山东大学细胞生物学期末考试题 (3)

第一章绪论研究对象是细胞----Cell细胞生物学：就是从细胞的不同层次来研究生命活动基本规律的学科.细胞的不同层次是指：“细胞的整体水平”、“细胞的亚显微水平”和“分子水平”三个层次绪论分三部分：一、细胞生物学研究内容；二、细胞生物学发展简史；三、细胞生物学发展现状及发展前景一、细胞生物学研究内容首先研究细胞的形态结构，然后是细胞的功能。显微结构：在光学显微镜下细胞的结构细胞的结构包括亚显微结构：也叫超微结构，指的是电子显微镜下细胞的结构细胞的功能：物质的吸收、合成与分解、增殖与分化、遗传与变异等等二、细胞生物学发展简史生物学发展的三个阶段：1）19世纪以前是以形态描述为主的生物科学时期；2）20世纪上半叶，主要为实验生物学时期；3）从上世纪五、六十年代以来，为精细定性与定量生物学时期，这是与DNA双螺旋的发现及中心法则的建立分不开的。细胞生物学发展的几个重要时期（一）细胞的发现最早发现细胞的是：胡克（RobertHooke）Cellar(小室)──Cell。最早的一架显微镜是由Z.Jansen于1604年创造的，称为“跳蚤镜”；半个多世纪之后，Hooke（胡克）创造了第一架有科研价值的显微镜，放大倍数40~140倍，并从木栓中发现蜂巢状小室──细胞，Hooke于1665年发 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 《显微图谱》一书。他在这本书中描绘的“微小孔洞”被认为是细胞学史上第一个细胞模式图。第一次观察到活细胞的是：列文虎克（A.V.Leeuwenhoek），1674年。（二）细胞学说的创立和细胞学的形成1、细胞学说的创立及其意义：1831年，布朗（R.Brown）发现了细胞核；1835年，杜雅丁（E.Dujardin）发现了动物细胞中的粘液质，并称其为“肉样质”（sarcode）;1839年，蒲肯野（Purkinje）发现了植物细胞中的物质，称为“原生质”(protoplasm);1839年，冯.莫尔（Von.Mohl）发现了动物细胞中的“肉样质”和植物细胞中的“原生质”在性质上是一样的。1838年，德国植物学家施莱登（M.Schleidon）提出：所有的植物体都是由细胞组合而成的；1839年，德国动物学家施旺（Schwann）认为：动物体也是由细胞所组成的，并肯定了一切生物体都是由细胞组成的。二人的观点就是著名的“细胞学说”（celltheory），施莱登和施旺同时成为细胞学说的创始人。1855年，德国病理学家魏尔肖（R.Virchow）提出：“细胞来自细胞”。“细胞学说”包括三个内容：（1）细胞是多细胞生物的最 小结 学校三防设施建设情况幼儿园教研工作小结高血压知识讲座小结防范电信网络诈骗宣传幼儿园师德小结 构单位，对单细胞生物来说，一个细胞就是一个个体；（2）多细胞生物的每一个细胞为一个代谢活动单位，执行特定的功能；（3）细胞只能通过细胞分裂而来。2、细胞学的经典时期1）原生质理论的提出；2）细胞分裂的研究；3）重要细胞器的发现1883年VonBeneden和Boveri发现了中心体；1894年Altmann发现了线粒体；1898年Golgi发现了高尔基体，并用他的名字来命名。3、细胞学的形成和细胞学的分支赫特维希(O.Hertwig)于1892年发表了《细胞与组织》的著名著作，这一著作标志着细胞学（Cytology）作为一门独立的生物学科的建立。Wilson,E.B.于1896年发表了名为《发育和遗传中的细胞》一书，(TheCellinDevelopmentandHeredity)，成为细胞学史上第一部有系统的细胞学。1925年，这本书的第二版问世，第二版中发表了Wilson绘制的一幅细胞模式图，这幅图是细胞学史上第二个具有代表意义的细胞模式图（光学显微镜下的细胞模式图）。（三）电镜下的细胞和细胞生物学的兴起显微镜的分辨力（resolution）即分辨能力，分辨力取决于入射光的波长，入射光波长越短，显微镜分辨本领越高。1933年，德国科学家Ruska（鲁斯卡）在西门子公司（Siemens）设计制造出世界上第一台电子显微镜，Brachet,J（布拉舍）于1961年绘制了一幅细胞模式图，成为细胞学史上第三幅细胞模式图。[Hooke（1665年）第一幅、Wilson（1925年）第二幅、Brachet（1961年）第三幅]1953年沃森（Wstson）和克里克（Crick,F.H.）发现了DNA分子双螺旋结构。细胞生物学（Cellbiology）提出者DeRobertis，于1965年将其原著的《普通细胞学》更名为《细胞生物学》出版，这标志着细胞生物学新学科的诞生。细胞生物学与细胞学不同之处：A：深刻性；B：综合性。（四）现代细胞生物学与分子细胞生物学的出现上世纪50年代，对细胞质基质的结构尚不了解，认为各种细胞器是悬浮在溶液状基质中；60年代，电镜标本固定技术改进，人们发现基质中有微管、微丝的存在；70年代，由于使用了高压电镜，人们看到了细胞的立体结构，又发现基质中除了有微管微丝外，还有网架状的微梁网架，或称微梁系统。至此，人们发现细胞质基质中具有一定秩序的立体空间结构──“细胞骨架”（cytoskeleton）Darnell等人于1986年提出了“分子细胞生物学”的概念（molecularcellbiology）细胞生物学主要经历了四个发展阶段：1、细胞的发现(1665年R.Hooke;1675年Leeuwenhoke)2、细胞学说的创立和细胞学的形成(1838年Schleidon;1839年Schwann)3、细胞生物学的出现(1965年DeRobertis)4、分子细胞生物学的兴起(1986年Darnell)5、信息细胞生物学的来临cell──cytology──cellbiology──molecularcellbiology-----informationalcellbiology三、细胞生物学的发展现状和发展前景生物工程一般包括四类：遗传工程（基因工程），细胞工程，酶工程和发酵工程。