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大剂量甲强龙治疗甲状腺相关眼病的临床分析

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大剂量甲强龙治疗甲状腺相关眼病的临床分析大剂量甲强龙治疗甲状腺相关眼病的临床分析 谢新荣 马春苏 赵 妮 (广西民族医院内分泌代谢科 530001) 摘要: 目的 观察大剂量甲基强的松龙(甲强龙)治疗活动性甲状腺相关眼病的疗效。方法 对74例活动性甲状腺相关眼病患者,予静脉滴注甲强龙500mg/d, 连续3d, 间隔4d;再静脉用药3d 后改口服强的松,1mg/kg.d,每到两周递减5mg-10mg , 直至5mg/d, 维持2个月。结果 50例临床症状明显改善, 有效率67.5%。1例发生上腹部隐痛(占2.6%),经奥美拉唑治疗后好转。结论 大剂量...

大剂量甲强龙治疗甲状腺相关眼病的临床分析
大剂量甲强龙治疗甲状腺相关眼病的临床分析 谢新荣 马春苏 赵 妮 (广西民族医院内分泌代谢科 530001) 摘要: 目的 观察大剂量甲基强的松龙(甲强龙)治疗活动性甲状腺相关眼病的疗效。方法 对74例活动性甲状腺相关眼病患者,予静脉滴注甲强龙500mg/d, 连续3d, 间隔4d;再静脉用药3d 后改口服强的松,1mg/kg.d,每到两周递减5mg-10mg , 直至5mg/d, 维持2个月。结果 50例临床症状明显改善, 有效率67.5%。1例发生上腹部隐痛(占2.6%),经奥美拉唑治疗后好转。结论 大剂量甲强龙治疗活动性甲状腺相关眼病疗效满意,住院时间短,副作用少。 关键词: 甲状腺相关眼病;甲强龙,大剂量;临床疗效 甲状腺相关眼病(thyroid-associated opntha-lmopathy, TAO),是一种与 因其与Graves病关系尤为密切, 又称自身免疫性甲状腺疾病密切相关的眼病, 为Gravesc眼病 (Graves ophthalm opathy, GO)。在大约20%- 25% 的Graves病患者在诊断的同时可伴有TAO临床症状,TAO眼部特异性改变主要是眼睑回缩、突眼、球结膜水肿、眶外组织水肿和眼球运动障碍等, 严重的可伴有角膜外露、复视, 甚至出现可致失明。目前在临床上常用的糖皮质激素治疗TAO有多种方法。我们对74例活动性TAO患者采用大剂量甲基强的松龙静脉滴注治疗, 取得满意疗效, 报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 74 例患者为2008年1月- 2012年8 月在我院住院的确诊的TAO患者,眼部改 [1]变(CAS评分)3分以上活动性的TAO 患者, CAS评分的标准如下:(1) 自发性球后疼痛;(2) 眼球运动时疼痛;(3) 眼睑充血;(4) 结膜充血;( 5)结膜水肿;(6)肉阜水肿;(7) 眼睑水肿。以上7项 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现各为1分, CAS积分达到3分判断为TAO活动,积分越多, 活动度越高。74例患者中男24 例, 女50例, 年龄16-70 岁,病程1个月到10年,病程小于6个月的有20例,6个月-1年的有34例,超过1年的 作者简介:谢新荣,1974年1月出生,女,副主任医师,硕士学位 研究方向:自身免疫性甲状腺疾病 有20例,视力4.0-4.8,临床表现为中、重度眼球突出,结膜充血、水肿,眼睑水肿、红斑、 眼球疼痛、肉阜肿胀等。所有患者均行眼部CT或MRI检查, 明确诊断并排除其他疾病;对甲强龙无禁忌证。 .2 治疗方法 1 甲强龙500mg加入生理盐水250ml中静脉滴注冲击治疗, 连续3天, 间隔4天,再重复相同剂量的甲强龙冲击治疗3天后改口服强的松1mg/(kg.d), 早上顿服, 根据病情每一至两周递减5mg-10mg, 直至5mg/天, 维持2个月后停药,总疗程 6个月。并同时根据甲状腺功能情况使用抗甲状腺药物治疗,根据甲状腺功能的变化调整抗甲状腺药物剂量。治疗前后每周监测血压、血、尿常规、大便潜血、血糖、肝肾功能、血电解质及甲状腺功能。在治疗期间同时给予胃黏膜保护剂, 注意补钾、钙。 1.3 疗效判定标准 显效: 所有临床症状明显改善: CAS治疗前后变化?2分,眼球突出减轻>3mm;视力明显改善,平均提高0.2-0.4;球结膜充血水肿完全消退,眼球运度受限明显改善,复视逐渐改善至正常。有效:大部分症状改善: 眼球突出减轻1-2mm, 球结膜充血减轻,复视明显缓解,视力提高0.1-0.2。无效:大部分症状无改善。 2 结果 所有患者均随访观察6个月, 23例显效(31%), 27例有效(36.5%), 总有效率67.5%,50例治疗有效的TAO患者病程均不超过1年;24例无效(32.4%),病程均达到1年以上。在治疗过程中, 1例发生上腹部隐痛(占2.6%),经奥美拉唑治疗后症状消失。 