2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试题库2（含答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂） 考试题 教师业务能力考试题中学音乐幼儿园保育员考试题目免费下载工程测量项目竞赛理论考试题库院感知识考试题及答案公司二级安全考试题答案 库（含 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 ）一.综合考核题库(共100题)1.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）正确答案:正确2.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）正确答案:正确3.药物吸收降低。在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）状态。(所属，难度：3)正确答案:漏槽4.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：3)A、以尿药排泄速率对时间的中点作图B、以上都不对C、以尿药排泄速率的对数对时间作图D、以尿药排泄速率对时间作图E、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图正确答案:E5.甲基化反应的催化酶是(所属，难度：2)A、甲基转移酶B、还原化酶C、水解酶D、细胞色素P451E、乙酰基转移酶正确答案:A6.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为(所属，难度：5)A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢正确答案:C7.胃排空速率与胃内容物体积成正比（难度：2）正确答案:正确8.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个半衰期药物消除99.9%(所属，难度：5)A、4B、10C、8D、12E、6正确答案:B9.下列有关药物表观分布容积的描述不正确的是(所属，难度：2)A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义正确答案:A,C,D,E10.口腔黏膜中渗透能力最强的是(所属，难度：2)A、腭黏膜B、牙龈黏膜C、舌下黏膜D、颊粘膜E、鼻黏膜正确答案:C11.0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取（难度：3）正确答案:正确12.胰腺细胞分泌胰岛素的过程属于（）。(所属，难度：4)正确答案:胞吐13.影响肾小球滤过的因素有哪些(所属，难度：4)A、肾小球滤过膜的通透性和面积B、肾小球有效滤过压降低C、肾血流量D、肾小球有效滤过压升高E、血浆蛋白减少正确答案:A,B,C,D,E14.关于制剂因素对药物吸收的影响，下列说法不正确的是(所属，难度：2)A、润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出B、崩解剂的用量与药物的溶出速度无关C、片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快D、减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率E、以上均不对正确答案:B15.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。(所属，难度：2)正确答案:平均稳态16.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。(所属，难度：3)A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对正确答案:A,D17.口服药物吸收的研究方法中，外翻环法属于（）。(所属，难度：5)正确答案:体外法18.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关（难度：3）正确答案:正确19.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障(所属，难度：3)A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性正确答案:B,E20.关于生物利用度和生物等效性试验 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 的错误表述是(所属，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:C21.肾功能减退患者的给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 调整可根据肌酐清除率调整给药方案（难度：3）正确答案:正确22.微粒体酶系主要存在于(所属，难度：3)A、肠粘膜B、血浆C、胎盘D、肝细胞E、肾脏正确答案:D23.弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在（难度：4）正确答案:正确24.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是(所属，难度：4)A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ正确答案:D25.鼻粘膜给药的优点包括(所属，难度：3)A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向正确答案:A,B,C,D,E26.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(所属，难度：3)A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤正确答案:B27.如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度。正确答案:1、将药物制成易被人体吸收的剂型如胶囊剂。2、改善药物的理化性质。3、降低药物的毒性。4、改善药物的动力学性质。5、提高药物作用组织的专一性。6、提高药物体内分布的选择性。28.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属，难度：5)A、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少正确答案:E29.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。(所属，难度：3)正确答案:全身30.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。(所属，难度：2)正确答案:一级速率31.下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素(所属，难度：3)A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性正确答案:A32.