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系统性红斑狼疮(SLE)实习病历

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系统性红斑狼疮(SLE)实习病历住院病历姓名性别年龄婚姻职业单位或住址:籍贯:民族:入院日期:记录日期:病史陈述者:本人可靠程度:可靠主诉:活动后气短、尿中泡沫增多2月现病史:患者2017年5月无诱因出现胸闷、气短、乏力,运动耐量下降,平地步行300m出现呼吸困难,无发热、咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等。双下肢自下而上逐渐出现对称得可凹性水肿,无眼睑、颜面水肿。夜间可平卧。同时出现尿量减少(约每日1000ml)、茶色尿、尿中泡沫增多•伴多关节肿痛,累及双手PIP、腕关节、肘关节、踝关节等,VAS3—5分,无晨僵.2017年5月初就诊于当地医院,查血常规...

系统性红斑狼疮(SLE)实习病历
住院病历姓名性别年龄婚姻职业单位或住址:籍贯:民族:入院日期:记录日期:病史陈述者:本人可靠程度:可靠主诉:活动后气短、尿中泡沫增多2月现病史:患者2017年5月无诱因出现胸闷、气短、乏力,运动耐量下降,平地步行300m出现呼吸困难,无发热、咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等。双下肢自下而上逐渐出现对称得可凹性水肿,无眼睑、颜面水肿。夜间可平卧。同时出现尿量减少(约每日1000ml)、茶色尿、尿中泡沫增多•伴多关节肿痛,累及双手PIP、腕关节、肘关节、踝关节等,VAS3—5分,无晨僵.2017年5月初就诊于当地医院,查血常规:HBG81g/L;尿常规:尿蛋白(3+),尿红细胞(3+);肝肾功:Alb33g/L,Cr116〜191、5口mol/L,Urea7、3〜14、35mmol/L;ESR42mm/h;NT一proBNP2792pg/m1;心电图:V1—V3病理性q波,ECHO:EF38%,左心明显增大。考虑陈旧性心梗,予冠心病二级预防治疗及抗心衰治疗后呼吸困难症状好转。2016年6月复查血常规:HBG63g/L;24hUP2.7g;C3、C4下降,免疫球蛋白3项正常,抗核抗体(+),核均质型1:1000(+),抗RNP/Sm抗体(+),抗dsDNA(++),直接Coombs'试验(+):抗IgG、C3d抗体(+),抗MPO、抗PR3、抗GBM均(一),抗AC1、抗B2GP1(-),考虑系统性红斑狼疮.6月13日行右肾穿刺活检,病理诊断考虑狼疮肾炎IV—G(A/C)型:膜增殖伴毛细血管内增生、节段硬化,小型细胞性新月体形成;轻度肾小管间质病变;免疫组化IgG弥漫球性系膜+,血管袢2+;IgM弥漫球性血管袢3+;IgA弥漫节段血管袢+~++;C3c弥漫球性系膜2+,血管袢3+;C1q弥漫球性系膜2+,血管袢3+,C4c—。2017年6月14日、6月23日分别予甲强龙0、5gqdivX3d2次,冲击间期及冲击后序贯予甲强60mgqd,期间分别予CTX0、8giv治疗(累积剂量1、6g)。后关节肿痛消失,6月20日复查sCr100umol/L.6月26日自觉双腿肿胀加重,右腿较左腿明显,伴皮温升高,查D—dimer19、47mg/LFEU,下肢静脉超声提示右侧股总静脉反流,右侧腘静脉、胫后静脉及右小腿肌间静脉血栓形成可能。