食品检验理论考试题库

题目选项A选项B选项C选项D答案优级纯试剂的标签颜色是（   ）。红色蓝色玫瑰红色深绿色d一化学试剂瓶的标签为绿色，其英文字母的缩写为（   ）。G.R.A.R.C.P.L.P.a滴定分析时，常采用（  ）表示溶液的浓度。百分比浓度质量浓度物质的量的浓度质量体积比c用下列物质配制 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液时，可采用直接法的是（）。KMnO4Na2S2O3K2Cr2O7NaOHc分析纯化学试剂标签颜色为（ ）绿色棕色红色蓝色c欲配制100ml1.0mol/L Na2SO4（分子量为142）溶液，正确的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 是（   ）①②②③①③①②③b①将14.2gNa2SO4溶于100ml水中 ②将32.2gNa2SO4·10H2O溶于少量水中，再用水稀释至100ml③将20ml5.0mol/LNa2SO4溶液用水稀释至100ml配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液时，下列会使配得的溶液浓度偏小的是（  )容量瓶中原有少量蒸馏水溶液从烧杯转移到容量瓶中后洗涤烧杯定容时观察液面俯视定容时倒转容量瓶几次，发现凹液面最低点低于标线，再补几滴水到标线d已知盐酸的质量浓度ρ(HCl)为90g/L,其物质的量浓度是C(HCl)为(   )mol/L,已知M(HCl)=36.453.1530.162.42.47d下列浓度符号中，属于国际单位制和我国法定计量单位符号的有（  ）Mmol/Lg/L%(m/V)b浓度为C(1/5KMnO4)=0.1mol/L的溶液，换算为浓度C(KMnO4)=(   )mol/L。0.10.010.050.02d下列化合物中沸点最高的是(   )。碘乙烷乙醛乙醇乙酸d国际单位制基本单位有（）个。5678c计量标准主标准器及主要配套设备经检定或自检合格，应贴上（）标志红色蓝色绿色黄色c22.59mLHCl溶液能中和无水Na2CO3（分子量为105.99）0.3000g，则该盐酸浓度是（  ）moL/L。0.25060.06260.17950.3205a分析用三级水的电导率应小于（）。6.0µS/cm5.5µS/cm5.0µS/cm4.5µS/cmC现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是()。容量瓶量筒刻度烧杯酸式滴定管a用基准碳酸钠标定盐酸标准溶液时，一分析员未将基准碳酸钠干燥至质量恒定，标定出的盐酸浓度将（）。偏高偏低无影响碳酸钠中剩余烧失量成正比a滴定分析中，一般要求滴定误差是（）。小于等于0.1%大于0.1%0.20%大于0.5%a按有效数字计算 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf ，0.03260×0.00814=(  )0.00026532.65×10-42.6×10-42.7×10-4b精密度与准确度的关系的叙述中，不正确的是()精密度与准确度都是表示测定结果的可靠程度精密度是保证准确度的先决条件精密度高的测定结果不一定是准确的消除了系统误差以后，精密度高的分析结果才是既准确又精密的a10℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL，则20℃时该溶液的体积为（ ）mL。2626.0427.524.5b两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（ ）。Q检验法F检验法格布鲁斯法t检验法b下列有关置信区间的定义中，正确的是（ ）。以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的，包括真值在内的可靠范围总体平均值与测定结果的平均值相等的几率在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围b对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%，其第一次测定结果的相对偏差是（）。0.03%0.00%0.06%-0.01%b下列数据均保留二位有效数字，修约结果错误的是（）1.25→1.31.35→1.41.454→1.51.7456→1.7a质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（）有效数字。一位两位三位四位d下列误差中，不属于酸碱滴定的系统误差的是（ ）滴定误差仪器误差个人误差操作误差d在分析过程中，检查有无系统误差存在，作（    ）试验是最有效的方法，这样可校正测试结果，消除系统误差。重复空白对照再现性c蒸馏水、试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差，一般可作（）来扣除。对照试验校准仪器选择合适方法空白试验d偶然误差的性质是（）在多次平行测定中重复出现对分析结果的影响比较恒定随机产生增加测定次数不能使其减小c在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（）滴定时有液滴溅出砝码未经校正滴定管读数有误样未经混匀b分析测定中出现的下列情况，哪种属于偶然误差（ ）滴定时所加试剂中含有微量的被测物质滴定管读取的数值偏高或偏低所用试剂含干扰离子室温升高d测得值与真实值之间的差值为（ ）相对误差绝对误差绝对偏差相对偏差b下述论述中错误的是（ ）方法误差属于系统误差系统误差包括操作误差系统误差呈现正态分布系统误差具有单向性c称量法进行滴定管体积的绝对校准时，得到的体积值是滴定管在（ ）下的实际容量。25℃20℃实际测定温度0℃b在一组平行测定中，测得试样中钙的质量分数分别为22.38、22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（   ）。（已知：Q0.90=0.64，n=5）22.3822.422.4822.39c当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是（    ）。