细胞工程（cellengineering）是在细胞水平上的生物工程细胞工程最早最成功的一个例子就是单克隆抗体技术（McAb），简称单抗。所谓单抗技术是来自一个杂交瘤细胞的细胞株所产生的抗体。单抗技术的发明人为英国免疫学家Milstein和当时还是博士后的青年科学家Kohler，他们于1975年完成这项技术，1984年获诺贝尔医学奖。细胞生物学的另一个重要应用就是现在非常时髦的转基因动物或转基因植物研究，这项技术的根本目的在于改良生物品种性状或利用转基因生物体生产对人类有经济价值的蛋白质产品。补充部分-细胞生物学研究方法一、光学显微镜（一）普通显微镜普通显微镜主要结构为三部分：（1）光学放大系统：包括目镜和物镜；（2）照明系统：包括光源、折光镜和聚光器；（3）支架和机械系统。分辨力（resolution）：是指显微镜将物体放大成像后，能将物体相近两点分辨清楚的距离极限。D代表分辨力：D=0.61/N.A.其中：代表光波波长；N.A.为镜口率，也称数字孔径。N.A.=NSin/2(NumericalAperture)从公式中可以看出，镜口率与N和Sin/2成正比，通常我们用的介物镜镜口质为空气，N=1；油镜用的香柏油N=1.515；一般不能再提高介质折射率，而镜口角最大也不能超过1800，所以Sin/2的最大值小于1；那么根据这些数值推算，普通显微镜的最小分辨距离不会小于0.2um，所以通常认为光镜的分辨力极限为0.2um，放大倍数最高为1000倍。标本一点第二章细胞的基本概念第三章细胞的化学组成一、细胞的基本概念1、细胞概念细胞一词是由罗伯特.胡克（R.Hooke）于1665年提出的。细胞概念：细胞是有膜包围的，能进行独立繁殖的最小原生质团，同时细胞是生命活动的基本单位。支原体是生物界目前发现的最小细胞，最小直径仅为0.1um。病毒只能称为“半生命”。原生质概念：原生质是具有生命现象的细胞活物质，指构成细胞的全部生活物质。原生质体（protoplast）：由脂双层膜包围着原生质的活细胞。也有这样说的原生质体是除去全部细胞壁的“细胞”，或是一个为脂膜所包围的裸露“细胞”。细胞的基本构成纤毛、鞭毛质膜外结构细胞细胞壁细胞膜细胞器原生质（体）细胞质细胞核细胞质基质细胞质概念：细胞质是指细胞核与细胞膜之间的原生质。细胞器（organelle）：凡是在光学和电子显微镜下能够分辨出的，具有一定形态特点，执行特定功能的结构，称为细胞器。如线粒体和叶绿体。细胞质中除了细胞器以外的物质称为基质（cytoplasmicmatrix）。2.细胞的基本共性细胞进行生命活动的最基本要素：（结构共性）（1）一套基因组；（2）一层细胞膜；（3）一套完整的代谢系统。细胞区别于无机界的主要特征：（1）结构上具有自我装配的能力；（2）生理活动中具有自我调节的能力；（3）增殖上具有自我复制的能力细胞中的四大类有机化合物：（化学成分共性）（1）糖类：单糖：主要作用是提供能源；多糖：主要作用有二：一是作为食物贮存方式，二是参加结构组成。（2）脂类：细胞中脂类化合物种类较多，如脂肪、脂肪酸、磷脂、糖脂、鞘脂等，磷脂又称双性脂类。（3）蛋白质：氨基酸多肽链蛋白质（4）核酸：分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）除了上述这四种有机物以外，细胞中还有大量的无机分子──水和无机盐等。细胞中的水分子有两种存在形式游离水结合水组成细胞的最基本元素为C、H、O；其余的元素还有：N、S、P、Ca、N、K、Fe等；任何生物分子都离不开C、H、O；N、S等元素是组成蛋白质的主要成分；P元素在脂类分子中经常存在。二、细胞的分类1、细胞分类：经典分类学动物界、植物界1925年，Chatton把细菌、蓝藻等细胞核没有膜包围的生物称为原核生物；60年代HansRis(H.Ris)将细胞划分为原核细胞（procaryoticcell）真核细胞（eucaryoticcell）原核生物：由原核细胞构成的生物称为原核生物；生物划分真核生物：由真核细胞构成的生物称为真核生物。2.原核细胞与真核细胞的区别原核细胞与真核细胞的差异主要有两方面结构与功能上的差异遗传装置及基因表达方式的差异。（１）结构上的差异Ａ：原核细胞没有膜包围的细胞核，而真核细胞的细胞核是有膜包围的;Ｂ：真核细胞有内膜系统、及内膜系统演变的细胞器，原核生物没有内膜系统；Ｃ：真核细胞有细胞骨架，原核细胞没有。（２）遗传装置及基因表达调控方式的差异：Ａ基因结构：原核细胞ＤＮＡ环状，一个，ＤＮＡ裸露或与少量蛋白质结合；真核细胞ＤＮＡ线状，多个，DNA与多种蛋白质结合成核小体结构。真核细胞：ＤＮＡ＋组蛋白核小体染色质染色体Ｂ基因表达调控：原核细胞：DNA没有或很少有重复序列，均为编码序列；真核细胞：DNA有重复序列，内含子（intron）与外显子（exon）相间排列内含子为DNA中不编码蛋白质的序列外显子为DNA中编码蛋白质的序列基因exonintron（DNA）转录切掉切掉（mRNA）翻译（蛋白质)三、原核生物（procaryoticcell）最主要特征是没有由膜包围的细胞核，遗传物质通常集中于细胞的一个或几个区域中，这些区域与细胞质之间没有核膜隔开，所以一般把这种区域称为类核（nucleoid）又称拟核。原核细胞主要形态特征：1、细胞膜：单位膜，约10nm厚，暗─亮─暗形式，没有内膜系统。2、类核：遗传物质集中区域，为一裸露环状DNA分子。3、细胞质：没有内膜系统、细胞器（核糖体除外）。4、细胞壁：肽聚糖等成分构成四、真核细胞（eucaryoticcell）（一）电镜下真核细胞结构：1、质膜：即细胞膜，为暗─明─暗三层结构的单位膜。2、细胞核：a.核膜：双层核膜b.遗传物质：ＤＮＡ＋组蛋白核小体染色质染色体c.核仁：一或多个核仁d.核质：核基质，内有核骨架。3、细胞质：有各种细胞器4、细胞壁：由纤维素组成。（二）真核细胞的三大结构体系：1、生物膜系统：以磷脂和镶嵌蛋白质构成的膜系统2、遗传信息表达结构系统：DNA─prRNA─pr；信息表达包括DNA复制、转录与蛋白质翻译3、细胞骨架体系：（celluarskeletonsystem）微管、微丝及微梁系统等构成的网架系统，细胞骨架又分为胞质骨架与核骨架。