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华东理工大学有机化学试题库有机化学7441-7550有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共53题 106分 ) 1. 2 分 (7478) 7478 下列哪个化合物最容易与氯化重氮苯离子偶联 A. 苯胺 B. N,N-二甲基苯胺 C. N,N,2-三甲基苯胺 D. N,N,2,6-四甲基苯胺 2. 2 分 (7479) 7479 与CH2=CHCHO 在Cu+ 存在下反应产物为: 3. 2 分 (...

华东理工大学有机化学试题库有机化学7441-7550
有机化学试卷 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共53题 106分 ) 1. 2 分 (7478) 7478 下列哪个化合物最容易与氯化重氮苯离子偶联 A. 苯胺 B. N,N-二甲基苯胺 C. N,N,2-三甲基苯胺 D. N,N,2,6-四甲基苯胺 2. 2 分 (7479) 7479 与CH2=CHCHO 在Cu+ 存在下反应产物为: 3. 2 分 (7480) 7480 4. 2 分 (7481) 7481 在 反应中是通过以下哪个反应来实现羧基被氨基取代的。 A. Hoffmann重排反应 B. Curtius反应 C. Schmidt反应 D. Mannich反应 5. 2 分 (7541) 7541 (A) 2S, 3S (B) 2R, 3R (C) 2S, 3R (D) 2R, 3S 6. 2 分 (7542) 7542 下面几种构型的化合物哪些体现不出旋光活性? (A) (1) (3) (B) (2) (3) (C) (1) (4) (D) (1)(2) 7. 2 分 (7543) 7543 (A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 同一化合物 (D) 顺反异构体 8. 2 分 (7544) 7544 (A) 同一化合物 (B) 非对映体 (C) 对映体 (D) 顺反异构体 9. 2 分 (7545) 7545 用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是: *. 2 分 (7546) 7546 (A) 非对映体 (B) 对映体 (C) 同一化合物 (D) 构象异构体 11. 2 分 (7547) 7547 (A) 对映体 (B)非对映体 (C) 同一化合物相同构象 (D) 同一化合物不同构象 12. 2 分 (7549) 7549 化合物 在1H NMR 谱图中的信号种类为: (A) 2 (B) 1 (C) 4 (D) 3 13. 2 分 (7550) 7550 化合物 ClCH2CH2CH2Cl 在1H NMR 谱图中峰的面积比应为: (A) 3:1 (B) 2:1 (C) 4:1 (D) 6:1 14. 2 分 (7501) 7501 下列化合物的沸点顺序是: ① ② ③ ④ (A) ④ > ③ > ② > ① (B) ① > ② > ③ > ④ (C) ② > ③ > ④ > ① (D) ④ > ③ > ① > ② 15. 2 分 (7502) 7502 下列自由基的稳定性顺序是: (A) ② > ① > ④ > ③ (B) ④ > ③ > ① > ② (C) ① > ② > ④ > ③ (D) ② > ③ > ④ > ① 16. 2 分 (7503) 7503 化合物 的CCS命名为: (A) 2,3- 二甲基 -2- 乙基戊烷 (B) 2,2,3- 三甲基戊烷 (C) 2,4,4- 三甲基己烷 (D) 3,3,4- 三甲基己烷 17. 2 分 (7504) 7504 下面化合物能以不同构象存在的有: ① CH3CH3 ② CH4 ③ CHCl3 ④ CH2ClCH2Cl (A) ①② (B) ①③ (C) ①④ (D) ③④ 18. 2 分 (7505) 7505 下列碳正离子的稳定性顺序是 : (A) (2) > (1) > (3) > (4) (B) (2) > (4) > (3) > (1) (C) (2) > (4) > (1) > (3) (D) (1) > (2) > (3) > (4) 19. 2 分 (7506) 7506 下面化合物最容易进行酸催化水合的是: (A) CH3CH=CH2 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (CH3)2C=CH2 (D) CH2=CH2 20. 2 分 (7507) 7507 分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为: (A) 5种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 7种 21. 2 分 (7508) 7508 含最短的C─H键的化合物应为: 22. 2 分 (7509) 7509 化合物CH2=CH─CH=CH─CH=CH2与Br2加成产物应有几种: (A) 2种 (B) 1种 (C) 4种 (D) 3种 23. 2 分 (7510) 7510 产物应是: 24. 2 分 (7511) 7511 产物应是: 25. 2 分 (7512) 7512 鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是: (A) Br2的CCl4溶液, KMnO4溶液 (B) HgSO4/H2SO4, KMnO4溶液 (C) AgNO3的氨溶液, KMnO4溶液 (D) Br2的CCl4溶液, AgNO3的氨溶液 26. 2 分 (7513) 7513 1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有: (A) 2种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 3种 27. 2 分 (7514) 7514 下列化合物酸性大小的顺序为 ① 乙醇 ② 乙酸 ③ 甲醇 ④ 乙炔 (A) ② > ① > ③ > ④ (B) ② > ① > ④ > ③ (C) ② > ③ > ① > ④ (D) ② > ④ > ① > ③ 28. 2 分 (7515) 7515 下列化合物酸性最强的应是 : 29. 2 分 (7516) 7516 下列化合物碱性大小的顺序为: ① CH3O- ② (CH3)2CHO- ③ CH3CH2O- ④ (CH3)3CO- (A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ① (C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 30. 2 分 (7517) 7517 下列化合物碱性最弱的应是: (A) HC≡C- (B) (C6H5)3C- (C) H2C=CH- (D) C6H5- 31. 2 分 (7518) 7518 下列化合物中沸点最高的是: (A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 邻二甲苯 (D) 对二甲苯 32. 2 分 (7519) 7519 下面化合物进行硝化反应速率最快的是: 33. 2 分 (7520) 7520 下面化合物进行硝化反应速率最慢的是: 34. 2 分 (7521) 7521 下面化合物进行硝化反应的速率顺序是: (A) (3)>(4)>(2)>(1) (B) (3)>(2)>(4)>(1) (C) (4)>(3)>(2)>(1) (D) (4)>(2)>(1)>(3) 35. 2 分 (7522) 7522 下面基团是邻对位定位又是钝化苯环的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (1) (4) 36. 2 分 (7523) 7523 下面化合物中无芳香性的是: 37. 2 分 (7524) 7524 下面化合物中有芳香性的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4) 38. 2 分 (7525) 7525 下面化合物中有芳香性的是: (A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3) 39. 