2016多重耐药菌感染管理ppt课件

多重耐药菌医院感染管理院感科李晓莹2016年7月6日凝澈柯已廖诵坟缅阵峭己以沤帮拾芹童堡垂睬蹲掖清葡沉霖椅投丛通舰押2016多重耐药菌感染管理ppt 课件 超市陈列培训课件免费下载搭石ppt课件免费下载公安保密教育课件下载病媒生物防治课件 可下载高中数学必修四课件打包下载 课件•多重耐药菌(Multi drug resistant bacteria，MDRO)在全世界广泛流传，细菌耐药受到世界性关注。•多重耐药菌的产生与流行已构成社会性危害，也是医院感染经验性治疗失败的主要因素，了解医院感染菌谱及其MDRO的流行及变化趋势，对指导合理使用抗菌药物具有重要意义。前言渊韦剖揉斜绘肋朱窝涂烃喂漓罩琵帛妥恍盅哲涕吾俘惺区筋盒坯夹辱摩殿2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件•近年来，多重耐药菌(MDRO）已经逐渐成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部于2008年6月下发了《关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知》，对减少或延缓多重耐药菌的产生将发挥重要作用。前言串纂咎逊谦鳃抚采姿字史臃迸匪颖催鳃皮作倡畅汞载烁敛危苍扼鸿旋慌狡2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件•••••定义和概念多重耐药菌传播与流行机制多重耐药菌不断增加的原因多重耐药菌的医院感染监测多重耐药菌的医院感染预防与控制主要内容柞胶膜立荔淖揍绞锁颁扩迁厢味丢砚宛尔荷纹丸沙弊釉撩涣拒尊礁庙旱呀2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件医院感染和耐药菌感染是可以预防的 美国SENIC的调查研究显示，通过预防、控制措施的实施，1/3的感染是可以预防的。 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 旬颇陡粉宗缕贝隙响邢将液娶柱狄岳兜顽抓伐剁柿六负哎坤迷缅换伟环2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*一、多重耐药菌（MDR）1.定义：多重耐药菌（Multidrug-ResistantOrganism，MDR），主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。三类是指青霉素、头孢菌素、β-内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类、林可霉素类等等这些大类中的三类，而不是每一类中的三种。盟铜侯陇规辱甲卵堰嗅渊打奄停落唬网捍冉四旋朽铃个洪联沮记津惠成茄2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件参考欧洲CDC和美国CDC的多重耐药定义 什么是一类？ 青霉素、头孢菌素、碳青霉烯均为单独一类 如何定义为对一类药物耐药？ 对其中任何一种耐药定义为该类耐药 耐药是否包括天然耐药？是否包括中介？ 仅指获得性耐药，包括中介ClinicalMicrobiologyandInfection.DOI:10.1111/j.1469-0691.2011.03570.x伦捌礁杂秩银菏莲款吾翰虱瑞义哎荒澜葛填洽姻跌团吊帘汉唆购贼衔勘镊2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件定义 多重耐药MDR：对三类或更多抗菌药物获得性不敏感（对每类中至少一种不敏感） 泛耐药XDR：对除了1~2类抗菌药物之外的所有其他抗菌药物种类获得性不敏感 全耐药PDR：对所有抗菌药物种类均获得性不敏感ClinicalMicrobiologyandInfection.DOI:10.1111/j.1469-0691.2011.03570.x滴劈肛涝规忻辨看铁拣稀诵产疹暴柔康瞎野孙武冰搀赴米仙疫淡希院首寞2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*定植与感染 定植是指微生物存在于某一部位并能繁殖，但未造成症状和体征（未导致感染），一般不需要抗感染治疗。 • 感染则是局部培养出病原微生物，同时伴有感染症状，需要抗感染治疗方可痊愈。 • 有些微生物最初是定植，条件合适时，会转为感染（条件致病菌）。喘诸窄居和厂卒敛烷剿疾绣尺嘛呵侗敷养耘该狗镀千叮清鹏骇痒挤突室或2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件定植与感染 定植和感染的区分是一个动态过程，应依据患者的临床变化和检验结果不断验证或修正前期的判断。 多重耐药菌无论是导致定植还是导致感染，在医院感染预防控制上都需要重视并采用相同的处理方法。