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卫生高级职称(理化检验技术)题库及答案(过关必做)

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卫生高级职称(理化检验技术)题库及答案(过关必做)卫生高级职称(理化检验技术)题库及答案所含题型:单选题、共用选项一、单选题薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时,样品酸化后,用于提取苯甲酸的是()乙醇乙酸正己烷己烷乙醚答案:E不适合于用索氏提取法测定其中的总脂肪的样品是()A•固体样品B•挥发性样品液体样品不挥发性样品E•半固体样品答案:E3•取0.10ml—氧化碳纯气,用空气稀释至10L,该气体在标准状况下的浓度是()3A12・5mg/m100.0125mg./w3.....j-3D0・01並/m'未给出配制时的温度和大气压无法计算标准状况下浓度答案:A4•用活性炭管...

卫生高级职称(理化检验技术)题库及答案(过关必做)
卫生高级职称(理化检验技术)题库及答案所含题型:单选题、共用选项一、单选题薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时,样品酸化后,用于提取苯甲酸的是()乙醇乙酸正己烷己烷乙醚答案:E不适合于用索氏提取法测定其中的总脂肪的样品是()A•固体样品B•挥发性样品液体样品不挥发性样品E•半固体样品答案:E3•取0.10ml—氧化碳纯气,用空气稀释至10L,该气体在标准状况下的浓度是()3A12・5mg/m100.0125mg./w3.....j-3D0・01並/m'未给出配制时的温度和大气压无法计算标准状况下浓度答案:A4•用活性炭管作为固体吸附剂采集工作场所的空气中有毒物质,如用溶剂解吸时,最常用的有机溶剂是()忌乙醇CHC13甲醇CHeCIe答案:A解析:解吸溶剂应根据待测物及其所使用的固体吸附剂的性质来选择,非极性待测物易为非极性固体吸附剂吸附,解吸时通常用非极性解吸液。例如大多数有机溶剂蒸气被活性炭采集后,用二硫化碳等有机溶剂作解吸液。极性待测物易被极性吸附剂吸附,通常用极性解吸液解吸,如醇醛类化合物常用硅胶采集,用水或水溶液作解吸液。5•车间空气中,可用注射器采样和直接用气相色谱法测定的化合物是()—氧化碳苯氮氧化合物铅有机磷农药答案:B解析:当空气中污染物浓度高于分析方法检测限时,可用注射器采样。苯是易挥发物质,车间空气中的浓度通常高于气相色谱法的检测限。6•用氢化物发生原子荧光光度法测硒,在用纯硒配制贮备液时,下列溶解方法中,正确的是()在沸水浴上^»3-HC104溶解在HCI溶解液中溶解在溶液中溶解在HCl溶解液中加热溶解在NaOH溶液中溶解答案:A7•在锰的甲醛肟分光光度法中,一些金属离子会与甲醛肟形成络合物,干扰锰的测定,加入盐酸羟胺和EDTA可减少干扰,在下列各项中,不会对锰的测定产生干扰的元素是()TOC\o"1-5"\h\z铁铜钻镍HYPERLINK\l"bookmark322"砷答案:E解析:用甲醛肟分光光度法测定水中锰时,水中的铁、铜、钻、镍、钒、铈均可与甲醛肟形成络合物,干扰锰的测定,加入盐酸羟胺和EDTA可减少其干扰。8•在用石墨炉原子吸收光谱法测定血铅时,为了得到满意的结果,需要控制的因素是()干燥温度和时间灰化温度和时间干燥、灰化温度和时间原子化温度和时间干燥和原子化温度和时间答案:C9•与职业卫生标准短时间接触容许浓度配套的检测方法,一般采样时间为()TOC\o"1-5"\h\z15minlOmin20min5min25min答案:A解析:职业接触限值分为8h时间加权平均容许浓度(PC-TWA)、短时间接触容许浓度(PC-STEL)和最高容许浓度(MAC)三类。PC-STEL是指在遵守PC-TWA前提下容许短时间(15min)接触的浓度,只用于那些高浓度短时间接触可引起毒作用的化学物质。它不是一个独立的限值,而应视为对PC-TWA的补充。当接触浓度超过PC-TWA、达到PC-STEL水平时,接触时间应不超过15min,每个工作日内接触次数不超过4次,相邻两次接触间隔时间不应少于60min。