在所测定的数据中有95%在此区间内若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内总体平均值μ落入此区间的概率为0.95在此区间内包含μ值的概率为0.95c在有效数字的运算规则中，几个数据相乘除时，它们的积或商的有效数字位数的保留应以（）小数点后位数最少的数据为准计算器上显示的数字为准有效数字位数最少的数据为准绝对误差最大的数据为准c在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差（    ）。试样未经充分混匀滴定管的读数读错滴定时有液滴溅出砝码未经校正d空白试验可消除（   ）。偶然误差仪器误差主观误差试剂误差d对照实验是检验（   ）的有效方法。偶然误差仪器试剂是否合格系统误差回收率好坏c对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.60%，而真实含量为30.30%，则30.60%-30.30%=0.30%为（   ）。相对误差绝对误差相对偏差绝对偏差b测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是（）砝码未经校正试样在称量时吸湿了几次读取滴定管的读数不能取得一致读取滴定管读数时总是略偏高b系统误差的性质是（）随机产生具有单向性呈正态分布难以测定b对某样品进行多次平行测定，得到平均值，其中某个别测定值与平均值之差为该次测定的（）绝对误差相对误差绝对偏差相对偏差c个别测定值减去平行测定结果平均值，所得的结果是（   ）绝对偏差绝对误差相对偏差相对误差a下列论述正确的是（ ）准确度是指多次测定结果相符合的程度。精密度是指在相同条件下，多次测定结果相符合的程度。准确度是指测定结果与平均值相接近的程度。精密度是指测定结果与真实值相接近的程度。b当滴定管若有油污时可用（）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。去污粉铬酸洗液强碱溶液都不对b将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）。横放在瓶口上盖紧取下任意放置a使用分析天平较快停止摆动的部件是（）。吊耳指针阻尼器平衡螺丝c称量易吸湿固体样品应用（ ）盛装小烧杯研钵表面皿高型称量瓶d称量易挥发液体样品用(　　)称量瓶安瓿球锥形瓶滴瓶b校准移液管时，两次校正差不得超过（ ）0.01ml0.02ml0.05ml0.1mlb放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）以上5s10s15s20sc使用碱式摘定管进行滴定的正确操作方法应是（   ）左手捏于稍低于玻璃珠的近旁左手捏于稍高于玻璃珠的近旁右手捏于稍高于玻璃珠的近旁左手用力捏于玻璃珠上面的橡皮管上b实验室组装淀粉测定的回流装置，应选用下面（   ）组玻璃仪器三角烧瓶、橡皮塞、1米长玻管三角烧瓶、冷凝管、定氮管圆底烧瓶、冷凝管、分液漏斗凯氏烧瓶、冷凝管、定氮管a实验室组装蒸馏装置，应选用下面（   ）组玻璃仪器三角烧瓶、橡皮塞、冷凝管圆底烧瓶、冷凝管、定氮管三角烧瓶、冷凝管、定氮管圆底烧瓶、定氮管、凯氏烧瓶b实验室做脂肪提取实验时，应选用下列（  ）组玻璃仪器烧杯、漏斗、容量瓶三角烧瓶、冷凝管、漏斗烧杯、分液漏斗、玻棒索氏抽取器d萃取分离方法基于各种不同物质在不同溶剂中（  ）不同这一基本原理。分配系数分离系数萃取百分率溶解度a洗涤下列器皿时，可以用去污粉刷洗的有（）容量瓶滴定管漏斗比色皿c用HF处理试样时，使用的器皿是（    ）。玻璃玛瑙铂金陶瓷c烘干基准物可选用（    ）小烧杯研钵矮型称量瓶高型称量瓶c纯净物料的沸程，一般在（  ）左右。1℃3℃5℃0.1℃a当蒸馏物受热易分解或沸点太高时，可选用（）方法从样品中分离。水蒸汽蒸馏常压蒸馏高压蒸馏减压蒸馏d下列选项中，蒸馏无法达到的目的是（   ）测定液体化合物的沸点分离两种沸点相近互不相溶的液体提纯，除去不挥发的杂质回收溶剂b下列容量瓶的使用，不正确的是（  ）使用前应检查是否漏水瓶塞与瓶应配套使作使作前在烘箱中烘干容量瓶不宜代替试剂瓶使用c有关蒸馏操作不正确的是（ ）加热前应加入数粒止爆剂应在加热前向冷凝管内通入冷水应用大火快速加热蒸馏完毕后应先停止加热后停止通水c装配蒸馏装置的一般顺序是（   ）由下而上，由左而右由大而小，由右而左由上而下，由左而右由小而大，由右而左a制备好的试样应贮存于(　)中，并贴上标签。广口瓶烧杯称量瓶干燥器a下列各种装置中，不能用于制备试验用水的是（）。回馏装置蒸馏装置离子交换装置电渗析装置aCa3(PO4)2的溶度积Ksp的表示式为。（）Ksp=[Ca2+][PO43-]Ksp=[Ca2+]2[PO43-]2Ksp=[Ca2+]3[PO43-]2Ksp=[3Ca2+][2PO43-]c为获得纯净而易过滤的晶形沉淀，下列措施中错误的是：()在较浓的溶液中进行沉淀必要时进行陈化在适当较高的酸度下进行沉淀需要加热搅拌a用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（  ）偏高偏低无影响可能偏高也可能偏低b下列说法正确的是（   ）。莫尔法能测定Cl-、I-、Ag+佛尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+佛尔哈德法只能测定的离子有Cl-、Br–、I-、SCN-沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力b高锰酸钾法是以高锰酸钾标准溶液为氧化剂的氧化还原滴定法，其使用的指示剂为（）。专属指示剂氧化还原指示剂自身指示剂铬黑Tc为了使Na2S2O3标准溶液稳定，正确配制的方法是（）。将Na2S2O3溶液煮沸1h，放置7天，过滤后再标定用煮沸冷却后的纯水配制Na2S2O3溶液后，即可标定用煮沸冷却后的纯水配制，放置7天后再标定用煮沸冷却后的纯水配制，且加入少量Na2CO3，放置7天后再标定d直接碘量法的指示剂应在（）时加入。滴定开始滴定中间接近终点任意时间a在间接碘法测定中，下列操作正确的是（  ）边滴定边快速摇动加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定在70-80℃恒温条件下滴定滴定一开始就加入淀粉指示剂b标定KMnO4时，第1滴加入没有褪色以前，不能加入第2滴，加入几滴后，方可加快滴定速度原因是（ ）。