1 实验一燃烧热的测定预习思考题答案 实验一燃烧热的测定预习思考题答案 1、开机的
顺序是什么? 、开机的顺序是什么? 答案:(关机则相反) 答案:打开电源---热量计数
据处理仪—计算机。 2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响? 、搅拌太慢或太快对实验
结果有何影响? .答案:搅拌的太慢,会使体系的温度不均匀,体系测出的温度不准,实验
结果不准,搅拌的太快,会使 答案: 答案 体系与环境的热交换增多,也使实验结果不准。
3、萘的燃烧热测定是如何操作的?燃烧样品萘时,内筒水是否要更换和重新调温? 、萘的
燃烧热测定是如何操作的?燃烧样品萘时,内筒水是否要更换和重新调温? 答案: 答案:
用台秤粗称萘 0.7 克,压模后用分析天平准确称量其重量。在实验界面上,分别输入实验编
号、实验内容(发热值) 、测试
公式
小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载
(国标) 、试样重量、 点火丝热值(80J) ,按开
始实验键。其他同热容量的测定。内筒水当然要更换和重新调温。 4、燃烧皿和氧弹每次使
用后,应如何操作? 、燃烧皿和氧弹每次使用后,应如何操作? 答案:应清洗干净并檫
干。 答案: 5、氧弹准备部分,引火丝和电极需注意什么? 、氧弹准备部分,引火丝和
电极需注意什么? 答案: 答案:引火丝与药片这间的距离要小于 5mm 或接触,但引火丝
和电极不能碰到燃烧皿,以免引起短 路,致使点火失败。 6、测定量热计热容量与测定萘
的条件可以不一致吗?为什么? 、测定量热计热容量与测定萘的条件可以不一致吗?为什
么? 答案: 答案:不能,必须一致,否则测的量热计的热容量就不适用了,例两次取水的
量都必须是 2.6 升,包 括氧弹也必须用同一个,不能换。 7777、量热计热容量的测定中,““““氧
弹充氧 这步如何操作? 、量热计热容量的测定中,氧弹充氧 这步如何操作? 氧弹充氧”
答案: 答案:①卸下氧弹盖上的进出气螺栓及垫片,旋上导气管接头,并用板手拧紧; ②
关闭(逆时针)氧气钢瓶的减压阀;③打开(逆时针)氧气钢瓶总阀门,至指针指向 10 Mpa
左右; ④打开(顺时针)氧气钢瓶的减压阀;使指针指向 2.5Mpa→充氧 1min; ⑤关闭
(逆时针)氧气钢瓶的减压阀;⑥用板手旋松导气管接头,取出。垫上垫片,拧紧螺栓。 8、
实验过程中有无热损耗,如何降低热损耗? 、实验过程中有无热损耗,如何降低热损耗?
答案: 答案:有热损耗,搅拌适中,让反应前内筒水的温度比外筒水低,且低的温度与反
应后内筒水的温度 比外筒高的温度差不多相等。 9、药片是否需要干燥 药片压药片的太
松和太紧行不行 、药片是否需要干燥?药片压药片的太松和太紧行不行 药片压药片的太松
和太紧行不行? 2 答案: 答案: 需要干燥,否则称量有误差,且燃烧不完全。不行。 10、
如何确保样品燃烧完全? 、如何确保样品燃烧完全? 答案: 答案:充氧量足够,药品干
燥,药片压的力度适中其他操作正常。 11、充氧的压力和时间为多少?充氧后,将如何操
作? 、充氧的压力和时间为多少?充氧后,将如何操作? 答案: 2.5MPa,充氧时间不少
于 60S。 答案: 用万用电
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
检查两电极是否通路(要求约 3 至 18 ) ;检漏。 12、说
出公式 ????QQQQ VVVVaaaa (1(1(1(1 ++++ 0000 .0.0.0.0 0000 1111 5555 )))) ++++ 8888 0000 JJJJ ==== kkkk ???? tttt 各项的意义 、 各项的意义? 答案: 答案:
QV ----被测物的恒容燃烧热 J ? g ?1 被测物的恒容燃烧热, 被测物的恒容燃烧热 80J---引
火丝的燃烧热; a ---被测物的质量 g 被测物的质量, 被测物的质量 0.0015--氮气燃烧生
成硝酸生成热的修正系数; .K---称为量热计常数 ?t --系统与环境无热交换时的真实温差
13、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响? 、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响? J ?
