地特胰岛素注射液说明书

地特胰岛素注射液 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。【药品名称】通用名称：地特胰岛素注射液【成份】活性成份：地特胰岛素（通过基因重组技术,利用酵母生产的）。1ml溶液含有1D0单位（U），相当于14.2mg的地特胰岛素。1支含有3ml溶液（相当于300U的地特胰岛素）。1单位（U）地特胰岛素相当于1国际单位（IU）人胰岛素。【适应症】用于治疗糖尿病。【规格】3ml：300单位（笔芯）【用法用量】本品是可溶性的基础胰岛素类似物，其作用持续时间长达24小时。与其他胰岛素制剂相比，地特胰岛素用于基础-餐时治疔 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 时不引起体重增加。与中性精蛋白锌胰岛素（NPH胰岛素）相比较，本品引起夜间低血糖的风险较低，因而用于基础-餐时方案治疔时，可以进行更为积极的剂M调整以实现血糖达标。以空腹血糖作为评价指标，地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好地控制血糖。地特胰岛素可以作为基础胰岛素单独使用或者与餐时胰岛素联合使用。还可以与口服抗糖尿病药物联合使用。与口服抗糖尿病药物联合治疗时，推荐采用地特胰岛素毎日一次给药，起姶剂量为10U或0.1-0.2U/kg。地特胰岛素的剂量应根据患者的个体化需要进行调整。根据临床研究结果，可使用以下剂量调整 指南 验证指南下载验证指南下载验证指南下载星度指南下载审查指南PDF 。成人1型和2型糖尿病患者的剂量调整指南：【如何注射本品】本品皮下注射。注射技巧请参照注射系统使用说明。在从皮下拔出针头之前，应始终按住注射推键。注射后针头应在皮下停留至少6秒。以确保胰岛素完全注射入体内。每次注射后必须卸下并丢开针头，否则药液可能会漏出，导致剂量不准确。不良反应】患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关，据估计，大约有12%的患者在使用本品治疔时会发生不良反应。使用本品治疗时，最常见报告的不良反应是低血糖，请见以下C节。临床研究表明，大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖（指需要他人协助处理的低血糖）。安全性概况摘要!：n.与人胰岛素制剂相比。地特胰岛素治疗过程中的注射部位反应发生频率更高。这些反应包括注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀斑、肿胀和瘙痒。上述反应多为轻微和一过性的。通常在继续治疗几天至几周内消失。胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正和水肿。这些反应通常为一次性的。快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变。这种症状通常是可逆的。强化胰岛素治疗而突然改善血糖水平控制可能会引起糠尿病视网膜病的暂时恶化，然而长期血糖水平控制良好可以降低糖届病视网膜病变进展的风险。不良反应列表如下：根据临床试验数据t并按照临床不良反应的发生频率和器官系统分级。与本品相关的不良反应如下：非常常见（＞1/10＞；常见（＞1/100，且＜1/10）；罕见（＞1/10），且＜1/1000）；非常罕见1/10，000＞；未知（无法用现有数据估计）nz部分不良反应的描述：过敏反应、潜在过敏反应、荨麻疹、皮疹、出疹。当本品用于基础餐时治疔方案时，过敏反应、潜在过敏反应、荨麻疹、皮疹和出疹等并不常见。然而，当本品与口服抗糖尿病药物合并用药时，在3个临床试睑中观察到的过敏反应和潜在过敏反应的发生率为2.2%，为常见不良反应。超敏反应全身性过敏反应非常罕见，但有可能危及生命。全身性过敏反应的症状包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸与血压下降。