KMnO4自身是指示剂，待有足够KMnO4时才能加快滴定速度O2为该反应催化剂，待有足够氧时才能加快滴定速度Mn2+为该反应催化剂，待有足够Mn2+才能加快滴定速度MnO2为该反应催化剂，待有足够MnO2才能加快滴定速度c在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（  ）。碘的颜色I-的颜色游离碘与淀粉生成物的颜色I-与淀粉生成物的颜色c标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物（ ）。升华碘KIO3K2Cr2O7KBrO3c间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度太高，将会（ ）。反应不定量I2易挥发终点不明显I-被氧化，Na2S2O3被分解d用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（ ），以防止其分解。60℃75℃40℃80℃d国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是（）。MgOZnOZn片Cu片b在水的总硬度测定中，加入三乙醇胺的作用是（）。调节pH值掩蔽Ca2+掩蔽Fe2+、Al3+掩蔽Mg2+cEDTA直接法进行配位滴定时，终点所呈现的颜色是（）。金属指示剂-被测金属配合物颜色游离金属指示剂的颜色EDTA-被测定金属配合物的颜色上述A与C的混合色b水硬度(钙硬)测定时,用钙指示剂(NN)指示滴定终点，使用PH值范围是(   )5~76~87~1012~13d下列络合滴定法对配位反应必备条件叙述不正确的是(   )配位反应必须完全,生成配合物必须稳定配位反应必须迅速配位反应必须以络合比1:1进行,便于计算配位反应终点必需有可行的方法来指示c某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）的含量Mg2+Ca2+、Mg2+Al3+、Fe3+Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+b测定CaCO3的含量时，加入一定量过量HCl标准溶液与其完全反应，过量部分HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式属于（）。直接滴定返滴定置换滴定间接滴定b下面滴定操作正确的是(   )用棕色碱式滴定管盛I2标准液滴至终点时,用洗瓶冲洗锥型瓶内壁滴定管装液前用15-20ml标准溶液洗2次读数时手握滴定管中部,液面与视线水平b双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（  ）。NaOH+Na2CO3Na2CO3+NaHCO3NaHCO3Na2CO3b用邻苯二钾酸氢钾标定NaOH时，宜选的指示剂是（）。甲基橙甲基红溴酚蓝酚酞d酸碱滴定时，滴加指示剂的量应少些，对此解释错误的是（  ）指示剂的量过多会使其变色不敏锐指示剂是弱酸或弱碱，添加过多时会消耗一些滴定剂溶液对单指示剂而言，它的加入量对其变色范围有一定的影响过量指示剂会稀释滴定液d中性溶液严格地讲是指（  ）。pH=7.0的溶液［H+］=［OH-］的溶液pOH＝7.0的溶液pH＋pOH＝14.0的溶液b标定NaOH溶液常用的基准物是（  ）无水碳酸钠邻苯二甲酸氢钾碳酸钙硼砂b用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/L的HCl溶液时，最合适的指示剂是(   )。酚酞(pH=8.2～10.0)甲基红(pH=4.4～6.2)甲基橙(pH=3.1～4.4)酚红(pH=6.4～8.2)d用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7，由此可以推断用0.1mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为（ ）。6.7~8.76.7~9.78.7~10.77.7~10.7b建立微生物分离、培养、接种、染色等技术的著名科学家为（ ）詹纳尔列文虎克柯赫巴斯德c微生物学的奠基人是（   ）布赫纳列文虎克柯赫巴斯德d细菌技术之父（   ）詹纳尔（Jenner）勒斯德(Lester)柯赫（Koch）巴斯德（Pasteur）c细菌在生物学分类上属于（）真核生物类原核生物类单核生物类多核生物类b对外界抵抗力最强的细菌结构是（）细胞壁核糖体芽孢鞭毛c下列不属于细菌特殊结构的是（）荚膜芽孢鞭毛核质d细菌荚膜的主要功能是（）耐热阻止抗生素渗透抗氧化抗吞噬d鞭毛是细菌的()器官。捕食运动性呼吸b下列哪类生物属非细胞型微生物（）细菌病毒霉菌酵母菌b球菌在一个平面上连续分裂后，连成三个或三个以上的或长或短的链状，这种细菌称（　　）葡萄球菌双球菌链球菌四联球菌c真菌繁殖的主要特征是（）。孢子营养类型细胞壁结构隔壁a细菌的群体繁殖过程可分为四期，其中细菌体积增大，代谢活跃，但细胞分裂缓慢，此阶段称（　　）延缓期对数生长期稳定期衰亡期a霉菌及酵母菌的培养温度是（　　）。36±1℃35±1℃30±1℃25~28℃d下列哪种微生物具有典型细胞核结构（　　）。沙门氏菌桔青霉菌葡萄球菌大肠杆菌b高浓度的氢离子，可引起菌体表面（　　）水解，并破坏酶类活性。蛋白质碳水化合物脂多糖脂蛋白a真菌的繁殖分无性繁殖和有性繁殖，主要以（　　）生殖。孢子菌丝出芽分裂a细菌的特殊结构有鞭毛、荚膜、芽孢和（　　）。性毛菌毛胞浆颗粒核蛋白体b下列哪种微生物，产生的抗生素种类最多（　　）。细菌放线菌霉菌病毒b霉菌培养时间长后，菌落特点呈（　　）。比较大不透明绒毛状或絮状湿润c测量细菌大小常用长度单位是（）cmmmumnmc下列因素影响微生物生长：（ ）酸度温度水分这些都是d霉菌和酵母通常生长：（  ）28℃37℃55℃这些都不是a细菌细胞壁主要成分是（ ）纤维素肽聚糖几丁质果胶糖b下列各种微生物接种方法，用途不恰当的是（）倾注法，菌种的复壮划线法，菌种的筛选分离穿刺法，动力试验点植法，常用于霉菌的接种a处于（ ）期的细菌形态、染色、生物活性都很典型，对外界环境因素的作用十分敏感。延缓期对数生长期稳定期衰亡期b厌氧微生物的培养经常采用的方法是（  ）厌氧袋法厌氧箱法厌氧罐法这些都是d单个细菌分裂繁殖生长后再固体培养基上堆集成肉眼可见的集团，称为（   ）。菌核菌体菌落菌膜c微生物最小的分类单位是（ ）届型种属c以下繁殖方式中那种属于无性孢子繁殖（   ）孢囊孢子繁殖子囊孢子繁殖接合孢子繁殖卵孢子繁殖a细菌的芽孢是（   ）一种繁殖方式细菌生长发育的一个阶段一种运动器官一种细菌接合的通道b无微不至、无孔不入说明微生物具有（ ）的特点。