K ?1 答案:。答案:说明摩擦力较大,由此而产生的热量也较多,使结果偏大(数值) 14、
本实验中,那些为体系?那些为环境? 、本实验中,那些为体系?那些为环境? 答案:答
案:氧弹、内筒、水为体系;夹套及其中的水为环境。 15、压片时,压力必须适中,片粒
压的太紧或太松对实验结果有何影响? 、压片时,压力必须适中,片粒压的太紧或太松对
实验结果有何影响? 太紧或太松对实验结果有何影响 答案: 。 答案:片粒压的太紧,使
燃烧不完全,结果偏小(数值) 片粒压的太松,当高压充氧时会使松散药粉飞起,使得真
正燃烧的药品少了,结果偏小(数值) 。 16、写出萘燃烧过程的反应方程式? 、写出萘
燃烧过程的反应方程式? 答案:C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l) 17、
水桶中的水温为什么要选择比外筒水温低?低多少合适?为什么? 、水桶中的水温为什么
要选择比外筒水温低?低多少合适?为什么? 答案: 答案:为了减少热损耗,因反应后体
系放热会使内筒的温度升高,使体系与环境的温度差保持较小程 度,体系的热损耗也就最
少。低 1 度左右合适,因这个质量的样品燃烧后,体系放热会使内筒的温度升高大概 2 度
左右,这 样反应前体系比环境低 1 度,反应后体系比环境高 1 度,使其温差最小,热损
耗最小。 18、如何用萘的燃烧热资料来计算萘的
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
生成热。 、如何用萘的燃烧热资料
来计算萘的标准生成热。 答案: 答案:C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)
3 ? r H = ? c H m ( C10 H 8OH,s ) = ∑ νB ? f H m ( B ) B = 10?f H m ( CO 2 , g ) + 4? f H m ( H
2O, l ) ? ?f H m ( C10 H 8OH,s ) ? f H m ( C10 H 8OH,s ) = 10? f H m ( CO 2 , g ) + 4?f H m ( H
2O, l ) ? ? c H m ( C10 H 8OH,s ) 19、充氧量太少会出现什么情况? 、充氧量太少会出现什
么情况? 答案: 。 答案:会使燃烧不完全,结果偏小(数值) 20、如何根据实验测得的
QvQvQvQv 求出 QpmQpmQpmQpm?写出公式? 、 ?写出公式? QP,m =QV,m + ∑vB ( g )RT=QV ×128-2RT :
21 如何识别氧气钢瓶,,,,如何正确使用氧气瓶 答案:瓶身蓝色,采用黑色字样标注“氧”或“氧
气;先确定阀门均处于关闭状态,减压阀处于松弛状态;打开与气瓶连接的阀门,减压阀上
的左边表会显示气瓶气压,缓缓将减压阀拧紧,气体逐渐放出。
4 实验三 液体饱和蒸气压的测定预习思考题答案一、思考题: 思考题: 1:真空泵在开关
之前为什么要先通大气? :真空泵在开关之前为什么要先通大气? 答案: 答案:保护真
空泵,防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵。 2:本实验中缓冲压力罐有什么作用? :
本实验中缓冲压力罐有什么作用? 答案: 答案:缓冲压力和调节压力。 3:如何判断等压
计中的空气已被抽尽? :如何判断等压计中的空气已被抽尽? 答案:答案:重新抽气 3 分
钟,若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中的空气已被抽尽。 4: 如何判断等压
计中的气体和液体已达气液平衡? : 如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡? 答
案: 答案: 等压计中的 B、C 两管液面不再移动。 5: 实验测定时放入空气太多会出现
什么情况?出现这种情况应当怎么办? :实验测定时放入空气太多会出现什么情况?出现
这种情况应当怎么办? 答案: 答案:B 管液面高于 C 管液面,甚至出现空气倒灌。这时
应当在-90kpa 左右的真空度下重新抽气 3 分钟。6. 本实验如何求取液体的正常沸点? 本
