国家局认证中心GMP疑难解答401-500问

国家局认证中心GMP疑难解答(401-500) 目录 401、标题：关于替尼类产品生产线问题    3 402、标题：中药注射剂能否提高投料量    3 403、标题：新建企业GMP认证需要先把电子监管码系统准备好吗？    3 404、标题：GMP换证的问题    3 405、标题：关于注射液和口服制剂GMP认证资料的申报    4 406、标题：关于生物制品发酵培养基用化学试剂 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 制定    4 407、标题：请问大容量认证会提前多久通知企业？    4 408、标题：注册生产现场检查同时申请GMP认证检查    4 409、标题：大输液灌装机共用一个配料罐    4 410、标题：配料室的共用    5 411、标题：药品贮藏条件    5 412、标题：关于样品送检    5 413、标题：GMP证书变更    5 414、标题：中药注射剂提取车间认证    5 415、标题：关于中药饮片认证适用标准    6 416、标题：关于体外诊断试剂生产场地实质性变更的体系考核申请    6 417、标题：注册现场核查认证执行GMP９８版还是新版    6 418、标题：关于激素类药品生产线的设计问题    6 419、标题：请问新版GMP中规定的ABCD级与过去的百万十万三十万级分别的是怎么对应的    6 420、标题：GMP 认证现场检查    6 421、标题：体外诊断试剂质量管理体系考核有效覆盖认定进度查询    7 422、标题：滴眼剂和眼膏剂是否按无菌制剂认证    7 423、标题：药用胶囊壳的生产是否需要进行GMP认证？    7 424、标题：有关体外诊断试剂质量管理体系有效覆盖认定申请的问题    7 425、标题：新建注射剂生产线GMP认证问题    7 426、标题：关于非那雄胺和度他雄胺类药物是否需专线生产    8 427、标题：干热灭菌柜    8 428、标题：递交GMP认证整改 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 的要求    8 429、标题：关于容器具在D级洁净区清洗的问题    8 430、标题：关于产品注册    8 431、标题：GCP证复核中旧专业能接注册临床项目吗？是否能公告GCP整改的单位/专业名称？    8 432、标题：质量管理    9 433、标题：激素类产品生产线的设计    9 434、标题：无菌散剂的生产环境级别是多少    10 435、标题：新建车间的gmp认证    10 436、标题：药品GMP证书有效期问题    10 437、标题：注射剂生产线2010年版GMP认证问题[内容] 老师您好：    10 438、标题：药厂兼并后产品转移    10 439、标题：关于质量控制现场会    11 440、标题：单独申请新药证书也需要进行药品注册生产现场检查吗？    11 441、标题：生产抗肿瘤类化学药品专用设施和设备问题    11 442、标题：治疗用生物制品GMP认证    11 443、标题：体外诊断试剂参加医疗器械GMP认证    11 444、标题：GMP网上查询已公告但是没有找到公告信息    12 445、标题：同时灌装    12 446、标题：小容量注射剂洁净区条件改变是否属于影响产品质量的生产工艺变更？    12 447、标题：小容量注射剂生产由流通蒸汽灭菌改无菌灌封    12 448、标题：一般眼用液体制剂执行新版GMP的最后时限    13 449、标题：发酵菌种室的位置    13 452、标题：冻干和粉针设计    13 453、标题：关于洗衣房环境控制    14 454、标题：GMP文件    14 455、标题：关于消防和环保要求的证明文件    14 456、标题：药品生产企业没有通过消防，环保认证是否撤销ＧＭＰ证书    14 457、标题：发酵接种间温湿度监测    15 458、标题：检验操作问题    15 459、标题：关于申报材料    15 460、标题：关于冰箱的验证    15 461、标题：关于环境验证    15 462、标题：关于隧道烘箱检漏问题    16 463、标题：关于发酵环境的级别问题    16 464、标题：关于GMP认证现场检查动态问题    16 465、标题：精细化学厂申请GMP    16 466、标题：关于工艺验证    17 467、标题：关于乙肝解毒胶囊    17 468、标题：药品注册生产现场检查要点中第2.4条的理解    17 469、标题：生物制品中试车间能否申请GMP认证？    17 470、标题：GMP认证公示    17 471、标题：药品生产企业名称变更    18 472、标题：关于再认证    18 473、标题：原料药工艺验证    18 474、标题：有关原料药检验标准    18 475、标题：药品生产专线问题    19 476、标题：工艺变更补充申请??GMP认证    19 477、标题：稳定性考察    19 478、标题：关于再验证与回顾性验证    19 479、标题：批的划分    19 480、标题：药品注册生产现场检查申请表填写的问题    20 481、标题：原料，原料药，化学试剂，起始物料    20 482、标题：大输液工艺验证    20 483、标题：清洁    20 484、标题：压缩空气的质量标准！    21 485、标题：生产线更换是否需要重新认证    21 486、标题：关于生产激素类软膏时共用空调净化系统的请示    22 487、标题：关于新开药厂申请GMP认证的问题    22 488、标题：关于标签    23 490、标题：认证申请资料咨询    23 491、标题：无菌原料药、粉针能否建在化工园区    23 492、标题：如何申请仿制药-大容量化药注射剂的现场检查    23 493、标题：GMP认证有关冻干粉针剂和粉针剂的区别？    24 494、标题：关于前处理车间    24 495、标题：GMP申报资料需要准备多少份    24 496、标题：GMP换证需要哪些资料？    24 497、标题：原辅料的检验    25 498、标题：关于GMP认证与审核    26 499、标题：关于GMP认证和药品批号    26 500、标题：关于GMP再认证    26 401、标题：关于替尼类产品生产线问题 [内容] 替尼类药品为小分子靶向抗肿瘤药物，尽管新版《GMP》第四十六条（四）规定“生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；”但我们仍不太明白，像替尼类产品是否可以等同一般药物，不必使用专用设施？   [回复] 关于替尼类产品是否可以不使用专用设施问题，首先应考虑GMP基本要求，另外，还应考虑具体品种的药理性、毒理性、活性、致敏性、PBOEL（职业健康暴露极限）等，做出合理的风险评估报告，以决定在生产中应采用的具体控制方法。 402、标题：中药注射剂能否提高投料量 [内容] 某复方中药注射液，灭菌F0值小于8，采用无菌生产工艺进行生产、100℃20min补充灭菌，其中某一成分不稳定（已经采取提高稳定性的措施），能否按105%投料？如果按100%投料，半成品含量定容，其他成分含量会偏高。 [回复] 主要产品包括中药注射液必须按处方投料，100℃20min补充灭菌致使其中某一成分不稳定，应属研发阶段存在的问题。对此，企业应进一步做好二次科研工作，按程序向注册部门报补充申请。 403、标题：新建企业GMP认证需要先把电子监管码系统准备好吗？ [内容]我们是新建药品生产企业，现我们正准备GMP认证，请问，在提交申请前，我们是否要将电子监管码系统做好，确认完成？   [回复] 药品电子监管码系统应按国家有关要求进行实施，GMP认证检查时不作为重点。 404、标题：GMP换证的问题 [内容] 新版GMP 3月1日已经开始实施，我公司原有2个车间，现在想将粉针制品车间剥离，成立一个独立的公司。原有的生产、检定、管理人员、产品、硬件等不变（法人、质量受权人和生产负责人有改变），粉针车间2010年7月刚通过国家换证检查，请问该车间剥离成立新公司后，在今年重新进行GMP检查时，是按2010年新版GMP还是按原版GMP执行？ [回复] 按新修订GMP认证。 405、标题：关于注射液和口服制剂GMP认证资料的申报 [内容] 我公司现有注射液和口服制剂两种剂型，2010年底需要进行GMP换证的资料申报，请问我们可以将两种认证范围的资料一同向国家局认证中心申报吗？还是必须分别向地方和国家局报？ [回复] 请分别向地方和国家局申报。 406、标题：关于生物制品发酵培养基用化学试剂标准制定 [内容] 我们公司产品为微生态活菌制剂，菌种发酵培养基会用到二三十种的化学试剂，我们现在遇到的问题是这些化学试剂应该执行什么标准？是否需要全项检验？企业是否可以依据产品特点制定内控标准就可以？ [回复] 应对每批物料至少进行做鉴别试验。对首次采购的最初三批物料全检合格后，方可对后续批次进行部分项目的检验，但应定期进行全检，并与供应商的检验报告进行对比。 407、标题：请问大容量认证会提前多久通知企业？ [内容] 请问大容量认证会提前多久通知企业？因为要安排生产？   [回复] 按《认证 管理办法 关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载 》规定的时限通知。 408、标题：注册生产现场检查同时申请GMP认证检查 [内容] 我公司接到一个新药《申请药品生产现场检查通知书》，因此品种生产车间还未获得GMP证书，所以想在提交注册生产现场检查的同时提交GMP认证检查，不知该怎样提交，走什么流程？ [回复] 申请GMP认证的生产线（车间）必须要有品种，所以你须先取得了《药品注册批件》后，才能申请药品GMP认证。 409、标题：大输液灌装机共用一个配料罐 [内容] 大输液灌装机共用一个配料罐两个输液灌装机是否可以共用一个稀配罐，由于是我们是以灭菌为批号的我认为是可以好多人也认为可以，也有厂家是这样做的不知道国家是咋样看法。 [回复] 大容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批。 410、标题：配料室的共用 [内容] 你们好我想问输液车间设计是否可以使用一个配料室，当然我们后面灌装是两条设备灭菌也是配套的我认为批号是按照灭菌柜最终编号的，不知道是不是可以 [回复] 要根据具体情况确定。 411、标题：药品贮藏条件 [内容] 药品中的胶囊剂和片剂贮藏条件有些要求是在干燥处保存，请问干燥处对湿度的要求是什么？ [回复] 应根据中国药典的要求及具体产品的质量研究和稳定性考察结果来确定其贮存条件，包括湿度要求。 412、标题：关于样品送检 [内容] 药品送检时，受委托方的资质有实验室认可证书和计量认证证书够吗，需要具体指出检项的资质吗？ [回复] 请按照药品GMP中委托检验的要求做好各项工作。审核资质是最基本的要求，要从保证产品质量的角度严格要求，做好各项工作。 413、标题：GMP证书变更 [内容] 我们公司是生物制药公司，现在有一个品种只是对药品名称进行了变更，未发生实质性变化，目前已经将药品生产许可证进行了变更，现在我们想对《药品GMP证书》进行变更，也是变更“认证范围”里的药品名称，请问老师我们是向省局申请变更还是向国家局认证中心申请变更。注：我公司当时是由国家局认证中心进行认证的。 [回复] 向发证的机构申请变更，即向国家食品药品监督管理局申请变更认证范围。 414、标题：中药注射剂提取车间认证 [内容] 我公司为中药注射剂生产企业，拟按新版GMP进行车间建设，由于原厂址内厂区面积不足，拟提取车间与制剂车间异地建设，请问此种情况GMP认证法规是否允许，有何问题？ [回复] 药品GMP认证是按《药品生产许可证》上的地址进行申请和认证的，此问题所涉及的提取应先取得生产许可。 415、标题：关于中药饮片认证适用标准 [内容] 我公司（四川省）准备今年认证一条直接口服饮片生产线，请问一下是按照新版gmp还是按照98版gmp？ [回复] 请按国家局（国食药监安〔2011〕101号）的要求进行，具体问题可以问四川省局。 416、标题：关于体外诊断试剂生产场地实质性变更的体系考核申请 [内容] 我公司三类产品因生产场地实质性变更，按照《体外诊断试剂管理办法》（试行）变更要求进行体外诊断试剂体系考核，请问，因生产场地实质性变更需进行的体外诊断试剂体系考核应如何在网上申报？ [回复] 与一般体系考核相同，请登录我中心网站查看网上申报方法和要求。 417、标题：注册现场核查认证执行GMP９８版还是新版 [内容] 2015年前，进行注册现场核查认证，其GMP是按98版执行还是按新版？ [回复] 注册生产现场检查不是GMP认证检查，检查过程会把GMP作为基本要求，但最终结果的判定遵循《药品注册管理办法》和《药品注册核查管理规定》要求。 418、标题：关于激素类药品生产线的设计问题 [内容] 我公司拟申报生产注射剂型的皮质类激素产品（非性激素类避孕药品），现正设计新建车间。2010版GMP第四十六条规定四）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备 …，想要咨询的是：在同一楼层分设多条独立的生产线，激素车间是其中一个独立模块，采用专用空气净化系统、设备，洁净区内的人、物流完全独立，与其它普通化药品种的模块以环形走廊隔开。