体积小、分布广适应强、易变异生长旺、繁殖快吸收多、转化快a酵母菌的主要繁殖方式为（  ）分裂繁殖出芽繁殖无性孢子繁殖有性孢子繁殖b下列微生物能通过细菌滤器的是（ ）细菌  病毒酵母菌霉菌b微生物的纯培养可用：（ ）平板倾注法平板划线法单个细胞技术所有这些方法d平板划线接种的目的是（　　）。分离出单个菌落传代保藏菌种鉴别菌种a微生物的纯培养可用：（ ）平板倾注法平板划线法单个细胞技术所有这些方法d细菌对葡萄糖的氧化，是将1分子葡萄糖完全氧化后，产生38分子ATP，此过程称作（　　）呼吸。厌氧需氧发酵兼性厌氧b有一些微生物能产生特殊的代谢产物，这种代谢产物能抑制或杀死一定种类的微生物，这就称为（　　）。拮抗抗生素抑制生物灭菌b细菌对糖的分解，是将多糖分解成丙酮酸，厌氧菌将丙酮酸进一步分解成各种有机酸，H2和CO2，此过程称为（　　）。三羧酸循环氧化发酵还原c细菌将蛋白质　分解成氨基酸的过程，属（　　）代谢。分解合成氧化还原a由已知的各种物质组成的培养基叫（　　）培养基。选择鉴别合成天然c下列描述不正确的是（）由于低温对微生物生长有抑制作用，故广泛用于保藏食品和菌种。天然培养基的化学成分不十分明确。巴氏消毒是由巴斯德创建的。对于厌氧菌，氧气对其有毒，但不可致死。d在培养基分装时，液体培养基与固体培养基应分别为试管高度的（   ）。1/4,1/51/5,1/41/4,1/31/5,1/3a微生物生长所需要的生长因子是（   ）微量元素氨基酸和碱基　维生素B.C二者d琼脂在培养基中的作用是（  ）碳源 氮源凝固剂生长调节剂c肉汁培养基一般用于培养（  ）细菌放线菌酵母菌霉菌a察氏培养基一般用于培养（ ）细菌放线菌酵母菌霉菌d分离鉴别微生物时常用（ ）进行培养基础培养基天然培养基加富培养基鉴别培养基d除了保证微生物基本生长需要还可显示某些形态结构或生理代谢特点的培养基为（   ）选择培养基合成培养基鉴别培养基基础培养基c“PDA”表示（   ）马铃薯琼脂培养基高氏培养基肉汤培养基鉴别培养基a在乳酸菌分离培养基中，常加入醋酸盐，这主要是为了（ ）抑制某些细菌的生长为形成透明圈促进乳酸菌的生长这些都是a制成后的培养基应（  ）保持原有物质的营养价值证实无微生物生长在规定的PH范围内以上都是d检验培养基质量的基本项目包括（  ）培养基的pH无菌试验和效果试验培养基的颜色培养基外观b将微生物接种到一定量的培养基中培养，最后一次性收获菌株或代谢产物的培养方式称为（ ）分批培养连续培养集中培养连续发酵a对培养基的保存和使用说法正确的是（ ）基础培养基不能超过2周 生化试验培养基不宜超过1周选择性或鉴别性培养最好当天使用，倾注的平板培养基不宜超过3天A、B、C三者c半固体培养基中琼脂浓度为（ ）11%～20%1%～5%0.3%～0.5%0.01%～0.1%c对培养基的灭菌下列说法正确的是（  ）含糖类或明胶的培养基：121℃灭菌15分钟无糖培养基：113℃灭菌15~20分钟 无糖培养基：125℃灭菌15~20分钟含糖类或明胶的培养基：113℃灭菌15分钟d细菌生长繁殖中需营养物质其中的铵盐、硝酸盐、蛋白胨等属于哪一类物质（   ）碳源氮源无机盐类维生素类b凡能满足某一菌种的野生型菌株营养要求的合成培养基简称为：（  ）M.MC.MS.MN.Ma常用于酵母菌生长的培养基的为（  ）肉汁培养基高氏培养基察氏培养基麦芽汁培养基d高氏一号培养基一般用于培养（   ）细菌放线菌酵母菌霉菌b麦芽汁培养基一般用于培养（ ）细菌放线菌酵母菌霉菌c微生物增殖培养时一般选用（    ）基础培养基鉴别培养基发酵培养基选择培养基d三糖铁琼脂斜面属于（　　）培养基。鉴别选择营养基础a制备培养基时，常用的溴甲酚紫指示剂性（　　）指示剂。培养基中供给细菌生长需要的氮源主要来自于（　　）。琼脂糖蛋白胨无机盐c以下属于鉴别培养基的是（  ）营养琼脂麦芽汁培养基伊红美兰琼脂培养基察氏培养基c以下哪种方法适于衰退菌种的复壮（ ）纯种分离低温冷藏采用有效的保藏方法无菌操作a菌种衰退的现象有（ ）菌落形态改变细胞形态改变生产能力下降以上都是d下列哪种方法可以检测发酵液被噬菌体污染（  ）噬菌斑法发酵液染色涂片法发酵液离心法这些都是d在分离培养时，我们不可以采用以下哪种接种方法：（   ）划线法倾注法涂布法穿刺法d以下哪种方法保藏菌种效果最好（ ）斜面低温保藏法真空冷冻干燥保藏石蜡油封法砂土管保藏b菌种衰退的本质原因有（ ）基因突变营养条件不适环境不适应能力下降传代过多a常用的消毒酒精浓度为（    ）75%50%90%65%a紫外线杀菌的最佳波长为（  ）200nm265nm650nm560nmb以下最不适合用高压蒸汽灭菌的是（  ）接种环试管营养琼脂培养基血清d用于样品表面消毒的酒精浓度为（  ）。40%75%95%100%b一般不适用于熏蒸空气消毒的是（ ）。醋酸乙醇乳酸甲醛b常用的巴氏消毒法采用（）条件进行牛奶或者酒类的消毒。62℃15min62℃15-30s72℃30min72℃15-30sd干燥箱的温度上升到（    ），维持2小时即可达到灭菌目的。70℃80℃100℃160℃d以下靠电离作用杀菌的是（  ）紫外线红外线X射线微波c紫外线杀菌消毒空气时，开灯照射（   ）关灯，间隔30分钟后后方可进入室内工作。10分钟15分钟20分钟30分钟d带菌的吸管处理应当是（  ）酒精浸泡消毒，清水冲净先在3%来苏尔或5%石炭酸溶液内浸泡数小时或过夜，高压蒸汽灭菌后，用自来水及蒸馏水冲净用热水和肥皂水刷洗自来水直接冲洗b剪刀、镊子、接种针，使用前后都应当采用（  ）方式灭菌。酒精灯火焰灼烧高压蒸汽烘箱消毒酒精浸泡a普通培养基灭菌是在（    ）℃下二十分钟。100℃110℃121℃160℃c以下哪种物质在碱性条件下杀菌效果较好的是（  ）新洁尔灭高锰酸钾山梨酸苯酚a以下不常用于化验室、医院、公共场所的消毒剂为（）。来苏尔生石灰紫外线甲醛d一般不适用于皮肤消毒的是（  ）。乙醇高锰酸钾食醋结晶紫c实验室中常用的消毒灭菌化学试剂不包括（    ）甲醛新洁尔灭酒精苯甲酸d防止或者抑制微生物生长繁殖的方法称为（  ）。灭菌消毒防腐除菌c无菌室的熏蒸消毒主要采用（    ）熏蒸消毒法。高锰酸钾酒精甲醛甲醇c71.6℃/15s是一种（    ）杀菌方法煮沸消毒间歇灭菌巴氏消毒高压蒸汽灭菌c属于氧化剂类消毒剂的是（）。2％碘液70％乙醇1％硝酸银2％来苏a下列哪种微生物可通过普通除菌滤器（）。