实验如何求取液体的正常沸点? 答案:在 Lnp—1/T 直线上求取 p=101.325kpa 对应的 T。
答案: 7:实验开始前为什么要将压力计采零?如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气
压? :实验开始前为什么要将压力计采零?如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压? 答
案: 答案: 选择压力计所测表压的相对零点。p(饱)=p(大气压)+p(表压)。 8:实验开始时
抽气的目的是什么? :实验开始时抽气的目的是什么? 答案: 答案:驱赶等压计(A、B
管)内的空气。 9:克—克方程的适用条件是什么? : 克方程的适用条件是什么? 答案:
答案: 有气相存在的两相平衡,气体可视为理想气体,凝聚相体积可忽略不计。ΔH 近似
为常数(只针对 克-克方程积分式) 。 10: 发生空气倒灌后为何要重新抽气? : 发生
空气倒灌后为何要重新抽气? 答案: 答案: 保证 AB 管内只有待测液体的蒸气。 11. 如
何进行真空泵开启和关闭时的实验操作? 如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作? 答
案: 答案:泵前阀先通大气,接通电源,半分钟后将泵前阀旋至只是系统与真空泵两通的
位置。 12. 如何进行压力计采零操作? 如何进行压力计采零操作? 答案: 答案:打开阀
1,关闭进气阀,按下压力计采零键。 13. 如何设定控温仪的温度?该温度与恒温槽的实际
温度是否一致?若不一致对本实验有无影响? 如何设定控温仪的温度?该温度与恒温槽的
实际温度是否一致?若不一致对本实验有无影响? 答案: 答案:见实验录像控温仪操作,
不一致,无影响。 5 14. 如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度? 如何调节恒温槽使其
实控温度至指定温度? 答案: 答案: 先设定控温仪温度比实控温度低 2 度,观察加热指
示灯熄灭时二者的差值,再根据此差值进一步 设定控温仪温度,直至水银温度计达到指定
实控温度。 15. 若放入空气太多,如何进行缓冲压力罐相关调节操作? 若放入空气太多,
如何进行缓冲压力罐相关调节操作? 答案: 。答案: 缓慢打开进气阀进行抽气。 16. 如
何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操作? 如何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操
作? 答案: 答案: 关闭阀 1,打开进气阀。 17. 如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调
节操作? 如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作? 答案: 答案: 关闭进气阀,打
开阀 1。 18. 如何正确控制等压计的抽气速率?为何要控制? 如何正确控制等压计的抽气
速率?为何要控制? 答案: 答案: 气泡应间断逸出,否则无法将 AB 管内的空气抽尽。
19. 如何调平 B、C 两管的液面? 、 两管的液面? 答案: ,缓慢打开进气阀抽气(当 C
管液面比 B 管 答案: 缓慢打开阀 1 放入空气(当 C 管液面比 B 管液面高时) 液面低
时) 。 20. 本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓ΔΗ? 本实
验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓ΔΗ? ΔΗ 答案: 答案: 以
Lnp 对 1/T 作图得一直线,由直线斜率求ΔH. 6 双液系的气— 实验五 双液系的气—液平
衡相图预习思考题 1. 作乙醇—环己烷标准液的折光率—组成曲线的目的是什么? 作乙醇
— 标准液的折光率— 标准液的折光率 组成曲线的目的是什么? 答案: 答案:作工作曲
线,以便从中查出双液系气液平衡时气、液相的组成。 2. 如何判断已达气液平衡? 如何
判断已达气液平衡? 答案: 答案: 加热时双液系的温度恒定不变,且有回流液流下。 3.