请问这样设计是否可以？ [回复] 还应考虑你的空气净化系统是否集中在一起，考虑激素类排风对其他空气净化系统新风的影响。 419、标题：请问新版GMP中规定的ABCD级与过去的百万十万三十万级分别的是怎么对应的 [内容] 请问新版GMP中规定的ABCD级与过去的百万十万三十万级分别的是怎么对应的， [回复] 规范已经写的很清楚了，D级相当于10万级，没有30万级了。 420、标题：GMP 认证现场检查 [内容] 蚌埠丰原涂山制药有限公司已于2012年3月12日申报认证，并受理，问什么时间进行现场检查？ [回复] 检查时间在我中心网上有预告。 421、标题：体外诊断试剂质量管理体系考核有效覆盖认定进度查询 [内容] 我们有一个产品申请的是体外试剂试剂的体系覆盖，3月份已进行了现场检查，现在查医疗器械GMP体系覆盖输入验证码状态栏那里显示审查过程中。因为没有受理号，所以我们也不知道现在体系申报的进度如何？请问老师，我们应该在那里可以查询到申报进度呢？ [回复] 输入产品电子申报的验证码,即可查询.。 422、标题：滴眼剂和眼膏剂是否按无菌制剂认证 [内容] 您好！请问滴眼剂和眼膏剂是按无菌制剂2013年12月31日前通过GMP认证吗？ [回复] 请按《中国药典》2010版的要求做好相关的研究工作，并完成所有的补充申请等相关工作后申请药品GMP检查，并密切关注国家局网站的相关动态。 423、标题：药用胶囊壳的生产是否需要进行GMP认证？ [内容] 药用胶囊壳（属药用辅料）的生产是否需要进行GMP认证？ [回复] 目前没有强制要求药用辅料必须通过药品GMP认证检查，请咨询国家食品药品监督管理局。 424、标题：有关体外诊断试剂质量管理体系有效覆盖认定申请的问题 [内容] 请问体外诊断试剂质量管理体系有效覆盖认定申请资料需一式几份？ [回复] 一份 425、标题：新建注射剂生产线GMP认证问题 [内容] 我公司新建注射剂分装粉针生产线，现在有一个品种已拿到生产批件，根据《药品管理法实施条例》规定，药品批准后30日内，要进行申请认证。是否必须在药品批准之日30日内申请GMP认证，如果时间超出了30日，会怎样，需要什么样的手续与流程再申请GMP认证。 [回复] 现在的药品GMP认证是按剂型进行申请，你公司粉针剂如只有一个品种，应在取得注册批准文号后及时申请GMP认证，否则不能生产和销售。 426、标题：关于非那雄胺和度他雄胺类药物是否需专线生产 [内容] 目前国内早期并未将非那雄胺按照高活性药物进行管理，但近期浙江省认证中心网站提到将参考激素类管理。请问是否会对此类药物均按专线生产要求。 [回复] 高活性药物和性激素类药物都应按照药品GMP基本要求的第四十六条要求设计。 427、标题：干热灭菌柜 [内容] 冻干粉针、小容量注射剂车间设备配置时，干热灭菌柜是否一定要配置？ [回复] 根据需要配置。 428、标题：递交GMP认证整改报告的要求 [内容] 企业GMP认证整改报告递交有什么要求（例如：加盖公章）？如何递交？交到哪？ [回复] 企业提交加盖公章的整改报告（纸质和电子版）到药品认证管理中心，邮寄或来人送交都可以。 429、标题：关于容器具在D级洁净区清洗的问题 [内容] 我公司生产的是非最终灭菌小容量注射剂，根据2010版GMP，分装时要在B级下的A级环境进行，但容器具的清洗可以在D级环境下进行通过灭菌柜传入B级，包括B级的工作服都可以在D级清洗，通过灭菌柜转入B级，我们没有理解的是，D级和B级环境中的粒子要求是不一样的，在D级环境下清洗的容器具和B级工作服的粒子如何控制，如果不控制对B级环境不是一种污染吗？产品的质量又怎么控制呢？ [回复] 药品GMP是对药品生产和质量控制的最低要求，企业应根据实际情况进行设计与配置。通常情况下，衣物在其他级别区域清洗后可在层流罩下整理，衣物和容器灭菌后进入B级区，是否会对该区域产生影响应以验证和监测数据来证明。 430、标题：关于产品注册 [内容] 在产品注册过程中型式检验和临床试验所用的样品是否必须在经GMP认证过的生产车间中制备？并且该车间必须和将来注册产品的生产车间为同一车间？ [回复] 按照《药品注册管理办法》的要求临床试验样品须符合药品GMP要求，如果改换车间进行着侧生产现场检查，引发批量、工艺参数等变化还需报送补充资料，经确认后才能进行注册生产现场检查。 431、标题：GCP证复核中旧专业能接注册临床项目吗？是否能公告GCP整改的单位/专业名称？ [内容] 1、GCP证复核中原认定专业能接注册临床项目吗？ 2、是否能公告GCP整改的单位/专业名称？中心官网能查询吗？ [回复] 1、可以。 2、中心官网目前尚未公告GCP整改的单位/专业名称。 432、标题：质量管理 [内容] 我们在制定公司质量管理体系，岗位职责及产品放行程序时碰到了对GMP条款的理解问题。现请教如下： 1.在GMP第二十条中阐述的“.......应当制定 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。”之中的“其他人员”是否包括质量负责人? 2.如果包括质量负责人，是否就意味着质量负责人无权对最后的产品负责。因为产品放行是对产品质量的最后一道把关。质量负责人组织进行的从法律法规到供应商管理、生产过程监控、产品检验等等一切的质量管理都是为了产品的放行，如果此人无权干涉产品放行与否，那么过程中采取的措施又怎样与产品的放行相关联?质量负责人怎样对产品负责? 3.质量负责人是公司发文任命的，独立于企业负责人行驶质量管理职权；质量受权人是法人授权的并独立行驶放行职权，质量负责人与质量受权人这两个独立的关系是怎样的?这两人分别获有任命和受权，在公司质量管理体系中各处于什么位置?谁领导谁?各对产品质量负有什么法律责任? 4.在98版GMP下，质量部有一份文件《质量否决权 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 》主要内容是：在质量负责人的批准下，质量部有权否决产品的放行。那么，在10版GMP下，在产品质量判定上，质量负责人和质量受权人究竟是谁有最后的决定权?如果质量负责人认为产品不合格，质量受权人要放行是否可以?因为质量受权人是法人受权的，可以不听质量负责人的，但要听老板的。在这种情况下,如果产品出了事,质量负责人要负什么法律责任? 5.设立质量受权人是为了加强产品放行人员的资质要求，还是改变98版GMP的质量管理体系构架，药品质量管理分别由质量负责人与质量受权人负责，那么，这两个人的职责怎样区分? [回复] 强调的是确保质量受权人独立履行职责，关键要看企业的组织机构设置是否合理，是否赋予质量受权人足够的权利。 433、标题：激素类产品生产线的设计 [内容] 我公司现有糖皮质激素类注射液，但其生产线与其他产品共用，空调系统也没有分开设计，请问这种情况如果做好清洁验证，在GMP认证时是否可以获得认可？