主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰 -1基团 振动类型 波数(cm) 波长(μm) 强 备 注 度 一、烷烃类 CH伸 3000,2843 3.33,中、分为反称与对 CH伸(反称) 2972,2880 3.52 强 称 CH伸(对称) 2882,2843 3.37,中、 CH弯(面内) 1490,1350 3.47 强 C-C伸 1250,1140 3.49,中、 3.52 强 6.71, 7.41 8.00, 8.77 二、烯烃类 CH伸 3100,3000 3.23,中、C,C,C为 C,C伸 1695,1630 3.33 弱 2000,1925 -1 CH弯(面内) 1430,1290 5.90, cm CH弯(面外) 1010,650 6.13 中 单取代 995,985 7.00,强 910,905 7.75 强 双取代 9.90,强 顺式 730,650 15.4 反式 980,965 10.05,10.15 强 10.99,11.05 强 13.70,15.38 10.20,10.36 三、炔烃类 CH伸 ,3300 ,3.03 中 C?C 伸 2270,2100 4.41,中 CH弯(面内) 1260,1245 4.76 CH弯(面外) 645,615 7.94,强 8.03 15.50,16.25 四、取代苯类 CH伸 3100,3000 3.23,变 三、四个峰，特 泛频峰 2000,1667 3.33 征 5.00, ,骨架振动() C,C1600?20 6.00 1500?25 1580?10 6.25? 1450?20 0.08 CH弯(面内) 1250,1000 6.67?弱 CH弯(面外) 910,665 0.10 强 6.33?确定取代位置 0.04 6.90? 0.10 8.00, 10.00 10.99,15.03 单取代 CH弯(面外) 770,730 12.99,极强 五个相邻氢 邻双取代 CH弯(面外) 770,730 13.70 极强 四个相邻氢 间双取代 CH弯(面外) 810,750 12.99,极强 三个相邻氢 900,860 13.70 中 一个氢(次要) 对双取代 CH弯(面外) 860,800 12.35,极强二个相邻氢 1,2,3,三取代 强 三个相邻氢与CH弯(面外) 810,750 13.33 间双易混 11.12, 1,3,5,三取代 CH弯(面外) 874,835 11.63 强 一个氢 1,2,4,三取代 CH弯(面外) 885,860 11.63,中 一个氢 强 二个相邻氢 860,800 12.50 ,1,2,3,4四取强 二个相邻氢 CH弯(面外) 860,800 12.35, 代 CH弯(面外) 860,800 13.33 强 一个氢 ,1,2,4,5四取CH弯(面外) 865,810 强 一个氢 代 强 一个氢 CH弯(面外) ,860 11.44, , 1,2,3,5四11.98 取代 11.30,,五取代 11.63 11.63, 12.50 11.63, 12.50 11.63, 12.50 11.56, 12.35 ,11.63 五、醇类、酚类 OH伸 3700,3200 2.70,变 OH弯(面内) 1410,1260 3.13 弱 C—O伸 1260,1000 7.09,强 O—H弯(面外) 750,650 7.93 强 液态有此峰 7.94, 10.00 13.33, 15.38 OH伸缩频率 游离OH OH伸 3650,3590 2.74,强 锐峰 分子间氢键 OH伸 3500,3300 2.79 强 钝峰(稀释向低 * 2.86, 频移动) 分子内氢键 OH伸(单桥) 3570,3450 3.03 强 钝峰(稀释无影 响) OH弯或C—O 2.80, 伸 OH弯(面内) ,1400 2.90 强 伯醇(饱和) C—O伸 1250,1000 强 OH弯(面内) ,1400 强 仲醇(饱和) C—O伸 1125,1000 ,7.14 强 OH弯(面内) ,1400 8.00,强 叔醇(饱和) C—O伸 1210,1100 10.00 强 OH弯(面内) 1390,1330 ,7.14 中 酚类(ФOH) Ф—O伸 1260,1180 8.89,强 10.00 ,7.14 8.26, 9.09 7.20, 7.52 7.94, 8.47 六、醚类 C—O—C伸 1270,1010 7.87,强 或标C—O伸 9.90 脂链醚 C—O—C伸 1225,1060 8.16,强 脂环醚 C—O—C伸(反称) 1100,1030 9.43 强 C—O—C伸(对称) 980,900 9.09,强 芳醚 ,C—O—C伸(反称) 1270,1230 9.71 强 氧与侧链碳相(氧与芳环相连) ,C—O—C伸(对称) 1050,1000 10.20,中 连的芳醚同脂 CH伸 ,2825 11.11 弱 醚 7.87,O—CH的特征3 8.13 峰 9.52, 10.00 ,3.53 七、醛类 CH伸 2850,2710 3.51,弱 一般,2820 -1(—CHO) 3.69 及,2720cm两 C,O伸 1755,1665 很强 个带 CH弯(面外) 975,780 5.70,中 6.00 10.2, 12.80 饱和脂肪醛 C,O伸 ,1725 ,5.80 强 α，β-不饱和醛 C,O伸 ,1685 ,5.93 强 芳醛 C,O伸 ,1695 ,5.90 强 八、酮类 1700,1630 5.78,极强 C,O伸 1250,1030 6.13 弱 C—C伸 CO 3510,3390 8.00,很弱 泛频 9.70 2.85, 2.95 脂酮 饱和链状酮 C,O伸 1725,1705 5.80,强 α，β-不饱和C,O伸 1690,1675 5.86 强 C,O与C,C共酮 5.92, 轭向低频移动 C,O伸 1640,1540 5.97 强 谱带较宽 β二酮 C,O伸 1700,1630 强 芳酮类 C,O伸 1690,1680 6.10,强 Ar—CO 6.49 5.88, 6.14 5.92, 5.95 二芳基酮 C,O伸 1670,1660 5.99,强 1-酮基-2-羟C,O伸 1665,1635 6.02 强 基(或氨基)芳 6.01, 酮 6.12 