泰山医学院附属医院
赵红金
男、72岁、41869120
反复咳嗽咳痰近3个月。
给予先锋类药物抗感染后症状好转,未完全缓解;患者一月前症状加重。
鉴别诊断:
肺癌
韦格纳肉芽肿
结节病
转移瘤
肺癌
韦格纳肉芽肿
以上、下呼吸道炎症的坏死性肉芽肿炎症;
多发肺结节和肿块达90%以上;
约50%病例最终形成空洞;
血清c-ANCA可出现在90-95%的系统韦格纳肉芽肿病例中,特异性约为90%。
结节病
是一种以非坏死性肉芽肿为特征的全身性炎性疾病;
最常见于20-40岁患者,女性略多,30-50%患者无症状;
90%以上的患者出现胸内淋巴结(双肺门对称性)和肺实质受累,结节样肉芽肿沿淋巴管周围分布,上肺为著。
转移瘤
原发肿瘤病灶;
肺内随机分布多发结节。
手术记录:
上肺尖端触及一质硬肿物,约4×3×3cm大小,局部胸膜皱缩,肺门纵隔可见多发肿大淋巴结。
病理:
淋巴瘤样肉芽肿。
淋巴瘤样肉芽肿(血管中心性免疫增殖性病变)
多发生在结外,以血管为中心、伴血管损伤的淋巴增殖性疾病,有进展为恶性淋巴瘤倾向。
肺(90%)、皮肤(25-59%)、肾脏(32%)、肝(29%)、神经系统(30%),上呼吸道、胃肠道、肾上腺、心脏也可受累,淋巴结和脾很少受累。
患者常出现咳嗽、呼吸困难、发热及全身乏力。
本病复发率高,愈后差,50%患者5年内死亡。
根据浸润细胞的类型及坏死范围可分为Ⅲ级
G1:主要由小淋巴、组织及浆细胞浸润,无不典型淋巴细胞及免疫母细胞,一般无坏死;
G2:形态学介于G1和G3之间的过渡类型;
G3:浸润细胞以非典型淋巴细胞为主,多形性的炎症背景常不明显,坏死较突出。G3又称血管中心性淋巴瘤。
CT征象:
病变主要位于两下肺野,尤以两肺外带为多见,肺尖部很少受累;
病变沿支气管血管周围分布的结节、不规则密度增高影、薄壁小囊肿及成簇的小结节,多总是呈双侧性;
约1/3可出现肺空洞;
也可发生肺叶支气管部分阻塞;
也可发生肺实质大片破坏。
December 2015 Lymphomatoid Granulomatosis Camila P. Purysko ,
The radiological spectrum of pulmonary lymphoproliferative disease.
S S Hare, et al. Br J Radiol. 2012 July;85(1015):848-864.,
A Rare Presentation of a Rare Disease: Pulmonary Lymphomatoid Granulomatosis
Case Rep Pulmonol. 2012; Ghulam Rehman Mohyuddin, 1 Fatima
右肺门肿块,右上肺支气管及右主支气管受压狭窄。
CT scan showing a right hilar mass which encases and narrows the right upper lobe bronchus and the rightmain stem bronchus.
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A Rare Presentation of a Rare Disease: Pulmonary Lymphomatoid Granulomatosis
Case Rep Pulmonol. 2012; Ghulam Rehman Mohyuddin, 1 Fatima
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资料可以编辑修改使用
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右肺门肿块,右上肺支气管及右主支气管受压狭窄。
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