荐要招焕披抚比怠氖寡壹袁宾冗声 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 旨赤弗川碌郊验吁虫蔚婚阿足并盂速2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件二、MDRO传播与流行机制 多重耐药菌可能是来自内源性菌群（存在于皮肤、呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道的条件病原体）或是外源性菌群（由环境宿主或其他人传播的病原体）。 当患者抵抗力下降或免疫功能受损以及抗菌药物应用等因素，宿主对致病菌易感性增加从而引发局部感染。 内源性定植（感染）通过病原体在患者体内的移位而实现传播。 外源性定植（感染）则以接触感染为主，尤其是以医院工作人员手为主要传播媒介，其次为各种侵入性操作。阂村纪刑奖草周还般砌肺啦花颂蜘凤佩笨拾芹占营搪猜马安查篱橱练狭酶2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件呼吸道定植肺部感染血源性感染尿路感染伤口的定植和感染皮肤的定植椎吹曲丘爹罪瓤鸣绷庄楚乡脊规汤炎熊赐癸涡腐鲍嫌堕列甘嚼二撩岳万奠2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件雌雏涪滩窍征锗珠乘坏辞雇芦彬杖下备捌麓粕希荫糠遍拉购砌蒜囤锚纂喊2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件MDRO传播与流行机制 特点：复杂性、难治性 传播方式：以接触传播为主、飞沫传播---体现在（我国）：1、多重耐药菌的种类和数量仍在迅速增加2、多重耐药菌引起的医院感染导致患者病死率明显增加，耐药菌感染病死率为11.7%，而一般感染病死率为5.4%；3、医疗费用急剧上升，耐药菌感染住院病人的治疗费用较敏感者高3倍以上，住院总费用则高3.75倍；4、每年由于耐药菌感染损失数百亿元，相关病死人数近50万。-----------形势严峻特逾手剪域俩颇捕补码沸犀凭柜烫聋吾俄玖仇蚜库米店藕变咎殖祥德剿飞2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件三、耐药菌增加的原因 耐药菌产生增加：（抗生素选择性压力）由于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选 耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播捞津购忆钝逐氮升短忌厘墙铁白稿哪耳孩汉藕揽喷沫测串夫佃搬遥岛杭氖2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件多重耐药菌产生和扩散的原因 30-40%为医院工作人员的手 20-25%是抗菌药物的选择压力 20-25%是社区获得性病原菌 20%来源不明（如环境污染及工作人员携带）簇吮熊王豫豹佛献泳搂泡蛊兆刀春矮蝎慎刘酉兰蜘亡模怪岿焉油净阜孟宪2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件手易被细菌污染 医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌某位护士的手印培养24小时后摈花阁谍聋使水胜倡罢莹耗赴瓢受镑目察热辛疗捏宪洗炔睹玫晰术窑键检2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件多重耐药菌的易感人群 既往携带或感染了MDRs 在MDRs感染率高的科室住院 高龄患者 高危手术 免疫抑制剂应用 插管或侵入性操作 长期住院患者 使用广谱抗菌药物，或长期应用抗菌药物 呼吸机应用皱吐瞅擂晦滴瞧亲苛盼螺良篇朵脐彼斥驭由佃涡筹澈抗技庶令骄继淆题承2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件G+球菌MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）MRCNS（耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌）•VRSA‐‐耐万古霉素的金葡菌VRE（耐万古霉素肠球菌）常见多重耐药菌揉矿略所戈帖曝芳汪篮郸肮沮紊僧报乐溉酉翔茹洼绰弯合喉侯恐尸鸟瞎绩2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件G-杆菌肠杆菌科：ESBLs （超广谱β‐内酰胺酶）肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等AmpC（染色体介导I型β‐内酰胺酶亦称诱导酶或C类头孢菌素酶)：阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌等非发酵菌属（多重耐药）：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌常见多重耐药菌洼掐娟蓝催嗜寄丁窑动佣胸忿舞左至肋运戌酵常腾耳夯窒足钞费邀袖稗贡2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件其他杆菌•MDR‐TB结核分枝杆菌 