核酸生物合成蛋白质合成

null 第十二章 核酸和蛋白质的 生物合成 第十二章 核酸和蛋白质的 生物合成第十二章 核酸的生物合成第十二章 核酸的生物合成一. DNA 复 制二. RAN 的转录三. 蛋白质的生物合成预备知识预备知识核酸遗传性大分子；蛋白质功能性大分子； 基因(gene)----生命体遗传信息的传递体，是编码生物活性产物（蛋白质或各种RNA）的DNA功能片段，其功能的体现遵循中心法则。 原核生物：每个细胞只有一个染色体. 真核生物：每个细胞含有多条染色体. 染色体以外的遗传因子：包括细菌的质粒,病毒,真核细胞的细胞器中DNA等。 DNA的体外复制：分子克隆。null1958年Francis Crick 提出遗传信息传递的中心法则 1970年D Baltimore对遗传信息传递的中心法则作出补充概 述DNARNA复制复制逆转录转录翻译蛋白质揭示了生物体内遗传信息的传递方向。null复制：亲代双链DNA按碱基配对原则，准确形成两个相同核苷酸序列的子代DNA分子的过程。 转录：以一条DNA链为 模板 个人简介word模板免费下载关于员工迟到处罚通告模板康奈尔office模板下载康奈尔 笔记本 模板 下载软件方案模板免费下载 ，将DNA链上储存的遗传信息按碱基配对原则合成mRNA的过程。 逆转录：以RNA链为模板，将RNA链上储存的遗传信息按碱基配对原则合成DNA的过程 翻译：以mRNA为模板，将mRNA上的遗传信息转换成蛋白质的氨基酸序列的过程 相 关 概 念一. DNA 复 制底物：dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP) 模板：单链的DNA母链 引物：寡核苷酸引物（RNA) 酶和蛋白因子 DNA聚合酶（DNA指导的DNA的聚合酶） 另一种DNA聚合酶（切除引物并补上缺口的酶) 引物酶或RNA聚合酶（引发酶） 解螺旋酶 DNA旋转酶（拓扑异构酶） 单链DNA结合蛋白（原核SSB、真核RPA｝ DNA连接酶（ligase) 一. DNA 复 制DNA聚合酶催化反应特点DNA聚合酶催化反应特点以4种dNTP为底物 反应需要接受DNA模板的指导，不能催化游离的dNTP的聚合。 反应需有引物 3‘－OH的核酸链(RNA片段) 链生长方向　5’ → 3‘ 产物DNA的性质与模板相同（一）DNA的复制特点 复制的方式——半保留复制以DNA双链中的一条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条与亲代完全相同的子代双螺旋DNA。 每一个双螺旋中，一条链来自亲代，另一条链是新合成的，把这种复制方式叫做半保留复制（semi-conservative replication）。 复制的高保真性(high fidelity) 双向复制(bidirectional replication) 半不连续复制(semi-discontinuous replication) （一）DNA的复制特点nullA G G T A C T G C C A C T G GT C C A T G A C G G T G A C CC C A C T G GG G T G A C CA G G T A C T GT C C A T G A CT C C A T G A CA G G T A C T GA G G T A C T G C C A C T G GT C C A T G A C G G T G A C CA G G T A C T G C C A C T G GT C C A T G A C G G T G A C C+母链DNA 复制过程中形成的复制叉子代DNA null1.遗传的保守性是相对的 2.遗传的变异性是绝对的 半保留复制的意义null 半不连续性复制（复制叉） 领头链 ( leading strand ) 随从链 (lagging strand)冈崎片段（Okazaki fragment）null（二）DNA复制过程（二）DNA复制过程(1)起始阶段　(2)复制的延伸　(3)复制的终止 1 复制的起始1 复制的起始原核生物总是从一个固定的起始点开始，同时向两个方向进行的，称为双向复制。 真核细胞染色体比较复杂，可能有多个复制起始点，同时形成多个复制单位。 复制开始后由于DNA双链解开，在两股单链上进行复制，在电子显微镜下均看到伸展成叉状的复制现象，称为复制叉。