（三）动、植物细胞比较植物细胞中的叶绿体、液泡及细胞壁是动物细胞所没有的；动物细胞的中心体、溶酶体是植物细胞所没有的。五、细胞的形状和大小1、细胞的形状红血细胞为双面凹的圆盘状，表面积大，有利于O2和CO2交换；神经细胞具有传导作用，有很长的突起；保卫细胞，呈半圆形，两个半月形细胞围城一个气孔。2、细胞的大小A生物体各种细胞体积差别很大B细胞的大小与生物体体积无关，即“细胞体积的守恒定律”C细胞体积的极限问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ：细胞不可以无限制的小或者无限制的大六、病毒1、病毒分类：按宿主分为：动物病毒、植物病毒、细菌病毒（噬菌体）按核酸类型分为：DNA病毒和RNA病毒病毒大多由核酸芯子外包以蛋白质外壳组成。有的病毒只由核酸构成，没有蛋白质外壳，称为类病毒（viroid），只由蛋白质构成的病毒，这种蛋白质具感染能力，被命名为朊病毒（prion）。据此，病毒又分为：真病毒、类病毒和朊病毒三大类。2、病毒生活周期病毒的增殖又称复制，必须利用宿主代谢系统进行七、酶是生物特有的催化剂，但不是生物中唯一的催化剂，还存在Ribozyme了解基因组学、蛋白质组、蛋白质组学、功能蛋白质组学的概念第四章质膜和细胞表面质膜的分子结构及化学组成一、质膜的结构模型：1、双分子片层模型(Bimolecularleafletmodel)2、单位膜模型(Unitmembranemodel)单位膜的定义是？3、流动镶嵌模型。流动镶嵌模型强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性。主要内容：（1）脂类分子成双分子层排列，构成膜的骨架，是膜的基质；（2）蛋白有的插入膜中成为整合蛋白，有的附着于细胞表面成为周边蛋白，并且表现出分布的不对称性（3）膜不是静止的，而是处于流动变化之中。反应质膜流动性的几个实验：（1）细胞融合实验（2）淋巴细胞的成班成帽实验（3）凝集素的凝集实验二、膜流动性的控制因素：1、膜脂分子的运动方式：A侧向扩散B旋转运动C摆动D翻转运动E旋转异构F伸缩振荡2、膜蛋白的运动性(proteinmobility)：A侧向扩散B旋转运动3、影响膜脂流动性的因素：A脂肪酸链的不饱和程度B脂肪酸链的长度C胆固醇/磷脂的比例D卵磷脂/鞘磷脂E其他因素4、膜脂的相变温度（定义）5、膜蛋白的存在形式整合蛋白（定义）周边蛋白（定义）脂锚蛋白6、膜的不对称性表现在哪些方面？7、质膜的分子结构特点及质膜的功能化学组成：膜脂（包括磷脂、糖脂、胆固醇等）；膜蛋白（包括整合蛋白、周边蛋白、脂锚蛋白）存在关系：膜脂构成骨架，膜蛋白镶嵌存在特性：流动性、不对称性、镶嵌性、蛋白极性质膜的功能：A为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境B选择性物质运输C提供细胞识别位点，完成细胞内外信号的跨膜传递D提供酶结合位点，使酶促反应高效有序地进行E介导细胞间及细胞与细胞外基质间的连接F参与形成细胞表面特化结构8、细胞质膜中的膜蛋白的生物学功能A受体蛋白：受体介导的内吞；信号转导B酶：催化功能C运输蛋白：离子通道，载体蛋白D抗原:与抗体发生特异性反应E跨膜蛋白：膜整合蛋白、钙粘蛋白家族蛋白等在细胞连接中发挥重要作用。9、质膜流动性的生物学意义？见 ppt 关于艾滋病ppt课件精益管理ppt下载地图下载ppt可编辑假如ppt教学课件下载triz基础知识ppt 细胞外被1、细胞外被（定义）2、质膜的许多功能与细胞外被有关，如：细胞识别、血型抗原、酶活性细胞连接(CellJunction)（定义）1、按功能分为三类：封闭连接、锚定连接、通讯连接2、封闭连接、锚定连接和通讯连接各包括哪几种连接方式，各自的结构特点及功能是什么？3、间隙连接的结构特点及功能4、隔状连接5、桥粒、半桥粒、粘合带、粘合斑、6、胞间连丝质膜的特化结构一、微绒毛(Microvilli)，结构：（图4-47），功能：扩大表面积，其类似结构：微刺和丝足二、褶皱(Ruffle)-细胞表面的扁形突起，与吞饮有关三、圆泡(Bleb)——细胞表面泡状突起，多出现在M和G1期，微绒毛、圆泡在细胞周期中的变化：M晚期、G1期——S期————G2——M期圆泡多表面平滑微绒毛逐渐增多四、内褶(Infolding)：向内扩大表面积。五、纤毛和鞭毛（Cilia,Flagella）（细胞骨架一章中讲）第五章质膜与物质运输一、膜泡运输(Transportbyvesicleformation)的定义：内吞作用(Endocytosis)，外排作用(Exocytosis)，两者总称为吞排作用(Cytosis)。（一）吞噬作用(Phagocytosis)、胞饮作用(Pinocytosis)和穿胞运输的定义（二）受体介导内吞(Receptor-mediatedendocytosis)：1、定义：2、内吞过程（图4-57），参与此过程的两种蛋白：成笼蛋白(Clathrin)和衔接蛋白(Adaptin)。3、例据：胆固醇的吸收，低密度脂蛋白(Low-densitylipoprotein)4、衣被小窝和陷窝的形成（三）胞饮小泡在细胞内的命运ABC二、穿膜运输(Transmembranetransport)（一）、物质穿膜的特点：1、通透性和通透系数，2、影响物质通透性的因素。（二）、物质穿膜运输的类型：被动运输(Passivetransport)和主动运输(activetransport)；参与物质穿膜运输的蛋白：载体蛋白(Carrierprotein)和通道蛋白(Channelprotein)。简单扩散(Simplediffusion)；2、协助扩散；3、主动运输4、初级主动运输5、次级主动运输（协同运输）6、同向协同运输7、反向协同运输上述名词的定义需全面掌握（三）、离子泵（定义）：Na+-K+泵;，钙泵（四）主动运输的能量来源有哪些途径，请你分别举例说明？