采用相同体积的有机溶剂,下列方法中,萃取效果较好的是()1次萃取效果好分多次萃取效果好1次萃取与多次萃取效果相同分4次萃取效果好分3次萃取效果好答案:B测定骨中钙的浓度,应选择()气相色谱法高效液相色谱法X射线衍射法火焰原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法答案:D测定化妆品中甲醇,样品的预处理方法有三种,即:直接法、气液平衡法和蒸馏法。下面所示各类样品采用的预处理方法中,不正确的是()香水可用直接法香波用气液平衡法护肤乳用气液平衡法和蒸馏法育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法答案:E解析:化妆品中甲醇的测定采用气相色谱法,发胶类化妆品中甲醇的测定时,样品的预处理必须采用蒸馏法。低黏度非发胶类化妆品如含有乙醇的化妆品及香水等样品,成分比较简单,经试验没有干扰甲醇测定的挥发性有机物,可直接取样进行测定。用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌,已知标准溶液的出峰时间为3分51秒,如样品液也在3分51秒有一流出峰,在下面5种措施中,最不可取的措施为()改变色谱柱,如仍为阳性结果,即可报告含有氢醌改变流动相,如仍为阳性结果,即可报告含有氢醌测定该峰流出物的紫外吸收光谱,如仍为阳性结果,即可报告含有氢醌测定该峰流出物的质谱,如仍为阳性结果,即可报告含有氢醌直接出具含有氢醌的检验报告答案:E测定工作场所空气中的汞,常用吸收液采样后,用还原剂将汞离子还原成原子态汞,用测汞仪测定,最常用的还原剂是()碘溶液氢醌酸性氯化亚锡酸性维生素C酸性盐酸羟胺答案:C解析:酸性氯化亚锡能将离子汞还原成原子态的汞,被载气带入测汞仪,测定汞浓度。测定饮用水的耗氧量时,水样采集和保存,我国《生活饮用水标准检验法》中所采用的方法为()用玻璃瓶取样,于冰箱保存7日内测定用玻璃瓶取样,于室温保存7日内测定用玻璃瓶取样,每升水样加0.8mlHCl,4°C保存,24小时内测定用玻璃柳取样,每升水样加0・SiolHMO^4C保存,園小时内测定E用玻璃瓶取祥,每升水样加闕inlH注04代保存,24小时内测定答案:E解析:我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定,水样采集和保存方法是:用玻璃瓶采集水样,每升加0.8ml硫酸,4C保存,24h内测定。16•气相色谱分析定性时,实验室之间可以通用的定性参数是()调整保留体积相对保留值保留时间调整保留时间保留体积答案:B17•当用气相色谱-电子捕获法测定饮用水中滴滴涕和六六六时,出峰的顺序及峰分离的好坏与载气的密切相关,因此,用作载气的气体必须是()氢气氦气氮气经过净化器的高纯氮高纯氮答案:D解析:滴滴涕和六六六的出峰顺序及峰分离的好坏与载气密切相关,因此必须用经过净化器的高纯氮作载气,高纯氮气纯度应大于99.999%。采集测有机物的水样时,盛水样的容器多选用()塑料瓶玻璃瓶矿泉水瓶药瓶E.啤酒瓶答案:B检测环氧酚醛涂料时,在浸泡试验时所用的水中不能含有的物质是()酚与氯酚与氧COe和氧酚与醛酚与COe答案:A静态配制标准气的方法()只适用于配制气体化合物只适用于配制液体化合物只适用于配制固体化合物能配制气体和低沸点液体化合物能配制气溶胶答案:D解析:将已知量纯气或已知浓度的气体加到一定体积清洁空气中混合均匀,称为静态配气,适用于化学性质不活泼的气体或低沸点液体蒸气。静态配制标准气的配气容器,可以是软容器如铝塑夹层袋,也可以是硬容器如大玻璃瓶、玻璃注射器等,其基本要求是容器壁对标准气没有吸附、分解、渗漏等作用。铝塑夹层袋只能配置化学惰性气体如一氧化碳、二氧化碳等。空气中粉尘分散度的测定方法常用()显微镜计数法粉尘分离法滤膜蒸汽法自然沉降法滤膜米集法答案:A解析:空气粉尘分散度的测定方法通常将采样后的滤膜用有机溶剂溶解后涂片,在显微镜下用物镜测微尺测量,计算不同粒径粉尘的比例。