还是也必须完全独立？ [回复] 规范第46条已有明确要求。 434、标题：无菌散剂的生产环境级别是多少 [内容] 我公司有一散剂产品，是从别的厂家转过来的，功能与主治：清解火毒。用于烫伤火灼。用法与用量：外用，麻油调敷患处。原产品不是无菌的，中国药典2010年版对烧伤等外用散剂要求无菌，那么我们产品的生产环境就为多少级别？ [回复] 按规范附录一第13条要求。 435、标题：新建车间的gmp认证 [内容] 我公司新建一个冻干粉针制剂车间，生产的品种购买于其他厂家。请问，在我们车间建设完毕，通过相关验收后，完成公共系统验证，进行3批试产验证的样品是否需要送检省所？购买了多个（3个以上）产品批文，是否至少要试产3个品种，每个品种3批？在GMP认证现场检查时，是否对动态生产样品进行抽样并送检省所？ [回复] 药品GMP认证不对样品进行抽样送检，但在申请药品GMP认证检查前必须完成产品的正常生产工艺验证等工作。 436、标题：药品GMP证书有效期问题 [内容] 新版《药品生产质量管理规范认证管理办法》删除了旧版中证书有效期的规定，请问根据现行政策，药品GMP证书有效期是多长时间。 [回复] 有效期5年。 437、标题：注射剂生产线2010年版GMP认证问题[内容] 老师您好： 请问新建注射剂生产线，申报2010年版GMP认证，车间生产的三批产品，要加速试验结果出来，才到现场认证吗？ [回复] 没有强制的要求，但验证批应考虑进行相关的稳定性考察工作。 438、标题：药厂兼并后产品转移 [内容] 你好，我公司在省内收购了另外一家药厂（B），目前老板打算把被收购的那家厂家的产品转移到目前的生产厂（A）中。请问，是否可以走这样一个流程：把被收购的药厂（B）通过变更生产企业的名称为目前生产药厂的名称，再把生产地址也变为目前生产厂（A）的地址。 [回复] 请咨询注册部门。 439、标题：关于质量控制现场会 [内容] 前几天有报道说中心召开了中药注射剂、大容量注射剂、冻干粉针剂生产的质量控制现场会，非常高兴，终于有这方面的专业性、针对性的现场交流会了，遗憾的是没能参加。今天想请问的是：中心有没计划召开无菌分装粉针剂的质量控制现场会，个人人文这个剂型还是有不少它个性化的内容，且国内生产线不少。 [回复] 谢谢您对我们工作的关注。经了解，未有召开其他现场交流会的信息。 440、标题：单独申请新药证书也需要进行药品注册生产现场检查吗？ [内容] 我们是一家研发型企业，现有一个1.1类新药已完成临床试验，因生产条件暂时不具备，想先申请新药证书，以后再报生产。请问只申请新药证书也要进行药品注册生产的现场检查吗？ [回复] 请按照注册管理办法第六十五条：“国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。”依此想取得新药证书也要进行生产现场检查并抽取样品。 441、标题：生产抗肿瘤类化学药品专用设施和设备问题 [内容] 98版GMP规定“生产抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统”，2010年版GMP未规定抗肿瘤类化学药品设施和设备的要求，在第46条规定“生产细胞毒性类化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备”。 请问：如果一个品种是抗肿瘤类化学药品，但不属于细胞毒性类药品，原厂房使用专用设施和设备，现在新建厂房时，是否应当使用专用设施和设备？在申报《药品生产许可证》和GMP认证时，生产范围是否还需要特别注明含抗肿瘤药品？ [回复] 如是属于抗肿瘤类药品，《药品生产许可证》和GMP认证时，生产范围需要抗肿瘤药品。 442、标题：治疗用生物制品GMP认证 [内容] 对于新建厂房，请问GMP认证与药品生产现场检查能否同时申请？ 是否必须获得注册批准文号后，方可申请GMP认证？ [回复] GMP认证必须要有取得《药品注册批件》的品种。 443、标题：体外诊断试剂参加医疗器械GMP认证 [内容] 我们是一家体外诊断试剂生产厂家，今年准备申报几个产品，我想问一下，申报产品之前是否要先进行医疗器械的GMP认证，大概的流程，和体系考核的安排应该如何？另外就是关于检验区的设置，因为我们是三类的产品但是不涉及病原微生物的检测，是否一定要设置微生物限度室？ [回复] 目前，体外诊断试剂仍按照《体外诊断试剂质量体系考核规定（试行）》进行体系考核。微生物限度室是根据生产需要设置的，不是仅病原微生物的检测试剂需要设置。 444、标题：GMP网上查询已公告但是没有找到公告信息 [内容] GMP认证进度查询是已公告，但是公告信息和发文都无法查询到，请问是什么情况。 [回复] 请在本网站公众服务??数据查询??认证公告??药品GMP认证公告栏目，输入企业名称查询证书信息和公告号。国家食品药品监督管理局发布的药品GMP认证公告可在其网站上查询（www.sfda.gov.cn），药品认证管理中心网站公众服务??认证公告??药品GMP认证公告栏目同时转发。 445、标题：同时灌装 [内容] 内容]大输液灌装机共用一个配料罐两个输液灌装机是否可以共用一个稀配罐，由于是我们是以灭菌为批号的我认为是可以好多人也认为可以，也有厂家是这样做的不知道国家是咋样看法 [回复]大容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批。问题是同时灌装是否可以认为可行。 446、标题：小容量注射剂洁净区条件改变是否属于影响产品质量的生产工艺变更？ [内容] 我公司生产产品有小容量注射剂，经过研发，有少部分品种灭菌工艺不适于F0值大于8。现想保留小针现有流通蒸汽灭菌生产工艺（F0值小于8），所有工艺参数全部不变，只是洁净区条件由原万级区的100级灌封改为无菌灌装，这是否属于影响产品质量的生产工艺变更？要进行哪些项目和程序的申报？ [回复] 生产设施条件发生了重大改变，需要重新进行全面的设备确认、工艺验证等工作并申报药品GMP认证。 447、标题：小容量注射剂生产由流通蒸汽灭菌改无菌灌封 [内容] 国家要求注射剂灭菌F0值大于8.公司部分小容量注射剂品种不适合这种灭菌条件，因此想将小容量注射剂生产由流通蒸汽灭菌改无菌灌封，这种变更要进行哪些项目和程序的申报？   [回复] 请按国家局注册部门相关要求进行申报。 448、标题：一般眼用液体制剂执行新版GMP的最后时限 [内容] 非手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用液体制剂执行新版GMP的最后时限为2015年12月31日吗？ [回复] 按《关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知》(国食药监安[2012]106号)要求执行。 