ICS65.080CCSG20备案号：HG中华人民共和国化工行业
标准
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HG/T5938—XXXX腐植酸肥料中氯离子含量的测定自动电位滴定法Determinationofchloridecontentinhumicacidfertilizer─Automaticpotentiometrictitration点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（报批稿）（本稿完成日期：2020-2-9）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国工业和信息化部发布HG/TXXXXX—XXXX前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的
规定
关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定
起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会腐植酸肥料分技术委员会（SAC/TC105/SC7）归口。本文件起草单位：辽宁普天科技有限公司、佛山市质量和标准化研究院、上海化工院检测有限公司、聊城市产品质量监督检验所、厦门一希智能科技有限公司、艾索标准化服务（山东）有限公司、广东全庆检测有限公司。本文件主要起草人：刘文璐、曹洪宇、邹德乙、杨毅宁、杨旭、王方、孙福军、张莹、尹丽华、朱止利、刘子夜。IHG/TXXXXX—XXXX腐植酸肥料中氯离子含量的测定自动电位滴定法1范围本文件规定了腐植酸肥料中氯离子含量的测定方法。本文件适用于腐植酸肥料中氯离子含量的测定，也适用于待测液有颜色的其它肥料中氯离子含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3050无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法GB/T6682
分析
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实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理在酸性溶液中，以银电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突跃确定滴定终点，由消耗的硝酸银标准滴定溶液体积计算氯离子含量。5试剂或材料警示——试剂中的硝酸溶液具有氧化性，氢氧化钠溶液具有腐蚀性，相关操作应在通风橱内进行。本文件并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康
措施
《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施
，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1本文件中所用的试剂在未注明规格时均指分析纯试剂，本文件中所用的水均应符合GB/T6682中规定的三级水要求。5.2硝酸溶液（2+3）：在烧杯中加入3体积的水，玻璃棒搅拌下加入2体积的浓硝酸，混匀备用。5.3氢氧化钠溶液（200g/L）：称取固体氢氧化钠200g，溶解于1L不含二氧化碳的水中。贮存于密闭的聚乙烯容器内，勿使其生成碳酸钠，用后要及时盖严。1HG/TXXXXX—XXXX5.4氯离子标准溶液[c（Cl-）＝0.1mol/L]：准确称取经270℃～300℃烘干至质量恒定的基准氯化钠5.85g于烧杯中，用水溶解后转移至1L容量瓶中，定容，混匀，储存于塑料瓶中。5.5硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO3）＝0.01mol/L]：称取1.7g基准硝酸银试剂溶于水中，定容至1000mL，贮于棕色瓶中。标定：准确吸取3.0mL（V）氯离子标准溶液（5.4）于滴定杯中，加水至液面没过电极后标定。记录消耗的硝酸银标准滴定溶液体积（V标），两次标定值的绝对差值应不大于0.5%。硝酸银标准滴定溶液的浓度按式（1）计算。cVc0..................................................................................(1)V标式中：c0——所取氯离子标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V——所取氯离子标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V标——消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。6仪器设备6.1通常实验室仪器。6.2自动电位滴定仪：配有银电极或氯离子选择电极，饱和甘汞电极作为参比电极。7样品7.1固体试样经多次缩分后，称取约100g试样，将其粉碎至全部通过0.5mm试验筛（若样品潮湿或很难粉碎，可研磨至全部通过1.00mm试验筛），置于洁净、干燥样品瓶中，于室温条件下保存，备用。7.2液体试样经摇动，充分混匀后，迅速取出约100mL，置于洁净、干燥样品瓶中，于室温条件下密闭保存，备用。8试验步骤8.1提取称取制备好的试样（0.1～3）g（m，精确至0.0001g）（称样量见
表
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1），放入300mL锥形瓶中，加水100mL后加热至沸腾，并保持微沸10min，冷却后全部移入250mL容量瓶中，混匀干过滤，弃去最初的部分滤液。表1称样量范围-氯离子（Cl）含量ω/%ω＜55≤ω≤25ω＞25称样量/g2～30.1～20.12HG/TXXXXX—XXXX8.2测定pH值从8.1步骤中得到的滤液中准确吸取5mL（V1），于自动电位滴定仪的滴定杯中，加水至液面没过电极，用硝酸溶液或氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为3～5。8.3滴定用硝酸银标准滴定溶液滴定8.2步骤得到的溶液。若氯离子含量过高，可稀释一定的倍数后测定（稀释倍数视仪器性能而定），记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V2）。++注：溶液中若含有大量NH4时会降低终点电位的突跃，对测定产生干扰，按照GB/T3050的方法进行脱氨处理（NH4不产生干扰的限量为1000mg/L）。8.4空白试验除不加试样外，与试样测定采用完全相同的试剂、用量和试验步骤，进行平行测定。记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V0）。9试验数据处理氯离子（Cl-）含量ω，数值以%表示，按式（2）计算。c(Ag)(V2V0)0.03545250ω100mV1...................................................(2)式中：+c（Ag）——硝酸银标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V2——滴定试样时所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V0——滴定空白所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；0.03545——氯的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔（g/mmol）；m——试料的质量的数值，单位为克（g）；250——待测液定容的总体积的数值，单位为毫升（mL）；V1——吸取试液的体积的数值，单位为毫升（mL）。计算结果表示到小数点后两位，取测定结果的算术平均值作为测定结果。10精密度平行测定结果及不同实验室测定结果的绝对差值应符合表2的规定。表2氯离子（Cl-）含量ω/%平行测定结果的绝对差值/%不同实验室测定结果的绝对差值/%ω＜5≤0.20≤0.305≤ω≤25≤0.30≤0.50ω＞25≤0.40≤0.60_________________________________3
浙公网安备 33021202002483