在萃取金属化合物时,常加入一些盐析剂以提高萃取效率,在下列盐中,不属于盐析剂的是()铝盐镁盐铁盐锂盐二乙基二硫代氨基甲酸钠答案:E水中的悬浮物会吸附金属离子,因而测定金属时往往需要消解,一般的消解方法有四种,在下列各项中,不属于消解法的是()硝酸消解法硝酸-硫酸消解法硝酸-高氯酸消解法干灰化法电炉上煮沸答案:E按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时,取样lg,消解后定容100ml,取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为O.Olyg,则本法的检出浓度为()O.lOygl.OygO.OlOyg/gO.lOyg/gl.Opg/g答案:D用比色法测定摩尔质量为100的某物质,测得百分吸光系数为100,其摩尔吸光系数是()TOC\o"1-5"\h\z100500100015002000答案:C食品检验用样品量:一般散装样品量每份不少于()0.25kg0.5kg0.1kg0.2kg1kg答案:B解析:食品检验的样品采集,必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性(食品和食物中毒样品除外)。采集的数量应能反映该食品的卫生质量和满足检验项目对样品量的需要,一式三份,供检验、复验、备查或仲裁,一般散装样品每份不少于0.5kg。铅的原子量为207,测得接触者血液中铅的浓度为400yg/L,若用ymol/L表示,应为()TOC\o"1-5"\h\z0.511.51.92.5答案:D28.安全便用FOCM-HNO』消解体系消解化妆品以测定铅吋,以下注意事项中错误的是为防止加入硝酸后反应过于剧烈,导致试样溅出损失,可采取向试样中先加入少量水在加热过程中如需添加1側沁或高氯酸吋,可立即、随吋加入消解时,可用表面皿或小漏斗等禮盖容器,使测旳和高氯酸呈回流扶面在消解过程中,要不停地仔细观察试样状态在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时,要防止使用或进入高氯酸消解阶段答案:B解析:火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中的铅,呆用湿式消解法进行样品预处理时使用HC104-HNQ3^化体系,应特别柱意,一定要在加入HNX前,.预先将乙醇爭可挥发的有耕物赶荐。为防止反应剧烈导致试样源出损失,可向试样中先加卞少量札再加入帀肖酸。在室温放置过夜后再加热消解处理。有机物多吋,可连鑲添加琦酸。如高氯酸和硝酸一同加入,当消化液开始产主高氯酸白烟,但样液仍呈探黄棕色吋,应随即进行冷却,谦加HNCm在枷热过程中如需&1«3^高氯酸时.应将容器移出电热板,冷却至50-&0C再嶷加旷29•用注射器配制的标准气的使用期限是()TOC\o"1-5"\h\z1年1个月1周3天立即使用答案:E解析:用玻璃注射器配置的标准气不宜长时间保存,只能在使用前临时配置。在分光光度法中,如试样基体有色,显色剂本身无色,而试剂基体与显色剂又不生色时,用作参比溶液的应为()溶剂空白试剂空白试样空白不显色空白水答案:C用原子吸收光谱法测定生物材料中微量镉时,通常选择的分析线是()第一激发态与基态之间发射的共振线第二激发态与基态之间发射的共振线第三激发态与基态之间发射的共振线第一激发态与第二激发态之间发射的共振线第一激发态与第三激发态之间发射的共振线答案:A32•固体废弃物样品经105°C烘烤、粉碎后,不适合分析的项目是()铅、镉、砷总汞有机磷全量金属氰化物答案:C解析:有机磷在105°C时会发生分解,影响检验结果。苯、二甲苯(邻、间、对)和甲苯这几个苯系物,毒性最大的是()甲苯苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯答案:B解析:苯、甲苯、二甲苯在高浓度时均对神经系统有明显的毒作用,以苯的毒作用最强。此外,低浓度长期作用时苯对造血系统危害严重。苯还是对人类的致癌物。微分电位溶出法测定铅使用的工作电极是玻碳电极,以下使用中的注意事项,不属于必需的或是原则性错误的是()玻碳电极必须进行抛光处理,电极表面应光洁如镜面抛光后的电极表面不能用手擦拭,也不可用干滤纸擦拭正常的汞膜应均匀,有一定的厚度,呈灰白色,无任何缺损在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡,如有气泡可用水清洗以除去电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴,以保护汞膜答案:E测定水中氟化物时,采集水样的容器应使用()棕色玻璃瓶透明玻璃瓶聚乙烯塑料瓶三角烧瓶聚氯乙烯塑料瓶答案:C解析:氟化物能与玻璃起反应,测定水样中的氟化物采样时应使用聚乙烯塑料瓶,可保存14天。