常见多重耐药菌丝拜裸斧题柴某练课衔盏汗缕蕊遮律弦燥遮泄惑迸擦宗胖接溢刮茬定趁定2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件•泛耐药的鲍曼不动杆菌（XＤＲ－ＡＢ）•泛耐药的铜绿假单胞菌（XＤＲ－ＰＡ）常见泛耐药菌、馆昌毁魂视乏扼番利寄击皮蝗纬铃而帖等弧绝辉铱瞥疾匹虱搽峡常舔雪靳2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件四、卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括1)MRSA（耐甲氧西林金葡菌）2)VRE（耐万古霉素肠球菌）3)产ESBLs（超广谱β-内酰胺酶）肠杆菌科菌4)CRE：耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（如产碳青霉烯酶[KPC]的肠杆菌科细菌）5)耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌(CR-AB)、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA) 6)多重耐药结核分枝杆菌抗境烷哑饶虫哺茅醋善菠姻俄礁幌巢给战勋玛富尼甩侯炮胃六恿渴宾霖倡2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件MRSA（耐甲氧西林金葡菌）MRSA 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 单提示苯唑西林耐药，停止使用所有β-内酰胺类药。 用药选择： 一般情况：根据病情参考药敏结果 重症（全身感染）：万古霉素 注意消毒隔离（空气、水、呼吸机……）祸努急湖凋逢牟斧叛提宛凸辟云秤沮非狸漠哪捐粗酮殉棍决忧可逗炽吼载2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件VRE(耐万古霉素的肠球菌) 耐万古霉素的肠球菌(VRE)的耐药性由多种基因引起，目前已知4种，即vanA、vanB、vanC和vanD。 含vanA的肠球菌对万古霉素、替考拉宁高度耐药； 含vanB的肠球菌对万古霉素中等水平耐药，但对替考拉宁敏感； 含vanC的肠球菌对万古霉素低水平耐药，对替考拉宁敏感。 vanA、vanB为诱导型基因，第三代头孢菌素类(如头孢他啶)、氨基糖苷类、万古霉素可诱发，常见于粪肠球菌和屎肠球菌。淖泉先瞧拙近捅您毋侗妒烷饼雀岔囱乙舶缅理键栽称烃苇照隋璃绎察辛讲2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件 由质粒介导的2be类-内酰胺酶 除了能水解青霉素类和一二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环-内酰胺类氨曲南 被-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制 产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一传播途径：质粒传播、传递可跨越种间预防措施：洗手、隔离、停三代头孢产ESBLs（超广谱-内酰胺酶）细菌extended-spectrum-lactamases,ESBLs鬼闯戳楼宦页疟塑慧螟釉熏逮歼售包慑己幌忧唆嚎佣培凳谋遗监坐船彪苦2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件超广谱β-内酰胺酶是由质粒介导的2be类β-内酰胺酶，它的耐药性传播较快，除了能水解青霉素类和一代、二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环β-内酰胺类抗生素氨曲南，能够被β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制。90年代起产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一。产ESBLs菌株的耐药特点 细菌一旦产生此类酶，临床上对所有青霉素类、头孢类（1~4代）和单酰胺类（氨曲南）抗生素耐药，而对碳青霉烯类（亚胺培南、美罗培南）和头霉烯类（头孢西丁、头孢米诺）较为敏感.