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葡萄糖激酶与胰岛素分泌葡萄糖激酶与胰岛素分泌 spermJc~tlemsbys/mpli{iedt~pLe staretechnique[J:And不1b1995.27(5)249 5MOLLERCC.BLElLIDK1NLOCHRA. St~eturaJa力d~uncnonnlre/arran—saipsbetween …daTnst?pedJ~cidaglycopmtMns[J】Dev B【_1990.137:276 6AARONSD.BOETTGERTH.HOLTG..Accrue reac~onmduce~byl...

葡萄糖激酶与胰岛素分泌
葡萄糖激酶与胰岛素分泌 spermJc~tlemsbys/mpli{iedt~pLe staretechnique[J:And不1b1995.27(5)249 5MOLLERCC.BLElLIDK1NLOCHRA. St~eturaJa力d~uncnonnlre/arran—saipsbetween …daTnst?pedJ~cidaglycopmtMns[J】Dev B【_1990.137:276 6AARONSD.BOETTGERTH.HOLTG..Accrue reac~onmduce~bylmunregnolprote~in- hibRorbounc,tothepennh?d[]].Mol&pr” Dev.1991.30:258 ‘AARONSDBA不LET.130mGERTH..Role ~noclonal~tibody1-23ininducingacr0smer?nrm capac~uatedes口ennat??[J]JRepordh.1992. 9649 8江一平.直丹心,陈勇.等考马斯亮蓝染色i击检测人精 于顶俸反应的评竹【J].解剖.1998.29;332 9LARSON』L.M[LLERDJ.SimplehistochemJcal5tamfor m一onspermfromsevere~5p【J】MolReprod v.1999.52(4):445 10WARDCR.STOREYBTDete~inadonofthetime :邮eofcapadta~onmmousesp帅?au自ngachlote— tracydknefluorescenceassay[J】.DevBiol1984.104: 287 1lHEWITTDA.ENGLANDGCAninv~tLgationof门一 口a口tnandthe【ner~ctlorlindogspermatozoa Jsmgad]luoresce~ta~amnghnL[]..AnimRe- prodsd.1998.51(4):32l 12PERRYRL.NAEEN【M.BARtL&TTCL.AtLme …sestl】dyofca?clTa00nandtheacro~me…口凸nln hu??sp~a’matozoausingareusedcniortetracycfinepat— cemela~fication[1]FertalStevil.1995.64(1):lfi0 13MENDOZAC.LARRERASMOOSJ. . Dis6netlonbe~weean…??andde genera~ac~meicesbyaon.stepstainingmethod usingPisumsa*d~maggiut[ninLJ]jofReprodand Fe~t,I.1992,95(3):755 14K1NGERS.IWALAKSHM1M缸e蝴n自nofthevi一 ?andacrc?mssofhp…??using ??re?曲probes(J】intJAndre{.199518(1):L2 18KOHNFM.MACKSR.SCHILLWB.”alDetecn呷of hm)ml一?_ereactioncompsansonbetween meth.dsushngdoublesrmnmg.Pistonsa口vI?naggLutinm. concamv~linA丑ndtransmassioae{~ronmicrocopy[J] HumReprod,1997.i2(4):714 16CRUZOJ.HAASGGFIuorescence-labelod{ucd~fins aresupedormarke~forflowc~etri~quant[tationof thehsperm?reacdon[J].FeralSterd ~996.65(4):843 17MARTINEZMLC,M3ADAMOAsse娜郫toftheac.ro一 cL?inBu{0?anEmsperraato~oabyimmuno stakdog:comparmonthothermethodsJ】.Zygote. 