449、标题：发酵菌种室的位置 [内容]我公司预建一发酵车间，但不知道菌种室是放在十万级区好还是放到万级区好，放到十万级区怕菌种转移不符合要求，放在万级区又怕菌种柜有死角不符合要求，请问老师，我们的菌种柜是放在十万级区通过传递窗拿进万级区接种呢，还是将菌种柜放在万级区，接种时直接从万级区取菌种好呢。注：在万级区内菌种室和接种室是独立的房间。 [回复] 厂房的设计应根据品种的特点和工艺要求进行。无论采用何种方式，都应有防止污染和交叉污染的措施，以确保菌种安全和所生产产品质量。 450、标题：小容量注射剂认证 [内容] 我公司小容量注射剂不常生产，今年要过GMP认证，请问您认证过程中，需要提供几个品种资料，需要几个品种动态生产，有具体规定吗？ [回复] 申请资料要提供认证范围所有剂型和品种表,认证现场检查必须是动态的，企业应根据实际情况合理安排品种生产。 451、标题：小容量注射剂GMP认证 [内容] 我公司注射剂不常生产，认证选择一个品种是否可以？另外，申报资料有什么具体要求、及需要注意的关键点？有没有小容量注射剂检查评定标准？ [回复] 申报资料请按照药品生产质量管理规范认证管理办法的规定准备。申请资料中需有申请认证范围所有品种列表，所有品种均应按药品GMP要求组织生产。一般情况下，现场检查时检查组会基于产品风险至少抽取3个品种进行全面检查，不足3个品种的全部检查。认证检查评定标准请登录认证中心网站，在政策法规项下查询。 452、标题：冻干和粉针设计 [内容] 1、请问冻干和粉针分装更衣采用递进式更衣方式（即从C级区更无菌衣进入B级区）符合GMP要求吗？ 有的老师说进入B级区需采用单独的更衣，不能从C级区更衣。 到底哪一种设计符合GMP要求？ 2、冻干和粉针分装生产线：B级和C级的工作服清洗可以共用一个洗衣间吗？ 3、洗衣间和整衣间必须分开吗？ 3、洁具清洗和存放必须分开吗 [回复] 1、不能从C级更衣后直接进入B级区。进入B级区的更衣区域应与B级的要求相适应。 2、洗衣间可以共用，但不同级别的工作服应分开洗涤灭菌。 3、厂房的设计应根据品种的特点和工艺要求进行，根本目的是要防止污染和交叉污染。洗衣、整衣要避免衣服污染给环境、产品造成污染；洁具清洗存放要保证清洗彻底，存放保持干燥，避免霉变，从而降低发生污染的可能性。 453、标题：关于洗衣房环境控制 [内容] GMP要求工作服要在相应级别环境下进行清洗，请问老师：万级的工作服可不可以在十万环境下清洗，在万级环境下整理灭菌，万级和十万级间有一缓冲间。 [回复] 可以在十万级环境下清洗，万级环境下整理灭菌，但不同环境洁净度级别的工作服应分开清洗。 454、标题：GMP文件 [内容] GMP实施中物实的台帐、分类帐等记录用Excel做，行不行 [回复] 鼓励有能力的企业建立电子记录，但所建立的电子记录数据系统必须能确保数据的原始、真实和可追溯性，且便于复核、批准等等。不主张单纯以Excel进行物料管理，除非所有的纸质记录同时进行。 455、标题：关于消防和环保要求的证明文件 [内容] 在进行GMP再认证时，申报材料中的企业符合消防和环保要求的证明文件用厂房竣工后环保局和消防局的验收报告，也就是首次GMP认证时用过的环保和消防证明文件行吗？ [回复] 只要是环保局和消防局认可的证明文件即可。 456、标题：药品生产企业没有通过消防，环保认证是否撤销ＧＭＰ证书 [内容] 公司在ＧＭＰ认证时?药监局申报材料里所提供的消防，环保材料到现在还没有通过有关部门验收认证。并且有部分车间没有做消防，环保工程，但现在以通过ＧＭＰ认证我想问现在能撤销证书 [回复] 药品GMP是对药品生产质量进行控制和管理的基本要求，以确保持续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品，并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。 消防安全、环保很重要，属其他部门职能管理，药品GMP相关内容不包括有关环境保护、消防等方面的管理要求。 457、标题：发酵接种间温湿度监测 [内容] 我们公司发酵接种间一直没有进行温湿度监测，不知GMP是否允许。 [回复] 《药品生产质量管理规范》要求：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18-26℃，相对湿度控制在45%-65%。 如果不进行温湿度监测，您如何保证温湿度符合规定？ 458、标题：检验操作问题 [内容] 就是中药有的标准这样描述“置水浴上不断振摇加热10分钟”或者“置水浴中加热15分钟”。这两者看上去都是水浴，但其中一个是在水浴上，另外一个在水浴中。是否可以这样理解水浴上是采有水蒸气加热（怕温度超过100度），水浴中在水里面加热。或者两者都是在水里面加热呢。如果两者一样的话，可能存在检验的误差。 [回复]关于试验技术方面的问题，请您咨询中国药品生物制品检定所，或国家药典委员会。 459、标题：关于申报材料 [内容]我公司有两个品种要同时申报GMP，我们在申报时是报两套资料，还是报一套资料？我们是想现场检查时同时进行。 [回复] 您可以在一套资料内同时进行申报2个品种。 460、标题：关于冰箱的验证 [内容]化验室用来存放流动相或样品的冰箱（不是留样冰箱）用作温度分布验证吗 [回复] 对此没有强制要求，企业可根据自己的实际情况自行决定。 461、标题：关于环境验证 [内容]我公司的环境验证均是与生产同步进行的，但原料药车间环境验证时，由于原料药生产周期长，在验证的第二个周期和第三个周期时没有静态时间，检测的环境均是动态下的环境，动态检测结果符合我公司的动态标准即算验证通过了，请问老师：我们这样做下来的环境验证在GMP检查时专家认可吗？ [回复] 动态监测比静态要求更高，如动态监测数据符合相应洁净级别标准，更好。 462、标题：关于隧道烘箱检漏问题 [内容] 我公司的西林瓶隧道烘箱的高效过滤器要进行检漏，可不知道用什么方法好，用常用的PAO检测又怕胶粘在高效上，将高效堵了。请问老师：隧道烘箱的高效过滤器检漏常用什么方法啊？ [回复] 目前普遍采用的检漏方法为气溶胶作为尘源，配合气溶胶光度计检漏，也有用大气尘作为尘源与粒子计数器配合检漏的。 具体采用何种方法检漏，还需企业根据自己的实际情况选择。 463、标题：关于发酵环境的级别问题 [内容]我公司是生产重组产品的，我们原料药的工艺是：发酵出来的发酵液经细胞破碎后离心收集离心沉淀，离心沉淀溶解后经过还原、复性、酶切、纯化层析、冻干等多重工序后得到原料药。在第一次GMP认证时发酵接种室的级别是30万级，但新的GMP征求意见稿已没有30万级，也没有明确提出发酵应该在哪一环境级别下进行发酵接种。请问，我公司在2010年初报GMP认证时我公司的发酵接种室应该是什么级别的？ [回复] 无菌制剂的生产过程中，发酵间一般洁净级别为十万级。您公司可根据自己的实际情况选择相应的级别，但根本原则是要避免污染与交叉污染。 464、标题：关于GMP认证现场检查动态问题 [内容]我公司生产的小容量注射剂是按品种进行认证的，我们的原料药有一个品种没有批准文号，我们申请认证时是以该品种的注射液申报的，请问在该品种的GMP现场检查时，如果该品种的原料药进行生产，注射液不生产，算不算我公司的GMP认证是在动态下进行的？ [回复] 如果您申报的工艺中仅有制剂部分的生产工艺，我们认证时如果没有制剂的生产则不认为是在动态生产。 465、标题：精细化学厂申请GMP [内容]目前工厂登记的营业执照是精细化学品制造公司，但规划有一???和?品想申?药品GMP认证，一国家规定应该如何申报和处理？ [回复] 《药品生产监督管理办法》对“开办药品生产企业的申请与审批”有具体的规定。 您可按照该办法的规定进行申报。 466、标题：关于工艺验证 [内容] 我公司有一个小容量注射剂,销售量不是很好,每年生产一批就足够卖的了,但注射剂要求每年都进行工艺验证,只要进行工艺验证就需要连续生产三批,但这样会造成很大的损失,我们有另一个品种也是小容量注射剂,这两个品种用同一条生产线,除了配方外其它工艺条件完全相同,请问:我们可以用生产得多的那个品种的工艺验证或产品质量回顾来证明我们每年生产一批的这个品种的生产工艺是符合要求的吗? [回复] 小容量注射液生产工艺验证时一些共性作业，如洗瓶、干热灭菌等不必按品种进行验证。但是如果完全用A产品的工艺验证或产品质量回顾来证明B产品是不允许的。 467、标题：关于乙肝解毒胶囊 [内容] 请问胶囊的内包装有的打印了生产批号，有的打印了生产批号和有效日期。这属于正常现象吗？ [回复] 药品生产厂家包装材料上打印的内容应是经药品监督管理部门批准的，且不可随意更改。 468、标题：药品注册生产现场检查要点中第2.4条的理解 [内容] 药品注册生产现场检查要点中第2.4条规定“新建企业或车间，批量生产前与产品生产相关的厂房与设施、关键设备是否经过确认。”其中的“批量生产”是指现场检查的批量生产，还是指所有批的批量生产。 [回复] 批量生产，是指现场检查前的批量生产（即连续生产的3批）。 469、标题：生物制品中试车间能否申请GMP认证？ [内容]请问生物制品中试车间能否申请GMP认证？需提交哪些申请材料。 中关村生物医药园网站上说明：生物工程中试车间于2004年6月通过了SFDA的认证检查，并取得了GMP认证证书。可在数据库查询中没有查到。 [回复] 《中国人民共和国药品管理法实施条例》第六条规定： ......应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。 因此，目前我国药品GMP认证对象为药品生产许可证范围项下且有药品批准文号的相应剂型生产线（车间）。 470、标题：GMP认证公示 [内容] 我公司于2008年8月8日接受了山西省食品药品监督管理局GMP现场核查，结论是符合药品GMP认证检查评定标准。但不知什么原因现在还没有在中心网站公示？特询问一下。另外中心的公示期限是多长？ [回复] 我中心“现场检查公示”栏目发布的是向国家食品药品监督管理局提出申请，并经我中心组织实施现场检查的企业的现场检查情况，发布时间是每月初发布上月的现场检查情况。你单位情况可在国家局网站查询“药品GMP认证审查公告”，公告审查期为10天。 471、标题：药品生产企业名称变更 [内容] 我是云南一家药厂，2007年05月28日发布国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第131号）国食药监安[2007]305号有我公司原企业名称。2008年由于企业改制“药品生产企业名称变更”，并且取得云南省食品药品监督管理局的补充批件。由于客户在国家食品药品监督管理局药品认证管理中心数据库查询找不到我公司现在的企业名称，导致客户不相信我企业。 我想向贵中心老师咨询：国家食品药品监督管理局药品认证管理中心网站的“数据库查询”上的原企业名称能否变更为现在的企业名称或在上面有变更的补充说明（原企业名称现已变更为现在企业名称）。若能变更我公司需要提供什么资料给贵中心。 [回复] 请参见 472、标题：关于再认证 [内容] 2010年5月我公司的产品注册证到期,2010年7月我公司的GMP证书到期,我想知道在我们申请再认证时是否需要用新的产品注册证,GMP再认证申请要在GMP证书期满前六个月申请,那时我们产品再注册证可能还没下来呢 [回复] 进行GMP认证时，如果你有省局的受理通知单，我们也认可。 473、标题：原料药工艺验证 [内容]我公司有原料药和小容量注射剂,小容量注射剂每年都进行工艺验证,请问原料药也需要每年都进行工艺验证吗? [回复] 生产一定周期后，需要进行工艺验证。具体的验证周期并没有强制要求，企业可根据自己生产的情况进行规定。 474、标题：有关原料药检验标准 [内容]企业购进进口原料药（既有进口注册标准又有国家药典标准）请问企业应按照哪个标准检验？ [回复] 按注册申报时批注的标准执行。 475、标题：药品生产专线问题 [内容] 来曲唑是非细胞毒性类抗肿瘤药，影响体内激素平衡的芳香化酶抑制剂。生产要使用专用设施和设备吗？ [回复] 《药品生产质量管理规范》（1998年修订）第二十一条描述：生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统； 476、标题：工艺变更补充申请??GMP认证 [内容]我公司有一上市产品（注射剂，治疗用生物制品第7类），现提出工艺变更补充申请，并获得国家SFDA批准（有补充申请批件），问是否还需要再重新申请GMP认证？ [回复] 已获得国家局的批准，不需要再重新申请GMP认证。 477、标题：稳定性考察 [内容] 我公司是一家藏药公司，2004年有三批产品做了稳定性考察，请问除了这三批，其他年份的其他批次，还要不要做稳定性考察？ [回复] 根据05版《药典》二部的要求，稳定性试验做三批就可以。 478、标题：关于再验证与回顾性验证 [内容] 验证涉及工艺验证、系统验证、清洁验证、设备验证等。没有发生任何变更的情况下，哪些可以做回顾性验证哪些又不可以做呢？如果均可以做回顾性验证的话，那么工艺验证需要提供的20批数据，是连续生产的正常的20批的全检数据、生产记录与监控记录还是需要20批的稳定性观察的数据分析？对于其他的验证呢？我没有在《验证指南》里看见具体的说明。 [回复] 在没有发生任何变更的情况下，在生产一定周期后，您也应该进行再验证。 回顾性验证所用的20批数据是连续生产的批次的数据，并不单单是稳定性试验的数据分析。 