1、ATP驱动的主动运输Na+-K+泵2、次级主动运输，利用膜内外的Na+、H+浓度差造成的电化学势能，即间接利用ATP的主动运输如细胞对葡萄糖的吸收第六章细胞外基质(Extracellularmatrix)*定义：细胞外基质*与细胞外被的不同之处细胞外基质的组分凝胶样基质：成分-多糖：糖胺聚糖、蛋白聚糖细胞外基质结构作用：胶原、弹性蛋白纤维网架：成分—纤维蛋白粘合作用：纤连蛋白、层黏连蛋白多糖的结构与功能（一）、糖胺聚糖：透明质酸、硫酸软骨素和硫酸皮肤素、硫酸类肝素和肝素、硫酸角质素。（透明质酸的作用：抵御压力、填充物的作用、润滑作用、伤口愈合等）注意区分透明质酸与其他糖胺聚糖的区别（二）、蛋白聚糖—除透明质酸外的糖胺聚糖与蛋白共价结合形成的高分子复合物。（图5-4）。蛋白聚糖功能：1、渗滤作用；细胞间化学信号传递调节分泌蛋白的活性细胞表面的辅助受体纤维蛋白（一）、胶原(Collagen)（图5-19）；胶原的形成过程？（二）、弹性蛋白（图5-9）：作用—使组织具有弹性。（三）、起粘合作用的纤维蛋白纤连蛋白(Fibronectin——糖蛋白。与细胞结合的RGD序列。其功能：（1）介导细胞与其它细胞外基质结合。（2）对细胞迁移具有导向作用。层粘连蛋白(Laminin)（5-18）—为基膜的主要成分。基膜(BasalLaminae)的定义、分子结构和功能：（1）结构；（2）功能——A：上皮与结缔组织之间的结构连接。B：分子筛滤作用。C细胞筛选作用。D：组织再生。E细胞导游RGD序列：细胞外基质与膜整联（连）蛋白的相互作用（一）、膜整联（连）蛋白(Integrin)的分子结构（二）、膜整联（连）蛋白的功能：细胞外基质与细胞骨架连接的桥梁激活细胞反应激活细胞内的信号转导途径植物细胞壁主要成分：纤维素。细菌的细胞壁主要成分：N-乙酰胞壁酸（NAM）；N-乙酰葡糖胺（NAG）第七章内质网和核糖体*概念：1、胞质溶质；2、内膜系统(Endomembranesystem)；3、半自主性细胞器。细胞质溶质胞质溶质的基本属性及功能（见ppt）内质网(EndoplasmicReticulum)微粒体（定义）一．内质网的结构（见图3-3和6-8）糙面内质网（RoughEndoplasmicReticulum）—RER，光面内质网（SmothEndoplasmicReticulum）—SER（标志酶为细胞色素P450）。化学成分：磷脂+蛋白质NADH—cytC，2、NADH—cytb5（两种电子传递系统），SER有cytP450内质网的功能：RER的功能：（1）进行蛋白合成；（2）合成蛋白的修饰与加工；（3）膜的生成；（4）物质运输。SER的功能：（1）合成脂类；（2）解毒；（3）糖原代谢（4）贮积钙离子四、KDEL序列（定义）五、内质网的来源：细胞分裂时ER大体上平分为二，然后进行扩增。六、内质网与高尔基体分别发生的糖基化类型及比较见ppt第三节核糖体（Ribosome）结构：直径一般为15-20nm化学组分及6个与蛋白质合成有关的活性位点核糖体亚基是如何形成组装的？1、主体成分为蛋白和rRNA，其中rRNA是组成亚单位的核心，蛋白可分批先后装配上去。2、核糖体蛋白为胞质游离核糖体上合成，经核孔复合体进入细胞核中的核仁部位3、28s、18s、5.8srRNA在核仁组织区转录剪切；5srRNA在非核仁组织区转录生成4、核糖体蛋白和rRNA组装成RNP，成熟后经核孔复合体运出细胞核到胞质中。四、蛋白合成过程中核糖体大亚基为肽基转移酶中心，小亚基为解码中心；催化肽键形成的是核糖体大亚基中的rRNA五综合：内质网和核糖体是细胞的加工车间，高尔基体是物流中心，谈谈你的理解.A内质网和游离核糖体上分别合成哪几类蛋白，各有如何特点B膜的生成C脂类的合成D高尔基体在物质运输中的分拣及运输作用，包括外泌蛋白、溶酶体酶等第八章高尔基复合体(GolgiComplexorApparatus)高尔基复合体的形态结构：具有极性，靠细胞核的面—形成面（FormingFace,cis顺面），远离核的面—成熟面（MaturingFace,trans反面），每一个扁囊称为高尔基潴泡(池)。高尔基复合体的成分：（重点）1、组成：60%左右的蛋白（酶），40%的脂类（磷脂和胆固醇）。高尔基复合体的分区化：顺面潴泡(CisCisternae)，中间潴泡(MedialCisternae)，反面潴泡(TransCisternae)。各区在成分、厚度上具有极性，此极性与高尔基复合体的功能有关。四种标志性细胞化学反应区：（1）嗜锇区—顺面1-2潴泡；（2）NADP酶—中间潴泡；（3）胞嘧啶单核苷酸酶—靠近反面；（4）硫胺素焦磷酸酶（TPP）—反面1-2潴泡高尔基复合体的功能（重点）形成和包装分泌物(1)酶原颗粒的形成及运输(2)连续分泌（恒定型分泌）和不连续分泌的定义蛋白和脂类的糖基化(glycosidation)修饰（1）高尔基体的标志酶（2）O-连接的糖基化修饰（3）蛋白糖基化的作用3、蛋白的分拣运输（1）分拣信号（定义）（2）分泌蛋白、溶酶体酶、内质网驻留蛋白的分拣等4蛋白质的改造加工如胰岛素（Insulin）加工，需掌握5胞内膜泡运输（1）参与膜泡运输的类型（2）膜泡运输的途径6膜转化（膜成熟）膜流第九章溶酶体和微体（LysosomeandMicrobody）溶酶体的特性大小—0.5微米左右，小泡状，含60多种酶，多为水解酶，最适PH3.5-5.5。1、溶酶体定义—由单层膜包围的含有多种酸性水解酶的异质性囊泡状细胞器。2、溶酶体膜的特性A；B;C3、溶酶体的标志酶：酸性水解酶4、溶酶体的来源：来自于高尔基体5、溶酶体酶的合成与分拣（重点，见ppt）溶酶体与内吞作用动物细胞中的溶酶体：普遍存在。根据功能的不同阶段分为：初级溶酶体（Primarylysosome）。内吞小泡+初级溶酶体次级溶酶体（Secondarylysosome）；根据内含物的来源不同将次级溶酶体分两类（1）异噬溶酶体；（2）自噬溶酶体；残余小体（注意三者的定义）植物细胞中的液泡，造粉体。