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北京市日坛中学2012-2013学年高二上学期期中考试化学(理)试题

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北京市日坛中学2012-2013学年高二上学期期中考试化学(理)试题满分:100分考试时间:90分钟可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Br80第Ⅰ卷(选择题共40分)一.选择题:(每题只有一个选项切合题意,每题2分,共42分)1.以下化学用语书写正确的选项是HA.甲烷的电子式:HCHB.丙烯的键线式:HC.乙烯的构造简式:CH2CH2D.乙醇的构造式:2.酒后驾车是引起交通事故的重要原由。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇快速生成蓝绿色Cr3+。以下...

北京市日坛中学2012-2013学年高二上学期期中考试化学(理)试题
满分:100分考试时间:90分钟可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Br80第Ⅰ卷(选择题共40分)一.选择题:(每题只有一个选项切合题意,每题2分,共42分)1.以下化学用语书写正确的选项是HA.甲烷的电子式:HCHB.丙烯的键线式:HC.乙烯的构造简式:CH2CH2D.乙醇的构造式:2.酒后驾车是引起交通事故的重要原由。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇快速生成蓝绿色Cr3+。以下对乙醇的描绘与此测定原理相关的是①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有复原性④乙醇是烃的含氧化合物A.②④3.近来美国宇航局(B.②③C.①③NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效D.①④104倍的“超级温室气体”—全氟丙烷(C3F8),并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。相关全氟丙烷的说法正确的选项是A.分子中三个碳原子可能处于同向来线上B.全氟丙烷的电子式如右图C.全氟丙烷与全氟乙烯互为同系物D.全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键4.以下各组中的两种有机物,其最简式同样但既不是同系物,又不是同分异构体的是:A.苯、苯乙烯B.甲醛、乙二醛C.对甲基苯酚、苯甲醇D.甲酸、乙醛5.以下说法正确的选项是A.用酸性高锰酸钾溶液能够鉴识己烯、甲苯和苯B.用系统命名法命名顺-2-丁烯、反-2-丁烯分别与HCl加成产物的结果不一样C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲基环己烷不可以,说明有机物分子中的基团间存在互相影响D.有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O6.常温下,在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物,振荡后静置,出现如图所示现象,则加入的三种有机物可能正确的一组是A.①是溴乙烷,②是环己烷,③是酒精B.①是甘油,②是溴苯,③是汽油C.①是苯,②是CCl4,③是酒精D.①是甲苯,②是乙酸,③是苯酚7.有四种烷烃:①3,3-二甲基戊烷、②庚烷、③2-甲基己烷、④丁烷。它们的沸点由高到低的顺序是A.②>③>①>④B.③>①>②>④C.②>③>④>①D.②>①>③>④8.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,右图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷9.以乙醇为原料制取乙二醇,需要经过的反响为A.加成―消去―代替B.消去―加成―代替C.消去―代替―加成D.代替―消去―加成10.能在KOH的醇溶液中发生消去反响的是11.以下物质中,均不可以发生银镜反响的一组①福尔马林②甲酸③甲酸乙酯④乙酸甲酯⑤甲酸钠⑥醋酸⑦葡萄糖⑧乙醇A.①③④B.④⑥⑧C.②⑥⑧D.⑤⑥⑦12.对以下各组物质关系的描绘中正确的选项是A.与属于同同系物B.CH3COOH与硬脂酸(C17H35COOH)属于同系物C.与属于同一种物质D.与属于同分异构体13.以下对合成资料的认识不正确的选项是A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是由于它们大多数是由小分子经过聚合反响而制得的B.的单体是C.聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物D.高分子资料可分为天然高分子资料和合成高分子资料两大类14.关于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物,其清洗方法正确的选项是①残留在试管内壁上的碘,用酒精清洗②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精清洗③做银镜反响后试管壁上的银镜,用稀氨水清洗④黏附在试管壁上的油脂,用热碱液清洗A.①②④B.②③④C.①③④D.①②③④15.以下实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A.A装置用于查验溴丙烷消去产物B.B装置用于石油的分馏C.C装置用于实验室制硝基苯D.D装置可装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚16.