葡萄球菌沙门菌霍乱弧菌噬菌体d高温对微生物的致死是因为（   ）高温使菌体蛋白变性高温使核酸变性高温破坏细胞膜的透性  以上三者都是d使用高压蒸汽灭菌锅进行灭菌时，下面操作不正确的是()。放入的物品应留有蒸汽流通的空间密闭容器，打开电源开关，加热至温度为121℃器具与乳糖发酵管分开灭菌灭菌结束，待自然降到室温后开盖b杀死物体中病原微生物的方法，叫（）消毒无菌防腐抑菌a玻璃器皿采用干热法灭菌时下面做法不正确的是（　　）。灭菌器皿放在恒温箱中排列整齐密实开通电源和箱顶通气口，至100℃时关上通气口在140－160℃温度下保温2－3h切断电源冷却至60℃时取出灭菌物品a微生物检验培养基等含有水分物质只能采用（　　）灭菌。干热灭菌法电炉上烧开高压蒸汽灭菌紫外线灭菌c含血清培养基应采用下面的（　　）法灭菌。干热灭菌高压蒸汽灭菌常压蒸煮间歇灭菌d巴氏消毒法能杀死物体中（　　）。大部分细菌全部细菌非芽孢病原菌芽孢菌c显微镜应放置在干燥、阴凉的地方，特别是潮湿季节、应勤擦镜头或在箱内放（　　）以免发霉、损伤镜头。硅胶碳酸钙干燥的硅胶干燥的碳酸钙c载玻片和盖玻片在清洗前可先在（　　）溶液中浸泡1h。2%的盐酸8%的盐酸2%的NaOH8%的NaOHa显微镜镜检完毕，应上旋镜头，先用试镜纸，擦去镜头上的油，再用试镜纸沾一点（　　）擦镜头。香柏油二甲苯甘油75%乙醇b显微镜的构造有机械和光学部分，机械部分不包括下面的()。镜座光圈升降调节器反光镜d目镜（10×）和物镜（97×）的显微镜，其放大倍数是：（  ）10787970这些都不是c使用显微镜观察细菌的实验程序，正确的是（   ）。安置—调光源—调目镜—调聚光器—低倍镜—油镜—高倍镜—擦镜—复原安置—调光源—调目镜—调聚光器—低倍镜—高倍镜—油镜—擦镜—复原安置—调光源—调目镜—调聚光器—高倍镜—低倍镜—油镜—擦镜—复原安置—调光源—调物镜—调聚光器—低倍镜—高倍镜—油镜—擦镜—复原b使用油镜时，通常在油镜与载波片之间加入（ ）来增加显微镜的分辨力。石蜡香柏油机油果胶b聚光器在：（  ）目镜和物镜之间反光镜和物镜之间镜台上这些都不是b使用油镜时在物镜和标本片之间滴加香柏油的目的是（   ）增加入射波波长增大数值口径（NA）增加显微镜放大倍数使视野更明亮b以下是革兰氏阴性菌G－的是（  ）大肠杆菌枯草芽胞杆菌金黄色葡萄球菌乳酸链球菌a以下属于碱性染色剂的是（  ）伊红结晶紫苯胺黑刚果红b革兰氏染色观察实验结束后，清洁显微镜时，用擦镜纸站蘸取少许（ ）擦去镜头上的残留油迹。二甲苯香柏油洗衣粉乙醇a革兰氏染色中结晶紫染色的时间是（  ）。1-2min1-2s20-30min20-30sa革兰氏染色的关键操作步骤是（ ）结晶紫染色碘液固定酒精脱色复染c下面的染料，用在革兰氏染色法中的是（ ）美蓝和刚果红苯胺黑和石炭酸品红番红和结晶紫刚果红和美蓝c下面的染料，用在革兰氏染色法中的是（ ）美蓝和刚果红苯胺黑和石炭酸品红番红和结晶紫刚果红和美蓝c以下属于酸性染色剂的是（ ）伊红结晶紫番红孔雀绿a革兰氏阳性细菌在显微镜下观察时是：（    ）紫色红色绿色褐色a革兰氏染色时最好选择处于（ ）的微生物细胞进行染色延迟期对数期稳定期衰亡期b革兰氏染色的差异主要是由于以下哪个差异引起的（    ）细胞质细胞膜细胞核细胞壁d以下是革兰氏阳性菌G＋的是（   ）大肠杆菌枯草芽胞杆菌金黄色葡萄球菌B、C都是d革兰染色中所用的脱色剂是()丙酮乙醇甲醇二甲苯b（    ）是革兰氏染色操作成败的关键涂片初染脱色复染c细菌革兰氏染色的程序是（    ）。涂片—干燥—染色（初染—媒染—脱色—复染）—固定—镜检涂片—干燥—固定—染色（初染—复染—脱色—媒染）—镜检涂片—干燥—固定—染色（初染—媒染—脱色—复染）—镜检涂片—干燥—固定—染色（初染—媒染—复染—脱色）—镜检c涂在玻片上通过火焰目的是：（   ）干燥片子加热固定片上的细菌暧热片子这些都不是b气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（  ）色谱柱的作用是分离混合物组分。色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。色谱柱的作用是与样品发生化学反应。色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。a色谱分析中，使用热导池检测器时，常使用的载气为（   ）氮气氧气氢气氩气c色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时(   )。进入单独一个检测器的最小物质量进入色谱柱的最小物质量组分在气相中的最小物质量组分在液相中的最小物质量b在气相色谱法中，可用作定量的参数是（  ）。保留时间相对保留值半峰宽峰面积d气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是（  ）。恒温系统检测系统 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 系统样品制备系统b热导检测器在仪器上清洗时不能（）。通载气升高柱温至200℃通电桥电流检测器温度升至200℃c气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（   ）。进样量柱温载体粒度气化室温度b气相色谱分离一个组分的分配系数不取决于以下哪个因素（    ）。固定液柱温载气流速检测器d影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是()。检测器温度载气流速三种气的配比极化电压c气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法调回，产生这种现象的原因是（）。记录仪滑线电阻脏；热导检测器热丝断进样器被污染热导检测器不能加热b打开气相色谱仪温控开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主机上加热指示灯都不亮，分析下列所叙述的原因哪一个不正确（）。加热指示灯灯泡坏了铂电阻的铂丝断了铂电阻的信号输入线断了实验室工作电压达不到要求d不能评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有（）。基线噪声与漂移灵敏度与检测限检测器的线性范围检测器体积的大小d在气相色谱法中，当（）进入检测器时，记录笔所划出的线称为基线。