细菌中无溶酶体，酸性水解酶存在于质周隙（Periplasmicspace），细菌感染宿主时先放出水解酶破坏宿主细胞。内体与膜的再循环(Endosome)膜循环的过程：典型例子是LDL的内吞与膜循环。内体的作用：内体—PH在5.0左右的酸性膜小泡，与内吞小泡融合后使其PH降至6左右，有利于受体与配体的脱离。溶酶体的功能：归纳为6方面细胞内消化消除衰老的细胞器在发育中的作用在受精中的作用顶体防御：白血球中的颗粒内分泌细胞中的功能溶酶体与疾病的关系：肺结核；矽肺；贮积病；类风湿病；肝糖病。（重点）溶酶体的来源：来自高尔基复合体，并能分拣各种不同类型的膜小泡。微体—由单层膜包围的含有氧化酶、过氧化物酶、或过氧化氢酶的细胞器。（微粒体—内质网破碎时的小泡）。过氧化物酶体，动物、植物细胞中均有。乙醛酸循环体，仅存在于植物细胞中。微体的发生：来自内质网。溶酶体与微体的区别：（重点）溶酶体微体1、含有酸性水解酶不含有酸性水解酶，含氧化酶类2、来自高尔基复合体来自内质网出芽3、其中的酶在RER上合成其中的酶在游离核糖体上合成4、酸性环境中性环境5、标志酶为酸性水解酶过氧化氢酶6、主要功能细胞内消化与糖异生有关八、蛋白酶体（定义）九、综合:溶酶体的形态结构和组成特点如何，如何形成的？1、溶酶体的定义及形态特点等2、根据生理功能的不同阶段分为初级溶酶体、次级溶酶体、残余小体。它们各自的形态结构特点。3、溶酶体膜的特性4、溶酶体酶的合成与分拣，并最终到溶酶体中发挥作用。第十章线粒体与氧化磷酸化线粒体的形态、大小和分布：光镜下为线状，电镜下为“香肠”状，形态和大小可变。数量和分布：动物细胞比植物细胞多，代谢旺盛的细胞多；一般随即分布，可自由移动，需能部位比较集中。线粒体的超微结构：电镜下由双层膜围成的一个封闭的长囊式结构。由四大部分组成。（重点）线粒体外膜：一层单位膜，其上的孔蛋白可让5000Da以下的分子通过。线粒体内膜：对物质透性低，通过专一性运载系统进行物质运输。内膜向内室的伸出部分称为嵴，其形状和数量可变，其作用是增大内膜的表面积和内膜的代谢率。嵴上的圆球状颗粒—称为基本颗粒或F1颗粒或F1因子，也称F1-ATP酶，内膜中与F1因子结合的蛋白称为F0因子，其复合体称为F0F1-ATP酶或ATP合成酶。其作用：在氧化磷酸化中起偶联作用，将H+梯度势能转化为ATP。膜间隙：内外膜间的空隙。嵴内的空间称为嵴内间隙，两者相通，充满液体，并含有可溶性酶、底物和辅助因子。线粒体基质：内膜包围的空间，充满胶状物质。主要成分：酶、核糖体、环状DNA、RNA、离子，线粒体也为钙离子储存器，具有控制细胞质中钙离子浓度的作用。线粒体化学组成：外膜，蛋白：脂类=1：1；内膜，蛋白：脂类=4：1。线粒体中约含120多种酶。主要为氧化还原酶、合成酶、水解酶。各大组成部分有标志酶。（重点）外膜膜间隙内膜基质单胺氧化酶，腺苷酸激酶，细胞色素氧化酶，苹果酸还原酶线粒体的功能：氧化磷酸化（定义），产生ATP，储积钙离子。氧化磷酸化的过程（或分区）（图10-10），三大阶段第一阶段（细胞质中）第二阶段（基质中）第三阶段（内膜）提供一对电子和一个H+2.氧化磷酸化的机制：研究工具——亚线粒体小泡。超声波内外膜均破内膜自然形成内翻外小泡亚线粒体小泡蛋白酶处理调节条件化学渗透假说的主要内容（重点）化学渗透假说的 要点 综治信访维稳工作要点综治信访维稳工作要点2018综治平安建设工作要点新学期教学工作要点医院纪检监察工作要点 ：5个要点（重点）电子传递链的四类大分子：黄素蛋白、铁硫蛋白、辅酶Q、细胞色素呼吸链的主要成分以复合体的形式包埋在内膜中，四类复合体的名称是什么，哪三个组成主呼吸链，哪三个组成了次呼吸链。线粒体的半自主性：线粒体在核DNA和线粒体的DNA的双重控制下活动。线粒体的来源（或者说繁殖）：线粒体由线粒体分裂而来，与细胞分裂不同步，在细胞间期分裂。细菌的氧化磷酸化抽出2对H+合成2个ATP分子。线粒体与疾病：骨骼肌中线粒体异常—肌肉病等等。何为氧化磷酸化，线粒体氧化磷酸化的结构基础？第十一章叶绿体与光和作用叶绿体的形态、大小和分布：比线粒体大，在光镜下可见。形状：杯状，带状，橄榄状。大小差别很大。叶绿体的结构（重点）膜结构：双层膜，外膜透性高，内膜透性低；类囊体：（1）基粒类囊体，圆盘状，排列成一串，一串类囊体又称基粒，构成基粒的类囊体叫基粒类囊体，（2）连接基粒的类囊体叫基质类囊体或基质片层。基粒类囊体的游离面上有两种颗粒，一种大颗粒为RUBP羧化酶（直径=12纳米）；另一种小颗粒是CF1，即叶绿体F1因子（相当于线粒体的F1因子）。该两种颗粒总是存在于基粒类囊体的游离面上。间质：双层膜包围的大空间为基质，内有DNA、RNA、核糖体等。叶绿体的化学组成脂类：其中叶绿素、类胡罗卜素和磷脂较多。半乳糖脂特多，占脂类的50%。蛋白：多与叶绿素结合成复合物，最多的复合物是CPⅠ和CPⅡ（叶绿素蛋白复合物）；CPⅠ的叶绿素a:叶绿素b=12：1；CPⅡ叶绿素a:叶绿素b=1：1。此外还有电子传递链的蛋白，如质体醌，质体蓝素，铁氧化蛋白等。其中CPⅠ与光系统Ⅰ（PSⅠ）的活性有关；CPⅡ与光系统Ⅱ（PSⅡ）的活性有关。每个光系统中有一个叶绿素a分子吸收光波最长，且能位最低，称之为光反应中心。另一种大的复合物为捕光复合物或称天线复合物，无光反应活性，可接收光，集中后传给PSⅠ（P700）和PSⅡ（P680）。间质的化学成分—DNA，三种RNA，核糖体等。光合作用机制（叶绿体的主要功能为进行光合作用）反应公式：nCo2+nH2o(CH20)n+nO2光合作用：包括光反应和暗反应两个反应过程（重点）（一）光反应（重点）吸收光和水的光解（原初反应）：叶绿素和类胡萝卜素吸收光能，并将光集中到光反应中心的叶绿素a分子上，该叶绿素a被激发，放出一对电子，在Mn-酶的作用下将H2o2H++1/2O2，再提供一对电子给叶绿素a，称此反应为Hill反应。