韩国i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪-推荐课件

*韩国i-CHROMATMReader免疫荧光 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 仪POCT让您的生活更美好*i-CHROMATM产品介绍*i-CHROMA特点通过FDA、CE、SFDA、KFDA、SKUP认证。快速定量检测：hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常规CRP）、HbA1c、MAU、PSA、AFP、CEA、cTnI、HCG等8个项目。仪器批量检测速度100个测试/小时，可以满足大批量检测的要求。POCT产品，微量样本，全血（末梢血或静脉血）、血清、血浆或尿液均适用。多项技术专利；免疫荧光快速定量技术，干化学层析法。最新一代POCT产品，检测灵敏度pg/ml、整体检测系统的CV<5%。信息化管理，仪器可储存100个检测而记过，具备LIS系统连接等功能。芯片式升级模式，具有内置质控，仪器拓展功能强大。*i-CHROMA检测原理i-CHROMATM通过检测板条上激光激发的荧光，可同时定量检测以pg/ml为单位的单个或多个标志物。检测系统由一个荧光读数仪和检测板组成。检测板使用的是层析法，分析物在移动的过程中形成免疫复合物的形式。通过检测区域/质控区域的值与分析物不同的浓度获得的定标曲线，可检测样本中分析物的浓度。*质量控制定标在试剂出厂时由 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 品进行定标，并将定标曲线储存在芯片内，减小批间差。同时将检测项目的条形码、质控数据、试剂的批号效期等储存在芯片里面。*质量控制内置质控每个检测板上有一条检测线和一条质控线，该质控线对每个检测进行监测。模拟质控（系统检测板）模拟质控主要检测仪器的激光光学系统、绿光光学系统、检测板承载器的机械运动。质控品质控品提供满足日常室内质控需要。总结仪器批量检测速度100个测试/小时，可以满足大批量检测的要求。第三代POCT产品，有较好的检测灵敏度及重复性。仪器拓展功能强大，一机多用。完善的质量控制系统保证结果的准确性。**检测项目介绍hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常规CRP）HbA1cMicroAlbuminUrea（MAU）AFPPSACEAHCGcTnI*hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常规CRP）检测介绍*hsCRP-AllinoneSFDA注册证用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的超敏C反应蛋白（hsCRP）和常规C反应蛋白。*双抗夹心法检测原理图TestlineControllineMixtureWorkingmechanismofthesandwichassaySTDSTDSTDSTDAgAgAgAgAgSTDSTDAgAgAntigenlineFlowdirectionReaddirectionAgSTD*刺破缓冲液管子上的锡箔纸。用取样器吸满样本（10μL全血、血清、血浆或质控品）。擦去取样器毛细吸管外周的样本。将取样器插入到缓冲液管子中，盖紧。充分混匀5次。拿掉盖子，滴掉两滴。加两滴样本混合液到反应板的加样孔中，放置3分钟。反应板插入仪器内检测结果。