生化复习资料

这是飞飞亲手一个字一个字打上去的哦(￣▽￣)要打印的要删掉哦(第二版)1.协同效应:寡聚蛋白（多个亚基）其中一个亚基与小分子结合，会导致其余亚基与小分子结合2.蛋白质三级结构：指每一条多肽链内所有原子的空间排布，包括整条多肽链捏主链和侧链的全部构象，是在二级结构主链构想的基础上，侧链R基团相互作用，进一步折叠盘曲构成的3.增色效应：将DNA的稀盐溶液加热到80~100°C时，双螺旋结构即发生解体，两条链分开，碱基基团因变性而暴露，DNA在260nm区紫外吸光度值升高4.Domain：（结构域）分子量较大的蛋白质在形成三级结构时，肽链中某些局部的二级结构汇聚在一起，形成发挥生物学功能的特定区域5.底物水平磷酸化：底物在代谢过程中，因分子内部能量重新分布形成高能键，直接转移给ADP生成ATP的过程6.端粒（telomere）：是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。7.变构调节：体内一些代谢物可与某些酶的活性中心外的某个部位可逆结合，引起酶的构象变化，从而改变没得催化活性8.生物转化：体内存在一些非营养物质，既不能作为构成组织细胞的结构成分，又不能氧化供能，其中有一些对人体有一定的生物学效应或毒性作用，需要及时清除以保证各种生理活动正常进行，机体在排除这些非营养物质之前，将其进行各种代谢转化的过程9.转氨基作用：氨基酸分子中的α-氨基在转氨酶的作用下转移到另一α-酮酸酮基的位置上，生成相应的α-酮酸，原来的α-酮酸则接受氨基生成相应的α-氨基酸的过程10.糖异生途径：氨基酸、乳酸、丙酮酸等非糖物质沿着糖酵解途径的逆方向转化为葡萄糖的过程11.酶的活性中心：是指酶分子中能与底物特异的结合并催化底物转变为产物的具有特定三维结构的区域12.诱导契合假说：酶并不是事先就以一种与底物互补的形状存在,而是在受到诱导之后才形成互补的形状。底物一旦结合上去,就能诱导酶蛋白的构像发生相应的变化,从而使酶和底物契合而形成酶-底物络合物，并引起底物发生反应。反应结束当产物从酶上脱落下来后，酶的活性中心又恢复了原来的构象。13.胆汁酸肝肠循环：肠道重吸收的胆汁酸经门静脉进入肝脏，在肝细胞内重吸收的游离胆汁酸可重新形成结合胆汁酸，并与肝细胞新和成的胆汁酸一起再随胆汁排入肠道14.氧化磷酸化：营养物在生物氧化过程中脱下的2H，经线粒体内的呼吸链传递最终和氧结合生成水的同时，逐步释放能量，此能量可驱动ATP合酶催化ADP磷酸生成ATP15.核苷酸抗代谢物：一般是嘌呤、嘧啶、氨基酸或叶酸的类似物，这些抗代谢物主要以竞争性抑制等方式干扰或阻断核苷酸的合成代谢，今儿阻断核酸以及蛋白质的生物合成16.DNA三级结构：DNA在双螺旋结构基础上进一步盘旋、折叠形成特定三维构象17.同工酶：指催化的化学反应相同，但酶分子的结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶18.Tm：（应该是这个）即DNA分子的熔点，在DNA分子热变性中，随着温度的升高，当温度达到一定值时，双链开始打开然后有一个迅速的解链，成为无规线团，变性的温度区间很窄，我们把双链DNA解开一半时所需的温度称为该DNA的熔点，简写为Tm。19.联合脱氨基作用：是指氨基酸的α－氨基借助转氨作用，转移到α－酮戊二酸的分子上，生成相应的α－酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸在谷氨酸脱氢酶的催化下，脱氨基生成α－酮戊二酸，同时释放出氨。（只有氨基20.