1、DNA复制起始1、DNA复制起始原核生物细胞(以Ecoli为例）①有一个固定的复制起始点 (origin) ②起始点被DnaA蛋白识别，双链分开 ③解链酶（DnaB）连接到分开的双链 ④双链解旋，双向复制富含A、T 复制泡 复制叉 1、DNA复制起始1、DNA复制起始真核生物细胞真核生物细胞DNA为线性分子，复制时有多个起始位点 把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子(replicon) 复制子是独立完成复制的功能单位。DNA复制的酶学DNA复制的酶学1.解旋解链酶 ①拓扑异构酶Ⅰ（解超螺旋酶）：解开DNA的超螺旋 ②解链酶（解螺旋酶）：解开碱基对之间的氢键，形成2股单链 ③单链DNA结合蛋白：结合于单股DNA链，阻止DNA复性,防止单链被核酸酶水解（辅助因子，非酶） 2.引物酶：合成一小段RNA引物，用于DNA聚合酶延长子链 3.DNA聚合酶：在5’端由RNA（或DNA）的前提下，延长DNA子链 4.DNA连接酶：在随从链合成过程中，将不连续的DNA子链片段连接2、DNA复制过程2、DNA复制过程1.复制的起始1）DNA解旋、解链、形成复制叉：拓扑异构酶、解链酶及单链DNA结合蛋白； 2）RNA引物合成：依赖于单链模板，由引物酶催化合成一小段RNA引物； 3）特点：原核环形DNA通常只有一个起点，双向复制；真核线性DNA具有多个起点，形成多个复制叉2.复制的延长1）子链延长：引物合成后，有polⅢ(真核为DNAδ或α)催化，在引物3-OH末端逐一添加与模板链对应互补的脱氧核苷三磷酸。 2）半不连续合成： a.领头链：链的延长方向与解链方向相同，连续合成； b.随从链：链的延长方向与解链方向相反，为不连续合成（产生冈崎片段）3.复制的终止1）水解引物及填补空缺：冈崎片段合成后，有polⅠ（真核可能是δ）水解去除RNA引物，并填补留下的空隙。 2）连接酶连接冈崎片段形成完整的双链DNA：空隙填补后，DNA片段与片段之间的一个缺口由DNA连接酶催化连接，从而产生完整的DNA双链分子。2、DNA复制过程2、DNA复制过程起始:形成复制叉replication fork需解决两个问题 DNA解开成单链，提供模板 合成RNA引物，提供 3 -OH末端解链酶 拓扑异构酶 SSB 引物酶 DDDP-Ⅲ DDDP-Ⅰ 连接酶起始 延长 终止Topo引物酶2、DNA复制过程2、DNA复制过程延长: DNA-pol Ⅲ ( DDDP-Ⅲ )的5 → 3的聚合活性使核苷酸之间生成3，5磷酸二酯键 模板 以DNA单链为模板 底物 dNTP（dATP、dGTP、dCTP、dTTP） 引物 以小片段RNA为引物，在 RNA引物的 3 -OH末端上开始逐个添加dNTP 按碱基配对原则 （A = T G ≡ C） 按5 → 3 方向 解链酶 拓扑异构酶 SSB 引物酶 DDDP-Ⅲ DDDP-Ⅰ 连接酶起始 延长 终止2、DNA复制过程2、DNA复制过程OH 3'3'null原核生物基因是环状DNA，双向复制的复制片段在复制的终止点(ter)处汇合。2、DNA复制过程2、DNA复制过程解链酶 拓扑异构酶 SSB 引物酶 DDDP-Ⅲ DDDP-Ⅰ 连接酶起始 延长 终止终止:随从链上不连续性片段的连接null小结1：E.coli （原核生物）DNA复制 null• 细胞能否分裂，决定于进入S期及M期这两个关键点。G1→S及G2→M的调节，与蛋白激酶活性有关。 • 蛋白激酶通过磷酸化激活或抑制各种复制因子而实施调控作用。 哺乳动物的细胞周期DNA合成期G1G2SM3 真核生物的DNA生物合成 null 3. 增殖细胞核抗原(PCNA)在复制起始和延长中起关键作用。1. 多起始点，多复制子、复制的时序性 2.复制的起始需要DNA-polα（引物酶活性）和polδ（解螺旋酶活性）参与。还需拓扑酶和复制因子(replication factor, RF)。 真核生物复制的起始与原核基本相似真核生物复制的延长发生DNA聚合酶α/δ转换3553领头链3535亲代DNA随从链引物核小体1、引物和冈崎片断比原核生物短 2、核小体的解聚与重新装配 3、酶催化速率比原核慢，但由于是多复制子复制，总体速度并不慢真核生物复制的延长发生DNA聚合酶α/δ转换nullnull染色体DNA呈线状，复制在末端停止。 复制中岡崎片段的连接，复制子之间的连接。 染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物，去除后留下空隙。端粒酶参与解决染色体末端复制问题DNA复制为什么要用RNA引物？