测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却? 测定一定沸点下的气液相折光
率时为什么要将待测液冷却? 答案: 答案: 防止液体挥发及预冷。 4. 本实验加入沸石
的目的是什么? 本实验加入沸石的目的是什么? 答案:答案:防止液体过热及暴沸。 5.
乙醇—正丙醇的折光率—组成工作曲线为一直线,两点即可定一线,本实验为何还要进行多
点测定? 乙醇—正丙醇的折光率—组成工作曲线为一直线,两点即可定一线,本实验为何
还要进行多点测定? 答案: 答案:减少实验误差。 6. 简述本实验是如何测定双液系的气
—液平衡相图的? 简述本实验是如何测定双液系的气—液平衡相图的? 答案: 答案:同
时测定不同组成双液系气液平衡时的温度(沸点)及气、液相的折光率,然后从工作曲线上
查出 对应气、液相的组成,最后以沸点对气、液相组成描点连线。 7. 本实验在测定双液
系的沸点和组成时,每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量? 本实验
在测定双液系的沸点和组成时,每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计
量? 为什么? 答案:答案:不必,虽然不同组成双液系的沸点和气、液相组成是不同的,
但都在同一气、液相线上。 8. 我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致?为什么?
我们测得的沸点和标准大气压下的沸点是否一致?为什么? 答案: 答案:不一致,沸点与
外压有关,实验压力不是标准大气压,此外温度需要作露颈校正。 9.蒸馏瓶中残余的环己
烷-乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响? 蒸馏瓶中残余的环己烷 乙醇样品液对下
一个试样的测定有没有影响 残余的环己烷 乙醇样品液对下一个试样的测定有没有影响?
答案: 折光率— 上找它的组成。 答案: 没有影响,因为此溶液是通过测定其折光率,在
折光率—组成曲线上找它的组成 折光率 组成曲线上找它的组成 双液系的沸点—组成图分
为哪几类?本实验属于哪一类? 10 双液系的沸点—组成图分为哪几类?本实验属于哪一
类? 答案:答案:见实验讲义。11.收集气相冷凝液的小槽容积过大对实验结果有无影响?
1.收集气相冷凝液的小槽容积过大对实验结果有无影响? 收集气相冷凝液的小槽容积过大
对实验结果有无影响 答案:答案:有影响,过大会使前面回流下来的液体没有回到溶液中,
所测不是此溶液的气相组成。 12. 如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作?
如何进行沸点仪在开始加热和温度接近沸点时的操作? 7 答案:开始加热时加热电压可以
调高一些 (200 伏左右) 温度接近沸点时加热电压调低一些 ,(100 伏左右) 。 答案:
13. 如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操作? 如何进行测定沸点后蒸馏瓶水浴冷却操
作? 答案: 答案: 加热电压回零,移走加热套,沸点仪用水浴冷却。 14. 如何进行沸点
仪气、液相取样操作? 如何进行沸点仪气、液相取样操作? 答案: 答案:气相样品取样
用弯头滴管吸取凹槽中液体,液相样品取样用直滴管吸取沸点仪中液体。 15. 折光仪在加
样时应注意什么?如何操作? 折光仪在加样时应注意什么?如何操作? 答案:答案:打
开棱镜,保持下棱镜水平,滴管勿触碰下棱镜毛玻璃,将液体铺满毛玻璃,迅速合上棱镜,
合 上时仍应保持下棱镜水平以免液体流走。 16. 如何进行折光仪加样后的调节操作? 如
何进行折光仪加样后的调节操作? 答案: 答案:见折光仪使用。 17. 如何进行折光仪读
