派立明。 【老年用药】
对于老年人没有更改药物剂量的必要。
【药物相互作用】
没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中，派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。
没有评测除β-受体阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。 派立明是一种碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂导致酸碱平衡紊乱，因此在接受派立明治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。 与布林佐胺代谢相关的细胞色素P450同工酶包括:CYP3A4(主要的)、CYP2A6、CYP2C8和CYP2C9。因此CYP3A4的抑制剂，例如酮康唑、伊曲康唑、克霉唑、Ritonavir和醋竹桃霉素，通过CYP3A4来抑制布林佐胺的代谢。因此如果同时使用了CYP3A4抑制剂应该小心。然而因为布林佐胺主要通过肾脏排出体外，因此不容易造成药物在体内的积聚。布林佐胺本身不是细胞色素P450同工酶的抑制剂。
【药物过量】
没有药物超量的报道。超量后应该进行对症和支持治疗。可能发生电解质失平衡，酸中毒和神经系统的问题。应该监测血电解质水平(特别是钾)和血pH值。
【药理毒理】
药理作用
碳酸酐酶(CA)存在于包括组织在内的很多身体组织内。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脱水这个可逆反应。抑制眼部睫状体的碳酸酐酶可以减少房水的分泌。可能是通过减少碳酸氧盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。眼压是青光眼视神经损害和青光眼性视野缺损的重要危险因素。布林佐胺主要抑制眼组织中占优势的碳酸酐酶2型同工酶，体外试验中，50%的有效抑制浓度是3.2nM，对碳酸酐酶2型同工酶的Ki值是0.13nM。
毒理研究
1%、2%和4%的布林佐胺眼药，每日4次，兔眼滴用后1-6月出现轻度的、有统计学意义的角膜增厚，但其它物种没有发现有类似的改变。对小鼠按每公斤体重每天8毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍)长期使用布林佐胺，导致与碳酸酐酶抑制药理相关的改变。例如尿的容量和电解质成分的改变、血清电解质的轻度变化。
在人雌性大鼠口服每天每公斤体重10毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的250倍)的布林佐胺24个月后，膀胱肿瘤的发生率有显著意义的增加。在雌性大鼠每天每公斤1、3、10毫克，或雄性大鼠每天每公斤3、10毫克时，可以观察到剂量依赖性膀胱增殖性改变。在大鼠中出现的膀胱肿瘤发生率有统计学意义增加的主要原因，是一种仅见于大鼠的膀胱肿瘤的发生率增加。在兔子的发育毒性试验中，口服布林佐胺剂量高至每天每公斤体重6毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的125倍)时尽管有明显的母体毒性，但对胚胎的发育没有影响。在小鼠的类似研究中发现，母鼠口服布林佐胺剂量到每天每公斤体重18毫克(这是推荐人类眼部滴用剂量的375倍)时出现胚胎颅骨和胸骨轻度的钙化减少，但在每天每公斤体重6毫克时不出现。这些情况出现在药物剂量足以导致酸中毒和母体体重增加减少、胚胎体重下
降，当母狗每天口服布林佐胺每公斤体重2毫克和18毫克时，可观察到小狗的药物剂量相关性体重下降，分别为5-6%和将近14%。
【药代动力学】
布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力，因此布林佐胺广泛分布于红细胞中，在全血具有较长的半衰期(平均接近24周)。在人类，其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺的情况下，其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-脱乙基-布林佐胺在血浆中的浓度很低，通常低于可检测的浓度下限(小于7.5ng/ml)。与血浆蛋白结合率不高，约60%。布林佐胺主要通过肾脏排泄(约60%)。约20%的药物成为尿液中的代谢产物。布林佐胺和N-脱乙基-布林佐胺是尿液中的主要成分，同时还有微量的N-脱甲氧乙基和O-脱甲基代谢产物。