1996.4(3):181 18王云美.贲昆龙』,和哺乳类精于的获能与顶体反应 及其相关因子【J]生理科学进展.1993.(1):43 文章编号:1007—1725(1999104.0059—03 葡萄糖激酶与胰岛素分泌 高永利 (解放军太连区高专 关键词堕董塾堡I肆旦妻;稽暴病: 中图分类号R587.1’一面丽码:A 束波 辽宁大连116017) 葡萄糖激酶作为葡萄糖的敏感器在胰腺日岛细胞中来调节胰岛幕 的分泌.因而它是一个很重要的 收穑日期:199910—25 解放军医学高等专科学校第27卷 激素,该激素的遗传基因一旦发生变异则会导致 MODY(青年人中的成年型)糖尿病. 1葡萄糖激酶的功能 人体的血糖水平之所以能够保持在一定范围, 其中胰腺B岛细胞中葡萄糖激酶敏礤器能够针对葡 萄糖水平来相应调节胰岛素的分泌,是其中的一个 重要机制.葡萄糖擞酶是葡萄糖代谢某一环节当中 的重要的激素.与其它的同工酶,如己糖激酶(I. ?)不同.即使葡萄糖浓度处于生理浓度状态下,葡 萄糖激酶也能最大限度地发挥其生物学作用,且不 发生产物抑制作用.因而很早以前就有许多学者预 测到葡萄糖激酶可能就是葡萄塘敏感器机制中的主 角.葡萄糖激酶除了见于B岛细胞外,亦见于肝细 胞.下丘脑及部分消化道细胞在肝脏中葡萄糖激 酶参与葡萄糖的摄取及葡萄糖异生,而在下丘脑及 消化道中其作用疑点尚多. 2葡萄糖激酶遗传基因异常症 1992年以来.发现了许多困葡萄糖激酶遗传基 因异常而导致的MODY型糖尿病的索系,现已得 知.MODY型糖尿病具有发病年龄早及显性遗传的 特征目前已被确诊的患者均属于杂台子娄型,患 者多从青少年期即开始出现轻度高血糖症,井终生 保持这种轻度高血糖状态,此类患者通常不弓l起糖 尿病的常见的台并症,例如肥胖,高血压丑高腊血症 的情况靠程步见.遗传基因异常患者与正常人相 比.前者需提高葡萄糖刺撤阈值才可引起酶岛素分 泌Ii且通过多项指标可见到葡萄糖激酶活性受 到损害.佐仓i,对200例年轻的非胰岛察依赖型 糖屎病分析,仅一例可技确认为遗传基因异常所致, 发生率不足i% 3基础研究资料 佐仓]将葡萄糖激酶基因中第一Y显子加以破 坏,制戚试验用鼠,用以研究葡萄糖激酶基因异常与 糖尿病发病关系,结果 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明,杂台子型小鼠几乎均保 持了生育能力,行葡萄糖耐量试验显示该鼠患轻度 糖屎病,因而推测人体存在葡萄糖激酶遗传基因异 常时也可出现类似的病症.耐人寻味的是,葡萄糖 激酶异常症的患者,不仅有B岛细胞的葡萄糖激酶 异常.来艰于肝的葡萄糖激酶也会发生变异.而试 验小鼠仅存在B岛细胞中的葡萄糖激酶异常,而肝 脏中的葡萄糖激酶保持正常.这就便人联想到只要 B岛细胞中葡萄糖撤酶异常,就有发生糖尿病的可能 性.另一方面.和上述杂合于型小鼠存在明显不同 的是,纯台于型小鼠仅出生一天以后即表现出高血 糖状态.并予一周之内全部发生死亡并且试验小 鼠出生时形态和发育均未见异常这提示小鼠在胎 儿期的葡萄糖激酶不具功能而导致上述的试验结 果.最近有报道指出,和葡萄糖激酶基因正常的同 胞兄弟比较,患葡萄糖激酶基因异常的J童出生时 的体重偏低.在这一点上,人与小鼠的试验结果是 不同的[53.其确切的原因尚不明确.可能与肝脏中的 葡萄糖激酶是否异常有关 佐仓【等将试验用鼠的B岛细胞分离和成批孵 化,研究了胰岛素的分泌情况结果表明:纯台子娄 型的小鼠B岛细胞对葡萄糖刺激几乎无反应;而杂 台子类型小鼠B岛细胞对葡萄糖刺激有反应,但呈 低下反应(酶岛素的第一,第二分泌相均低下). 正常情况下,一旦受到葡萄糖刺激.胰腺B岛细 胞中的ATP介导性K通道会发生关闭,细胞发生去 极化,然而.纯台子型小鼠B岛细胞却不引起上述反 应而在杂台子类型小鼠B岛细胞可出现上述反 应.但较正常B岛细胞反应迟钝.这一试验结果也 能较好地说明糖展病人的临床数据l,. 4结论 由于葡萄糖激酶基因异曹的发现,以及去除葡 萄糖激酶试验小鼠的研究结果表昵葡萄糖激酶在葡 萄糖敏感器机制中是一种非常重要的激素,并且该 酶异常是导致MODY型糖屡病的重要原因z一 在此.值得强调的问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 尚有:1下丘脑,消化道 分泌的诸多激素对酶岛素的分泌有何影响;2葡萄 糖激酶酴了存在于已知的目岛细胞.