某有机物的分子式为C5H4ClF3,就其构造来说,该有机物不行能是A.含两个双键的链状化合物B.只含—个双键的链状化合物C.只含一个三键的链状化合物D.只含一个双键的环状化合物17.右图有机物分子中带“*碳”原子是手性碳原子(连有四个不一样基团的碳原子)。该有机物分别发生以下反响,生成的有机物分子中不会含有手性碳原子的是①与甲酸发生酯化反响②与足量NaOH水溶液反响③与银氨溶液作用只发生银镜反响④催化剂作用下与H2反响A.①②③④B.①③C.②④D.以上反响都不行立18.已知碳碳单键能够绕键轴旋转,某烃的构造简式如图,以下说法中正确的选项是A.该烃分子的核磁共振氢谱图中有6个汲取峰B.该烃的一氯代物最多有四种C.分子中起码有10个碳原子处于同一平面上D.该烃是苯的同系物,能使高锰酸钾和溴水退色19.某药物构造简式如右图所示,该物质1mol与足量NaOH溶液反响,耗费NaOH的物质的量为A.3molB.4molC.3nmolD.4nmol20.木质素是制浆造纸工业的副产物,拥有优秀的物理化学特色,若得不到充分利用,变为了制浆造纸工业中的主要污染源之一,不单造成严重的环境污染,并且也造成资源的重要浪费。木质素的一种单体构造简式以下图。以下说法错误的选项是A.该物质的分子式是C10H12O3,不属于芬芳烃B.遇FeCl3溶液呈血红色C.每摩尔该物质最多能耗费4molH2D.每摩尔该物质最多能耗费2molBr2水21.有机物甲分子式为C11H14O2,在酸性条件下水解生成乙和丙,丙遇FeCl3溶液显紫色,丙的相对分子质量比乙大20,甲的构造有A.6种B.4种第Ⅱ卷(非选择题C.3种共58分)D.8种二.填空题(共58分)22.(7分)(1)提纯以下物质(括号内为杂质),填写所采用的除杂试剂和除杂方法括号内为杂质除杂试剂操作名称乙炔(硫化氢)溴苯(溴)苯(苯酚)2)只用一种试剂(可加热)便可差别以下四种无色液体:CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、HCOOH、CH3COOH23.(15分)有机化合物A只由个国家石油化学工业的发展水平。C、H两种元素构成且能使溴水退色,其产量能够用来权衡一A、B、C、D、E有以下图所示的关系。(1)写出些列物质的构造简式:ACE达成方程式并注明反响种类A→B;B→C;C→D;生成E;24.(9分)实验室制取乙烯的装置以以下图所示,请回答:1)实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇,但工业酒精中乙醇的含量为95%,将工业酒精转变为无水乙醇的方法是。(2)反响中浓硫酸起和的作用。加热前应当在烧瓶内放入少许碎瓷片,它的作用是。温度计的作用是。(3)该实验可能产生的主要的有机副产物是。(4)反响的化学方程式是:反响种类是。25.(15分)酒石酸是某种降压药物的载体,可用1,3-丁二烯为原料合成,其流程以下:已知:①D的分子构成是C4H8O2Cl2,核磁共振氢谱显示其有三个峰。(1)D中所含官能团的名称是,C转变为D的反响种类是(2)B存在顺反异构,它的顺式构造简式是。(4)写出A生成B的化学式。(5)与C互为同异构体,且属于酯类、能发生银镜反响的有机化合物的。方程构造简式。(6)F转变为G的化学反响方程式是(7)F与乙二醇在必定条件下能够发生缩聚反响,该反响的化学方程式是。__________。26.(12分)写出以下各有机物的构造简式:(1)当0.2mol烃A在足量氧气中完整焚烧时生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氢后生成2,2-二甲基丁烷,则A的构造简式为。(2)某烃1mol与2molHCl完整加成,生成的氯代烷最多还能够与4molCl2发生代替反应,则该烃的构造简式为。(3)碳原子数小于10的烃完整焚烧后,生成CO2和H2O(g)体积比为2︰1,试写出三种可能构造简式、、。(4)分子式为C7H8O的某有机物1.08g与饱和溴水完整反响生成3.45g白色积淀。写出该有机物的构造简式____________________。选作兔耳草醛H是一种重要的香料,主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料能够合成兔耳草醛H,其合成路线以下图:ACH3CH=CH2HCHO·HClK2Cr2O7—KOH溶液BCD(枯茗醛)AlCl3ZnCl2CH3CH2CHOE△F①②KOH-H2OGH(兔耳草醛,相对分子质量190)中间产物D是一种精美化工产品,可用作香料,能发生以下反响:已知:Ⅰ.已知:醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:请回答:(1)D的构造简式为(2)A分子中碳、氢的质量比为,E中含有的官能团名称为12︰1,A的分子式为。,B的构造简式为。(3)反响①的反响种类,反响②的化学方程式为。(4)兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化,生成化合物W,G与W可发生酯化反应,写出G与W反响的化学方程式(5)W与能否互为同分异构体(填“是”或“否”),切合以下条件的的同分异构体有种,写出此中一种的构造简式。a.属于芬芳族化合物且苯环上有五个代替基b.核磁共振氢谱有四种种类氢原子的汲取峰c.1mol该物质最多可耗费2molNaOHd.能发生银镜反响4)CH2=CH-CH=CH2+Cl2(5)(6)(7)分(12分)每空各2分,CH3CH2=CH-C-CH3Ⅰ(1)CH3(3)CHCHClCH2-CH=CH-CH2Cl2分4分2分CHCH2)—CH=CH2(4)间甲基苯酚选做:(10分)每空一分1)羟基醛基2)C6H6(3)加成反响或复原反响4)5)否2(2分)附:流程图
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