i-CHROMAhsCRP-Allinone操作步骤①　取样②　加样③　检测*hsCRP-Allinone技术参数样本量及类型：全血、血清、血浆：10ul（取样器吸满样本）反应时间：3min检测时间：10sec反应原理：双抗夹心法线性范围：0.5-200mg/L正常参考值：<1.0低风险1.0-3.0中风险3.0-10.0高风险>10.0提示感染检测灵敏度：0.01定标：5点定标（定标曲线在ID芯片内）定标液或质控品溯源：CRM-470*hsCRP-Allinone相关性*hsCRPAllinone精密性i-CHROMAvsIMMAGE800*i-CHROMAvsIMMAGE800**超敏CRP检测用于儿科感染诊断新生儿的CRP水平通常很低（<1-2mg/L，新生儿的感染分界值为2mg/L），由于新生儿的细菌感染发展很快，没有足够时间产生大量CRP，所以大于此值时与细菌感染的严重程度有关。用常规CRP的检测反应不出微小的变化。而超敏CRP可满足儿科感染诊断的需求，以减少新生儿因抗药性而导致死亡的危险性。手足口病患儿超敏c-反应蛋白检测及意义手足口病可由多种病原体感染引起,除EV71外,还包括柯萨奇病毒,以CoxA16型和EV71型为最常见。感染早期hsCRP阳性率为明显高于WBC，与目前普遍认为手足口病是病毒直接侵犯组织以及病毒感染后激发全身免疫炎症反应所致机理一致。hsCRP在儿科感染疾病中有重要的诊断价值,比白细胞更快速敏感,但hsCRP在急性心梗,创伤炎症等病理状况时均可升高,是一种敏感而非特异的诊断指标。建议结合临床,区别对待,联合检测较好。总之,hsCRP是手足口病感染早期较WBC敏感的指标。**hsCRPAllinone检测的临床应用建议*CRP快速检测方法学线性分析hsCRP-Allinone总结超宽线性范围0.5--200mg/L，含hsCRP、CRP，一卡双项。操作简单，与特定蛋白仪器结果一致，结果准确可靠。hsCRP批量检测速度100个测试/小时，可以满足大批量检测的要求，同类产品速度最快。无其他隐形成本。*人绒毛膜促性腺激素TotalβHCGNew！*来源：美国妊娠协会注：1.上述参考范围是基于正常月经周期的孕妇，建议动态监测，以观察其递增速度。2.在怀孕的头4周内，βhCG水平几乎每2天翻一番，到6-7周时，大约每84个小时翻一番。3.β–hCG4000-6000mIU/mL，Β-超可见胚囊正常妊娠过程中hCG水平hCG水平升高是妊娠的标志之一。早在怀孕后的第6天，血中就可以发现hCG，这一时间相当于正常月经周期LH高峰后的大约8-1天。正常妊娠过程中hCG水平妊娠早期，hCG水平迅速上升，估计在怀孕后的8-9周达到最高峰，12周后开始下降。大约在妊娠4个月末，hCG稳定，并维持到妊娠结束。孕早期，每48h，hCG水平翻一番。正常妊娠和异常妊娠在正常妊娠和宫外孕的早期，血中hCG处于低水平状态，这时羧基化末端抗体用于检测hCG就显示出其独特的重要性，显示了分子学研究的临床意义。与尿液试纸条相比，血液hCG能定量动态监测正常妊娠和异常妊娠。早期诊断异位妊娠(宫外孕)由于异位妊娠者在内分泌学上与宫内孕存在差异，异位妊娠受精卵着床于宫腔狭小、血运较差部位，其绒毛组织发育欠佳，胚胎不能正常发育，β–hCG分泌量少，上升缓慢，倍增时间为3~8天(hCG递增速度不同)，因此动态监测血β–hCG并结合超声，为及早发现异位妊娠并进行保守治疗提供很好的诊断依据。宫外孕保守治疗的疗效观察*β-hCG是否持续下降?*根据β-hCG浓度变化调整药量。协助诊断先兆流产/不全流产/难免流产临床上发现孕妇有先兆流产的症状时，通过动态检测，观察hCG的变化，对hCG逐渐下降，且下降至一定程度者，孕妇流产已不可避免，宜人工流产以终止妊娠。先兆流产继续妊娠者，动态血清β-hCG值及倍增水平显著高于难免流产的病例。流产4周后hCG应转为正常，而不全流产者hCG仍会高于正常；若宫腔感染或产后子宫复旧不全，其hCG在正常范围。葡萄胎和绒癌的诊断和疗效随访β-hCG异常升高，与孕周完全不吻合，其分泌量与癌细胞总数以及病情严重程度呈正相关。随访过程中β-hCG突然升高是葡萄胎恶变，绒癌复发的早期诊断指标。血液hCG降至正常水平的时间人工流产约需30日；自然流产后约需19日；足月妊娠分娩后约12日；异位妊娠后约8-9日；葡萄胎清除后84-100日。