数操作? 如何进行折光仪读数操作? 答案:答案:读取折光仪右目镜中水平线切到右边
标尺上的读数。 18. 如何进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作?为何要清洗? 如何
进行折光仪测定前上下棱镜的乙醇清洗操作?为何要清洗? 答案: 答案: 打开棱镜,保
持下棱镜水平,滴管勿触碰下棱镜毛玻璃,滴几滴乙醇液体在下棱镜的毛玻璃上, 用擦镜
纸擦拭下棱镜和上棱镜,晾干。防止被测样品被污染。答案: 答案:温度露颈会产生误差。
如何校正见实验录像或实验讲义。 19 如何设定超级恒温槽温度为 30℃(实控温度)? ℃
实控温度)? 答案: 答案: 见实验录像。 20.本实验中超级恒温槽的作用是什么? 本实
验中超级恒温槽的作用是什么? 本实验中超级恒温槽的作用是什么 答案:答案:控制待
测样品的温度。
8 实验七原电池热力学问答题答案 实验七原电池热力学问答题答案 1、实验前为什么要读
取室温? 、实验前为什么要读取室温? 答案: 答案:为了求出室温下标准电池的电动势
值,用于标准电池的校正。 2、如何测定未知电池的电动势(操作) 、如何测定未知电池
的电动势(操作) 答案: 答案:1)拔出“外标插孔”的测试线,再用测试线将被测电池按
正、负极对应插入“测量插孔”。 2)将“测量选择”旋钮置于“测量”,将“补偿”旋钮逆时针旋
到底。 0 -4 3)由大到小依次调节面板上“10 -10 ”五个旋钮,使“电位指示”显示的数值为负
且绝对值 最小。 4)调节“补偿旋钮”,使“检零指示”显示为“0000”,此时“电位指示” 数值
即为被测电池 电动势的值。 5)重复上述各步,每隔 2min 测量一次,每个温度测三次,
同时记录实验的准确温度即恒温槽中 温度计的温度。 6)然后调节恒温槽的温度分别为其
余 4 个温度,重复上述操作,测上述温度下电池的电动势 E。 3、测定时为什么绝对不可
将标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置? 、测定时为什么绝对不可将标准电池及原
电池摇动、倾斜、躺倒和倒置? 答案:标准电池及原电池摇动、倾斜、躺倒和倒置会破坏
电池中电极间的界面,使电池无非正常工作。 答案: 4、盐桥有什么作用? 、盐桥有什么
作用? 答案: 答案:盐桥可降低液体接界电势。 5、可逆电池应满足什么条件?应如何操
作才能做到? 、可逆电池应满足什么条件?应如何操作才能做到? 答案: 答案:可逆电
池应满足如下的条件: ⑴电池反应可逆,亦电极电池反应均可逆。 ⑵电池中不允许存在任
何不可逆的液接界。 ⑶电池必须在可逆的情况下工作,即充放电过程必须在平衡态进行,
亦即要求通过电池的电流应为无限小。 操作中(1)由电池本性决定; (2)加盐桥降低;
(3)用对消法测量。 6、在测量电池电动势时,尽管我们采用的是对消法,但在对消点前,
测量回路将有电流通过,这时测得 、在测量电池电动势时,尽管我们采用的是对消法,但
在对消点前,测量回路将有电流通过,的是不是可逆电池电动势?为什么? 的是不是可逆
电池电动势?为什么? 答案: 答案:因为有电流通过,不能满足可逆电池第三点,所不是
可逆电池电动势。 7、为什么用伏特表不能准确测定电池电动势 、为什么用伏特表不能准
确测定电池电动势? 答案:不能用伏特计测量电池电动势,就是因为使用伏特计时,必须使
回路中有电流通过才能驱动指针 答案: 旋转,所测结果为不可逆电池两极间电势差,不是
可逆电池电动势。 8、参比电极有什么作用 、参比电极有什么作用? 答案: 答案:参比电
极 (二级标准电极)作用是代替标准氢电极测定电池电动势。 9 9、醌氢醌 ·QH2)电极有什么
用途? 、醌氢醌(Q· 电极有什么用途? 电极有什么用途 答案: 答案:可做为参比电极测
溶液瓣 PH 值或氢离子浓度。 10、电池在恒温时(没测量时)为什么要将电钳松开? 、