DNA复制为什么要用RNA引物？从模板复制最初几个核酸时，碱基堆集力和氢键都　较弱，易发生错配。 复制的最初几个核苷酸，没有与模板形成稳定双链，DNA聚合酶的3‘5校对功能难发挥作用 遗传信息传递的 中心法则 遗传信息传递的 中心法则 中心法则 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 了生物体内遗传信息的流动规律，揭示遗传的分子基础，不仅使人们对细胞的生长、发育、遗传、变异等生命现象有了更深刻的认识，而且以这方面的理论和技术为基础发展了基因工程，给人类的生产和生活带来了深刻的革命。转录是把 DNA 片段里的信息转载到一段新组成的mRNA(信息RNA)。这个过程由RNA聚合酶(RNA polymerase)和转录因子(transcription factor)所共同完成。 成熟的 mRNA在核糖体翻译蛋白质。原核细胞没有细胞核，其转录和翻译可同時進行。而在真核细胞中，转录的场所和翻译的场所通常是分开的（前者在细胞核，后者在细胞质。 在中心法则被详细阐述之后，人们发现了逆转录病毒。这些病毒可通过一种叫做逆转录酶的酶的催化，将RNA逆转录为DNA。这肯定了RNA向DNA转录的存在。人们最初以为这种现象仅出现于病毒中，但在最近，在高等动物中亦发现了 RNA 向 DNA 转录的反转录转座子null转录——以DNA为模板，按碱基配对原则把DNA的序列信息抄录给RNA，在RNA聚合酶（依赖DNA的RNA聚合酶）的参与下合成RNA链。 复制——以RNA为模板，按碱基配对原则,在RNA复制酶的参与下合成RNA链。二、在DNA指导下RNA的合成（转录）null在RNA聚合酶的催化下，以一段DNA链为模板合成RNA，从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录（transcription）。 经转录生成的RNA有多种，主要的是rRNA，tRNA，mRNA，snRNA和HnRNA等。二、在DNA指导下的RNA合成（转录）二、在DNA指导下的RNA合成（转录）底物：NTP（ATP、GTP、CTP、UTP） RNA链生长方向：5’→3’ 不需引物 需DNA模板 需DNA指导的RNA聚合酶（无3‘－5’外切酶活性） 转录过程： 模板识别（真核生物为装配）； 转录的起始； 转录的延伸； 转录终止null能够转录RNA的那条DNA链称为模板链(template strand) ，也称作反义链。 与模板链互补的另一条DNA链称为编码链(coding strand)，也称为有意义链。 （1）转录是不对称的 转录（transcription）的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录，从而将遗传信息由DNA传递给RNA。1 RNA转录合成的特点null模板链编码链编码链模板链模板链和编码链的相对性null模板链、编码链与转录及翻译的关系nullRNA转录合成时，以DNA作为模板，在RNA聚合酶的催化下，连续合成一段RNA链，各条RNA链之间无需再进行连接。(2) 转录的连续性RNA转录合成时，只能向一个方向进行聚合，所依赖的模板DNA链的方向为3'→5'，而RNA链的合成方向为5'→3'。 (3)转录的单向性RNA转录合成时，只能以DNA分子中的某一段作为模板，故存在特定的起始位点和特定的终止位点。 特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位，通常由转录区和有关的调节顺序构成。 (4)有特定的起始和终止位点null（1）RNA聚合酶（DDRP）依赖DNA的RNA聚合酶（DNA dependent RNA polymerase，DDRP）。该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下，不需要引物，即可从5‘→3’聚合形成RNA。 （2）转录因子在真核生物中，凡是与基因 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达调控相关的蛋白因子统称为反式作用因子（transacting factor）。在反式作用因子中，直接或间接参与转录起始复合体的形成的蛋白因子被称为转录因子（transcriptional factor, TF） （3）终止因子协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子（蛋白质）则称为终止因子 (termination factor)。 