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是(所属，难度：2)A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂正确答案:A33.试比较被动扩散和主动转运的异同点正确答案:1）相同点：都是药物的跨膜转运方式2）不同点：a被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯度进行，转运速率服从米氏方程b被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行c被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量d被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有e被动扩散无转运饱和现象；主动转运有f被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响g被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有34.经皮给药药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收（难度：3）正确答案:正确35.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。(所属，难度：1)A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外正确答案:B36.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确(所属，难度：3)A、此种结合可逆B、是药物在血浆中的一种贮存形式C、能增加药物消除速率D、减少药物的毒副作用E、使药物暂时失去药理活性正确答案:C37.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（）（难度：1）正确答案:错误38.药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属，难度：3)A、不具备药理作用B、不被分布C、不被代谢D、不被排泄E、不能透过生物膜正确答案:A,B,C,D,E39.以下不属于影响药物吸收的消化系统因素的是(所属，难度：2)A、胃肠液的成分和性质B、胃排空C、肠内运行D、食物E、药物的溶出正确答案:E40.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:D41.药物生物转化后代谢产物通常极性增加（难度：2）正确答案:正确42.临床上恒速静脉滴注的给药速率以及控释制剂中药物的释放速率均为（）级速率过程。(所属，难度：3)正确答案:零43.进行药物动力学研究时，通常是先建立（），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。(所属，难度：3)正确答案:模型44.BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为：如果药物在体内、体外的溶出速度相似，具有相关性；但给药剂量很高时就难以预测（难度：4）正确答案:正确45.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于(所属，难度：3)A、饮食差异B、病理因素C、环境差异D、遗传多态性E、吸收差异正确答案:D46.学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。(所属，难度：2)正确答案:多晶型47.下列叙述错误的是(所属，难度：4)A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对正确答案:A48.下列哪些物质属于主动转运吸收(所属，难度：5)A、钾离子B、碘离子C、氨基酸D、水溶性维生素E、单糖正确答案:A,B,C,D,E49.某药的肝提取率为0.9，说明(所属，难度：4)A、首过作用显著B、体内易分布C、易被排泄D、蛋白结合率高E、首过作用不显著正确答案:A50.（）是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。(所属，难度：1)A、静脉注射B、静脉滴注C、皮下注射D、口服给药E、舌下给药正确答案:B51.口腔黏膜的渗透能力遵循（）学说。(所属，难度：4)正确答案:pH分配52.水溶性药物经肺部给药吸收，比哪些部位的吸收快(所属，难度：4)A、直肠B、经皮C、小肠D、鼻腔E、颊粘膜正确答案:A,C,D,E53.速率法和亏量法所得的两条直线是（）的。(所属，难度：4)正确答案:平行54.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(所属，难度：3)A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解正确答案:D55.下列经皮给药叙述正确的是(所属，难度：4)A、分子量＞600的药物难以透过B、脂溶性越大越容易透过C、油/水分配系数大，易透过D、分子型易透过E、低熔点的药物容易透过正确答案:A,C,D,E56.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（难度：1）正确答案:正确57.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括(所属，难度：2)A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应正确答案:D,E58.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性增强的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:C59.阿托品减慢胃空速率与肠内容物的运行速率，从而减慢一些药物的吸收（难度：5）正确答案:错误60.肾脏的排泄机制包括(所属，难度：2)A、肾小球重吸收B、肾小管重吸收C、肾小球滤过D、肾小管分泌E、肾小管滤过正确答案:B,C,D61.影响药物体转运的理化性质包括(所属，难度：4)A、分配系数B、溶解度C、粒径D、稳定性E、晶型正确答案:A,B,C,D,E62.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（）（难度：2）正确答案:正确63.以下属于舌下给药的特点的是(所属，难度：4)A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首关效应E、吸收比口服快正确答案:B,D,E64.关于第一相反应的正确描述为(所属，难度：3)A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫正确答案:A,B,C,D,E65.药物溶液滴入结膜内主要通过以下说明途径吸收(所属，难度：2)A、角膜B、结膜C、巩膜D、角膜和结膜E、结膜和巩膜正确答案:D66.