肝脏,下丘脑及 消化道外,是否还存在于其它组织中,都是一个值得 研究的问题 参考文献 lVIONNETNNonser~emu~tJonmtheu~nsseg咖e ?部eady..n靶tsulm.dep盯emdiabes1n出clls [J]Natuxe,1992,356:72l 2VELHO.GId髑c畦l.n014fg~karmsemu眦啪s 曲ddeserip~nthedcBlpmifle42MODYr2fatal— k档lj].1)iabetolog~l997,40217 3ETO,KSequm~v皿a口onstheglu~klnaseg Jamr,esesuMeetsithNIDDM[J].Djat器.199342: i133 4TERAUC’HI,Y.P曲creaucbe臼,c.日pec赶Igeted血s. ruPt’0nolg?nBseg;DiatmemtLlsduet.dec- five5Hmt0u?[J].JBlot,1995. 270:30253 5HATTERRSLEYAD.MutItloElsmthgluc.a船 af曲et岵stmreducedbirthwelght[J]N时ur 第27卷第4期 1999年12月 解放军医学高等专科学校 jPLAJUNCOLMED Genet.1998.19268 6AIZAWA.TAnsthepanere2ueceljinthe I~OtlSewnhtargeteddlarupfion0thep~ncrcaucbetscelj— sXoec~cg]ucokLn~.seg~ne[J:.B~ochemBioN~ysResc叩], 1996.229:460 7SURA.HGJ…mod山afionA丁P.sensitiveK, fenbmwildrtype.homozygous.hom~ygous曲dbet erozygoL~ghcokmaseknockout仰让[J]Diabetotogia. 1998.41:654 文章编号:1007—1725c1999)04—0061.03 生命科学有关的无机化学前沿 垒恒启李树章孙连云 (白求恩军医学院,河北石家庄市050081) 关键词兰壹!;无垫!气J{否 中圉分类号O61文献标识码;C 当前.无机化学发展有两十昵显趋势:一是在广 度上的拓宽,在化学范围内与有机化学相互渗透.形 成元索有机化学,金属有机化学;与物理化学学科太 面租交叉而形成物理无机化学.在化学学斟范围之 外与材料科学结台.形成固体无机化学和固体材料 化学;向生物化学蛰逶,形成生物无机化学.另一个 特点是深度的推进.在无机化学研究申.现在广-泛 采用物理学和物理化学的实验手段和理论方法深 入到原子,分子和丹于聚集体层跃弄清物质的结构 与性能的关系.化学匣应的微观历程和宏观化学规 律的微观依据.这里介绍几个与生命斟学有关的无 机化学前措 1揭示大脑的奥秘 这是当前生命科学中最前沿的研究课题.脑功 能的研究具有特殊意义它对智力的形成和发展的 研究及智能计算机模拟研究都有十分重要的影 响.丽功能性齄放射性药物的研制和在话体中的应 用将使括体内脑化学的研究发生根车变化.在下 个世纪.放射性显像技术将使人体研究革命化.当 前,放射性药物化学研究非常活跃和丰富多采,成为 放射化学领域中一个最受重视和最具有生命力的分 支学科.倒如锝的放射性药物的开发极大地推动丁 锝的基础化学研究,特别是锝的配位化学和元索有 收穑日期:99_06_02 机亿学的发展. 2无机物与生物大分手关系的研究 2.1金属离子与生物大分子的相互作用(1)枉酸 与金属离子的相互作用:研究发现,金属离子与 DNA作用时不同娄型的金属离子具有不同效应. 硼等亲磷酸基离子在极低浓度下与磷酸基结 台时,能使DNA螺旋稳定,但在较高难度下与碱基 结台而降低其稳定性.TI(I)Rh(?)也具有类似性 质.低浓度Nj离子使聚(dG-dC)发生B型DNA 向z型转变.(2)金属配台物与DNA作用:通过对 顺铂和博莱霉寨等抗癌配合物的作胃机理研究发 现手性配合物可与和z+型DNA进行选择性结台, 对于辞脂蛋白结构与功能美系的研究,发现用立体 障碍较大的配台物Ru(DIP)可作为DNA构象的 灵敏探针,于是.可以把手性配合物作为顺磁驰豫试 剂来研究寡核苷酸的驰豫过程.已经台成了许多金 属配台物它们能与DNA定向结台,把DNA定位 断,并从中发现具有单电于氧化还原趋势[标签:快照]
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