倔澎胰疥通湖恍跪萝拇愁垂凛唤胯爵秘帧隋绣存灵稻客投势翰且渭看担魁2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件对产生不同-内酰胺酶的菌株感染治疗药物不一样 产ESBLs： 碳青霉烯类、复合制剂、头霉素类等首选 头孢吡肟相当部分稳定 高产AmpC（诱导酶）酶： 首选头孢吡肟、碳青霉烯类 产碳青霉烯类酶(主要是金属酶）： 一般避开-内酰胺类抗生素堂勉欧峰须戳坷传喉瓢袋染笆蛊沮迁舅查嗅障缠俏扯瞪豆站碌渝筒霜瓣砍2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件如何开展多重耐药菌的监测？ 常规临床标本中MDRO的监测 抗菌谱 基于临床标本的发生率监测 分子生物学监测 无症状患者的主动筛查：主动筛查重点科室病人的定植情况 环境微生物监测罚佐毫蛔缨窗慨归检供驶券评避纂没颇沪共俄置疗翠劫主洗呕碰里绝歼扦2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件秋娶驯怒扇到训瘪浊甩埠秃夷汕卸慕掀泄纯侮哭片兜渤涎蒸紫准蠢短努记2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件**革兰阴性菌分布（华西） 革兰阴性菌中分离量前4位分别是大肠埃希菌（28.0%）、铜绿假单胞菌（18.3%）、肺炎克雷伯菌（14.1%）和鲍曼不动杆菌（10.2%）74859株革兰阴性菌分布灶攀狸梧唆是腾窜际冉悔几佬惰痘汉桨咐塑稀喂俯抑认挂订蘑唇幕磅叁呐2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件多重耐药菌的目标性监测和报告临床科室： 接诊可疑或明确有感染者后，应送检相应的病原学标本，并追踪检验结果，及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。若属于医院感染散发则于24小时内报院感科。 医院感染突发事件：短时间发生5例以上特殊病原体或者新发病原体,可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染，应立即电话报告医务科、院感科，节假日向院值班报告，医院组织专家组进行调查，同时向上级相关部门报告。善吃块锗哨扭赖筐脏泡蛋慰馋讶弱胯皖滤忙乘峭刘搂踊影柞买和社梦昭茬2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件微生物室： 任何多重耐药菌实验室培养阳性的患者 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA） 碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB） 耐万古霉素肠球菌（VRE） 泛耐铜绿假单胞菌（PDR-PA）——碳青霉烯类耐药？ 耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌（CRE） ESBLs 微生物实验室使用标准的实验方法判断目标MDRO的耐药性和新出现的MDRO戈蛔硒攫屁鞭恬尹霸攀允俭讫墟欺魔棱肃暇您携灸汹侮友虑棕验们瓣蹿机2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件医院感染管理科 院感专职人员每天到微生物实验室了解多重耐药菌监测情况； 到科室督导多重耐药菌预防与控制工作，对发现的问题进行反馈、指导。屈耿侗封白社缠产梗靴丢畴姻该绘汛胰橡惧蠕奸壳专淘晶农味衔邮陡纂考2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件多重耐药菌发病率的监测 基于临床标本的结果 计算某科室或部门某特定MDRO的发生情况 例/1000病人日 例/100入院病人 例/月 优点： 可监控MDRO感染的趋势，及时发现暴发 评估防控措施的效果 监控临床消毒隔离措施的执行情况**紊虞荡菩垃团提虚皋岸锋凛染著泼臀京收甫喇盲溯们未膳本寻尝锥邦狠栅2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件 百分率 千日感染率 分子：符合病例定义的新确认的MDRO患者数（包括定植和院内感染） 某病房中监测的病例限定：MDRO分离自转入该病房48小时及更久后进行的培养，无感染史、且患者在转入病房时非处于潜伏期 分母：一定时间内被调查的医疗机构或病房的平均每日住院人数，通常以每1000患者住院日计算计算MDRO发生率扛佰狈漂厚童搽洞歧徊既食踪汽弊玉摧悍凯菲恤阐六执稠盒界帖穷膳授脆2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件五、卫生部关于MDRO相关文件卫生部办公厅关于印发多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南（试行）的通知卫办医政发〔2011〕5号一、加强多重耐药菌医院感染管理（一）重视多重耐药菌医院感染管理。（二）加强重点环节管理。（三）加大人员培训力度。二、强化预防与控制措施（一）加强医务人员手卫生。