电池在恒温时(没测量时)为什么要将电钳松开 答案: 答案:防止电极极化 11、利用参
比电极可测电池电动势,此时参比电极应具备什么条件???? 、利用参比电极可测电池电动势,
此时参比电极应具备什么条件 答案:参比电极应具备条件是:容易制备,电极电势有一定
值而且稳定。 答案: 12、如何制备醌氢醌(Q·QH2)电极? 、如何制备醌氢醌 · 电极? 电
极 答案: 答案:在待测液中放入一定量的(Q·QH2),搅拌使这溶解,然后将一根铂电极放
入待测液中。 13、为何测电池电动势要用对消法?对消法的原理是什么? 、为何测电池电
动势要用对消法?对消法的原理是什么? 答案:可逆电池要求电路中无电流通过,用对消
法可满足这个条件。用一个方向相反,数值相等的外 答案: 电势来抵消原电池的电动势,
使连接两电极的导线上 I→0,这时所测出的 E 就等于被测电池的电动势 E。 14、 如何由
实验求电池的温度系数 ( ?E ?T ) p , 、 答案: 答案:通过测定恒压下电池在不同温度下
的电动势 E,由 E-T 数据作 E-T 关系图。从曲线的斜率可求任意 温度下的温度系数
( ?E ?T ) p , 15、选用作盐桥的物质应有什么原则? 、选用作盐桥的物质应有什么原则?
答案:选用作盐桥的物质应有什么原则: 答案: ①盐桥中离子的 r+≈r-, t+≈t-,使 Ej≈0。
②盐桥中盐的浓度要很高,常用饱和溶液。 +③常用饱和 KCl 盐桥,因为 K 与 Cl 的迁
移数相近。作为盐桥的溶液不能与原溶液发生反应,+ 当有 Ag 时用 KNO3 或 NH4NO3。
16、在测量电动势之前如何进行校准化操作? (操作题) 、在测量电动势之前如何进行
校准化操作? 操作题) 答案: 答案:0)根据室温按公式 ES=1.0183-4.06×10 (t-20),计算
标准电池在该室温下的 ES。 1) 、将“测量选择”旋钮置于“外标” 。 2) 、将已知电动势
的标准电池按“+” “—”极性与“外标插孔”连接。 3) 、调节“100-10-4”五个旋钮和“补偿”旋
钮,使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。 4) 、待“检零指示”数值稳定后,调
节调零旋钮,使“检零指示”显示为“0000” 。 17、如何调节恒温槽温度? 、如何调节恒温
槽温度? 答案: 恒温控制器”的电源开关,左下角的红色按钮→左侧窗口显示的是当前恒
答案:例 45.8±0.1℃。按下“恒温控制器 恒温控制器 温槽中的水温→按“控制器 上的 按 控
制器 上的“箭头”按钮进行调温→至右侧窗口设置实验温度区,十位数闪 控制器”上的 10 -5
烁,→通过按“▲”“▼”按钮使十位数为“4”→再按“箭头 ”按钮,至个位数闪烁,数字为“5”→
继 续按“箭头”按钮,至小数点后第一位数闪烁,数字为“8”→继续按“箭头”按钮,至左侧窗
口的“工 作”灯亮, 表示恒温槽开始工作→按“控制器 上的 控制器”上的 至 玻璃恒温水
浴”上的“加 按 控制器 上的“回差”按钮, 0.1→将“玻璃恒温水浴 , 玻璃恒温水浴 热器”
上的 “开,关”按钮至“开”档 “强,弱”按钮至“强”档→将“玻璃恒温水浴 玻璃恒温水浴”上的
“水搅拌”上 玻璃恒温水浴 的 “开,关”按钮至“开”档 “快,慢”按钮至“慢”档→设置完毕,
设置的温度为 45.8±0.1℃。 设置完毕, 设置完毕 18、SDC-∏A 型电位差计测定电动势过
程中如何修正? 、 ∏ 型电位差计测定电动势过程中如何修正? 答案: 答案:0)根据室
温按公式 ES=1.0183-4.06×10 (t-20),计算标准电池在该室温下的 ES。 1) 、将“测量选择”
旋钮置于“外标” 。 2)、将已知电动势的标准电池按“+” “—”极性与“外标插孔”连接。3)、
调节“100-10-4”五个旋钮和“补偿”旋钮,使“电位指示”显示的数值与外标电池数值相同。