在一个口服药物的药代动力学研究中，健康志愿者口服1毫克布林佐胺胶囊，每天2次，持续32周后，测量了红细胞碳酸酐酶活性来评价全身碳酸酐酶抑制的程度。布林佐胺对红细胞碳酸酐酶2型同工酶活性的抑制在四周后达到饱和(红细胞内浓度大约是20uM)。N-脱乙基-布林佐胺在红细胞的聚集在20-28周内达到稳定状态，药物浓度达到6-30uM。稳定状态下对红细胞碳酸酐酶的抑制率是70-75%。在中度肾功能不全的研究对象(肌酐清除率为30-60ml/min)中口服布林佐胺1mg，每天2次，持续长达54周。布林佐胺治疗4周后红细胞浓度为20-40uM。在稳定状态下，布林佐胺及其代谢产物在红细胞的浓度分别是22.0-45.1和17.1-88.6uM。随肌酐清除率的下降，N-脱乙基-布林佐胺红细胞碳酸酐酶浓度增加而总的红细胞碳酸酐酶活性下降，但是布林佐胺红细胞浓度和碳酸酐酶2型同工酶的活性不变。在最严重的肾功能不全的患者中，总碳酸酐酶活性的抑制率增加，但其稳定状态仍然低于90%。
在眼部滴用布林佐胺的研究中发现其稳定状态的红细胞浓度与口服的类似，但N-脱乙基-布林佐胺浓度较低。碳酸酐酶活性是用药前的40-70%。
【贮藏】
存放在4?,30?(39-86华氏度)，避免儿童看到和接触
【包装】
5-10毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯瓶盖(商标名:Drop-Tainer)有下列包装方式:硬纸盒包装内5毫升瓶装1支、5毫升瓶装3支和10毫升瓶装1支。并非所有的包装都已经上市。
【有效期】
二年，打开后可使用四周。
尿素乳膏
【通用名称】
尿素乳膏
【英文名称】
Urea Cream
【成份】
主要成份相关链接: 尿素
【作用类别】
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【适应症】
用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。 【规格】
(1)2%;(2)10%;(3)20%
【用法用量】
局部外用，涂于患处并轻轻揉搓，一日2-3次。 【不良反应】
偶见皮肤刺激和过敏反应。
【注意事项】
1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.用后应拧紧瓶盖，
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
本品可使角质蛋白溶解变性，增进角质层水合作用，从而使皮肤柔软，防止干裂。
【资料来源】
SFDA药品使用说明书(OTC)
维A酸软膏说明书
【药品名称】
通用名:维A酸软膏
曾用名:
商品名:
英文名:Tretinoin Ointment 汉语拼音:Wei A Suɑn Ruɑnɡɑo
本品主要成份及其化学名称为:本品主要成份维A酸化学名称为(13E)-3,7-二甲基
-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。 结构式:(参见维A酸胶囊)
分子式:CHO 20282
分子量:300.4
【性状】
本品为淡黄色软膏。
【药理毒理】
药理学
表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。 维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生，使颗粒层和棘细胞层增厚，可能是维A酸对表皮细胞的直接作用，也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用，受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解)，影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成，通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓，从而起到防止及消除粉刺皮损作用。
维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色叵赴野彼崦富钚院秃谏爻煞侄嘉抻跋臁?/p> 当皮肤发生生理性老化、或受药物、紫外线辐射及创伤伤害时，维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常，刺激皮肤细胞外基质蛋白合成，在真皮上部加速形成新的结缔组织带，并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影响。
