研究者授权分工
表
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及签名样张项目名称 临床试验批件号 试验中心编号及名称 申办方 主要研究者 1获取知情同意
书
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2受试者筛选3受试者随访评估4填写/修改病例
报告
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表5数据疑问解决6研究药物接收/清点7研究药物发放及回收8研究用品物资管理9血液样本采集10特殊标本管理11报告严重不良事件12与伦理委员会联络13应急信封管理14质控管理15其他 研究人员姓名(正楷)研究人员姓名拼音缩写专业科室职称研究中的职责(在相应数字处画圈)研究人员签名授权日期年/月/日主要研究者签名 123456789101112131415 123456789101112131415 123456789101112131415 123456789101112131415 123456789101112131415 123456789101112131415 123456789101112131415 123456789101112131415