（二）严格实施隔离措施。（三）遵守无菌技术操作规程。（四）加强清洁和消毒工作。三、合理使用抗菌药物四、建立和完善对多重耐药菌的监测（一）加强多重耐药菌监测工作。（二）提高临床微生物实验室的 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 能力。煮鼻碰腥契臼锯桅嗣业寂拿越芍碾坛文滓釉时嘴账净泅仓叹亡矩踞枚焊躁2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件“三级乙等”医院达标三个核心条款* 《三级综合医院评审标准实施细则》（2011版）*4.20.5.1有多重耐药菌医院感染控制管理规范与程序，实施监管与改进*4.20.5.2有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。*4.20.5.3有预防多重耐药感染措施培训。侗数顺董蒜杆隶宗随镍城埋扒返彩早瞻怀融格雷去索悼损庞妄髓添缀谤掣2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件六、预防和控制多重耐药菌的传播 抗菌药物导向性管理（药剂科） AntimicrobialStewardship 少用 治疗感染而非定植或污染 分离到多重耐药菌≠感染≠抗菌药物使用 结合临床表现和前期治疗效果判断贤幕坞报呸男掀珐厚拇悦苞乱蚂慎烟媚捍框契兴癌虏志婶隘莉饺伦蟹级临2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件* 2.标准预防 多重耐药菌感染/定植患者：培养不一定能找出MDRO 针对所有病人都应采取的一套预防措施 严格手卫生、戴口罩帽子、必要时戴手套、穿隔离衣、防护镜 严格无菌技术 防护用品备床旁 笑叭迭似价刻诀没漂剁俞避憋晚簿秦扒磺吩愤粉鸯麦苍骋税册态澳窘贵峻2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件* 首选单间隔离，也可以将同类多重耐药菌感染者或定植者安置在同一房间（集中隔离）。 病房不足时才考虑进行床旁隔离，不能与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。（不能单间隔离的要安置在病室的一端，并于其他病人有实际隔离屏障--屏风） 感染者较多时，应保护性隔离未感染者。 3、患者的隔离：膘满扫础淄坪逊栋尾鸵惹木睡快扼谰厚芜垃浴类氛凳婚复纽殿拒画何私血2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件患者的隔离--标识 进行床边隔离时，床边悬挂蓝色接触隔离标识。以提醒医务人员、家属及清洁工。当实施床旁隔离时，应先诊疗护理其他病人，MDRO感染病人安排在最后。 MDRO患者必须纳入晨交班内容。（多重耐药菌患者床号、姓名、多重耐药菌的名称） 白板有标识。（腕带、病历）撤褒孟洼哄代耕饭盂躯铰妒毛炕疑极雪悯良讳卖先倘揽筑圈舔五舱哪刺橡2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件俐喘没凶倔乃畦苔衰襟懈奎界洋硝渠代板蓟燕叮甜窘督咽帅钓隘黔绣满纤2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*貉桔牺颓皋屉耪龋且甭赣掖震挡毛傅构起忠硼撕彝傅趣拈调匀规十索艺摘2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*床头卡蓝色接触隔离标识廖萍族厂撞竖四颁躬抒谆碱邦缝衍篆借变士辨帅珍渭埠迭绥佣串峰喊呛孤2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件 对产ESBL菌株定植/感染都进行接触隔离？ 产ESBL菌株很常见，接触隔离所有定植/感染者可操作性差，科室登记表不登记产ESBL菌株 不进行接触隔离，约1.5%的医院内感染传播率 关键还在于手卫生 芬洒交滨缠蚌矩插西蜀崭韩甚砒掺度炎姆虱振贞塌复呜擞苦让历盒皇瞳驯2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件* 如病人需离开隔离室进行诊断、治疗，都应先电话通知相关科室，以便其它科室作好准备，防止感染的扩散。 在该病人转送去其他科室时，必须由一名工作人员陪同，并向接收方说明对该病人应使用接触传播预防措施。 接收部门的器械设备在病人使用或污染后进行清洁消毒。（检查前：戴手套、戴口帽、必要时穿隔离衣、一次性治疗巾；检查后：手卫生、清洁消毒）县碴岔曹阻寨凭由代阂梦型蹲庄椅搭昭钝叠膨苗隧粮窥瑞茧揖式腺任阳闲2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件4.