无载气纯载气纯试剂空气b良好的气-液色谱固定液为（  ）蒸气压低、稳定性好化学性质稳定溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力以上都是d用酸度计测定溶液的PH值时，预热后应选用（ ）进行校正。0.1mol/l的标准酸溶液校正0.1mol/L的标准碱溶液校正用PH为6.86的缓冲溶液校正用至少2个标准缓冲溶液校正d电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。指示剂颜色变化电极电位电位突跃电位大小c用酸度计测定溶液的PH值时，甘汞电极的(  )。电极电位不随溶液PH值变化通过电极电流始终相同电极电位随溶液PH值变化电极电位始终在变a用酸度计测试液的pH值，先用与试液pH相近的标准溶液（  ）。调零消除干扰离子定位减免迟滞效c玻璃电极初次使用时，一定要在蒸馏水或0.1mol/LHCl溶液中浸泡（ ）小时。8122436c离子选择性电极的选择性主要取决于（  ）。离子浓度电极膜活性材料的性质待测离子活度测定温度b用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是（ ）。其他卤素离子NO3-离子Na+离子OH-离子d酸度计测定溶液pH值时，使用（  ）作为指示电极。铂电极Ag-AgCl电极玻璃电极甘汞电极c在光度测定中，使用参比溶液的作用是:()。调节仪器透光度的零点吸收入射光中测定所需要的光波调节入射光的光强度消除溶液和试剂等非测定物质的影响d双二硫腙光度法测Pb，选用波长为（）510nm440nm660nm540nma在分光光度法中，透射光强度I与入射光强度I0之比（I/I0）称为（    ）光密度消光度吸光度透光率d在相同条件下测定甲、乙两份同种有色物质溶液的吸光度。若甲液用1cm比色皿，乙液用2cm比色皿进行测定，结果吸光度相同，则甲、乙两溶液浓度的关系是（）C甲=C乙C乙=2C甲C甲=2C乙C甲=4C乙c在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（ ）。0-0.20.1-0.30.3-1.00.2-0.7d吸光光度法的定量分析的理论依据是（   ) 朗白比耳定律能斯特方程塔板理论速率方程a721型分光光度计的检测器是（   ）光电管光电倍增管硒光电池测辐射热器a分光光度法的吸光度与（     ）无关。入射光的波长液层的高度液层的厚度溶液的浓度b光吸收定律只适用于（   ）和一定范围的低浓度溶液。有色溶液透光物质单色光波长较窄的复合光c721型分光光度计适用于（   ）。可见光区紫外光区红外光区都适用a分光光度法中，摩尔吸光系数与（）有关。液层的厚度光的强度溶液的浓度溶质的性质d（　）不属于显色条件。显色剂浓度参比液的选择显色酸度显色时间b符合比耳定律的有色溶液在稀释时，其最大吸收峰的波长（  ）。向长波方向移动向短波方向移动不移动，但峰高值降低不移动，但峰高值增大c分光光度法分析中，如果显色剂无色，而被测试液中含有其他有色离子时，宜选择（ ）作参比液可消除影响蒸馏水不加显色剂的待测液掩蔽掉被测离子并加入显色剂的溶液掩蔽掉被测离子的待测液b721型分光光度计使用之前仪器应预热（    ）min。051020d反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源（　）的故障。无法调零无法调“100%”无透射光无单色光d原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是该仪器使用的气体（）。氮气空气乙炔气氧气a在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（）。将正负极反接半小时以上用较高电压（600V以上）起辉串接2～10千欧电阻在50mA下放电b与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点:(  )灵敏度低但重现性好基体效应大但重现性好样品量大但检出限低物理干扰少且原子化效率高d原子吸收分析中的吸光物质是（）分子离子基态原子激发态原子c石墨炉的升温程序如下：(    )灰化、干燥、原子化和净化干燥、灰化、净化和原子化干燥、灰化、原子化和净化净化、干燥、灰化和原子化c在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于()空心阴极灯火焰原子化系统分光系统c原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法（   ）。标准加入法工作曲线法直接比较法标准曲线法a原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（  ）形式。火焰中被测元素发射的谱线火焰中干扰元素发射的谱线光源产生的非共振线火焰中产生的分子吸收d原子吸收分光光度计的核心部分是（ ）。光源原子化器分光系统检测系统b原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰（  ）。分子吸收背景吸收光谱干扰基体干扰c用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）干扰。硫酸钠磷酸镁c原子空心阴极灯的主要操作参数是（    ）。灯电流灯电压阴极温度内充气体压力a对于正相液相色谱法，是指流动相的极性(   )固定液的极性。小于大于等于以上都不是a对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的:（  ）保留值扩散速度分配比理论塔板数b色谱分析中，要求两组分达到基本完全分离，分离度应是（   ）R≥0.1R≥0.7R≥1R≥1.5d死时间（  ）死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间死时间是指样品从进样开始到出现最大峰面积所需要的时间死时间是指样品从进样开始到出现最大峰高所需要的时间b色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4米，理论塔板数（/米）应当为（  ）32001600800400a在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（   ）作用力越小，保留值越小作用力越小，保留值越大作用力越大，保留值越大作用力越大，保留值越小c在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进下列那种操作（  ）改变固定液的种类改变载气和固定液的种类改变色谱柱温改变固定液的种类和色谱柱温d在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）提高柱温降低板高降低流动相流速减小填料粒度d液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（  ）大。