植物N、P、K浓度测定叶样消煮：1、称取磨细烘干的植物叶样0.15-0.2g之艰难，置于消煮管中。即为质量m。2、向消煮管内加入5ml的浓H2SO4（使用瓶口分液器），轻轻摇匀。3、再向消煮管中加入1ml的H2O2，混匀。停置30s-1min。4、停置后，再向消煮管中加入0.5ml的H2O2，混匀。停置30s-1min。5、停置后，再向消煮管中加入0.5ml的H2O2，混匀。6、放在消煮炉上进行消煮（消煮炉温度应在300°C以上）7、消煮时每隔30min,取下消煮管，稍冷，逐滴加入10滴H2O2，并不断摇动消煮管，以利于反应充分进行，（放置30s即可）。直至样品颜色变为无色透明。8、样品颜色变为物色透明后继续消煮40min（以除尽过剩的H2O2，否则影响NPK含量的测定），取下冷却。9、冷却后加少量的H2O（蒸馏水），释放弄H2SO4的热量，继续冷却。10、冷却后加入水至消煮管的1/2处，即25ml处，继续冷却。11、过夜后再加入水定容至50ml。12、将定容后的液体装入60ml白瓶内作为待测液待测NPK浓度。消煮过程中
注意事项
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：①滴加浓h2so4时要听到响声。②通常消煮至无色需要3-4次。植物体K浓度测定：吸取1ml待测液+9ml水定容至10ml,用火焰光度计测定。植物体N浓度的测定：1、KOH的确定吸取稀释10倍空白待测液（通常从测K的10倍稀释液中吸取1ml）1ml+酚酞指示剂，用KOH滴定至刚出现红色，记录所用体积量V（—般调到1mlKOH）。2、吸取稀释10倍的待测液1ml加+酒石酸钠0.5ml充分混匀+1mlKOH（V）+0.5ml奈氏试剂+7ml水（水体积确定是根据最终将其定容为10ml）.3、30min后开始测定，分光光度计420nm（橙色）。标曲配制：1、配制100ppm标N贮存液2、稀释到10ppm3、标曲配制（10ppm）1234567标准液体积（ml）00.51.01.52.02.53.0酒石酸钠体积（ml）0.50.50.50.50.50.50.5KOH体积（ml）1111111奈氏试剂0.50.50.50.50.50.50.5加水定容至10ml87.576.565.55总体积10101010101010奈氏试剂的配制：45.0gHgI2+35.0gKI溶于少量水中（容器用容量瓶），加入112gKOH，加水至800ml，摇匀，冷却后定容至1000ml。放置数日后过滤取上清液至棕色瓶中备用。植物体P浓度测定：1、NaOH的确定吸取1ml待测液，加入2-4二硝基酚指示剂，滴加NaOH溶液至恰好变黄,以确定NaOH的体积V。（NaOH是6N的24g/100ml附近调试）。2、吸取待测液1ml加++NaOH体积V+钒钼酸铵2ml+水定容至10ml。3、30min后开始测定，分光光度计460nm（黄色）。标准曲线配制：1、配制50ppm的标P贮备液2、标曲配制（50ppm）1234567标准液体积（ml）00.51.01.52.02.53.0NaOH体积（ml）VVVVVVV钒钼酸铵2222222加水定容至10ml8-V7.5-V7-V6.5-V6-V5.5-V5-V总体积10101010101010钒钼酸铵配制：①12.5g钼酸铵溶于200ml水中。②另将偏钒酸铵（NH4VO3）0.625g溶于沸水中150ml,冷却后，加入125ml的浓HNO3，再冷却至室温。③将钼酸铵溶液缓慢地注入钒酸铵溶液中，随时搅拌，用水稀释至500ml。植物微量元素浓度测定叶样消煮：1、称取磨细烘干的植物叶样0.15-0.2g之艰难，置于消煮管中。即为质量m。2、向消煮管内加入5ml的浓HNO4（优级纯），轻轻摇匀，过夜。3、将消煮管置于消煮炉上用140°C的温度消煮。4、消煮至无固形物时+3ml高氯酸（优级纯）。5、继续消煮至无色即可。6、用超纯水定容至50ml后倒入60ml白瓶中作为待测液。微量元素测定：1、Fe、Mn、Cu、Zn用原液测定即可。2、测Ca、Mg需各稀释10倍、100倍（不同植物稀释倍数不同）。吸取Ca的原液1ml+8.5ml水+0.5mlLaCl3定容至10ml,混匀后测定。吸取Mg的10倍稀释液1ml+8.5ml水+0.5mlLaCl3定容至10ml,混匀后测定。注：LaCl3的配制：13.4gLaCl3溶于100ml水中。
浙公网安备 33021202002483