电子传递：被激发的一对电子被Q（一种醌类化合物），再传给质体醌，沿着电子载体链以能级顺序传递，最后传给质体蓝素；PSⅠ从质体蓝素接受电子，并又吸收光能被激发，其电子被一种铁硫蛋白接受，在铁氧还原蛋白NADP+还原酶的作用下，将电子传给NADP+，形成NADPH（即辅酶Ⅱ）光合磷酸化（定义）：在电子传递过程中，有三处合成了ATP，合成ATP的方式：循环式，非循环式，两者的区别。上述三个步骤必须在光的作用下才能进行，称之为光反应，在光反应中发生的磷酸化叫光合磷酸化。解释叶绿体磷酸化的学说：化学渗透学说叶绿体的电子传递链上的载体也起H+泵的作用，类囊体腔内[H+]增加，CF1因子利用[H+]浓度差合成ATP（3个H+合成1个ATP）ADP+P支持此学说的证据：移到pH8溶液pH4pH8在无光的条件下产生了ATP，证明了质子浓度差推动ATP合成。光反应的最终产物是NADPH和ATP，该高能化合物为下一步的暗反应创造了条件。（二）暗反应：在无光条件下，利用光反应所产生的NADPH和ATP，将Co2还原合成碳水化合物的过程。暗反应在基质中进行。C3循环和C4循环。（重点）C3和C4植物固定二氧化碳效率差异的原因？五、光合作用的四个阶段：吸收光能、电子传递形成质子动力势、合成ATP、碳固定六、叶绿体的半自主性：环状DNA，可编码200多种蛋白质。七叶绿体的发生：来自前质体八、原核生物的光合作用九、线粒体和叶绿体的比较。第十二章细胞骨架与细胞运动微管（Microtubule）狭义的细胞骨架（定义）：微丝（Microfilament）纤丝中间丝（Intermediatefilament）粗丝（Thickfilament）广义的细胞骨架包括：。。。。。。。微管微管的形态结构和组成形态：微管—由微管蛋白组成的一种细长而具有一定刚性的圆管状的结构。α、β沿一方向连成一条原丝，13条原丝组成一个微管。组成：α、β微管蛋白(Tubulin)；微管结合蛋白(Microtubule-AssociatedProtein,MAP)—tau,MAP1,MAP2。Tau的作用：加快微管的形成；MAP调节微管的组装，MAP的主要功能：（1）调节微管装配，（2）稳定微管排列方式，（3）有的MAP具有ATP酶活性。异二聚体上的5个结合位点：GTP结合位点；秋水仙素结合位点；长春花碱结合位点；鸟嘌呤核苷酸结合位点；二价阳离子结合位点。微管的特性自我组装，（1）装配方式。踏车现象（Treadmilling）。（2）体外微管装配条件：A：微管蛋白浓度—1mg/ml；B：最适PH6.9；C：温度，37℃装配，0℃解聚；D：Mg2+必须，钙离子尽可能除去；E：需要GTP供能。极性（Polarity），正极（+）以装配为主；负极（-）以拆除为主微管组织中心—微管装配开始的区域（MicrotubuleOrgnanizingCenter,MTOC）。MTOC是中心体（后述）。动态变化性（稳定性）—微管只有处于动态不稳定状态时，才能行使其正常功能。微管的特异性药物：两类，1、抑制微管组装药物；2、稳定微管的药物。（重点）微管的功能支持和维持细胞形态维持细胞内的膜性细胞器的空间定位分布细胞内的运输—靠微管提供轨道和指导运输方向。两种摩托蛋白：胞质动力蛋白—具有ATP酶活性，移动方向+-；有识别能力，选择性运输；驱动蛋白—有ATP酶活性，移动方向-+。细胞运动，细胞的运动器—纤毛、鞭毛由微管构成。纺锤体与染色体的运动，纺锤体由微管构成植物细胞壁的形成纤毛与鞭毛的运动微管组成的细胞器中心体（重点）中心体的组成：中心粒+中心粒周围的物质，gama微管蛋白—诱导起点，“晶种”中心粒的结构：9组三联体微管从内到外编号A，B，C。中心粒的自我装配，在S期产生前中心粒，延长后的两个成熟中心粒分配到2个子细胞。中心粒的主要功能—组织形成纤毛、鞭毛和纺锤体纤毛、鞭毛1.结构：两者结构基本相同2.化学组成：微管蛋白，动力蛋白，连接蛋白3.纤毛的运动机制：纤毛摆动假说。动力蛋白臂有ATP酶活性，可以水解ATP放出能量，动力蛋白与相邻二联丝B管发生时附时离的变化，导致二联丝间相互滑动。放射辐的辐头也有ATP酶活性，放射辐与中央鞘之间也可以滑动，使纤毛弯曲，引起纤毛摆动。4.纤毛的发生：由基体直接产生。基体出芽使纤毛增多。有丝分裂器—细胞周期章节中讲解。轴足：轴足中的轴丝由微管构成。细菌的鞭毛（自学）纤丝（filament）纤丝的种类：微丝，中间丝，粗丝横纹肌的结构及收缩机制（重点）平滑肌的收缩机制非肌肉细胞中的微丝（普遍性）微丝的组成：图9-42，主要为肌动蛋白，6种肌动蛋白。微丝的装配：G肌动蛋白；F肌动蛋白；微丝具有极性；其装配也有踏车现象。永久性微丝；暂时性微丝。影响微丝装配的因素：体内；体外非肌肉细胞中微丝结合蛋白—三大类：横连蛋白；戴帽蛋白；单体稳定蛋白。微丝的特异性药物：细胞松弛素；鬼笔环肽。（重点）微丝的功能：胞质凝胶层—紧靠质膜下方含有大量网络状的微丝的细胞质，该微丝网使质膜具有一定强度和韧度，对驱动细胞质环流、维持细胞外形和细胞运动具有特别重要的意义。维持细胞外形胞质环流变形运动9-50支持微绒毛形成应力纤维细胞质分裂肌肉收缩中间丝中间丝类型：角蛋白丝；波形蛋白丝；结蛋白丝；神经丝；神经胶质丝；核纤层蛋白丝。中间丝的结构中间丝的装配中间丝的功能增强细胞的机械应力保持细胞的整体性参与桥粒和半桥粒的形成第十三章间期细胞核和染色体前言：细胞核为最大的细胞器；细胞核的数量、大小；细胞核在生命活动中的地位；细胞核在细胞周期中的变化。细胞核的形态结构前言：细胞核形状：球形或卵球形，杆状，多叶状，分枝状等。间期核的组成部分：核被膜—双层膜，具有保护核内物质，控制核与细胞质之间物质运输和信息交换的功能。染色质—核内遗传物质的存在形式，分裂中期可凝缩为染色体。核仁—核内浓密小体，核糖体合成场所。核基质—无定形的液体和复杂的网络结构，即核骨架。核被膜与核孔复合体核被膜（核膜）外膜内膜核膜间隙核孔复合体（定义）：核孔复合体的数量和大小随细胞种类和生理状态的变化而变化。核孔复合体的结构（Nuclearporecomplex,NPC）NPC的结构模型：纤丝最新结构模型模型；滴漏样模型；圆柱模型；1998年提出的最新结构模型-核蓝模型。核蓝模型的内容：八重对称辐射状的结构；胞质环；核质环；8根细纤丝；核篮；核环直接与核纤层相连。