枸橼酸芬太尼（多瑞吉）透皮贴致不良反应1例枸橼酸芬太尼（多瑞吉）透皮贴致不良反应1例
枸橼酸芬太尼(多瑞吉)透皮贴致不良反应
1例
表1回收率测定结果(=9)
Tab1Resultsofrecoverytests(n=9) 取本品5片,置小烧杯中,60%水浴加热熔化,取出,在
不断搅拌下冷却至室温,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形
瓶中,精密加入甲醇20mL,密塞,超声处理10min,放冷,再
称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液10
进样分析,结果见表2.
表2样品测定结果(n=3)
Tab2Resultsofsamp...
枸橼酸芬太尼（多瑞吉）透皮贴致不良反应1例
枸橼酸芬太尼(多瑞吉)透皮贴致不良反应
1例
表1回收率测定结果(=9)
Tab1Resultsofrecoverytests(n=9) 取本品5片,置小烧杯中,60%水浴加热熔化,取出,在
不断搅拌下冷却至室温,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形
瓶中,精密加入甲醇20mL,密塞,超声处理10min,放冷,再
称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液10
进样分析,结果见表2.
表2样品测定结果(n=3)
Tab2Resultsofsampledetermination(=3) 3讨论
经二极管阵列检测器光谱扫描,吴茱萸次碱最大吸收波
长为343am,故检测波长选343am.曾选用乙腈一水],乙
腈一水一四氢呋哺.乙酸,水.甲醇一乙腈,甲醇.水流动相
系统试验,结果用甲醇一水一冰醋酸(60:40:0.1)为流动相时,
分离效果好.
曾对样品超声提取时间进行考察,结果表明甲醇超声10
min本品基质易溶于甲醇,通过试验,供试品加甲醇超声10
min即可提取完全.
参考文献
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calactionofactiveingredientofevodiarutaecarpa(Juss.)benth
[J].JChinMedMater(中药材),2003,26(4):295-298. [2]ZHANGJ,ZHANGF,JIANGLi,eta1.Determinationthecontent
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(中成药),1998,20(10):11—14.
收稿13期:2006-09-25
枸橼酸芬太尼(多瑞吉)透皮贴致不良反应1例
宋金明,李飞,张宏(青岛大学医学院附属医院,山东青岛266003) 中图分类号:R971.7文献标识码:B文章编号:1007-7693(2007)04-0323-01
患者,男,66岁.因患肺癌疼痛使用枸橼酸芬太尼透皮
贴(商品名:多瑞吉:比利时杨森制药公司,批号4DBIDO0) 使用后出现呼吸急促,迷糊嗜睡,遵医嘱停药,停药后数小
时,患者恢复正常.两天后再次使用多瑞吉贴,上述症状再
次出现,确认为是药物的不良反应,即刻停药.
讨论:多瑞吉贴是一种强效阿片类镇痛药,主要与一
阿片受体相互作用,其主要治疗作用为止痛和镇痛.多瑞吉
贴在72h的应用期间可持续地,系统地释放芬太尼,芬太尼
的释放速率保持恒定.该速率由异分子聚合物释放膜及芬
太尼透皮的速率所决定.在开始使用多瑞吉的时候,血清芬
太尼的浓度逐渐增加,在12—24h内达到稳定,并在此后保
持相对稳定直至72h.芬太尼的血清浓度一般在首次使用
中国现代应用药学杂志2007年8月第24卷第4期
后的24至72h内达到峰值.芬太尼的血清浓度与多瑞吉贴
剂的大小成正比.在持续使用同样大小的72h贴剂时,则血
清浓度保持稳定.在取下多瑞吉贴后,血清芬太尼浓度逐渐
下降,在大约17(13—22)h内下降50%.与静脉注射相比通
过皮肤持续吸收芬太尼的方法,其药物浓度的降低比静脉注
射法缓慢.老年,恶液质或虚弱的患者其芬太尼的清除率可 能会降低,因此在这些患者中,芬太尼的半衰期可能延长. 它的临床疗效和安全性已经在临床上得到了充分的肯定. 多瑞吉贴的不良反应为,恶心,呕吐,便秘,心动过缓,嗜睡, 头痛,头晕,等.追问病史,该患者无过敏史.此例不良反应 为极少数偶发不良反应,提醒大家注意.
收稿13期:2007-01—11
ChinJMAP,2007August,Vo1.24No.4'323
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