予低分子肝素6000IUq12h皮下注射X4d,后改为低分子肝素4000IUq12hX2d,序贯华法林抗凝治疗。7月3日出院后继续予泼尼松60mgqdpo.7月4日就诊于我院门诊,查血常规HBG74g/L,尿常规PRO23、0g/L,BLD200Cells/ul,血生化Cr(E)147umo1/L,补体:C30、320g/L,C40、038g/L,考虑治疗效果欠佳,加用CTX3#qd,雷公藤总苷2#tid治疗。形成现为进一步诊治收入院。起病以来精神、睡眠、食欲良好,大便每日1-2次,偶有痔疮发作,表现为排便后滴鲜血数滴.2017年5月以来体重增长30kg。否认发热、皮疹、脱发、光过敏、雷诺现象、口眼干、口腔、外阴溃疡等。既往史:2015年行皮下脂肪瘤切除术。2016年1月因ST段抬高心梗行PCI于前降支置入支架,术后应用洛汀新1#q12h、络活喜1#qd、立普妥1#qn治疗,后偶发胸骨后压榨样疼痛,每次持续3—10分钟,休息后缓解,当地医院多次复查心电图未见改变。2016年发现混合痔。2017-05发现左肾结石。否认乙肝、结核等传染病史,否认药物、食物过敏史,否认重大手术、外伤及输血史。预防接种史不详。系统回顾:呼吸系统:否认慢性咳嗽咳痰、咯血史.消化系统:否认纳差、吞咽困难、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、呕血、黑便、黄疸史。泌尿生殖系统:否认尿频尿急尿痛、腰痛脓尿、颜面浮肿史.血液系统:否认皮下瘀血及出血点、鼻衄、齿龈出血、淋巴结肿大、骨痛史.内分泌及代谢系统:否认库欣面容、多毛。肌肉与骨骼系统:否认肌痛、肌无力、肌肉萎缩、肥大史。神经系统:否认情绪、性格改变,否认癫痫、意识障碍、肢体运动感觉异常、尿便出汗障碍史.个人史:生于原籍,无外地久居史。否认疫区、疫水接触史,否认特殊化学品及放射性物质接触史.吸烟史15年X30—40支/天,2015年起戒烟。饮酒15年,每周饮白酒3-4次,每次饮酒量1斤左右,2015年起戒烟。婚育史:已婚,育有1子。配偶及子体健。家族史:父亲61岁发现冠心病,母体健。否认家族中有类似疾病史,否认家族性肿瘤、遗传性疾病病史。体格检查T:36、8°CP:78次/分R:17次/分BP:139/85mmHgSpO2:97%RAWt:121、5kg,Ht:188cm,BMI:34、8kg/m2,eGFR:53、91ml/(min*1、73m2)一般情况:青年男性,发育正常,营养良好,体型肥胖,表情自然,神清语利,自主体位,查体合作。皮肤、黏膜:皮肤色泽正常,无黑棘皮征,双下肢重度可凹性水肿,右侧明显,右侧小腿皮温稍高,右侧膝下10cm测腿围47cm,左侧膝下10cm测腿围43cm.未见出血点、皮疹、皮下结节或肿块、疤痕,未见肝掌、蜘蛛痣,无杵状指/趾、反甲.淋巴结:全身浅表淋巴结未及肿大.头部及其器官:颅骨无畸形、压痛。头发浓密。眼睑无水肿,睑结膜苍白,巩膜无黄染,角膜无云翳。眼球运动正常,未见眼球震颤,粗测视力视野正常.双侧瞳孔等大等圆,直接及间接对光反射、辐辏反射、调节反射灵敏。耳廓外形正常,外耳道通畅。乳突无压痛,粗测听力正常。鼻外形正常,鼻翼无扇动,鼻道通畅,无异常分泌物,鼻中隔无偏,副鼻窦区无压痛.口唇红润,牙龈无增生,舌形态正常,伸舌居中.悬雍垂居中,双侧扁桃体无肿大。咽后壁无充血,腭咽弓、腭舌弓对称.颈部:颈部居中,无偏斜.未及颈动脉异常搏动,颈静脉无充盈。气管居中,甲状腺未触及。胸部:胸廓外形正常,胸壁皮肤未见水肿、疤痕、静脉曲张,未及皮下气肿、压痛。