若超过上述时间，血清hCG仍未达到正常水平：妊娠残留物葡萄胎滋养细胞肿瘤在排除葡萄胎或妊娠残留物的前提下，若hCG上升，尤其是持续上升，可诊断为滋养细胞肿瘤。hCG动态测定动态测定比单次测定更有意义；本次测定值高于上次测定值10%，则为上升；若高或低不足10%，为持续状态；若降低超过10%，则为下降。尿hCG定性检测的不足由于早孕的女性晚上就诊时，医生首先要判断是否怀孕和是否宫外孕？医生通常会开出尿hCG和子宫B超检查单；因为B超检查要敝尿，短时间内，B超室人员会建议就诊者大量饮水，使膀胱充盈，方便B超检查；做完B超后，上厕所收集尿液做尿hCG检测；尿hCG结果阴性；第二天白天抽血检测hCG，结果50多，阳性；病人投诉。案例总结动态监测hCG区分正常妊娠及异常妊娠。宫外孕的诊断。滋养层疾病的诊断与跟踪。妊娠残留物的动态检测。*异位妊娠i-CHROMATMTotalβHCG——线性对比i-CHROMATMTotalβHCG——变异系数CVi-CHROMAHCG特点超宽线性范围2~200,000mIU/ml。是目前唯一可用全血检测HCG的产品。操作简单，与全自动化学发光分析仪结果一致，结果准确可靠。HCG批量检测速度100个测试/小时，可以满足大批量检测的要求。无其他隐形成本。*全自动样品处理系统New！*同型半胱氨酸HomocysteineNew！*Hcy和疾病的关系叶酸和B12缺乏这些是常见的，并且与多种疾病相关tHcy是这些维生素缺乏症的一个敏感指标心血管疾病(CVD)增高的tHcy水平预示着CVD事件和死亡增高的tHcy或许是引起CVD的病因认知能力下降,痴呆,精神疾病增高的tHcy或低水平的B族维生素是这类事件的病因/促进因素。怀孕并发症先兆子痫,低出生体重,死胎常常是由于胎盘中的血管疾病引起。tHcy或许是一个病因。Hcy市场*国际垄断全球仅有两家能够供应DIAZYME(3.5:1)VSAXIS-SHIELD(10:1)国内取得注册证27个生化品牌、4个发光品牌以DIAZYME的OEM品牌为主生化试剂目前仅有AXIS-SHIELD和德赛两个进口品牌有证ASHcy测试的历史*Axis-Shield是全球Hcy专利持有人Axis-Shield在1995年第一次将免疫方法测试Hcy推向市场。Axis-Shield生产免疫测试，酶法(临床生化)&免疫沉淀反应的检测形式Axis-Shield合作伙伴如下:SiemensCentaur,Immulite,BNsystemsAbbottIMx,AxSYM,ArchitectILCoagulationinstrumentrangeHcy检测方法*HPLC准确，但耗费时间较长，需要设备，不适用于检测大批量样本Elisa操作简便，双循环酶法——仅Axis-Shield一家免疫测试平台在不同公司的大型的全自动设备上，如西门子和雅培，操作简便临床生化平台可用于任何临床生化检测系统——全自动的或半自动的方法学之间–CAP数据2008vs2009*市场动力–免疫到生化*在过去的2年里，全球有一股动力，将免疫平台上检测的Hcy推向常规的临床生化仪器进行检测。酶法Hcy检测：性能上与免疫方法等同降低TAT时间适用多种仪器改善了试剂稳定性便于使用ASHcy特点&益处ASHcy准确性*ASHcy敏感度和特异性*ASHcy性能vs免疫测试*ASHcy性能vs免疫测试*ASHomocysteine试剂包室间质评*所有的ASD生产的产品参与了下列机构的质评:英国NEQAS德国Instand美国CAP北欧HomocysteineECAT纽约DOHWadsworthCenter其他–客户的特定需求ASHomocysteine试剂包室间质评*ASHomocysteine试剂盒组成*Kit规格LiquidStable(LS)2-Part试剂FHRWR100/200/1000100/200/1000试剂包2个水平的定标液质控物(国内唯一有证）FHCY200低,中,高值(3x1.5ml)总结*◆优化的2包试剂酶法检测◆已经确立并得到认可的技术◆优越的性能◆可以进行调整，针对各种临床生化平台量身定做。*谢谢！