化学渗透假说：电子经呼吸链传递时，复合体I、III、IV（均有质子泵功能）可将H+从线粒体内膜的基质侧泵到膜间隙，而H+不能自由透过线粒体内膜，因此产生膜内外质子电化学梯度（H+浓度梯度及跨膜电位差），以储存能量。当质子顺浓度梯度经ATP合酶F0回流时，质子跨膜梯度中所蕴含的能量便被用于驱动ADP和Pi生成ATP，于是跨膜的电化学梯度亦随之消失21.氧化呼吸链：生物氧化依赖于多种酶和辅酶的作用，代谢物脱下的氢和电子经过一系列酶和辅酶所组成的传递体系逐步传递，最终与氧结合成水，同时逐步释放能量，使ADP磷酸化生成ATP22.分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能的组份23.ROS：（反应活性氧）氧气得到单个电子使氧原子外层产生未成对电子，这种氧原子成为超氧阴离子，超氧阴离子可还原生成过氧化氢，过氧化氢可再经过还原反应生成羟自由基，24.Cori循环（乳酸循环）：肌肉中生成的乳酸主要通过血液循环运输入肝，在肝中异生成糖，再释放入血运输到肌组织利用。（生理意义在于乳酸的再利用，防止发生乳酸中毒）25.一碳单位：某些氨基酸在分解代谢过程中可以产生含有一个碳原子的基团。（体内重要的一碳单位甲基亚甲基次甲基甲酰基等）26.ATP合酶：ATP合酶是线粒体内膜上利用呼吸链氧化释放的能量催化ADP和Pi合成ATP的酶（又称复合体V）27.黄疸：胆红素是橙黄色物质，血清中含量过高，大量的胆红素扩散入组织，造成阻止黄染28.必需氨基酸：人体自身（或其它脊椎动物）不能合成或合成速度不能满足人体需要，必须从食物中摄取的氨基酸（赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸）29.结合胆汁酸：是指游离的胆汁酸与甘氨酸或牛磺酸的结合产物，（主要包括甘氨胆酸、牛磺胆酸等）30.急性实相蛋白：（百度不到书上也找不到（至少我没找到）31.酮体：是脂肪酸在肝脏氧化分解时形成的特有中间代谢物。（乙酰乙酸、丙酮、β-羟丁酸三种物质）32.Km：Km值是酶的特征性常熟，但Km值得大小并非固定不变，它与酶的结构、底物结构、反应环境的pH、温度和离子强度有关，而与酶浓度无关。各种酶的Km值是不同的33.血浆脂蛋白：指哺乳动物血浆（尤其是人）中的脂-蛋白质复合物。血浆脂蛋白可以把脂类（三酰甘油、磷脂、胆固醇）从一个器官运输到另一个器官。（按密度分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）何谓血浆脂蛋白？有何重要的生理功能？血浆脂蛋白：指哺乳动物血浆（尤其是人）中的脂-蛋白质复合物。血浆脂蛋白可以把脂类（三酰甘油、磷脂、胆固醇）从一个器官运输到另一个器官。（按密度分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）CM(乳糜微粒)代谢的主要功能就是讲外源性的三酰甘油转运至心，肌肉和脂肪组织等肝外阻止利用，同时将食物中外源性胆固醇转运至肝脏进行转化。VLDL(极低密度脂蛋白)是体内转运内源性三酰甘油的主要方式LDL（低密度甘油酯）代谢功能是将肝脏合成的内源性胆固醇运到肝外组织，以保证细胞对胆固醇的需求HDL（高密度脂蛋白）在LCAT,apoAI及CETP等的作用下，从外周阻止细胞表面摄取胆固醇，将胆固醇从肝外准运到肝脏进行代谢。机体通过HDL你想转运胆固醇的机制，将外周组织细胞中的胆固醇运到肝脏代谢并且清除出体外，防止胆固醇在局部组织大量堆积，防止动脉粥样硬化。乙酰coa有哪些来源和去路（可能还有自己看书吧）来源：1、糖的有氧氧化；葡萄糖—丙酮酸—乙酰辅酶A2、脂肪酸的β-氧化；脂肪酸—脂酰辅酶A—乙酰辅酶A3、某些氨基酸的分解代谢；4、酮体的氧化分解。