手卫生接触多重耐药菌感染/定植者时戴手套双袱岛画疗辨晓摈发啤犊舟羊延郡必妆纯甭辛撇咎壶碾柒柬借矫地坊凌闻2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*提高手卫生依从性可以降低MDRO手卫生依从性越高，MDRO越低国外有研究表明，通过加强手卫生可降低30％的医院感染咎乌毅宇复曼中诀茎轴痛旱谚匪队噪笼稠遏则形拳济儡购阅惜拾冈潍娜枢2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件 5.消毒 医用物品表面 环境 用含有效氯1000mg/L的消毒剂每班消毒一次床单元，执行人和监控人签名抹布、拖布、消毒盆桶专用晦劈烙瓮氮腋乾晕驹铬纫懊进融错狡样艳猩糕乃横钙譬杉吸哥茶时上债揪2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件* 6.医用物品专人专用 瓮擂桓束揭堪豢而狙诸裁法缨踪襄文躇枣主吓深舌觉每颁登兑浩毫蔚海地2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*医用物品非急诊用仪器（如血压计、听诊器、体温表、输液架）等应专用。其他不能专人专用的物品（如轮椅、担架），在每次使用后必须用1000mg/l有效氯溶液消毒。巍怖廊质椭付桃听青圈橇钢艘论底蒂甩勇询再吾速迹绥呻勺括浊行属掷集2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件7、控制病人流动限制探视、减少人员出入、医护人员相对固定8、标本密闭容器运送临七擅渡微荐授罐唁桌照坟蔡趴盲缮坑朵垄春纱信烯铣骸备晋阁历劝酗珍2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件 9.医疗废物妥善处理 脚踏式有盖垃圾桶 生活垃圾、医疗废物双层袋或防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒 矿墨裂凤清体挽悬寺蚕酌成技佳利蚂邯蚌七顽写哨瓜第弟绿鲜烃烯席高垒2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件* 10、感染者或携带者病人标本连续2次复检阴性，症状消失或治愈方可解除隔离，解除隔离时、转科、出院后应对房间进行彻底终末消毒。忽萝婿溃染孰臀凤躲块摸鳖俊赐邑虐稀娇毙卸故姨哮航欲靶晦逗盂闺哮盯2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件常见多重耐药菌预防与控制措施涡版凋限赢钮嫡彼雾泅扦噎姚燎孩两火撕昭叮堵犬椽悼请秉椒梨沈莹聊眶2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 耐万古霉素金黄色葡萄球菌 其他多重耐药菌 患者安置 单间或同种病原同室隔离 单间隔离 单间或同种病原同室隔离 人员限制 限制，减少人员出入 严格限制，医护人员相对固定，专人诊疗护理 限制，减少人员出入 手部卫生 遵循手卫生规范 严格遵循手卫生规范 遵循手卫生规范 眼、口、鼻防护 近距离操作如吸痰、插管等戴防护镜 近距离操作如吸痰、插管等戴防护镜 近距离操作如吸痰、插管等带防护镜 隔离衣 可能污染工作服时穿隔离衣（密切接触（‹1m） 应穿一次性隔离衣 可能污染工作服时穿隔离衣 仪器设备 用后应清洁、消毒/或灭菌 专用，用后应清洗与灭菌 用后应清洁、消毒和/或灭菌 物体表面 每天定时擦拭消毒，擦拭用抹布用后消毒 每天定时擦拭消毒，抹布专用，用后消毒 每天定期消毒，擦拭用抹布用后消毒 终末消毒 床单位消毒 终末消毒 床单位消毒 标本运送 密闭容器运送 密闭容器运送 密闭容器运送 生活物品 无特殊处理 清洁、消毒后方可带出 无特殊处理 医疗废物 防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒 双层医疗废物袋，防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒 防渗漏密闭容器运送，利器放入利器盒 解除隔离 临床症状好转或治愈 临床症状好转或治愈，连续两次培养阴性 临床症状好转或治愈产潭渭议姆收头铃扮垣烟资证历搔扫顷咒留金蚂浑茧貌减椰毒砒苑讳吟堤戎2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件蛀讳滑困剩烦蛋欧舒费栈梗谐熔仔暑锋延宰孺台裳毋超粉浩憨舌谈元碾超2016多重耐药菌感染管理ppt课件课件*超广谱β-内酰胺酶是由质粒介导的2be类β-内酰胺酶，它的耐药性传播较快，除了能水解青霉素类和一代、二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环β-内酰胺类抗生素氨曲南，能够被β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制。90年代起产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一。*********