低血糖低血糖是最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。重度低血糖可导致意识丧失和/或惊厥及暂时性或永久性脑功能损害甚至死低血糖症状通常会突然发生，表现为出冷汗、皮肤苍白发冷、疲乏、神经紧张或震颤、焦虑、异常疲惓或衰弱、意识模糊、难以集中注意力、嗜睡、过度饥饿、视觉异常、头痛、恶心和心悸，脂肪代谢障碍注射部位可能会发生脂肪代谢障碍（包括脂肪萎缩和脂肪增生）。在特定注射部位不断轮换注射点，有助于减少这些反应的发生。禁忌】以下患者禁用：对地特胰岛素或者本品中任何其他成份过敏者。【注意事项】甶于在不同时医之间旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素和进餐，请在旅行前征求医生的意见。高血糖本品注射剂量不足或治疗中断时，可能导致高血糖和糂尿病酮症酸中毒（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。通常在几小时到几天内，高血糖的首发症状逐渐出现。症状包括口潟、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼气中有丙酮酸气味,糖尿病酮症酸中毒。低血糖漏餐或进行无 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 、高强度的体力活动。可导致低血糖。如果胰岛素的用量远高于胰岛素的需要量时可能出现低血糖。血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。对于病程长的糖尿病患者。常见的低血糖的先兆症状可能会消失。伴有其他疾病，特别是感染和发热，通常患者的胰岛素需要量会增加。伴有肾脏或肝脏疾病，或影响肾上腺、垂体或甲状腺的疾病，需要调整胰岛素的剂量。由其他胰岛素转换为本品：患者换用不同品牌或类型的胰岛素制剂，必须在严格的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致患者所需剂董改变：胰岛素规格、品牌（生产商），类型、种类（人胰岛素或人胰岛素类似物）和/或生产工艺。患者从其日常使用的胰岛素制剂转用本品时，可能需要谰整剂量。剂量调整可能在首次注射或开始治疔的几周或几个月内进行。和所有的胰岛素治疔一样，使用本品可能会发生注射部位的反应，包括疼痛，发红、荨麻疹、炎症、瘀斑、肿胀和瘙痒在指定注射区域连续轮换注射点有助于减少或避免这些反应，这些反应通常在几天或几星期内消失。在罕见情况下，注射部位反应可能需要停止注射地特胰岛素。本品和所有的胰岛素一样，对于老年患者和肾功能或肝功能不全的患者，应该密切监测血糖水平，并根据每个患者的不同病情调整剂量。运动员慎用。对驾驶和机械操作能力的影响:低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下（如在驾驶汽车和操作机械的过程中可能会存在风险。特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏或既往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。【孕妇及哺乳期妇女用药】据国外文献报告，妊娠期可考虑使用地特胰岛素治疗。如果证实临床获益大于潜在风险。一项在1型糖尿病的孕妇中进行的比较地特胰岛素（n二152）与NPH胰岛素（n二158）（两者均与H冬胰岛素联合使用）的随机、对照临床试验的结果显示：地特胰岛素与NPH胰岛素具有相似的有效性，且对于妇女妊娠期、妊娠结局以及胎儿和新生儿具有相似的总体安全性。另外约有300例使用地特胰岛素的妊娠妇女的上市后数据表明，地特胰岛素用于妊娠妇女无不良事件，并且无致畸性或胚胎毒性。动物研究数据未显示本品具有生殖毒性。