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评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 分析测量系统的性能本标准规定了统计质量控制(SQC)程序的设计和操作 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ,用于持续监控被测分析测量系统的稳定性、精密度和偏倚性能。GB/T27410-2010消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求,包括人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。GB/T24777-2009化学品理化及其危险性检测实验室安全要求本标准规定了化学品理化及其危险性检测实验室的安全要求。本标准适用于化学品理化及其危险性检测实验室。GB19489-2008实验室生物安全通用要求本标准代替GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》。本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。GB/T22272-2008良好实验室规范建议性文件建立和管理符合良好实验室规范原则的档案本标准旨在帮助试验机构,使其档案管理符合良好实验室规范原则的要求。本标准不取代国家法规和/或法律中的相关要求,如档案保存期限的要求。GB/T22274.1-2008良好实验室规范监督部门指南第1部分:良好实验室规范符合性监督程序指南GB/T《良好实验室规范监督部门指南》分为222743个部分,本部分为GB/T22274的第1部分。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序。本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。GB/T22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南GB/T《良好实验室规范监督部门指南》分为222743个部分,GB/T22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。GB/T22274.3-2008良好实验室规范监督部门指南第3部分:良好实验室规范检查报告的编制指南GB/T《良好实验室规范监督部门指南》分为222743个部分,本部分为GB/T22274的第3部分。本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.9:《良好实验室规范检查报告的编制指南》[OCDE/GD(95)114]。GB/T的本部分规定了良好实验室规范22274下检查报告的要求、其他信息和批准。本部分适用于我国在境内设立的GLP监督部门。GB/T22275.1-2008良好实验室规范实施要求第1部分:质量保证与良好实验室规范GB/T《良好实验室规范实施要求》分为222757个部分,GB/T22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求,包括质量保证人员的 责任 安全质量包保责任状安全管理目标责任状8安全事故责任追究制幼儿园安全责任状占有损害赔偿请求权 、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证。本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。GB/T22275.2-2008良好实验室规范实施要求第2部分:良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责GB/T《良好实验室规范实施要求》分为222757个部分,GB/T22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。GB/T22275.3-2008良好实验室规范实施要求第3部分:实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况GB/T《良好实验室规范实施要求》分为222757个部分,本部分为GB/T22275的第3部分。GB/T的本22275部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求,包括以下方面:标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统,应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。GB/T22275.4-2008良好实验室规范实施要求第4部分:良好实验室规范原则在现场研究中的应用GB/T《良好实验室规范实施要求》分为222757个部分,本部分为GB/T22275的第4部分。GB/T的本22275部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。GB/T22275.5-2008良好实验室规范实施要求第5部分:良好实验室规范原则在短期研究中的应用GB/T《良好实验室规范实施要求》分为222757个部分,本部分为GB/T22275的第5部分。GB/T的本22275部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。GB/T22275.6-2008良好实验室规范实施要求第6部分:良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用GB/T22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理,包括各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分:良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。除了国家立法的明确豁免,本标准所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。GB/T22278-2008良好实验室规范原则本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.1:《OECDGLP原则》[ENV/MC/CHEM(98)17]。GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。GB/T19495.2-2004转基因产品检测实验室技术要求本标准规定了转基因产品检测实验室总体技术要求和检验质量控制的基本要求。本部分适用于以核酸扩增技术和免疫学方法检测转基因产品的实验室,也适用于基因工程等其他相关领域的实验室。苏州中创盟实验室技术有限公司-实验室整体解决方案专家机构苏州中创盟实验室技术有限公司是目前国内首家可为客户提供“实验室整体解决方案”的高端技术型企业,我们拥有国内实验室行业最优质资源和专家团队,多年来,我们专业为军工集团、科研院所、检测机构、大学院校、高端企业,提供仪器设备研制、产品检测鉴定、产品校准计量、实验室能力认可、实验室整体筹建等项目支持,多年来深受客户好评。中创盟公司诞生于中国实验室行业的快速发展时期,我们见证了中国实验室行业多个关键性发展历程。公司数年来的积极探索和勇于创新,让我们不断的整合了实验室行业的最优质资源,优化了实验室行业的运营模式,提高了实验室行业的技术壁垒,促进了实验室行业的稳步发展。中创盟公司将一生致力于以推动“实验室整体解决方案”事业的稳步发展,并坚持公司理念,秉承以“诚信为根本、以合作为基石、以创新为方向、多赢为目标”,精心为中国实验室行业客户提供最“精湛、专业、完美”的实验室产品、技术和服务。
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