2 分 (7526) 7526 下列碳正离子稳定性顺序应是: ① PhCH2+ ② CH3─CH+─CH3 ③ Ph3C+ ④ Ph2CH+ (A) ③ > ④ > ① > ② (B) ④ > ③ > ① > ② (C) ③ > ④ > ② > ① (D) ① > ④ > ③ > ② 40. 2 分 (7527) 7527 41. 2 分 (7528) 7528 ClCH2CHBrCHBrCH3立体异构体数目为: (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 6种 42. 2 分 (7529) 7529 下列化合物有对映异构的应是: 43. 2 分 (7530) 7530 下列化合物有对映异构的应是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4) 44. 2 分 (7531) 7531 下列化合物具有内消旋的是 45. 2 分 (7532) 7532 (A) 4种 (B) 3种 (C) 6种 (D) 8种 46. 2 分 (7533) 7533 (A) 2种 (B) 4种 (C) 8种 (D) 6种 47. 2 分 (7534) 7534 下列化合物有对映异构的应是: 48. 2 分 (7535) 7535 下列化合物具有手性碳原子的是: 49. 2 分 (7536) 7536 CHCl3分子中对称面的个数为: (A) 2个 (B) 4个 (C) 3个 (D) 6个 50. 2 分 (7537) 7537 下列化合物具有对称中心的应是: 51. 2 分 (7538) 7538 下列化合物具有C2的数目应是: 52. 2 分 (7539) 7539 上述构型的正确命名是: (A)(1)R (2)R (3)S (B)(1)R (2)S (3)S (C)(1)S (2)S (3)S (D)(1)R (2)R (3)R 53. 2 分 (7540) 7540 (A) 2R, 3R (B) 2R, 3S (C) 2S, 3R (D) 2S, 3S 二、填空题 ( 共 7题 14分 ) 54. 2 分 (7472) 7472 写出下列反应的主要有机产物。 55. 2 分 (7473) 7473 写出下列反应的主要产物。 56. 2 分 (7474) 7474 写出下列反应的主要产物。 57. 2 分 (7475) 7475 写出实现下列反应所需试剂和反应条件。 58. 2 分 (7476) 5632 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 59. 2 分 (7477) 7477 写出下列反应的主要产物。 60. 2 分 (7548) 7548 化合物 CH3CH=CH2在1H NMR 谱图中的信号种类为: (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 三、机理题 ( 共31题 188分 ) 61. 6 分 (7441) 7441 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 62. 6 分 (7442) 7442 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 63. 8 分 (7443) 7443 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 64. 6 分 (7444) 7444 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 65. 6 分 (7445) 7445 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 66. 4 分 (7446) 7446 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 67. 8 分 (7447) 7447 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 68. 6 分 (7448) 7448 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 69. 8 分 (7449) 7449 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 (要求写出过渡态) 70. 6 分 (7450) 7450 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 71. 6 分 (7451) 7451 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 72. 4 分 (7452) 7452 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 73. 4 分 (7453) 7453 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 74. 6 分 (7454) 7454 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 75. 4 分 (7455) 7455 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 76. 4 分 (7456) 7456 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 77. 6 分 (7457) 7457 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 78. 6 分 (7458) 7458 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 79. 8 分 (7459) 7459 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 80. 8 分 (7460) 7460 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 81. 8 分 (7461) 7461 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 82. 6 分 (7462) 7462 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 83. 8 分 (7463) 7463 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 84. 6 分 (7464) 7464 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。 85. 6 分 (7465) 7465 请为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。 86. 8 分 (7466) 7466 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 87. 4 分 (7467) 7467 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 88. 4 分 (7468) 7468 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 89. 8 分 (7469) 7469 试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。 90. 4 分 (7470) 7470 预料下述反应的主要产物,并写出合理的、分步的反应机理。 91. 6 分 (7471) 7471 预料下述反应的主要产物,并写出合理的、分步的反应机理。 � EMBED CorelDraw.Graphic.8 ��� �EMBED Word.Picture.8��� _1051898494.unknown _1051899672.unknown _1051991998.doc (1) C l O C H 3 (2) C H 2 C l (3) N ( M e ) 2 (4) _1015931147.unknown _1048264524.unknown
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