NPC的组成：50—100多种蛋白；核孔蛋白的通性：已了解的两类核孔蛋白：N-连接糖蛋白；O-连接糖蛋白；核孔复合体的功能：物质运输（重点）物质运输方式：被动运输（自由扩散），为亲水通道，大于60KD的分子很难通过。主动运输：具有严格双向选择性。包括：分子大小的选择；信号识别与载体介导性的选择；运入与运出核的双向性选择。主要功能：核蛋白的运入：亲核蛋白类。A核输入信号的作用：亲核蛋白上由4—8个带正电的氨基酸构成的，能使新核蛋白进入和短肽称核输入信号。无此信号时，亲核蛋白不能进入核。进入核后该信号不被切除。B核输入受体的作用：核输入信号的结合蛋白—输入蛋白或接载蛋白或核输入受体，其作用是协助亲核蛋白进入核，然后再返回细胞质，参与再循环。此过程需要能量。RNA和核糖体亚单位的运出。运出机制不清。推断为受体介导的主动运输。RNA加工成熟后才能出核；mRNA和scRNA依赖于m7G帽才能出核。总之：亲核蛋白的入核，RNA和核糖体亚单位的出核均具有高度选择性，是一种信号识别和载体介导的耗能过程。核纤层（重点）概念：核纤层的组成：三种中间纤维多肽，核纤层蛋白A、B、C，构成一层网络结构。B与内层膜结合，A、C与染色质结合。（12-11）核纤层功能：（1）维持核孔位置和核被膜的形态；（2）为间期染色质提供附着位点；（3）有丝分裂中，与核被膜的解体和重建有关。染色质和染色体的分子结构概念：染色质；常染色质；异染色质；染色体。染色质的分子结构（重点）核小体（定义）—染色质的基本结构单位。其结构目前研究较清。核小体的结构和组分：1974年提出的念珠模型的主要内容：200bpDNA+9个蛋白质分子，H2A、H2B、H3和H4组蛋白的8个分子构成核心蛋白，H1组蛋白结合在核小体之间，多个亚单位连成一串，形成染色质丝。详细分析后结构：核心蛋白八聚体；146bpDNA绕核心1.7圈，165bpDNA可绕核心蛋白质2圈，DNA绕2圈后结合上H1组蛋白，可锁住DNA分子的进出口。H1组蛋白+165bpDNA+八聚体核心蛋白构成染色质小体；连接染色质小体的DNA分子称为连接区DNA，一般为35bp。核小体核心颗粒直径为10纳米，排成一串形成10纳米染色质丝。核小体中各组分的作用：A：只有H3和H4时能形成核小体，但是，只有H2A和H2B时不能形成核小体颗粒。B：组蛋白疏水区向着核心内部，带正电荷区分布在颗粒表面，可以与DNA紧密结合。C：H1组蛋白的作用：保持染色质的结构，保护核心上的165bpDNA不被核酸酶消化，在10纳米染色质丝进一步盘绕时起重要作用。染色质中的酶敏感区：微球菌核酸酶；DNA酶Ⅰ（超敏感位点）。核小体装配：2.0mol/LNacl,核心蛋白可以去掉，降低Nacl的浓度，DNA和组蛋白重新构成核小体。离子强度对染色质纤维结构的影响：低离子浓度，染色质丝为10纳米，离子强度增加，H1分子间相互作用增大，10纳米的核小体丝卷曲为30纳米螺旋管状的染色质粗纤维。常染色质和异染色质：（重点）常染色质—伸展开的染色质异染色质—凝缩状态的染色质，存在部位：着丝粒、端粒和核仁组织区附近。异染色质的特异性：（1）间期凝缩，（2）遗传惰性区；复制晚。异染色质分类：恒定型异染色质（定义）；兼性异染色质（定义）（仅在某些细胞的特定发育阶段出现）。中期染色体的结构1．中期染色体结构的形成：DNA双螺旋10纳米核小体丝（一级结构）30纳米粗纤维（二级结构）大于1000（三级结构）超粗纤维染色体（四级结构）。中期染色体的骨架：非组蛋白构成。2．染色体的类型和结构：染色体上的区域：染色体的较细处称为缢痕。着丝粒处叫主缢痕；其它处的缢痕叫次缢痕；有的次缢痕有组织核仁的功能，称核仁组织区，有核仁组织区的染色体叫核仁组织染色体。染色体臂。根据着细粒的位置将染色体分四种：中央着丝粒染色体；亚中央着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体。相应的名词：同源染色体染色体套基因组染色体倍性变化情况：染色体主要区域的分子结构：（1）着丝粒和动粒动粒结构（图12-28）。动粒的类型和组成：三层式结构；杯球状；由动粒蛋白构成。端粒：端粒DNA和端粒蛋白构成；功能—次缢痕：此处DNA变细而形成，鉴定染色体的标志核仁组织区：可伸出DNA环（核糖体DNA）。随体：染色体DNA的关键序列：（1）自主复制DNA序列；（2）着丝粒DNA序列；（3）端粒DNA序列（重点）特殊染色体：多线染色体；灯刷染色体（重点）大肠杆菌染色体核仁核仁的组成部分：颗粒组分；原纤维组分；致密纤维中心；核仁结合染色质；核仁基质。核仁的功能见PPt。代谢旺盛的间期细胞核仁通常偏大。核仁和核仁组织中心核基质化学组成：主要为蛋白，已知的四类蛋白：核基质蛋白；Nuc2+蛋白；核内肌动蛋白；附着区结合蛋白。核基质功能：（1）与DNA复制有关；（2）与RNA转录有关；（3）与RNA的加工有关；（4）与染色体DNA的有序包装和染色体构建有关。核基质与和核骨架的概念细胞核的化学组成染色质的化学组成染色质DNA组蛋白和非组蛋白：组蛋白非组蛋白（1）碱性酸性（2）无物种和组织特意性有物种和组织特异性（3）种类少，仅6种种类多（4）有抑制基因表达作用对基因表达有专一性调控作用重复DNA序列：高度重复序列，如随体DNA，不转录RNA；中等重复序列，如核糖体DNA，组蛋白基因。单一重复序列简答：亲核蛋白的核输入机制核运输载体蛋白：染色质的化学组成及其在细胞周期中的动态变化？第十四章细胞信号转导前言：信号细胞；靶细胞；信号转导（定义）第一节信号细胞与靶细胞信号分子与信号细胞（重点）信号分子按作用性质分为旁分泌信号突触信号内分泌信号自分泌信号靶细胞靶细胞反应的特征专一性地识别信号反应的差异性靶细胞中的受体种类细胞内受体：如脂溶性的信号分子的受体表面受体：为跨膜整合蛋白，亲水性信号分子的受体。该类受体有三种：（重点）离子通道关联受体G蛋白关联受体：G蛋白—三体GTP结合调节蛋白。