无乳房异常发育。肺脏:呼吸运动对称,胸式呼吸为主。RR17次/分,节律规整。双侧胸廓扩张度对称。双肺叩诊清音。双肺呼吸音清,未闻及胸膜摩擦音,语音共振对称。心脏:心前区无隆起,心尖无异常搏动。心率78次/分,律齐.各瓣膜区未闻及病理性杂音及附加音,未闻及心包摩擦音。周围血管:双侧颈、桡、股、足背动脉搏动对称,脉率78次/分,未扪及短绌脉、重搏脉、水冲脉、奇脉。未及毛细血管搏动征。腹部:腹部平坦,下腹部横行陈旧手术瘢痕,长约30cm;未见皮疹、色素沉着、疝及包块;未见胃肠型、蠕动波;未见异常血管搏动。肠鸣音约4次/分。腹主动脉、双肾动脉、髂动脉未闻及杂音。腹部九象限叩诊鼓音.肝、肾区无叩击痛。膀胱无充盈.移动性浊音(-)。腹软,无压痛、反跳痛、肌紧张。浅触诊、深触诊未触及腹部包块。肝、脾肋下未及。Murphy征(一)。麦氏点无压痛。上输尿管点、中输尿管点无压痛。外生殖器:未查.直肠肛门:未查。肌肉骨骼:脊柱生理弯曲存在,无侧凸、后凸畸形,直接及间接叩痛(-),各棘突无压痛.四肢关节无红肿、压痛、畸形,活动正常。肌肉无萎缩、肥大、震颤。四肢肌力、肌张力正常。Lasegue征(一).神经系统:腱反射正常引出。Babinski征(一)。Hoffman征(-)。颈项强直(一),Kernig征、Brudzinski征(一)。辅助检查2017年5月当地医院超声心动图:节段性室壁运动异常,EF值38%,左心明显增大,左房前后径49mm,左室舒张末期前后径71mm.2017-07—05我院门诊尿常规:SG1、025,PH6、0,WBCNEG,PRO±3、0g/L,BLD200Cells/口1。凝血酶原时间(PT,INR):PT26、6s,PT%31、6%,INR2、27.hsCRP3、25mg/L°ESR13mm/h。补体:C30、320g/L,C40、O38g/L.抗磷脂抗体谱:LA0、91,ACL阴性PLIgG-U/ml,B2GP1阴性RU/ml。抗C1q抗体:C1q17、8U/ml。抗核抗体谱(18项):DNA—IF(+)1:40,DNA-ELISA757IU/ml,ANA(+)H1:640,余(-)。抗可溶性核抗原(ENA)抗体(4项+7项):均阴性.24h尿总蛋白定量:24hUP6、10g/24h,U—Pro2118、0mg/L,24hU—V2880ml。2017年7月5日入室心电图:窦性心律,心率68bpm,电轴左偏,前间壁(V1—V3)病理性Q波,未见ST-T改变。入室急查血:2017—07一05血常规:LY#0.32X109/L,RBC2、22X1012/L,HGB74g/L,PLT175X109/L。生化:ALT12U/L,Alb30g/L,Cr(E)147umol/L,Urea15、64mmol/L,Glu8、1mmol/L,K4、1mmol/L。凝血2:PT29、6s,PT%28、6%,INR2、48,APTT34、3s,APTT-R1、27,D—Dimer1、91mg/LFEU。心脏标志物:CK29U/L,CKMB—mass0、5ug/L,cTnI0、024ug/L,NT-proBNP4077pg/ml.病历摘要XX,男,XX岁,因“活动后气短、尿中泡沫增多2月"入院。患者2017年5月无诱因出现胸闷、气短、乏力,运动耐量下降,平地步行300m出现呼吸困难,无发热、咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等。