脂环酮 C,O伸 ,1775 强 四环元酮 C,O伸 1750,1740 强 五元环酮 C,O伸 1745,1725 ,5.63 强 六元、七元环5.71, 酮 5.75 5.73, 5.80 九、羧酸类 OH伸 3400,2500 2.94,中 在稀溶液中，单(—COOH) C,O伸 1740,1650 4.00 强 体酸为锐峰 -1OH弯(面内) ,1430 5.75,弱 在,3350cm; C—O伸 ,1300 6.06 中 二聚体为宽峰， -1OH弯(面外) 950,900 ,6.99 弱 以,3000cm为 ,7.69 中心 10.53, 11.11 脂肪酸 R—COOH C,O伸 1725,1700 5.80,强 α，β-不饱和C,O伸 1705,1690 5.88 强 酸 C,O伸 1700,1650 5.87,强 氢键 芳酸 5.91 5.88, 6.06 十、酸酐 链酸酐 C,O伸(反称) 1850,1800 5.41,强 共轭时每个谱 -1C,O伸(对称) 1780,1740 5.56 强 带降20 cm C—O伸 1170,1050 5.62,强 5.75 8.55, 9.52 环酸酐 C,O伸(反称) 1870,1820 5.35,强 共轭时每个谱 -1(五元环) C,O伸(对称) 1800,1750 5.49 强 带降20cm C—O伸 1300,1200 5.56,强 5.71 7.69, 8.33 十一、酯类 C,O伸(泛频) ,3450 ,2.90 弱 OC,O伸 1770,1720 5.65,强 多数酯 OCRC—O—C伸 1280—1100 5.81 强 7.81, 9.09 C,O伸缩振动 正常饱和酯 C,O伸 1744,1739 5.73,强 α，β-不饱和C,O伸 ,1720 5.75 强 酯 C,O伸 1750,1735 ,5.81 强 δ-内酯 C,O伸 1780,1760 5.71,强 γ-内酯(饱C,O伸 ,1820 5.76 强 和) 5.62, β-内酯 5.68 ,5.50 十二、胺 NH伸 3500,3300 2.86,中 伯胺强，中;仲 NH弯(面内) 1650,1550 3.03 胺极弱 C—N伸 1340,1020 6.06,中 NH弯(面外) 900,650 6.45 强 7.46, 9.80 11.1, 15.4 伯胺类 NH伸(反称、对3500,3400 2.86,中、双峰 称) 1650,1590 2.94 中 NH弯(面内) 1340,1020 6.06,强、 仲胺类 C—N伸 3500—3300 6.29 中 一个峰 NH伸 1650—1550 7.46,中、 NH弯(面内) 1350—1020 9.80 弱 叔胺类 C—N伸 1360,1020 2.86—中 C—N伸(芳香) 3.03 极弱 6.06—中、 6.45 弱 7.41—中、 9.80 弱 7.35, 9.80 十三、酰胺 NH伸 3500,3100 2.86,强 伯酰胺双峰 (脂肪与芳香酰 3.22 仲酰胺单峰 胺数据类似) C,O伸 1680,1630 强 谱带? NH弯(面内) 1640,1550 5.95,强 谱带? C—N伸 1420,1400 6.13 中 谱带? 6.10, 6.45 7.04, 7.14 伯酰胺 NH伸 (反称) ,3350 ,2.98 强 (对称) ,3180 ,3.14 强 C,O伸 1680,1650 5.95,强 NH弯(剪式) 1650,1620 6.06 强 C—N伸 1420,1400 6.06,中 NH面内摇 ,1150 6.15 弱 2 NH面外摇 750,600 7.04,中 2 仲酰胺 NH伸 ,3270 7.14 强 C,O伸 1680,1630 ,8.70 强 NH弯+C—N伸 1570,1515 1.33,中 两峰重合 C—N伸+NH弯 1310,1200 1.67 中 两峰重合 C,O伸 1670,1630 ,3.09 叔酰胺 5.95, 6.13 6.37, 6.60 7.63, 8.33 5.99, 6.13 十四、氰类化合 物 脂肪族氰 C?N伸 2260,2240 4.43,强 α、β芳香氰 C?N伸 2240,2220 4.46 强 α、β不饱和C?N伸 2235,2215 4.46,强 氰 4.51 4.47, 4.52 十五、硝基化合物 R—NO伸(反称) NO1590,1530 6.29,强 2 2 NO伸(对称) 1390,1350 6.54 强 2 Ar—NO NO伸(反称) 1530,1510 7.19,强 22 NO伸(对称) 1350,1330 7.41 强 2 6.54, 6.62 7.41, 7.52 红外波谱 分子被激发后，分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动，从而在特点的位置 会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。 常见官能团的红外吸收频率 -1键型 化合物类型 吸收峰位置/cm 吸收强度 烷烃 强 C-H 2960~2850 烯烃及芳烃 中等 =C-H 3100~3010 炔烃 强 ?C-H 3300 烷烃 弱 -C-C- 1200~700 烯烃 不定 -C=C- 1680~1620 炔烃 不定 C?C 2200~2100 醛 强 C=O 1740~1720 酮 强 1725~1705 酸及酯 强 1770~1710 酰胺 强 1690~1650 醇及酚 不定，尖锐 -OH 3650~3610 氢键结合的醇及酚 强，宽 3400~3200 胺 中等，双峰 -NH 3500~3300 2 氯化物 中等 C-X 750~700 溴化物 中等 700~500 整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。 通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如:- 键的伸缩振动吸收带，在2 C?C-，- C?N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。 1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。