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时对血糖控制进行强化治疗和密切监测e胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少：而在随后的妊娠中，晚期逐渐增加。分娩后胰岛素的需要M通常迅速回到妊娠前的水平。哺乳期妇女可能需要调整胰岛素用量和饮食。哺乳期尚未得知地特胰岛素是否会随乳汁排出，预计母乳喂养的新生儿/婴儿经口摄入地特胰岛素不会产生代谢方面的影响，因为地特胰岛素属于肽类。在人体的胃肠道中将被消化降解为氨基酸。哺乳期妇女可能需要调整胰岛素剂量。【儿童用药】据国外文报告，地特胰岛素的安全性和有效性，已经在6岁及以上儿童和青少年中进行的长迖6个月的临床研究中得以证实。【老年用药】在老年受试者与青年受试者之间，本品的药代动力学没有与临冻相关的差异。【药物相互作用】已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。噻唑烷二酮类药物与胰岛素合用：当噻唑烷二酮类药物与胰岛素合用时，己有充血性心力衰竭的病例报告，特别是在具有发展为充血性心力衰竭的圾险因素的患者中使用时。如果考虑采用噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合治疗时，请谨记上述情况。如果合用，应观察患者的充血性心力衰竭、体重增加和水肿的体征和症状。如果出现任何心脏症状的恶化，请停止使用噻唑烷二酮类药物。可能会减少胰岛素需要量的药物：口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOI）,P-受体阻滞剂，血管紧张索转换酶（ACE丨抑制剂，水杨酸盐，合成代谢类固醇和磺胺类制剂可能会增加胰岛素需要量的药物：口服避孕药，噻嗪类药物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药、生长激素和达那唑。B-受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状。奥曲肽/兰瑞肽可能增加或减少胰岛素的需要量。酒精可以加强或降低胰岛素的降糖作用配伍禁忌本品入其他化学物质可能导致地特胰岛素的降解(如含有巯基或亚硫酸盐的药物)。本品不能用于静脉输液。本产品不能与其他产品混合。【药物过量】对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，当患者使用胰岛素剂量超过需要剂量时会发生不同程度的低血糖。对于轻度低血糖可给予口服葡萄糖或含糖食品治疗。因此建议糖尿病患者随身携带含糖食品。对于重度低血糖，在患者己丧失意识的情况之下。可由专业的医务人员给患者肌内或皮下注射高血糖素(0.5-1.0mg)，或由医务人员静脉注射葡萄糖。如果患者在10-15分钟之内对高血糖素无反应。则必须立即静脉注射葡萄糖。患者神志恢复之后，建议口服碳水化合物以免复发。【临床试验】长期临床试验表明，地特胰岛素治疔过程中空腹血糖日间变异性比人NPH胰岛素低。在2型糖尿病患者中进行的基础胰岛素联合口服抗糖尿病药物治疔的研究表明，地特胰岛素对血糖的控制（HbAle）与人NPH胰岛素和甘精胰岛素相当，且体重增加较少（见表1）：口服抗糖尿病药物与胰岛素联合治疔的试验结果显示，地特胰岛素治疗较人NPH胰岛素治疔，轻度夜间低血糖的风险降低了61%-65°/h在1型糖尿病患者接受基础-餐时方案的胰岛素治疗的长期试验（＞6个月）中，地特胰岛素较NPH胰岛素能更好的改善空腹血糖。地特胰岛素对血糖的控制（HbAle）与人NPH胰岛素相当，夜间低血糖的风险更低，且不会发生体重增加。在使用基础-餐时胰岛素治疔方案的临床试验中，地特胰岛素与NPH膜岛素的低血糖总体发生率相似。 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 表明，本品在1型糖尿病患者中轻度夜间低血糖（可以自行治疗并且确定毛细血管血糖值小于2。