此外，维A酸对白细胞趋化有抑制活性，从而起到抗炎作用。
全反式维A酸对皮脂腺及其分泌无直接影响。
毒理学
口服维A酸对实验动物(包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等)和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。 维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症，红肿、糜烂，削弱角质层屏障，使药物吸收增加，引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维A酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维A酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重评估。
【药代动力学】
【适应症】
寻常痤疮、特别是黑头粉刺皮损，老年性、日光性或药物性皮肤萎缩，鱼鳞病及各种角化异常及色素过度沉着性皮肤病、银屑病。
【用法用量】
对其它角化异常性痤疮皮损局部外用0.1%软膏及对痤疮皮损局部外用0.05%软膏。每晚用温水清洁皮肤后涂药1次，或遵医嘱。
【不良反应】
外用本品可能会引起皮肤刺激症状，如灼感、红斑及脱屑，可能使皮损更明显，但同时表明药物正在起作用，不是病情的加重。皮肤多半可适应及耐受，刺激现象可逐步消失。若刺激现象持续或加重，可在医师指导下间歇用药，或暂停用药。
【禁忌】
妊娠起初3个月内妇女禁用。急性或亚急性皮炎，湿疹类皮肤病患者禁用。
【注意事项】
1(本品应远离眼部。
2(不宜使用于皮肤皱折部位。
3(用药期间勿用其它可导致皮肤刺激及破损的药物、化妆品或清洁剂，以免加重皮肤反应、
导致药物吸收增加及引起系统不良反应。 4(日光可加重维A酸对皮肤的刺激导致维A酸分解，动物实验提示维A酸可增强紫外线致
癌能力，因此本品最宜在晚间及睡前应用，治疗过程应避免日晒，或采用遮光措施。
5(本品不宜大面积应用，日用量不应超过20g。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
虽然尚无证据人皮肤外用维A酸导致畸胎，但育龄妇女用药期间严格受孕。哺乳期间暂停用
药，以免婴儿经口摄入本制剂。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
(1)10g:5mg (2)10g:10mg
【贮藏】
室温、密封、避光保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
阿维A胶囊
【通用名称】
阿维A胶囊
【商品名称】
方希
【英文名称】
Acitretin Capsules
【成份】
主要成份相关链接: 阿维A
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为黄色颗粒和粉末。
【适应症】
阿维A适用于治疗以下疾病:
1、严重的银屑病，其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。
2、其它角化性皮肤病。
【规格】
10mg
【用法用量】
本品个体差异较大，剂量需要个体化，才能取得最大的临床治疗效果，同时不良反应最小。开始治疗:开始阿维A治疗应为每天25或30mg，作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意，又没有毒性反应，每天最大剂量可以逐渐增加至每天75mg，如果需要把副作用减至最小，此剂量还可减少。维持治疗:治疗开始有效后，可给予每天25mg至50mg的维持剂量。维持剂量应以临床效果和耐受性作为根据。一些病例，增加剂量至最大每天75mg，可能是必要的。一般来说，当皮损已充分消退，治疗应该停止。复发可按开始治疗的方法再治疗。其它角化性疾病:角化性疾病的维持剂量为每天10mg，最大为每天50mg。
【不良反应】
本品主要和常见的不良反应为维生素A过多综合症样反应，主要表现为: 1、皮肤:瘙痒、感觉过敏、光过敏、红斑、干燥、鳞屑、甲沟炎等。
2、粘膜:唇炎、鼻炎、口干等。
3、眼:眼干燥、结膜炎等。
4、肌肉骨胳:肌痛、背痛、关节痛、骨增生等。
5、神经系统:头痛、步态异常、颅内压升高、耳鸣、耳痛等。
6、其它:疲劳、厌食、食欲改变、恶心、腹痛等。