β-羟丁酸—乙酰乙酸—乙酰辅酶A去路：1、进入三羧酸循环被彻底氧化；2、在肝脏合成酮体；3、合成脂肪酸和胆固醇4、参与乙酰化反应体内氨的来路和去路来源：1.氨基酸脱氨基作用生成的氨2.由肠道吸收的氨,包括食物蛋白质在大肠内经腐败作用生成的氨和尿素在肠道细胞脲酶作用下产生成的氨3.肾小管上皮细胞分泌：谷氨酰胺在肾小管上皮细胞中的谷氨酰胺酶的催化下生成氨去路：1在肾脏内合成尿素,氨在体内的主要去路是在肾脏生成无毒的尿素让后由肾脏排泄,这是集体对氨的一种解毒方式2谷氨酰胺的合成,氨与谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的作用下合成谷氨酰胺,谷氨酰胺即为解毒产物也是储存于运输形式3以铵盐的形式从尿排出4氨还可以参加嘌呤碱和嘧啶碱的合成说明何谓酶原以及酶原激活的过程和意义酶原：有些酶在细胞内合成及初分泌时，只是没有活性的酶的前体。这些无活性的酶的前体称为酶原酶原的激活：酶原在特定的场所和一定条件下被转变成有活性的酶，酶原的激活大多是经过酶蛋白的水解作用，去除一个或几个肽段后，导致分子构象的改变，从而变现出酶的催化活性,酶原激活的实质是没得活性中心形成或暴露的过程==意义：（自己想，书上是例子71页）============与原核生物相比，真核生物基因组有哪些特点真核生物基因组存在大量的非编码序列.包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列.真核生物的基因组的重复顺序不但大量,而且存在复杂谱系.真核生物除了核染色体以外,还存在细胞器DNA,如线粒体和叶绿体的DNA,为双链环状,可自主复制.有的真核细胞中也存在质粒,如酵母和植物.真核生物有细胞核,DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中.真核基因组都是由DNA序列组成从氨基酸代谢角度 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 肝昏迷的生化机制（206页）当肝功能严重损伤时，尿素合成发生障碍，血氨升高，氨进入脑组织，可与脑中的α-酮戊二酸结合生成谷氨酸，氨也可以和谷氨酸结合生成谷氨酰胺。由于氨的增加大量消耗α-酮戊二酸，会导致三羧酸循环减弱，从而使脑组织中ATP生成减少，引起大脑功能障碍，严重时可发生昏迷。何谓cori循环，有何生理意义（119页）Cori循环：前面有生理意义：对体内乳酸的再利用，防止发生乳酸中毒（我只找到这么多）何谓糖异生？（116页）简述糖异生的生理意义（119页）糖异生：氨基酸、乳酸、丙酮酸等非糖物质沿着糖酵解途径的逆方向转变成葡萄糖的过程生理意义：1.维持血糖水平的恒定2.糖异生在补充或恢复肝糖原储备过程中具有重要作用3.肾脏的糖异生有利于维持酸碱平衡机体如何调节糖原的合成和分解使其有条不紊的进行机体调节糖原的合成和分解有两种途径。第一，在糖原合成与分解时，有一些限速酶。例如：糖原合酶与糖原磷酸化酶分别是糖原合成与分解的限速酶。禁食时，机体缺乏供能物质，糖原磷酸化酶活性增加，使糖原分解供能;餐后机体供能充足，糖原合酶活性增强，摄入的糖类物质被大量合成为肝糖原或肌糖原储存。两种限速酶相互渗透构成了精细的调节网络。第二，有些激素也能影响糖原的合成与分解，例如：胰高血糖素，肾上腺素等，都具有升高血糖的作用。给酮血症的动物适当注射葡萄糖后，为什么能够消除酮血症？在饥饿或糖供应不足时，脂肪动员加强，所产生的脂肪酸转变为乙酰CoA氧化供能，以减少葡萄糖和蛋白质的消耗，以维持血糖浓度的恒定。但脂肪酸不能透过血脑屏障，故脑组织不能直接利用脂肪酸。