峰高峰面积峰宽保留值b为延长色谱柱的使用寿命，每种固定液使用不能超过（）。最适使用温度最低使用温度最佳使用温度以上都是b液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜（ ）。0.5μm0.45μm0.6μm0.55μmb下列分析方法，不属于仪器分析的是（    ）光度分析法电化学分析法色谱法化学沉淀称重法d试指出下述说法中,哪一种是错误的?()根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析根据色谱峰的面积可以进行定量分析色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况c选择固定液时，一般根据(   )原则。沸点高低熔点高低相似相溶化学稳定性c色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中(   )的差别。沸点差温度差吸光度分配系数d薄层色谱法测糖精钠采用无水硫酸钠作（  ）。反应剂吸附剂脱水剂沉淀剂c制得的分析试样应（   ），供测定和保留存查。一样一份一样二份一样三份一样多份b物料量较大时最好的缩分物料的方法是（）。四分法使用分样器棋盘法用铁铲平分a采取的固体试样进行破碎时，应注意避免（）。用人工方法留有颗粒裂破得太细混入杂质d食品微生物检验的范围不包括（    ）生产环境的检验原辅料的检验食品加工、储藏、销售储环节的检验包装的检验d分析液体中的有机氯农药进行采样时应该使用（）容器塑料玻璃橡胶金属b掺伪食品样品采集，要做到（   ）。按分析项目要求混合后采样典型性应能反映该食品的卫生质量的需要均匀性b采集样品按种类可分为大、中、小样，大样一般指（   ）。混合样固体样体积大的样一个批次的样d固体粉末采集时应该采取()。尽可能取粉末边取边混合边取边溶解只挑大块的b采集的样品如果是冷冻食品应该（    ）。保持在冷冻状态于高温下加热后进行解冻a对样品进行理化检验时，采集样品必须有（    ）。随机性典型性代表性适时性c标准分样筛80目是指（   ）。80cm长度的筛网上拥有的孔数为80个80mm长度的筛网上拥有的孔数为80个25.4cm长度的筛网上拥有的孔数为80个25.4mm长度的筛网上拥有的孔数为80个d嗜热菌是造成以下哪类食品腐败变质的主要因素（ ）罐头食品冷冻食品酒类水产品a人们常用菌类含量来检测水质污染的程度，这种菌类是（  ）乳酸菌大肠杆菌根瘤菌结核菌b金光红色标签的试剂适用范围为（   ）精密分析实验一般分析实验一般分析工作生化及医用化学实验b下列选项中(  )是用以确定两种同类产品之间是否存在感官差别的感官分析检验方法差别检验三点检验二—三点检验五中取二检验a下列不属于对糖果糕点感官分析人员要求的一项是（    ）身体健康具超常敏感性无明显个人气味对产品无偏见b计算化学试剂用量时所用的相对分子质量要根据（  ）提供的数据。参考书 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 试剂标签以上都错c下列物质在稀酸存在下，分别进行水解，最后生成物只有一种的是（）。蔗糖蛋白质淀粉油脂c分析用三级水的电导率应小于（ ）。6.0µS/cm5.5µS/cm5.0µS/cm4.5µS/cmc实验用水电导率的测定要注意避免空气中的（）溶于水，使水的电导率（）。氧气、减小二氧化碳、增大氧气、增大二氧化碳、减小b分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（  ）。吸光度密度电导率pH值b在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）。紫色红色黄色无色c测铅用的所有玻璃均需用下面的（）溶液浸泡24h以上，用自来水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。1:5的HNO31:5的HCl1:5的H2SO41:2的HNO3a容量分析用标准溶液除特殊要求外，在常温下（15℃～20℃）下，保存时间一般（）。不得超过2个月不得超过1.5个月不得超过15天不得超过20天a杂醇油的光度测定中显色剂应用（）配制。蒸馏水优级纯浓硫酸乙醇50%硫酸b纸层析是在滤纸上进行的（   ）分析法。色层柱层薄层过滤a下列蒸馏方法中，食品分析不常用的是（  ）减压蒸馏水蒸气蒸馏扫集共蒸馏萃取精馏d关于超净工作台使用和注意事项说法正确的是（  ）使用前先打开紫外灯照射，紫外线照射时间20~30分钟 有机玻璃罩受到污染，可用酒精棉球擦拭超净台整洁，可堆积杂物在超净台内工作，不用在火焰上方操作a某标明为含谷氨酸钠99.0%的味精，挑选出其圆粒状的结晶溶于水后，加入硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明该味精（  ）。纯度较高掺有明矾掺有白砂糖掺有食盐d食品分析中，微量分析是指(   )样品中组分＞1%样品中组分＞5%样品中组分=0.01%～1%样品中组分＜0.1%c食品仪器检测分析常用的有电化学分析法、色谱分析法和（）氧化还原法光学分析法酸碱滴定法络合滴定法b下列密度计中，刻度上大下小的是（　）酒精计糖锤度计乳稠计波美计a20℃时用糖锤度计测定糖溶液，读数为1.000°Bx,该糖液的糖含量为()2%0.10%10%1%d溶液的折光率可间接反映溶液的()组分可溶性固形物的含量酸度黏度b下面（  ）不能用来测定液体密度。波美计密度计阿贝折射仪锤度计c用马弗炉灰化样品时，下面操作不正确的是（  ）。用坩埚盛装样品将坩埚与样品在电炉上小心炭化后放入将坩埚与坩埚盖同时放入灰化关闭电源后，开启炉门，降温至室温时取出d下列物质中（   ）不能用直接干燥法测定其水分含量糖果糕点饼干食用油a若要测定水的总含量，应采用（  ）烘干法减压干燥法卡尔费休法蒸馏法c可直接将样品放入烘箱中进行常压干燥的样品是（  ）果汁乳粉糖浆酱油b测定乳粉的水分时，若空铝皿重19.9784克，铝皿加干燥物22.1616克，样品加铝皿重22.2185克，则样品中水分含量为（）。