479、标题：批的划分 [内容]复方中药固体制剂（处方含有西药成分）的，批的划分能否按照《规范》附录42页中规定的执行？ [回复]我们不清楚您说所的“42页”的规定是什么。 关于中药制剂的分批：固体制剂在成型或分装线使用同一混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。 480、标题：药品注册生产现场检查申请表填写的问题 [内容] 请问《药品注册生产现场检查申请表》“拟安排生产情况”一栏的“计划开始时间”和“计划完成时间”的填写，是否只需要填写几点到几点，如：配方，计划开始时间8：00；计划完成时间10：00，而不需要填写年月日，如：配方，计划开始时间2009年8月1日8：00；计划完成时间2009年8月1日10：00 [回复] 不用写具体日期，写上每个的工序的开始和结束的时间就可以了。如果该工序的操作超过一天，就写上第几日几点即可。 481、标题：原料，原料药，化学试剂，起始物料 [内容] 原料：没有经过加工制造的材料。 原料药：由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。 我们现在的原料都是化学试剂，要符合药用要求怎么做？ [回复] 一般来讲符合《药典》标准的，即为符合药品标准。有药用级别则使用药用级别的，没有药用级别的可使用经过验证后的化工试剂（比如一些药典没有规定的辅料）。 具体事宜您可咨询国家局药品安全监管司。 482、标题：大输液工艺验证 [内容] 我公司大输液已生产近一年,需要对工艺进行再验证,我们想采取回顾性再验证的方法进行,有观点认为无菌制剂不宜采取回顾性验证,但GMP也没有规定不能采取,请问1.无菌制剂工艺能否采取回顾性验证?2.如能,至少需要多少批的数据?谢谢 [回复] 首先，回顾性验证与再验证是2个概念。 其次，因为无菌制剂相对风险性较高，所以一般采取再验证的方式，我国《药品生产质量管理规范》（1998年修订）中明确规定：“生产一定周期后，应进行再验证。” 您也可以在进行在验证的基础上进行回顾性验证，以获得相应数据充实您的验证结果，一般来讲回顾性验证的数据不应少于20个连续批次。 483、标题：清洁 [内容]我厂是生产原料药的，请问，一般生产区的设备是否需要做清洁验证，若需要做，微生物限度是否需要做验证。 [回复] 您所谓的一般生产区是指非洁净区？ 非洁净区的设备也应该做清洁验证，以确保清洁方法的有效性，避免交叉污染。 关于微生物限度应有适当控制，但限度不必做验证。 484、标题：压缩空气的质量标准！ [内容] 想请问一下现在GMP检查中，对于压缩空气的现行要求是以什么为依据的？ 因为在03版验证指南中（119页），提到对于压缩空气的标准参考了ISO8573-1和GB-T13277-91，其中露点和含油量要求是一致的，但是对于固体颗粒粒径似乎有不同的地方，ISO8573中1级标准要求0.1-0.5微米的颗粒数目小于100/立方米，而GB-T13277-91中要求所有颗粒粒径小于0.1微米，这里的要求比ISO8573要高很多，同时对企业来说要求也似乎偏高，所以想就此请教认证中心，GMP检查中对此是否有具体条文？以及对于不同药品（比如注射剂，固体制剂，原料药等）是否有不同的要求？如果有不同的要求是基于什么法规或者标准，亦或者是基于风险来判断？ [回复] 在《药品生产质量管理规范》（1998年修订）第二十五条描述：与药品直接接触的干燥空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。 具体的指标并没有强制规定，企业可根据自己生产品种的情况自行进行规定，其最终目的是要保证产品的安全有效。 485、标题：生产线更换是否需要重新认证 [内容] 我公司在前年GMP认证合格，准备今年把大输液车间的联动生产线全部更换，请问：是否要从新进行GMP认证 [回复] 《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定：企业改建、扩建生产车间（生产线）的，应当按本办法第四条的规定申请药品GMP认证。 《药品生产质量管理规范认证管理办法》第四条规定：申请药品GMP认证的生产企业，应报送以下相关材料： （一）《药品GMP认证申请书》（见附件1），同时附申请书电子文档； （二）《药品生产许可证》和营业执照复印件； （三）药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）； （四）企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）； （五）企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表； （六）企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准； （七）企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）； （八）生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图； （九）认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目； （十）关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况； （十一）检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况； （十二）企业生产管理、质量管理文件目录； （十三）企业符合消防和环保要求的证明文件； 新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送上述材料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。 向国家食品药品监督管理局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以就该申报资料和对申请企业的日常监管情况，向国家食品药品监督管理局提出意见。 申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。 486、标题：关于生产激素类软膏时共用空调净化系统的请示 [内容]我公司生产普通软膏和激素软膏，要共用空调净化系统，是否将称量室分开并强排以及乳化室不利用回风直接强排就行了？即只要是可能产生激素粉尘的地方都不利用回风，直接强排就行了?敬请回复 [回复] 生产激素累软膏剂如果与其他药品使用统一设备和空气净化系统，要采用有效的防护，清洁措施，清洁程序，并要经过验证，证明有效。 