2 参与转录合成的酶和蛋白因子真核生物和原核生物转录的差别3 RNA转录合成的过程真核生物和原核生物转录的差别 真核生物中转录与复制在不同的区域  RNA聚合酶不相同  启动子不同  转录后RNA加工修饰不同RNA合成过程RNA合成过程起始双链DNA局部解开延长阶段终止阶段解链区到达基因终点RNA启动子 （promoter) 终止子(terminator)磷酸二酯键形成null DNA 双链解开，RNA聚合酶辨认（ 亚基），并与启动序列结合，第1个NTP加入，并生成第一个5，3 -磷酸二酯键，转录启始复合物形成。此时， 亚基脱落，起始转录。 (RNA-pol-DNA-pppN-OH 3´)转录是不连续、分区段进行的。 每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子(operon)。操纵子包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。RNA聚合酶结合模板DNA的部位，称为启动子(promoter)。转录起始null 1. 亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移； 2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链从5`→ 3`方向不断延长。 3.酶-DNA-RNA形成转录复合物（转录空泡） 核心酶 (core enzyme)全酶 (holoenzyme)活细胞转录起始催化转录延长转录空泡(transcription bubble)：转录过程中，RNA聚合酶及其所覆盖的DNA双链以及合成的RNA共同构成的复合物,又称为转录复合物。转录延长null原核生物转录过程中的羽毛状现象这种形状说明： 在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行 转录尚未完成，翻译已在进行。 null转录的终止：指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 原核生物与真核生物有所不同 分类 依赖Rho因子的转录终止 非依赖Rho因子的转录终止终止阶段1．依赖Rho因子的转录终止： Rho因子与RNA转录产物结合，结合后Rho因子和RNA聚合酶都可发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链分离，利于产物从转录复合物中释放。+ATPrhoPolymerase5´RNA3´Polymerase5´3´rhonull转录的终止：指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 原核生物与真核生物有所不同 分类 依赖Rho因子的转录终止 非依赖Rho因子的转录终止三、终止阶段（2）非依赖  因子的转录终止 模板DNA链在接近转录终止点处存在相连的富含GC和AT的区域，使RNA转录产物形成寡聚U及发夹形的二级结构，引起RNA聚合酶变构及移动停止，导致RNA转录的终止。小 结小 结转录具有不对称性 转录分为起始、延伸、终止三个阶段。 原核只有一种RNA聚合酶。转录的起始需要RNA聚合酶全酶(2)与启动序列结合，由亚基识别启动序列，进入延伸阶段后， 亚基脱离，由核心酶催化合成mRNA、rRNA和tRNA。 原核的转录终止有两种方式：ρ因子依赖终止和非ρ因子依赖终止null3.tRNA前体的加工tRNA前体在tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子1.3’-末端5’-末端及间隔区切除 2. 3’-末端加上CCA 3. 碱基的修饰： 甲基化、脱氨和还原作用2.rRNA前体的转录后加工rRNA基因之间以纵向串联的方式重复排列。  加工过程： 1.剪切作用:需核酸酶参与 2.甲基化修饰:在上碱基 修饰原核rRNA加工：rRNA含非转录的间隔区，其产物中含tRNA 真核rRNA加工： 1.5S自成体系加工少无修饰和剪接。     2.45S加工中含剪切和甲基化修饰，需核酸酶。1.真核mRNA前体的加工mRNA前体的剪接，把内含子（DNA上非编码序列）转录序列剪掉，把外显子（DNA上的编码序列）转录序列拼接上(真核生物一般为不连续基因)。 