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物(所属，难度：1)A、房室模型B、清除率C、双室模型D、单室模型E、表观分布容积正确答案:B67.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是(所属，难度：2)A、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关正确答案:B68.药物经皮渗透的主要屏障是（）。(所属，难度：1)正确答案:角质层69.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2(所属，难度：4)正确答案:6.6470.在体内易发生水解反应的药物是(所属，难度：4)A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C正确答案:B71.（）级速率过程中药物的转运速率在任何时间都是恒定的。(所属，难度：3)正确答案:零72.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(所属，难度：2)A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁正确答案:D73.结合反应包括(所属，难度：5)A、葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、甘氨酸结合B、硫酸结合、磺酸结合、甲基结合C、硫酸结合、甘氨酸结合、乙酰化D、葡萄糖醛酸结合、甘氨酸结合、乙酰化E、硫酸结合、甘氨酸结合、色氨酸结合正确答案:A,C,D74.下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属，难度：3)A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血正确答案:A,B,C,D,E75.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57正确答案:B76.可增加药物的淋巴转运的方法是(所属，难度：5)A、制成片剂B、制成口服液C、制成胶囊剂D、制成W/O/WE、制成普通片剂正确答案:D77.能使药物代谢加快的物质叫做（）。(所属，难度：3)正确答案:酶诱导剂78.以下关于I期临床试验叙述正确的是(所属，难度：3)A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应证患者进行D、以上都对E、年龄以18-45岁为宜正确答案:A,B,E79.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）正确答案:错误80.胰岛素的释放为(所属，难度：3)A、胞吐B、胞吞C、胞饮D、入胞E、渗透正确答案:A81.病例：女性患者，67岁，心律失常。患者因心律失常服用胺碘酮200mgpobid，症状控制良好，后因反流性胃炎，医生开具H2受体拮抗剂西咪替丁40mgpobid.2日后患者出现嗳气、呕吐、疲倦感、无力感等。减少胺碘酮剂量后，患者症状消失。下列分析错误的是A、西咪替丁非选择性地抑制p450酶B、胺碘酮血药浓度升高而引起不良反应C、可选用法莫替丁、雷尼替丁等没有CYP抑制作用的药物D、西咪替丁非选择性地诱导p450酶E、西咪替丁与胺碘酮产生相互作用导致不良反应正确答案:D82.关于第二相反应的底物的正确描述为(所属，难度：5)A、第一相反应引入的极性基团B、药物本身所带的极性基团C、酚羟基比醇羟基具有更强的反应活性D、若有两个结合反应部位时，很少会有两个部位均起结合反应E、若有两个结合反应部位时，通常是其中一个起结合反应正确答案:A,B,C,D,E83.在每一个给药周期内，相对应时刻的达坪分数都（）。（填相同或不同）(所属，难度：4)正确答案:相同84.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(所属，难度：5)A、0.99h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.42h-1E、0.05h-1正确答案:D85.下列属于促进扩散吸收机理的特点是(所属，难度：4)A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量正确答案:A,B,C,E86.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为(所属，难度：4)A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定时给药E、胃肠道定位给药正确答案:B,C87.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化，则该药体内过程可能为非线性动力学过程。（难度：1）正确答案:正确88.静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（难度：1）正确答案:错误89.下列属于混悬型注射剂的特点是(所属，难度：3)A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快正确答案:A,B,C,D90.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。(所属，难度：2)正确答案:处置91.难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的（难度：3）正确答案:正确92.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用（难度：3）正确答案:正确93.生物药剂学研究以下哪几者之间相互的关系(所属，难度：3)A、药理B、药物剂型C、生理因素D、药物理化性质E、药效正确答案:B,C,E94.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是(所属，难度：2)A、单次静脉注射给药B、多次口服给药C、单次口服给药D、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注E、多次静脉注射给药正确答案:D95.血管外给药后，采用尿药数据法求算药动学参数时，主要方法有（）。(所属，难度：3)A、速率法B、亏量法C、W-N法D、图解法E、以上都对正确答案:A,B,C96.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，该药的半衰期是多少？（h)A、6.15B、7.15C、8.15D、9.15E、10.15正确答案:C97.通常情况下，服用相同剂量药物，以同时饮用较多水时的吸收为佳（难度：4）正确答案:正确98.被动转运(所属，难度：5)正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。99.单纯扩散属于一级速率过程，服从Fick’s扩散定律（难度：2）正确答案:正确100.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确；②要求收集尿样时间较（），且不得丢失任何一份尿样数据。(所属，难度：1)正确答案:长