酶关联受体细胞内信号传递的基本原理细胞内信号传递的级联反应信号传递级联反应的概念：构成级联反应链的蛋白种类：（1）可被蛋白激酶磷酸化的蛋白；（2）在信号诱导下同GTP结合的蛋白参与磷酸化级联反应的蛋白激酶的种类：（1）丝氨酸/苏氨酸激酶；（2）酪氨酸激酶细胞对细胞外的信号有不同的反应速率快速反应：通过磷酸化级联反应链进行，不涉及基因表达。慢速反应：涉及基因表达的调节。激素—受体—G蛋白—AC(adenylatecyclase,AC)—cAMP—蛋白激酶A—基因调节蛋白—基因表达。第三节G蛋白关联受体与G蛋白（重点）G蛋白的结构和活性变化G蛋白的结构：αβγ三个亚基组成，不受刺激无活性。GTP和GDP对G蛋白活性的影响G蛋白激活靶蛋白的作用机制：信号转导中G蛋白活性变化过程：（1）受体激活；（2）G蛋白激活；（3）G蛋白复原失活。刺激性G蛋白和抑制性G蛋白（Gs和Gi）：肾上腺素β-肾上腺能受体α2-肾上腺能受体GsGiAC被激活AC被抑制G蛋白在信号转导中的功能调节离子通道，如钾离子通道激活腺苷酸环化酶激活磷脂酶C细胞内信号传递与第二信使cAMP信号传递途径（重点）细胞内cAMP浓度升高所起的作用：糖原降解；激活特定基因转录。cAMP发生作用的过程（机制）：cAMP—PKA—下游蛋白的丝氨酸/苏氨酸磷酸化—激活基因调控蛋白—基因表达。细胞内的钙信号传递途径钙离子产生生理作用的两种基本过程：（1）钙离子—钙调素—靶蛋白（直接作用形式）。（2）钙离子—钙调素—钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶—使下游蛋白或自身磷酸化—产生生理效应（间接作用方式）。CAMP途径与钙离子途径之间的交互作用：（1）与cAMP合成和降解有关的酶可受到钙离子/钙调素复合物的调节，反过来，PKA也影响钙通道和钙泵的活性。（2）直接受钙离子和cAMP调节的酶可相互影响。（3）PKA和钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶(CaM-激酶)可以使同一种蛋白的不同位点发生磷酸化。肌醇磷脂信号传递途径（重点）IP3和DAG（DG）第二信使的产生：PI-PLC（磷脂酰肌醇专一性磷脂酶C-βPIP2—IP3+DAG（两者均为第二信使）。磷脂酶C激活的信号传递途径：IP3的作用；DAG的作用。激活的PKC通过两条途径促进基因转录：（1）MAPK；（2）NF-κB。第四节酶关联受体信号传递途径鸟苷酸环化酶性受体酪氨酸激酶性受体酪氨酸激酶性受体的活化过程：图13-18，13-19。酪氨酸激酶关联性受体酪氨酸磷酸酶性受体丝氨酸/苏氨酸激酶性受体细胞内4条主要信号传递途径，其异同点？（重点）第十五章细胞基因表达和蛋白质的生物合成第五节蛋白质的细胞定位蛋白质合成后的去向和命运蛋白质合成后的去向（重点）蛋白质的转运分两大类：翻译后转运（post-translationaltranslocation）；共翻译转运(Co-translationtranslocation)；游离核糖体上合成的蛋白质：（1）细胞质溶质蛋白；（2）核定位蛋白；（3）半自主性细胞器的组成蛋白。粗面内质网上核糖体合成的蛋白：（1）向细胞外的分泌蛋白；（2）溶酶体酶；（3）插入到内质网膜中的蛋白；（4）内质网驻留蛋白。蛋白运送的机制（重点）概念：分拣信号（sortingsignal）；信号斑具分拣信号的蛋白有3种不同的基本转运途径：门控运输（穿核孔运输）穿膜运送：通过膜上的蛋白转移器，被运蛋白必须是非折叠状态的蛋白。膜泡运输：可溶性的分泌蛋白蛋白质运输的信号理论（重点）信号学说1971年提出有关分泌蛋白合成机制的信号假说1975年破译了第一个信号肽序列20世纪80年代初发现了信号识别颗粒及其受体信号肽假说的主要内容：（1）信号序列信号肽(signalpeptide)，10—30个疏水氨基酸；（2）信号识别颗粒（signalrecognitionparticle,SRP），6条多肽+1条7S的RNA11S的核糖核蛋白复合物，其上有信号肽和SRP受体结合部位。（3）SRP受体是插入在内质网膜上的一种停泊蛋白，对7SRNA有识别能力。指导蛋白质定位转运的信号序列（分拣信号）：15—60氨基酸的序列，也称前导序列(signalsequenceorleadersequence)，蛋白被运到目的地后，分拣信号被酶切除。分子伴侣在蛋白折叠和转运中作用分子伴侣的概念：（一）分子伴侣的类别1、热休克蛋白家族的几种蛋白：Hsp70，Hsp60，Hsp90等(heatshockprotein)。为主要的分子伴侣类的蛋白；热休克蛋白的功能。2、钙连接蛋白：即钙结合蛋白。（二）分字伴侣的基本结构和作用机制1、Hsp70分子伴侣系统：功能结构域；Hsp70的两种状态；Hsp70的功能。2、Hsp60分子伴侣系统（自修）（三）分子伴侣在蛋白定位和跨膜运转中的作用离核糖体上合成的蛋白去向：留在细胞质；运到其它细胞器。sp70和Hsp60相互配合对新生蛋白质进行正确加工折叠：分子伴侣在蛋白质跨膜运转中的作用：例子，Hsp70在蛋白质向线粒体中输入的作用。内质网途径的蛋白合成及其命运（一）内质网上核糖体合成的蛋白质及其特点共同特点：信号肽；翻译和转移同步进行（二）可溶性蛋白的合成与转移（三）膜整合蛋白的定位机制（重点）1、具有单一跨膜片段的跨膜蛋白质定位：信号肽启动转移，停止转移序列使多肽释放。信号肽序列被切除。2、两次穿膜的跨膜蛋白质的转移和定位：内部信号序列启动转移，停止转移序列使多肽释放，内部信号序列不被切除。次穿膜蛋白的定位：重复两次跨膜转移和定位的过程。（四）进入内质腔内的蛋白质的命运（重点）1、内质网驻留蛋白（ERresidentprotein），（1）特点：4个氨基酸组成的驻留信号序列；（2）驻留蛋白的功能—催化剂的作用和分子伴侣的作用。2、途径ER腔，经修饰加工后被运到其它部位的蛋白质游离核糖体上合成的蛋白的归宿（重点）（一）核定位蛋白的入核转运：亲核蛋白的核定位信号序列—4-8个氨基酸组成，入核后不被切除；核输入受体起协助作用，解离后返回细胞质，重新利用