流动注射操作
规程
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1、连接泵管管线于蠕动泵上。2、接通仪器电源，开启仪器。3、升高加热器温度至指定温度。（氨氮：60℃，氰化物125℃，60℃，挥发酚160℃）4、平衡系统1挥发酚：将两根冰水试剂管线（冷凝器的入口和出口管）和被加热的蒸馏试剂管线（相分离器的入口和出口管）完成分开。保持冷凝器供给水在大约4℃。盛放的容器可以是2L的隔热容器，用冰和水填充。加热器温度到达160℃后，泵冰水通过冷凝管线。在开始
分析
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之前，你需要大约40分钟泵冰水填充冷凝器并达到均衡。当加热器温度再次到达160℃后，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，大约需要30分钟达到加热平衡。调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。2氰化物：当加热器温度达到125℃时，泵去离子水通过所有试剂管线并检查是否泄漏及流动是否平滑，你需要大约40分钟达到加热均衡。调节系统，系统稳定后泵管放入各试剂瓶中。3阴离子
表
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面活性剂：相分离部分的流路系统需要预先调节以获得最佳的分离效果。调节时，水相可能穿过膜进入流通池。而如果有水相进入流通池，则可能会极大地增加噪音，或者使基线有极大的提高，导致检测不到信号。流路系统达到最佳的分析条件。最佳条件的表现是：a)在通道1(Ch1-O)和通道2(Ch2-O)的氯仿出口管线内的有机相不混有水相；b)在通道1(Ch1-W)的废液出口管线内没有氯仿泡流出；c)在通道2(Ch2-W)的水相出口处废液出口管线内，每5－10秒钟流出现一个氯仿泡。使流路系统稳定大约5分钟。如果流路系统确实稳定了，则开始分析；如果没有，继续调节微量阀，以增加或减少回压，使流路系统达到稳定。4氨氮：当加热器温度达到60℃后，泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。5亚硝酸盐氮：泵入其离子水通过所有的试剂管路并检查其泄漏和稳流情况。将阀切换到试剂管路，让系统稳定到出现稳定的基线为止。5、系统稳定后，开始分析样品。启动工作站，初始化仪器，灌注稀释器。放入样品和/或
标准
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到进样器中。调入曲线，通过数据系统输入所需信息，如样品编号、重复测定次数、浓度、稀释倍数等。样品浓度超过了最高标准时，应进行稀释和重新分析。6、系统关机程序1挥发酚：放所有试剂管线及采样探头于去离子水中。泵去离子水通过整个
模板
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15分钟。放蒸馏试剂管线和探头清洗管线于空的容器中。泵空气通过系统大约30分钟，干燥蒸馏系统，尤其是膜。当泵空气通过系统时，维持加热器温度在160℃。2氰化物：放所有试剂管线及采样探头于去离子水中。泵去离子水通过整个模板15分钟。放蒸馏试剂管线和探头清洗管线于空的容器中。泵空气通过系统大约30分钟，干燥蒸馏系统，尤其是膜。当泵空气通过系统时，维持加热器温度在125℃。3阴离子表面活性剂：保持氯仿试剂管一直在泵入氯仿。同时，将两个亚甲基蓝试剂管放入去离子水中大约10分钟，达到清洗亚甲基蓝试剂管线的目的。旋转转换阀，使液体不通过流通池而直接排放到废液瓶。当亚甲基蓝清洗完毕后，向其试剂管中泵入空气将水排干。保持氯仿试剂管一直在泵入氯仿。排空水后，关闭进样泵，此时系统中保持有氯仿。4氨氮、⑤亚硝酸盐氮：泵入去离子水于管路中，清洗管路10分钟。泵入空气5分钟。7、降温或关闭电源。弹开蠕动泵上的管线。8、填写仪器使用记录。9、处理分析数据，打印输出报表。
浙公网安备 33021202002483