4) 、待“检零指示”数值稳定后,调节调零旋钮,使“检零指示”显示为“0000” 。 19、如何
使用甘汞电极,使用时要注意什么问题? 、如何使用甘汞电极,使用时要注意什么问题? 答
案: 、使用时要把电极下面的塞取下。 答案:1) 2) 、使用时要用蒸馏水冲洗电极下方,
用滤纸擦干。 3) 、使用前要观察甘汞电极玻璃管是否还有液体,如果没了要重新加液或
换一根新的。 20、如何防止电极极化? 、如何防止电极极化? 答案: 答案:电路中如果
有电流通过就会产生极化现象,在测量过程中始终通电,因此测量的速度要快,这样测 出
的数据才准,如果测量的时间越长,则电极极化现象越严重,不测量时电钳要松开。-5 11 实
验八溶液表面张力测定问答题答案 实验八溶液表面张力测定问答题答案 1、实验
时,为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置? 如插入一定深度将对实验带来什么
影响? 、答案:减少测量 P 误差,因为 P 是气泡内外的压力差,在气泡形成的过程中,
由于表面张力 P r m ax = KP ,如果插入一定深度,P m ax 2 max 的作用,凹液面产生一个
指向液面外的附加压力△P, γ = 外还要考虑插入这段深度的静压力,使得 ?P max 的绝对
值变大,表面张力也变大。 2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差 答案:
最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成,曲率半径逐渐由大变
小又变大, 答案: 当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形,气泡曲率半径最小,
△P 最大。 这时的表面张力为: γ = ?P r m ax = K ? P m ax 2 式中的 K 为仪器常数,可用已
知表面张力的标准物质测得。 ?P 3、实验中为什么要测定水的 ?P 、 max 由压力计读出。
m ax ? 答案: 答案:当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为: γ= ?P r m ax = K ?P 式
中的 K 为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质测得,这种标准物质就是水。 m ax 2 4、
对测量所用毛细管有什么要求? 、对测量所用毛细管有什么要求? 答案: 答案:毛细管
一定要清洗干净,管口平齐。 5、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小? 、在毛
细管口所形成的气泡什么时候其半径最小? 答案:测量时 ?P m ax 最大 6、如何用镜象法
从σ—σ—σ—σ—CCCC 等温线上作不同浓度的切线求 ? 、如何用镜象法从σ ? ?γ ? ? ? 或 Z? ? ?c ?T
如图所示,经过切点 a 作平行于横坐标的直线,交纵坐标 于 b 点。用镜象法求作切
线。 ? ?γ ? 以 Z 表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离,显然 Z 的长度等于 c ? ? ,
即 ? ?c ?T ? ?γ ? Z = ?c ? ? ? ?c ?T 7、答案:表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定? 、
答案:表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定? 答案:因为表面张力与温度有关,温度
升高,表面张力下降。8、如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,对实验结果有何影响?