3’端添加polyA “尾巴”； 5’端连接“帽子”结构； 分子内部的核苷酸甲基化修饰。4 真核细胞的转录后加工原核生物与真核生物转录的区别原核生物与真核生物转录的区别 原 核 真 核 RNA聚合酶 1种(核心酶，全酶) I，II， III 起始点识别 -35区，-10区 TATA盒等顺式作用元件 转录终止 依赖或不依赖于ρ因子 AATAAA修饰点 转录后修饰 无或很少 复杂 转录与翻译 几乎同时进行 mRNA需从细胞核进入细胞浆后 作为翻译的模板null 复 制 转 录 模板 两股链 模板链（反义链） 原料 d NTP NTP 配对 A - T , G - C A - U , G - C 聚合酶 DNA聚合酶 RNA聚合酶 产物 半保留DNA 三种RNA 引物 有 无转录与复制的区别null细胞核只解有遗传效应的片段只有DNA的一条链四种核糖核苷酸解旋酶、RNA聚合酶ATPA-U G-C T-A C-GmRNA、tRNA、rRNA细胞核完全解旋DNA的两条链四种脱氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶ATPA-T C-G T-A G-C子代DNA三. 蛋白质的生物合成以氨基酸为原料 以mRNA为模板 以tRNA为运载工具 以核糖体为合成场所 起始、延长、终止各阶段蛋白因子 合成后加工成为有活性蛋白质三. 蛋白质的生物合成翻译(translation)；在蛋白质合成期间，将存在于mRNA上代表一个多肽链的核苷酸残基序列转换为多肽链氨基酸残基序列的过程。null参与蛋白质合成的物质原料：20种编码氨基酸酶氨基酰tRNA合成酶转肽酶：转肽（肽链合成中）；水解（肽链合成完）甲硫氨酸氨基肽酶：水解N端Met。RNA：三种因子起始因子：IF1、IF2、IF3延长因子：EF1、EF2、EF3释放因子: RF1、RF2、RF3供能：ATP和GTP离子：Mg Mn K 2＋2＋＋近300 种生物大分子与Pr的合成有关，若是真核生物，则在因子前加“e” (eukaryotic)，如：eIF、eRF等 。initiation factor（IF） eIF: eukaryotic (真核) elongation factor releasing factor三. 蛋白质的生物合成三. 蛋白质的生物合成 AA活化——氨酰-tRNA的合成 翻译的启动 多肽链的延长 翻译的终止 翻译后加工null 氨基酸的活化是指氨基酸与tRNA相连，形成氨酰-tRNA的过程。 氨基酸的活化在细胞质中进行。反应由氨酰-tRNA合成酶（又称氨基酸活化酶）催化。(一)氨酰-tRNA的形成第一步反应第二步反应消耗2ATP3′-CCA-OHmRNA:模板mRNA:模板遗传密码(genetic codon)： mRNA中每三个相邻的核苷酸组成三联体，代表一个氨基酸的信息，此三联体就称为三联体密码（triplet code)简称密码(coden)。 共有64种不同的密码：遗传密码表 遗传密码的特点： ① 连续性:密码子无标点符号 ② 简并性:氨基酸可以有几组不同的密码子 ③ 通用性:高等和低等生物共用同一套密码； ④ 方向性:即解读方向为5′→ 3′； ⑤ 摆动性:密码子专一性由头两位碱基决定 ⑥ 起始密码: AUG； 终止密码: UAA、UAG、UGA。在全部64个密码子中，61个密码子负责20种氨基酸的翻译，1个是起始密码子， 3个是终止密码子。 在全部64个密码子中，61个密码子负责20种氨基酸的翻译，1个是起始密码子， 3个是终止密码子。 遗传密码字典null信使RNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基密码子:密码子密码子密码子nulltRNA－－ “搬运工” 1.搬运氨基酸； 2.活化氨基酸； 3.在密码子与对应氨基酸之间起接合体 (adaptor) 的作用。 密码子－tRNA反密码子－氨基酸之间对号入座 如：密码子GGU--携带反密码子ACC的tRNA--Glynullnull原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:A位：氨基酰位 (aminoacyl site)P位：肽酰位 (peptidyl site)E位：排出位 (exit site)null活化氨基酸在核糖体上反复翻译mRNA上的密码并缩合生成多肽链的循环反应过程，称为核糖体循环。 核糖体循环过程可分为起动、延长和终止三个阶段。 