8mmol/I或血浆葡萄糖水平小于3°lmmol/0发生率较NPH胰岛素显著降低，但是在2型糖尿病患者中无显著差异。与入NPH胰岛索相比，本品的夜间葡萄糖曲线更平坦、平稳，因此夜间低血糖的风险更低。地特胰岛素使用过程中曾观察到抗体的形成，但这并未影响血糖的控制。孕妇据国外文献报告，在一项随机、对照的临床试验中，患有1型糖尿病的孕妇〔n=310）采用基础一餐时方案进行治疗,以门冬胰岛素作为餐时胰岛素，比较基础胰岛素地特胰岛素（n=152）与NPH人胰岛素（n二158）。在妊娠第36周时，地持胰岛素在HbA1e控制方面非劣效于NPH_岛素。地特胰岛素组与NPH组在妊娠期间的平均HbAn。变化相似。在妊娠第24周和36周时，均达到HbA1（；＜6。0%的受试者，在地特胰岛素治疗组有41%，NPH胰岛素组有32％。地特胰岛素治疗组的平均FPG在妊娠第24周和36周时显著低于NPH组。在两组中妊娠期间的低血糖发生率没有显著差异。妊娠期间，地特胰岛素和NPH胰岛素两组在母亲中发生的不良事件总体频率相似：然而，从数目上着T地特胰岛素治疔组在母亲中严重不良事件发生率高于NPH胰岛素组（61例（40%）比49例（31%＞），在胎儿和新生儿中分别为36例（24%）比32例＜20%）。怀孕随机后，产活婴的母亲在地特胰岛素组为50例（83%＞TNPH组为55例（89%＞。孩子的先天畸形率在地特胰岛素组为4例（5%）NPH组为11例（7%）a其中，地特胰岛素组严重畸形为3例（4%）rNPH组为3例（2%）【药理作用】【作用机制】本品是可溶性的，长效基础胰岛素类似物，作用持续时间长。与人NPH胰岛素和甘精胰岛素（insu|inglargine）相比较，本品的时间作用曲线的变异性显著降低。本品的长效作用是通过在注射部位地特胰岛素分子之间强大的自身聚合以及通过脂肪酸恻链与白蛋白相结合而实现的。与人NPH胰岛素相比，地特胰岛素分子向外周靶组织的分布更为缓慢。这些延长作用的联合机制使本品的吸收和作用曲线比人NPH胰岛素更易重复，即变异度小。本品每曰注射一次或者两次，依剂量不同，最长作用持续时间可达24小时。如果每曰注射两次，则可以在注射2至3次后达到稳态。当给药剂量为0.2-0.4U/kg时，本品发挥其起过最大效应50%的时间由注射后3-4小时持续至14小时左右。本品皮下注射后，观察到剂虽与效应大效应、作用持续时间总药效)呈现比例关系。临床前安全性研究人体细胞系体外试验表明，地特胰岛素与胰岛素和胰岛素样生长因子T(IGFT〉两种受体的亲和力小于人胰岛素，而且对细胞生长的影响也小于人胰岛素。安全性药理学、多次给药毒性、遛传毒性、潜在致癌性或生殖毒性等常规非临床研究数据显示，地特胰岛素对人体没有特殊危害。【药代动力学】吸收本品注射后6-8小时达到最大血清浓度。当每日注射两次时。注射2-3次后达到稳态血清浓度。本品吸收的个体内变异，要低干其他基础胰岛素制剂。分布本品表观分布容积（大约0.1L/kg），表明大部分地特胰岛素分布在血液中。体外和体内蛋白结合研究的结果表明，在本品与脂肪酸或者其他蛋白结合药物之间没有临床上的有关相互作用代谢本品的降解与人胰岛素类似，所有形成的代谢物都是没有活性的。地特胰岛素皮下注射的终末半衰期是由皮下组织的吸收速率决定的。根据剂量的不同，终末半衰期在5-7小时之间线性皮下注射后，在治疔剂量范围内观察到本品剂童与血清浓度（最大浓度、吸收程度）成比例关系e本品的药代动力学特点在不同性别之间没有与临床相关的差异。在肾功能或者肝功能不全的受试者与健康受试者之间，本品的药代动力学没有与临床相关的差异。【性状】本品为无色澄明液体。【贮藏】本品应冷藏于2~8C冰箱中。勿接近冰箱的冷却器件。盖上笔帽避光保存。本品应避免过热和光照。苜次使用后或随身携带的备用品：不要放于冰箱中。可在不超过30OC环境下保存。使用中的有效期是6周。【包装】本品为3ml液体的笔芯。由1型玻璃制成，内有一个活塞（溴丁基｝,并由橡胶膜（溴丁基橡胶/聚异戊二烯）密封每盒1支。【有效期】30个月