冷原子吸收法测定汞时,对253.7nm波长有吸收能力的是()一价的低汞原子二价的高汞原子汞分子汞原子以上都不是答案:D解析:空气中的汞蒸气被酸性高锰酸钾吸收,氧化成汞离子,再用氯化亚锡还原成原子态汞,吹人冷原子吸收光度计测量,汞的特征吸收波长是253.7nm。需要测定锑的食具容器是()搪瓷制食具容器陶瓷制食具容器不锈钢制食具容器铝制食具容器三聚氰胺树脂制的食具容器答案:A用滤膜称量法检测粉尘浓度时,定点检测粉尘使用的分析天平,其感量应为()O.OOOlgO.OOlgO.OlgO.OlmgO.lmg答案:E解析:滤膜称重法测定总粉尘浓度时,分析天平感量为O.lmg(用于定点检测)和0.0lmg(用于个体检测)。用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬,以微孔滤膜采样,高氯酸-硝酸混合消解液消解滤膜,由于铬与高氯酸会生成铬酰氯,温度高后会挥发损失,所以消解温度应低于()TOC\o"1-5"\h\z200°C250°C300C270C350C答案:A40•在气相色谱法操作过程中,常出现以下情况,引起的噪声增大的原因是()汽化室污染汽化室漏气进样速度太慢色谱柱污染检测器污染答案:A4l.在一个体积为20L的玻璃瓶内,欲配制液度为LOOmg/m3的一氧化碳标港气(标港状況下L应加入一氧化碳纯气的体积为TOC\o"1-5"\h\zl.Omll.6ml2.0ml0.002ml0.00l6ml答案:B42.食品感官检查的条件是()单色光线紫外线自然光线钠光线荧光灯下答案:C用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅,当样品中含有大量Fe时,Fe283.34nm和283.25nm谱线对Pb283.3nm谱线产生一定的正干扰,可采用的消除干扰的方法是()采用宛灯背景扣除法B采用化学分南法用氢卤酸-甲基异丁基酮缔合-萃取除去米用标准加入法采用乙烘/氧化亚氮以提高火焰温度答案:C解析:化妆品中铅的检测方法中规定大量铁干扰时应用萃取法消除。气泡吸收管使用前要进行吸收效率实验,要求1个管的采样效率达到()80%以上75%以上85%以上70%以上90%以上答案:E为了防止尿样的腐败和器壁吸附微量元素,通常在尿液中加入硝酸。应选择的硝酸的级别是()实验室试剂化学纯分析纯优级纯色谱纯答案:D采用聚乙烯醇磷酸铵吸收-亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时,由于硫化镉在光照下易被氧化,所以()采样期间应避光样品分析之前应避光样品分析之后应避光加入显色剂后应避光显色剂应避光答案:B通常采用浸渍试剂滤料来采集空气中的污染物,其污染物的状态是()化学活性颗粒物化学惰性颗粒物颗粒物与蒸气共存惰性气体永久性气体答案:C从现场采样到实验室分析需要一段时间,由于物理化学变化和生物作用,水样中的各组分可能发生改变,在下列各项中,要求在现场测定的是()A涂氯硝酸盐氮四氯化碳苯并芘铬(六价)答案:A解析:水样采集后由于物理化学变化和生物作用,水样中的各组分均可能发生改变应尽快测定,水温、pH、游离性余氯等指标应在现场测定;其余项目的测定也应在规定的时间内完成。用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物多的样品时,要选择好()干燥温度和时间灰化温度和时间干燥和灰化的温度及时间原子化温度和时间净化温度和时间答案:C50•在测定水样中氟化物时,用蒸馏法去除干扰物的上限温度为()TOC\o"1-5"\h\z100°C180°C120C150C220C答案:B解析:在测定水样中氟化物时,用蒸馏法去除干扰物时,水样蒸馏加入250ml水样。若水样中有氯化物干扰,蒸馏前按照每毫克氯离子需要5毫克硫酸银的比例,加入固体硫酸银。加热蒸馏至瓶内温度接近180C为止。为测定水样中氰化物,水样采集后应加入某种物质使pH达到一定的要求,并于4°C保存。加入的物质和pH的要求分别是()NaOH,使pH>10HN03,使pH袒脳使闭恿NaOH,使pH>12醋酸锌答案:D解析:氰化物、挥发酚类水样于玻璃瓶内加NaOH至pH±12,冷藏、避光保存24h内测定。