双下肢自下而上逐渐出现对称得可凹性水肿,无眼睑、颜面水肿.夜间可平卧。同时出现尿量减少(约每日100Oml)、茶色尿、尿中泡沫增多。伴多关节肿痛,累及双手PIP、腕关节、肘关节、踝关节等,VAS3-5分,无晨僵。2017年5月初就诊于当地医院,查血常规:HBG8lg/L;尿常规:尿蛋白(3+),尿红细胞(3+);肝肾功:Alb33g/L,Cr116〜191、5口mol/L,Urea7、3〜14、35mmol/L;ESR42mm/h;NT-proBNP2792pg/ml;心电图:Vl—V3病理性q波,ECHO:EF38%,左心明显增大。考虑陈旧性心梗,予冠心病二级预防治疗及抗心衰治疗后呼吸困难症状好转.2016年6月复查血常规:HBG63g/L;24hUP2、7g;C3、C4下降,免疫球蛋白3项正常,抗核抗体(+),核均质型1:1000(+),抗RNP/Sm抗体(+),抗dsDNA(++),直接Coombs'试验(+):抗IgG、C3d抗体(+),考虑系统性红斑狼疮。6月13日行右肾穿刺活检,病理诊断考虑狼疮肾炎IV—G(A/C)型.2017年6月14日、6月23日分别予甲强龙0、5gqdivX3d2次,冲击间期及冲击后序贯予甲强60mgqd,期间分别予CTX0、8giv治疗(累积剂量1、6g)。后关节肿痛消失,6月20日复查sCr100口mol/L。6月26日自觉双腿肿胀加重,右腿较左腿明显,伴皮温升高,查D-dimer19、47mg/LFEU,下肢静脉超声提示右下肢深静脉血栓形成。予低分子肝素序贯华法林抗凝治疗。7月3日出院后继续予泼尼松60mgqdpo。7月4日就诊于我院门诊,考虑治疗效果欠佳,加用CTX3#qd,雷公藤总苷2#tid治疗。形成现为进一步诊治收入院。起病以来精神、睡眠、食欲良好,大便每日1-2次.2017年5月以来体重增长30kg。否认发热、皮疹、脱发、光过敏、雷诺现象、口眼干、口腔、外阴溃疡等。既往史:陈旧性心梗病史AD支架植入术后,心功能I级(Killip分级)。左心明显增大.长期大量吸烟饮酒史。入院查体:P:78次/分,BP:139/85mmHg,SpO2:97%RA,BMI34、8kg/m2,eGFR:53、91ml/(min*1、73m2)。双下肢重度可凹性水肿,右侧明显,右侧小腿皮温稍高,右侧小腿围47cm,左侧小腿围43cm。心肺腹查体未发现明显异常。入院诊断:系统性红斑狼疮2狼疮肾炎(IV型)“急性肾功能不全皿咼血压(I级,很咼危)。。自身免疫性溶血性贫血6"心肌受累冠状动脉粥样硬化性心脏病666不稳定性心绞痛666陈旧前间壁心肌梗死6单支病变(累及LAD)6LAD支架植入术后6全心增大6心功能I级(Killip分级)中度贫血混合痔右下肢深静脉血栓左肾结石医师签名:拟诊讨论一、病例特点1、中年男性,亚急性病程。2、临床主要表现为胸闷、气短,运动耐量下降,双下肢重度压凹性水肿,尿量减少(约每日1000ml),尿中泡沫增多、茶色尿,体重增长。起病初期多关节肿痛。激素冲击、足量激素+免疫抑制剂治疗后肌酐有所下降.3、既往史:陈旧性心梗病史,LAD支架植入术后,心功能I级(KiHip分级).左心明显增大.长期大量吸烟饮酒史。4、入院查体:P:78次/分,BP:139/85mmHg,SpO2:97%RA,BMI34、8kg/m2,eGFR:53、91ml/(min*1、73m2)。双下肢重度可凹性水肿,右侧明显,右侧小腿皮温稍高,右侧小腿围47cm,左侧小腿围43cm。心肺腹查体未发现明显异常。