7、实验室异常:可见谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、甘油三酯、胆红素、尿酸、网织红细胞等短暂性轻度升高;也可见高密度脂蛋白、白血球及磷、钾等电解质减少。继续治疗或停止用药，改变可恢复。
【禁忌】
1、孕妇、哺乳期妇女及两年内有生育愿望的妇女禁用。
2、对阿维A或其它维甲酸类药物过敏者禁用。
3、严重肝肾功能不全者、高脂血症者，维生素A过多症或对维生素A及其代谢物过敏者禁用。
【注意事项】
1、育龄妇女在开始阿维A治疗前2周内，必须进行血液或尿液妊娠试验，确认妊娠试验为阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始用阿维A治疗。在开始治疗前，治疗期间和停止治疗后至少2年内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，应定期进行妊娠试验，如妊娠试验为阳性，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。
2、在阿维A治疗期间或治疗后2个月内，应避免饮用含酒精的饮料，并忌酒。 3、在服用阿维A前和治疗期间，应定期检查肝功能。若出现肝功能异常，应每周检查。若肝功能未恢复正常或进一步恶化，必须停止治疗，并继续监测肝功能至少3个月。 4、对有脂代谢障碍、糖尿病、肥胖症、酒精中毒的高危患者和长期服用阿维A的患者，必须定期检查血清胆固醇和甘油三酯。
5、对长期服用阿维A的患者，应定期检查有无骨异常。
6、正在服用维甲酸类药物治疗及停药后2年内，患者不得献血。
7、治疗期间，不要使用含维生素A的制剂或保健食品，要避免在阳光下过多暴露。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品有生殖毒性，孕妇和哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
阿维A在儿童中应用的疗效和安全性尚未确认，因而阿维A只用于患有严重角化异常性疾病，且无有效替代疗法的那些儿童。
【老年用药】
对老年患者用药，未见报道需作特殊对待。
【药物相互作用】
本品不能与四环素、氨甲喋呤、维生素A及其它维甲酸类药物并用，以避免副作用。 【药物过量】
如发生过量服用，应立即停药，采取将本品从体内排出的措施，并密切监视颅内压升高的体征。
【药理毒理】
本品具有调节表皮细胞分化和增殖等作用，但其对银屑病及其它角化性皮肤病的作用机理尚不清楚。
【药代动力学】
健康志愿者单剂口服50mg的阿维A后，阿维A的最大血浆浓度范围为196,728ng/ml(平均416ng/ml)，达峰时间为2,5小时(平均2.7小时)。多剂服用后，血浆浓度在2周内达稳态。银屑病患者服用阿维A(10,50mg/d)8周，其平均稳态浓度的低值在6,25ng/ml之间，且与给药剂量有关。患者多剂口服阿维A 9个月以上，清除半衰期(t)为33,92小时(平均481/2
小时)，而顺式异构体为28,123小时(平均64小时)。
在健康青年和老年受试者的多剂研究中发现老年受试者的血浆阿维A浓度较青年受试者高。其终末清除半衰期在老年受试者中为37,96小时(平均54小时)，在青年受试者中为39,70小时(平均53小时)。
口服吸收后，阿维A经代谢及简单的同分异构化互变为13-顺式异构体。阿维A及其13-顺式异构体主要通过代谢成短链的降解产物和结合物从体内清除。98%以上的阿维A与血浆蛋白结合，其中主要为血浆白蛋白。
患者服用阿维A后，在血浆样本中检测出阿维A酯(体卡松)的存在(阿维A为阿维A酯的活性代谢产物)，其原因可能与饮酒有关。在对健康志愿者进行的双向交叉研究中，受试者摄入酒精(1.4g/kg)3小时后，单剂口服100mg阿维A，在所有的10名受试者体内均检测到阿维A酯的存在，其峰浓度在22,105ng/ml之间(平均为55ng/ml)。受试者在未摄入酒精的情况下单剂口服阿维A，体内阿维A酯的浓度则未达检测水平，但是不能排除在无酒精作用下阿维A转化为阿维A酯。阿维A酯的清除期较长，当阿维A酯用作主要治疗药物时，在中止治疗2.9年后仍可在患者血中发现阿维A酯的存在。240名银屑病患者在未严格限制酒精使用的情况下接受阿维A治疗(5,60mg/天)，其中有7.5%的患者血中检测出阿维A酯(5,62ng/ml)，有27%的患者体内有极微量阿维A酯的存在，但浓度低于定量检测限。
阿维A与食物同服，口服吸收最佳。 【贮藏】
密封、在凉暗(不超过20?)处保存 【包装】
3×10粒/板/盒,铝塑泡罩包装 【有效期】
暂定两年
浙公网安备 33021202002483