null30S50S(二)翻译的起动null按mRNA密码序列的指导，依次添加AA从N到C端延伸肽链，直至终止的过程。 （三）多肽链的延长进位(entrance) 成肽(peptide bond formation) 转位(translocation)狭义的核蛋白体循环,每次循环增加一个氨基酸null1）进位 又称注册(registration)指根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位 nullTuTsGTPGDPTuTsGTPnull2）转肽 P位tRNA上的甲酰甲硫氨基转移至A位tRNA上的aa的氨基上，形成肽键。null3）移位 核糖体在mRNA上向3'端移动一个密码子的距离，这样，原P位空载的tRNA离开了核糖体，原A位的肽酰- tRNA落在P位，而A位空了出来。nullfMetfMetnullnull核蛋白体沿mRNA链滑动，不断使多肽链延长，直到终止信号进入受位。 1．识别：释放因子（RF）识别终止密码，进入核蛋白体的受位。  2．水解：RF使转肽酶变为水解酶，多肽链与tRNA之间的酯键被水解，多肽链释放。  3．解离：通过水解GTP，使核蛋白体与mRNA分离，tRNA、RF脱落，核蛋白体解离为大、小亚基。 （四）肽链终止阶段：蛋白质合成的能量消耗：蛋白质合成的能量消耗： 氨基酸活化时需消耗2分子高能磷酸键，肽键形成时又消耗2分子高能磷酸键，故缩合一分子氨基酸残基需消耗4分子高能磷酸键。null（五）多肽链合成后的加工修饰 （五）多肽链合成后的加工修饰 1 一级结构的加工修饰： 1）N端甲酰甲硫氨酸或甲硫氨酸的切除： N端甲酰甲硫氨酸，必须在多肽链折迭成一定的空间结构之前被切除。 ① 去甲酰化： 甲酰甲硫氨酸-肽甲酸 +甲硫氨酸-肽 ② 去甲硫氨酰基甲硫氨酰-肽甲硫氨酸 + 肽 甲酰化酶甲硫氨酸氨基肽酶null2）氨基酸的修饰： 由专一性的酶催化进行修饰，包括糖基化、羟基化、磷酸化、甲酰化等。 3）二硫键的形成： 由专一性的氧化酶催化，将-SH氧化为-S-S-。 4）肽段的切除： 由专一性的蛋白酶催化，将部分肽段切除。 null2 高级结构的形成： 1）构象的形成： 在分子内伴侣、辅助酶及分子伴侣的协助下，形成特定的空间构象。 附：分子伴侣（chaperon） 一种能介导新生肽链进行正确地折叠并使其获得正确构象的蛋白质 如：Hsp70 2）亚基的聚合 3）辅基的连接null翻 译nullnullnull转录、翻译与DNA复制的比较游离的脱 氧核苷酸游离的核 糖核苷酸游离的 氨基酸DNAmRNA蛋白质DNA→DNADNA→mRNA亲代DNA的 每一条链DNA的一条链（模板链）mRNA转录翻译细胞核细胞质细胞核细胞核细胞质mRNA→Pronullnull翻译的产物是 A 蛋白质 B tRNA C mRNA D rRNA E DNA 2 除有些病毒而外，DNA上的遗传信息是通过下列何物质传递到蛋白质生物合成的？ A 核蛋白体 B tRNA C mRNA D rRNA E DNA 3 下列哪种物质在蛋白质合成中发挥转运氨基酸的作用？ A IF B tRNA C mRNA D rRNA E EF 4 下列关于反密码子的叙述，哪一项是正确的？ A 由tRNA某一部位上相邻的三个核苷酸组成 B 由mRNA某一部位上相邻的三个核苷酸组成 C 由rRNA某一部位上相邻的三个核苷酸组成 D 由DNA某一部位上相邻的三个核苷酸组成 E 由多肽链某一部位上相邻的三个氨基酸组成null6 组成mRNA的核苷酸能组成多少种密码子？ A 16 B 20 C 64 D 61 E 32 7 下列关于密码子的描述哪项是错误的？ A 密码有种属特异性，所以不同生物合成不同蛋白质 B 密码阅读有方向性，是从5’端到3’端 C 一种氨基酸可以有一组以上的密码子 D 一组密码子只可以代表一种氨基酸 E 密码第三位碱基在决定所参入的氨基酸的特异性方 面作用较小 nullA 各种细胞的基因不同 B 各种细胞的基因相同，但所表达的基因不同 C 各种细胞的蛋白酶活性不同 D 各种细胞的蛋白激酶活性不同 E 各种细胞的氨基酸不同8 人体内不同的细胞可合成不同的蛋白质，是因为nullA 由tRNA识别DNA上的三联密码 B 氨基酸能直接与其特异的三联体密码连接 C tRNA上的反密码能与mRNA上的密码形成碱基配对 D 在合成蛋白质之前，只有密码子中的全部碱基改变才 会出现由一种氨基酸替换另一种氨基酸 E 核蛋白体从mRNA的5’端向3’端滑动对应着肽链从C端 向N端延伸9 蛋白质生物合成时