5、辅助检查:HGB74g/L,Alb28g/L,sCr143umol/L,Urea13、12mmo1/L.尿常规PRO三3、0g/L,BLD200Cel1s/ul.24hUP:6、1g。C3、C4下降.抗核抗体(+),核均质型1:1000(+),抗RNP/Sm抗体(+),抗dsDNA(++)。抗ENA(4+7):(―)•抗磷脂抗体(-).肾穿刺病理考虑狼疮肾炎IV-G(A/C)型。超声心动图提示节段性室壁运动异常,左心明显增大,EF值38%。。二、拟诊讨论患者中年男性,亚急性病程。临床主要表现为1)肾脏受累:尿量减少(约每日1000m1),尿中泡沫增多、茶色尿,双下肢水肿,近2月体重增长30kg.大量蛋白尿、镜下血尿,sCr143umol/L。肾穿病理考虑狼疮肾炎IV—G(A/C)型。2)关节受累:起病初期多关节肿痛,累及双手PIP、腕关节、肘关节、踝关节等。3)血液系统异常:贫血,直接Coombs'试验(+)。4)免疫学异常:抗RNP/Sm抗体(+),抗dsDNA(++)。低补体C3、C4。ANA(+)。综上,患者满足1997年ACR系统性红斑狼疮分类标准中得5条,考虑SLE诊断明确.SLE病情判断:1、疾病活动度评估(SLEDAI评分):根据2017年6月26日—7月5日已有得症状、辅助检查,蛋白尿(4分)、血尿(4分)、低补体血症(2分)、抗dsDNA抗体升高(2分),总计12分为中度活动,入院后可定期监测血尿便常规、肝肾功、血沉、hsCRP、免疫球蛋白、补体、24h尿蛋白、免疫指标等以评估SLE活动度.2、SLE得慢性不可逆损伤:患者病程较短,可在今后得治疗与随访过程中加以评估。重要脏器评估:1)肾脏:患者有大量蛋白尿、镜下血尿,肌酐升高、低蛋白血症,肾穿病理提示IV型狼疮肾炎•入院后需完善尿常规+沉渣、24h尿蛋白定量肾功、泌尿系超声等检查,监测24h尿量,除外肾前及肾后性因素。2)血液系统:患者重度贫血,考虑可能原因为原发病造成得自身免疫性溶血性贫血,患者外院查Coombs试验阳性,可复查Coombs试验进一步除外。。可完善coombs试验、铁4项+vitB12+叶酸等筛查进一步确认。3)患者既往有陈旧性心梗,Ki1lip1级,NT—proBNP:4077pg/m1,心脏超声示有室壁运动异常,LVEF:38%,左心明显增大.起病以来心脏超声提示LVEF较2016年时有所下降,间断有心绞痛发作,考虑SLE心肌受累可能,需规律二级预防,完善心肌酶、心电图、超声心动图等评估,检查警惕心梗再发.治疗方面:SLE、狼疮肾炎继续泼尼松60mgqdpo,及环磷酰胺3#qd,雷公藤20mgtid及纷乐0、2gbid治疗,同时咲塞米+螺内酯利尿,洛汀新1#q12h、络活喜1#qd、立普妥l#qn治疗等冠心病二级预防治疗.三、诊疗 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 1、予以完善血尿便常规、肝肾功、ESR、hsCRP、免疫球蛋白、补体、24h尿蛋白定量、dsDNA等免疫指标、心肌酶、心电图、超声心动图等检查;2、泼尼松60mg及复方环磷酰胺3#qd+雷公藤2#tid治疗原发病,咲塞米+螺内酯利尿,洛汀新1#ql2h、络活喜1#qd、立普妥1#qn治疗等冠心病二级预防治疗;3、复查超声心动图,评估心功能情况,与患者及患者家属交代病情及猝死风险。
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