讨论 3 近年来TAO发病率呈逐年上升趋势, 可引起视力下降和容貌改变等, 治疗效果欠佳, 预后不良,严重影视患者的生活质量。TAO 的发病机制:多数学者认为TAO是与遗传有关的一种极其复杂的自身免疫性疾病,即T淋巴细胞亚群比例 [2]失调,致使B淋巴细胞增多。由于眼外肌与甲状腺有交叉抗原表达,导致眼眶T淋巴细胞浸润,T细胞淋巴细胞释多种细胞因子,这些细胞因子作用于眼眶内成纤维细胞,刺激成纤维细胞增殖并分泌氨基葡聚糖,由于氨基葡聚糖具有亲水性,导致眼眶内组织及眼外肌水肿、变性,当眼部受损,促使自身抗体或炎性因子在眼睛里大量分泌,导致一系列眼部临床症状出现;后期出现眼眶结缔组织增生并纤维化。因此早期理想的治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 可以改善预后。目前常用的治疗方法有:糖皮质激素、免疫抑制剂、生长抑素类似物、眼眶放疗及眼科手术等等。 但每种方法都有其相应的适应症及优缺点。糖皮质激素具有减少黏多糖沉积、 ,3]抗炎和免疫抑制作用,是治疗TAO目前公认的疗效最为确切的治疗方法。临床报道甲强龙治疗TAO比强的松效果好,但甲强龙剂量是多少,使用疗程多长,甲强龙治疗的何种方案疗效相对较好而不良反应又比较小,目前没有指南规范TAO [4]治疗。因此,甲强龙治疗TAO的多种方案临床上均有报道。我们观察了74例诊断TAO,CAS评分大于3分的患者,采用静脉滴注甲强龙500mg/d冲击治疗,连用3天,间隔4天;再重复相同剂量的甲强龙冲击治疗3天后改口服强的松1mg/(kg.d),疗程共6月。其中显效有23例(31%), 有效有 27例(36.5%), 总有效率67.5%,50例治疗有效的TAO患者有病程均不超过1年;24例无效(32.4%),这些甲强龙治疗无效的患者病程均达到1年以上。74例患者在治疗过程中, 1例发生上腹部隐痛(占2.6%)经奥美拉唑治疗后症状消失。所有患者在治疗期间,均未发现高血压、糖尿病及骨质疏松、消化性溃疡并出血等疾病。我们采用的甲强龙冲 [5]击方法治疗有效率为67.5%,与国外Zoumalan等 报道的糖皮质激素治疗的总 [6]有效率为66.9%接近,但与报道有区别,国内王坚平等报道的甲强龙冲击治疗 [7]总有效率为82.5%。; 孙治华等报道激素冲击治疗总有效率为59.4%。我们甲强龙冲击治疗的TAO患者有效率与他们有比较大的区别,可能与我们选择患者病例的病程、TAO活动状态、CAS评分的高低及例数有关。我们的观察同时发现,甲强龙治疗TAO病史在半年内,尤其是2个月内,病变处于活动时期,治疗效果最理想。24例治疗无效的患者TAO诊断均超过1年,有5例患者甚至超过5年,因此甲强龙治疗TAO病程选择非常重要,我们的体会是病程越短、CAS评分越高、活动性越强治疗效果越好;大剂量、短时间的甲强龙冲击疗法, 可减少或避免甲强龙副作用的发生,故建议诊断TAO应该早期进行甲强龙冲击治疗,至于病程长的TAO患者是否需要多次大剂量甲强龙冲击治疗尚待进一步研究。 参考文献: [1]孙治华.Graves眼病的诊治新进展,J,.国外医学内科学册,2005,32 (1) : 21-25 [2] Kontush A,Chapman MJ( Functionally defective high-density lipoprotein:a new therapeutic target at the crossroads of dyslipidemia,inflammation, and atherosclerosis,J,(Pharmacol Rev, 2006,58(3):342-374 [3] Bartalena L,Marcocci C,Tanda ML,et al( An update on medical management of Graves,ophthamopathy [J,.J Endocrinol Invest,2005, 28 (5):469-478. ] 鲁扬,黄勇敏;甲泼尼龙不同用药方案治疗甲状腺相关眼病的对照研究,临[4 床合理用药,2011,4 (2):40-50 [5] Zoum alan C I, Cockerh am KP, Turb in RE, et al. Efficacy of corticosteroids and external beam radiation in the management of moderate to severe thyroid eye disease[J] .J Neu roophthalmol 2007,27(3):205-214. [6] 王坚平, 翁景宁, 傅德生.静脉大剂量糖皮质激素治疗中、重度甲状腺相关 眼病疗效观察.江西医学院学报.2009,49(9):113-114 [7] 孙治华, 姚 斌, 廖瑛等. 激素冲击治疗活动性格雷夫斯病眼病的疗效分析. 中国实用内科杂志.2007,27(3):208-209
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