肝脏可以将脂肪酸分解为酮体，以替代葡萄糖能源为脑组织提供能量保障，确保大脑的正常工作。当出现酮血症时，注射葡萄糖后，肝外组织直接利用葡萄糖供能，机体减少脂肪动员，脂肪酸进入肝脏减少，生成的酮体减少。而肝外组织仍在利用酮体氧化供能，血中酮体逐渐减少，所以能够消除酮血症尿素合成的部位、原料、限速酶以及ATP消耗。合成部位：肝合成原料：氨CO2天冬氨酸ATP水限速酶：精氨琥珀酸合成酶ATP消耗：消耗3个ATP4个高能磷酸键什么是酮体？如何产生，又如何被利用?酮体：是脂肪酸在肝脏氧化分解时形成的特有中间代谢物（乙酰乙酸β-羟丁酸丙酮）酮体产生：酮体产生的部位是肝细胞线粒体合成原料为乙酰CoA（137页）酮体的利用：（138页自己总结吧我智商不够用）酶蛋白与辅助因子的相互关系如何？酶蛋白和辅助因子是指在络合酶的层次来说的。络合酶是由蛋白质部分和非蛋白质部分组成。前者称为蛋白酶，后者称为辅助因子。蛋白酶主要决定酶催化反应的特异性和其催化机制；辅助因子主要决定酶催化反应的性质和类型。当酶蛋白或辅助因子单独存在时均无催化活性，只有两者结合才具有催化活性。氨基酸：甘氨酸Gly丙氨酸Ala缬氨酸Val亮氨酸Leu异亮氨酸ILE脯氨酸Pro丝氨酸Ser苏氨酸Thr半胱氨酸Cys甲硫氨酸Met天冬氨酸Asn谷氨酰胺Gln苯丙氨酸Phe色氨酸Trp酪氨酸Tyr天冬氨酸Asp谷氨酸Glu赖氨酸Lys精氨酸Arg组氨酸His糖的无氧酵解：指在缺氧或缺乏有氧氧化酶类的阻止细胞中，葡萄糖部分分解生成乳酸并产生少量ATP的过程。糖酵解限速酶：已糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶糖的有氧氧化：在有氧条件下葡萄糖彻底氧化生成CO2和H2O丙生成大量能量的过程三羧酸循环（TAC）：乙酰辅酶A进入三羧酸循环；经过两次脱羧，4次脱氢；1次底物水平磷酸化，生成2分子CO2；3分子NADH+H+，1分子FADH2和1分子的GTP34346853434865（例：三羧酸循环第34步脱羧，第3468步脱氢，类推）三羧酸循环限速酶为：柠檬酸合酶1异柠檬酸脱氢酶3α-酮戊二酸复合酶4三羧酸循环生成ATP:30或32三羧酸循环生理意义：1.通过三羧酸循环可将糖、脂和蛋白质三大营养物质氧化生成的乙酰辅酶A彻底氧化2.能量充足时，糖氧化时分解产生乙酰辅酶A，乙酰辅酶A可被肝或脂肪组织作为原料合成脂肪；三羧酸循环的许多中间代谢物可以通过转氨基作用合成非必需氨基酸；糖异生限速酶：已糖激酶葡糖-6-磷酸酶磷酸果糖激酶果糖-1,6-二磷酸酶丙酮酸激酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶丙酮酸羧化酶糖异生生理意义：维持血糖水平的恒定；糖异生在补充或恢复肝糖原储备过程中具有重要作用；肾脏的糖异生有利于维持酸碱平衡胆固醇合成原料：乙酰辅酶A还需要NADPH供氢，ATP供能。HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶胆固醇的代谢转化：转化为胆汁酸；转化为类胆固醇激素；合成维生素D3呼吸链：1.NADH氧化呼吸链NADH→复合体l→Q→复合体lll→复合体lV→CO2生成32ATP2.琥珀酸氧化呼吸链琥珀酸→复合体ll→Q→复合体lll→复合体lV→CO2生成30ATP转氨基的辅酶都是维生素B6的磷酸酯，即磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺转氨基作用的生理意义：体内多数氨基酸脱氨基的重要方式，也是机体合成非必需氨基酸的重要途径尿素循环限速酶：精氨琥珀酸合成酶