2.54%1.54%1.00%1.84%a乳粉水分测定中，恒重是指铝皿前后两次称量之差不大于（）。5mg2mg0.5mg0.2mgb测定牛乳中的水分时，加入海砂的作用是（）。加大蒸发面积提高加热强度减少烘干时间保护易挥发成分a测定乳粉水分含量时所用的干燥温度为（  ）80~90℃95~105℃60~70℃115~120℃b水分测定时，铝皿在干燥器中的干燥时间一般为（  ）1h2h3h0.5hd水分测定时，水分是否排除完全，可以根据（）来进行判定。经验专家规定的时间样品是否已达到恒重烘干后样品的颜色c用马福炉灰化样品时，下面操作正确的是（   ）样品在电炉上灼烧至无烟后放入样品可以直接放入灰化样品灰化后关闭电源立即取出样品在马福炉中灰化过夜a对食品灰分叙述正确的是（）灰分中无机物含量与原样品无机物含量相同灰分是指样品经高温灼烧完全后的残留物灰分是指食品中含有的无机成分灰分是指样品经酸处理后的残留物b欲测定SiO2的准确含量，需将灼烧称重后的SiO2以HF处理，宜用下列何种坩埚（  ）瓷坩埚铂坩埚镍坩埚刚玉坩埚b以下各化合物不可能存在于灼烧残留物中的是（ ）氯化钠碳酸钙蛋白质氧化铁c测定食品中的灰分时，不能采用的助灰化方法是（）加过氧化氢提高灰化温度至800℃加水溶解残渣后继续灰化加灰化助剂b测定牛乳中灰分含量时，放入干燥器的坩埚温度不得高于（ ）200℃300℃410℃350℃a在灰分测定中，通常在灼烧样品中加（）以加快灰化速度。硝酸镁臭氧硝酸硫酸钠c测定牛乳中灰分含量时，坩埚恒重是指前后两次称量之差不大于（）2mg0.2mg5mg0.5mgd用酸度计测得一果汁样品的pH值为3.4，这是指样品的（）总酸度有效酸度挥发酸度有机酸度b不是食品中挥发酸成分的是（　）醋酸乳酸甲酸丁酸b测定酸度时，下列样品制备方法哪种说法不正确(   )固体样品、干鲜果蔬、蜜饯及罐头样品用粉碎机或高速组织捣碎机粉碎，混合均匀调味品及含CO2的饮料、酒类，直接取样咖啡样品，粉碎，加乙醇，放置过夜固体饮料，加水研磨，定容，过滤b用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是（   ）。酚酞甲基橙甲基红甲基红-次甲基蓝a测乳糖含量时，费林氏液必须控制在内（）沸腾。5min4min3min2mind食品淀粉的测定，样品水解处理时应选用下列（）组装置回流蒸馏分流提取a以下不是还原糖的是（　　）蔗糖果糖　乳糖麦芽糖a测定含有能被水解为还原糖的多糖含量很高的样品中的淀粉，宜采用以下哪种方式水解淀粉（　　）酸水解酶水解先用酸，再用酶水解先用酶，再用酸水解d直接滴定法测定还原糖时，要求样液浓度为（　　）左右，与葡萄糖标准溶液的浓度相近。0.10%1%0.1‰0.20%a食品中淀粉的测定，样品水解处理时应选用下列（  ）。回流蒸馏分馏提取a用费林氏直接滴定法测还原糖应在沸腾状态下滴定，是因为（   ）。反应需要高温降低反应速度还原糖的氧化能力弱次甲基兰的还原态易被空气氧化d直接滴定法测总糖含量所用的指示剂是（   ）结晶紫甲基红次甲基蓝溴甲酚绿c测定含有半纤维素或果胶物质的样品中的淀粉，应采用以下哪种方式水解淀粉（　 ）酸水解酶水解先用酸，再用酶水解先用酶，再用酸水解d直接滴定法测还原糖时，滴定终点显出（   ）的颜色。酒石酸钠次甲基蓝酒石酸钾氧化亚铜d测定牛乳中乳糖含量的时，会干扰测定的离子是（   ）钙离子磷酸根离子草酸根离子磷酸氢根离子a标定费林氏液时，基准蔗糖的干燥温度为（   ）105℃115℃121℃90℃a测定甜牛乳中的蔗糖含量时，转化温度为（  ）75℃35℃67℃100℃c样品总糖含量若以蔗糖计算，则最后乘以系数（）1.050.951.10.9b淀粉的测定，一般加稀酸水解成葡萄糖，用斐林试剂还原糖法测糖，再乘以（ ）。0.80.980.950.9d（）测定是糖类定量的基础。还原糖非还原糖淀粉葡萄糖a( )是反映油脂酸败的主要指标。酸价碘价过氧化值羰基价a下列哪个指标可以表示脂肪或脂肪酸的不饱和程度？(    )酸价碘价过氧化值羰基价b测定鲜鱼、蛋类等含磷脂及结合脂类较多的样品中的脂肪含量，最有效的是（　　）甲醇乙醚氨-乙醇氯仿-甲醇d测定牛乳中脂肪含量的基准方法是（  ）盖勃法罗紫-哥特里法巴布科克法索氏提取法b用罗紫-哥特里法测定牛乳中脂肪含量时，加入石油醚的作用是（ ）易于分层分解蛋白质分解糖类增加脂肪极性a盖勃法测定牛乳中脂肪含量时，加入异戊醇的作用是（   ）调节样品比重形成酪蛋白钙盐破坏有机物促进脂肪从水中分离出来d用乙醚抽取测定脂肪含量时，要求样品（）含有一定量水分尽量少含有蛋白质颗粒较大以防被氧化经低温脱水干燥d蛋白质测定时消化用硫酸铜作用是（   ）氧化剂还原剂催化剂提高液温c蛋白质测定中，下列做法正确的是（  ）消化时硫酸钾用量过大蒸馏时NaOH过量滴定时速度太快消化时间过长b一般食品中蛋白质的含氮量为16%，故1份氮素相当于（）份蛋白质。6.2516%61%2.65a凯氏定氮法测定蛋白质含量时，蒸馏时间一般为（）5min30min60min120minb凯氏定氮法测定蛋白质加入硫酸钾的作用是（）降低沸点提高沸点改变溶液颜色调整酸度b测定食品蛋白质含量的仲裁方法是（）双缩脲法凯氏定氮法紫外法考马斯亮蓝染色法b凯氏定氮法测牛乳中蛋白质的含量时不可用作助消化剂的是（）。过氧化氢硝酸硫酸铜硫酸钾b凯氏定氮法测定食品蛋白质含量的实验中，混合指示剂是由1g/L的溴甲酚绿和1g/L的甲基红按（ ）的比例配比而成的。1:051:022:015:01d凯氏定氮法测牛乳中蛋白质的含量时，消化液中的氮以（  ）形式存在。氯化铵硫酸铵氢氧化铵硝酸铵b凯氏定氮法碱化蒸馏后，用（ ）作吸收液。硼酸溶液NaOH溶液萘氏试纸蒸馏水a测定食品中维生素A含量时，需在样品提取前中加入KOH的乙醇溶液进行皂化，其作用是（  ）沉淀蛋白质脱色除脂肪除淀粉c采用2，4-二硝基苯肼法测定食物中维生素C时，加入活性炭是做（）干燥剂还原剂吸附剂氧化剂d新鲜苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色。若榨汁时加入维生素C，可有效防止这种现象发生。这是因为维生素C具有（ ）氧化性还原性碱性酸性b比色法测定食品SO2残留量时，加入（  ）防止亚硝酸盐的干扰四氯汞钠亚铁氰化钾甲醛氨基磺