在国标中,食物中的胡萝卜素含量采用的测定方法是()高效液相色谱法荧光法C•分光光度法柱层析法气相色谱法答案:C解析:国标(GB/T5009-83)规定,食品中胡萝卜素的测定为分光光度法。在用滴定法测定水中氯化物时,消除硫化物和亚硫酸盐干扰的方法是()加热沉淀、过滤加AgNZ沉淀、过滤加NaClO氧化加氧化加胧壷氧优答案:E解析:水中硫化物和大于10mg/L的亚硫酸盐对测定结果有干扰作用,可用过氧化氢氧化加以消除。空气中二氧化碳浓度为0.10%,该浓度在标准状况下的质量浓度是()31960mg:/iD■3BSlOrng/inc.0.D1・96mg/mE.百分浓度未注明是否在标准状况下无法计算答案:A用离子选择性电极法测定空气中氟化物时,为消除干扰,通常将测试溶液的pH控制在5〜6之间,干扰物主要是指()TOC\o"1-5"\h\z铝铁cW硅酸盐铅答案:C解析:室内空气中的氟污染主要来自含氟较高的煤燃烧。在用离子电极法测定空气氟浓度时的主要干扰物质有铝、铁、硅酸盐、氢氧根离子等,加入络合剂可消除铝、铁和硅酸盐的干扰,控制pH在5〜6克可消除氢氧根离子的干扰。56.空气申苯'甲眾二甲苯的活性炭管采科气相色曙注分忆选用⑶港刑解臥对⑶的要求为市售分析纯试剂可直接使用市售分析纯试剂酸化后可使用市售分析纯试剂需经纯化后无干扰峰时方可使用市售分析纯试剂水洗后可使用市售分析纯试剂蒸馏后可使用答案:C57.测定血中微量铅,应选择()气相色谱法高效液相色谱法中子活化法火焰原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法答案:E解析:石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高于火焰法,中子活化法虽然灵敏度也很高但仪器设备昂贵,不易普及。测定砷的水样,加硫酸酸化至pHv2后,可保存的天数是()TOC\o"1-5"\h\z1天2天3天7天30天答案:D解析:测定水砷时,水样加硫酸至pH<2时,水样可保存7天。用离子选择电极法测定空气中氟化物浓度时,加入离子强度调节剂的作用有()保持一定的酸度排除干扰控制离子活度基本恒定防止产生迁移电流提高回收率答案:C在酸性溶液中,两价汞离子与双硫腙生成的双硫腙汞络合物的颜色为()紫红色红色橙色蓝绿绿色答案:C解析:汞离子与双硫腙在0.5mol/L硫酸的酸性条件下能迅速定量螯合,生成能溶于氯仿、四氯化碳等有机溶剂的橙色络合物,于485nm波长下比色定量。用比色法测定铅-双硫腙配合物时,选择滤光片的颜色应为()A.红B潢TOC\o"1-5"\h\z绿蓝紫答案:C解析:在pH8.5〜11条件下,铅与双硫腙反应形成红色,故选择滤光片的颜色为绿色。用石墨炉原子吸收光谱法测得尿铅浓度为100腿/L,同时用比色法测得尿中肌酐浓度为2.0g/L。校正后,尿铅浓度应表示为()30jig/g40jig/g50jig/g60jig/g70jig/g答案:C在采样时,应该把现场详细情况记录在()测试单位提供的记事本上预先印制好的专业表格上笔记本上公文纸上信纸上答案:B解析:样品采集是实验室检测的工作基础,采样前必须做好事前准备工作,包括采样 记录表 体温记录表下载消防控制室值班记录表下载体温记录表 下载幼儿园关于防溺水的家访记录表绝缘阻值测试记录表下载 格的设计、印制,采样时应有专人记录,核对记录表格与样品编号是否一致。测定某河水水样的耗氧量,已知水样的氯化物含量是380mg/L,应采用的测定方法是()酸性高锰酸钾法测耗氧量碱性高锰酸钾法测耗氧量重铬酸钾法测化学需氧量紫外分光光度法测化学需氧量五日法测生化需氧量答案:B解析:在测定水中的耗氧量时,当水中氯化物浓度低于300mg/L时用酸性高锰酸钾法测定,当水中氯化物高于300mg/L时用碱性高锰酸钾法测定。欲分别测定尿中马尿酸和甲基马尿酸,最合适的检验方法是()吡啶-苯磺酰氯比色法喹啉-苯磺酰氯比色法紫外分光光度法荧光光度法高效液相色谱法答案:E解析:中华人民共和国卫生行业标准(WS/T53-1996)规定,尿中马尿酸和甲基马尿酸的测定用高效液相色谱法。液体吸收管在采样之后到分析之前,应采用的保存样品的方法是()密封吸收管进出气口,离开现场,低温避光保存
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