487、标题：关于新开药厂申请GMP认证的问题 [内容] 我们是刚刚建厂，如何申请GMP认证，都需要准备什么材料？ [回复] 《药品生产质量管理规范认证管理办法》对申请药品GMP认证的生产企业需要提供的资料有详细的描述，您可根据它的要求提供材料。 488、标题：关于标签 [内容] GMP4601条,星号项.药品标签、说明书应与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。请问：现在标签说明书只是备案，没有药品监督管理部门批准的东西，怎么办？ [回复] 标签，说明书在注册时都需要经药监部门批准的。 489、标题：生产现场核查的咨询 [内容]我公司申报的化药一类新药，是原料+制剂的，现在我想咨询一下生产现场核查的一些问题？ 1.现场核查时制剂的原料是必须用现场核查过程中生产的原料，还是可以用以前生产的合格原料？ 2.现场核查是生产3批取样1批，还是生产1批取样1批？ 3.原料与制剂是否可以分开申请现场核查？ [回复] 1.原料要用申请注册时报的原料。 2.生物制品抽三批其他抽一批。 3.原料和制剂如果是同一个受理号的话不能分开，不是同一个受理号可以。 不清楚的地方您可参考《药品注册现场核查管理规定》。 490、标题：认证申请资料咨询 [内容] 请问在第六项中有“提供本次申请认证范围全部品种注册证或药品生产批件的复印件”，我公司有50几个品种，常年生产不到10个，必须提交全部品种复印件吗 [回复] 您可以只提供您想生产的品种的资料，其他不提供资料的品种我将不予以认证。等您想生产时需再次提出申请认证。 491、标题：无菌原料药、粉针能否建在化工园区 [内容] 我们正在选址建厂，一期工程主要是化学合成工序和精制成无菌原料药，二期投入建设无菌粉针分装，片剂、胶囊、针剂等制剂规划，请问我们选择在化工园区建设，会不会有影响呢？ [回复] 您没有把选址的具体情况说清楚，所以无法确定是否有影响，但厂房所处的环境应该能最大限度降低物料或产品遭受污染的风险。 492、标题：如何申请仿制药-大容量化药注射剂的现场检查 [内容] 本公司有一个大容量化药注射剂（集中审评阶段-属于仿制药）在08年底拿到生产批件，现在想申请现场检查，我们曾经咨询地方局药品认证中心，答复是大容量化药注射剂归国家局药品认证中心管理。 问题一：是否归国家局药品认证中心管理，该如何具体操作。 问题二：因为并未收到国家审评中心《申请药品生产现场检查通知书》，该如何在网上填电子申请表 [回复] 申请药品GMP认证的生产企业可以去药监局受理大厅提交材料。 《药品生产质量管理规范认证管理办法》对于需要提供的材料有详细要求。 493、标题：GMP认证有关冻干粉针剂和粉针剂的区别？ [内容] 想问一下，GMP认证范围中关于冻干粉针剂和普通粉针剂现在是否区分认证。以前企业通过了普通粉针剂的认证后能否生产冻干粉针剂？只有冻干粉针剂的认证的企业能否生产普通粉针剂。因为现在地方对这两个认证范围有些混淆，想向您咨询一下。 [回复] 普通粉针剂和冻干粉针剂是不同的，不能混淆。 494、标题：关于前处理车间 [内容] GMP条例2301条：中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作应与其制剂生产严格分开。请问：这里的“严格分开”如何理解？是要在不同的建筑物里还是可在同一建筑物的不同楼层？我公司的前处理就是中药材的拣选，清洗，烘干，粉碎等步骤，是否可以和制剂车间在同一建筑物的不同楼层布局？ [回复] 可以在统一建筑的不同楼层布局，但前处理步骤的产尘、以及蒸汽所产生的高温高湿等，不能影响制剂车间。 495、标题：GMP申报资料需要准备多少份 [内容] 我所在的公司2009年5月份需要GMP重新认证，我想知道需要准备多少份的申报资料。 [回复] 向国家食品药品监督管理局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。 496、标题：GMP换证需要哪些资料？ [内容] 我公司即将面临GMP换证，目前正在准备资料，请问换证需要准备哪些资料？ [回复] 《药品生产质量管理规范认证管理办法》 第二十三条规定：《药品GMP证书》有效期为5年。药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，按本办法第四条的规定重新申请药品GMP认证，（食品）药品监督管理部门应在《药品GMP证书》届满前作出审批决定。 第四条要求提供的资料有： （一）《药品GMP认证申请书》，同时附申请书电子文档； （二）《药品生产许可证》和营业执照复印件； （三）药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）； （四）企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）； （五）企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表； （六）企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准； （七）企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）； （八）生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图； （九）认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目； （十）关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况； （十一）检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况； （十二）企业生产管理、质量管理文件目录； （十三）企业符合消防和环保要求的证明文件； 497、标题：原辅料的检验 [内容] GMP中规定药品生产中使用的物料,应符合药品标准,请问,怎样才算符合药品标准?是靠全检吗?有国家标准的原料是可以做到,众多的辅料也需要全检吗?如果这样的话,GMP又何必把供应商审计搞的那样隆重?辅料能否通过严格供应商审计,通过对供应商法定资质、质量保证、生产水平认定，索取对方的全检报告，然后企业作一些鉴定、含量等检验即可判定符合要求，以减少社会资源的浪费？ [回复] 一般来讲符合《药典》标准的，即为符合药品标准。有药用级别则使用药用级别的，没有药用级别的可使用经过验证后的化工试剂（比如一些药典没有规定的辅料）。 企业要对物料进行全检，或是委托有资质的第三方进行检定。 498、标题：关于GMP认证与审核 [内容] 1、GMP认证与GMP审核的区别？