答案:如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不
及在气泡表面 建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。 9、根
据什么来控制滴液漏斗的放液速度?对本实验有何影响? 答案:要求气泡从毛细管缓慢逸
出,通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡每分钟 10 个左右。若形 成时间太短,则
吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面
张力值。10、测定正丁醇溶液的表面张力时,浓度为什么要按低到高的顺序依次测定? 答
案:溶液的表面张力与浓度有关,浓度按低到高的顺序依次测定,可减少由测量瓶清洗不够
干净引起的 误差。 11、温度变化对表面张力有何影响,为什么? 答案:温度升高,表面
张力下降。表面张力与温度有关, 12121212、测定时如何读取微压力计的压差? 答案:测量时
读取微压计上的最大压力。 13、对同一试样进行测定时,每次脱出气泡一个或连串两个所
读结果是否相同,为什么? 答案:不同;每次脱出一个气泡结果才准确。如果气泡逸出的
很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间 太短, 则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起
来, 测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。 14141414、 准确地取 xxxxmlmlmlml 正丁
醇和 、 正丁醇和(1000(1000(1000(1000-x)mlx)mlx)mlx)ml 蒸馏水能得到准确的 1000ml1000ml1000ml1000ml 溶液吗? 答案:不能,因为
对真实液态混合物,混合前后体积不等,而且 x 越大(浓度越大)时差别越大。 15、本实
验为何要测定仪器常数?仪器常数与温度有关系吗? 答案:当曲率半径等于毛细管半径
时的表面张力为 : γ = ?P r m ax = K ? P 式中的 K 为仪器常数,可用已知表面张力的标准物
质-蒸馏水测得。仪器常数与 m ax 2 温度无关, 16161616、影响本实验结果的主要因素是什么?
答案:气泡逸出速度、是否 ?P m ax 、溶液浓度、温度、系统的气密性等。 13 17、如何检
验仪器系统漏气? 答案:旋开分液漏斗,使压差计显示一定的数值,旋紧分液漏斗,此值
保持一段时间不变。 18、从毛细管中逸出的气泡有什么要求? 如何控制出泡速度? 答
案:要求气泡从毛细管缓慢逸出,一个一个的出,逸出气泡每分钟 10 个左右。通过控制滴
液漏斗的放 液速度调节。 19、由 0.5mol/l 的正丁醇溶液稀释浓度为 0.02mol/l 正丁醇溶
液 50 ml,如何配制最简单?写出
计算公式
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。 、 ,如何配制最简单?写出计算公式。 答
案: × 答案:0.5×0.25=(ρ/74)V 正丁醇 (11.45ml) ρ ) 0.5x=0.02×50 2 20、微压计如何
采零? 、微压计如何采零? x=2 ml 答案:采零 系与大气相通的时候,按下"采零"键,
读数应显示"00.00"。
额外:如何由实验结果求算乙醇的横截面积?并与文献值相比较,写出计算相对误差和绝
对误差的计算公 答案:由实验求得的 Γ m 代入 a m = 1 Γm L -19 2 可求被吸附分子的截面
积 am 。 文献值:直链醇分子截面积为 2.16×10 m -19 2 相对误差=(2.16×10 m - am )
/2.16×10 m : 绝对误差=2.16×10 m - am -19 2 -19 2 14
实验九旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数思考题答案
1、说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么?此反应为几级反应? 、说出蔗糖
溶液在酸性介质中水解反应的产物是什么?此反应为几级反应? ? ? → 答案:答案:C 12
H 22 O11 + H 2 O ? ? ? C 6 H 12 O 6 + C 6 H 12 H 6 ?H + ? 准一级反应 蔗糖 葡 萄糖 果糖
2、WZZ-2S 数字式旋光仪的使用分为哪几步? 数字式旋光仪的使用分为哪几步?答案:答
案:①.打开电源开关(POWER 仪器左侧),待 5-10 分钟使钠灯发光稳定。 ②.打开光源开关
(LIGHT 仪器左侧),开关指 DC 档,此时钠灯在直流电下点燃。③.按“测量”键,液晶显示屏应
有数字显示。④.清零
3、旋光管中的液体有气泡是否会影响实验数据?应如何操作? 旋光管中的液体有气泡是
否会影响实验数据?应如何操作? 有气泡是否会影响实验数据答案:会,若管中液体有微
小气泡,可将其赶至管一端的凸起部分。 答案: ⑤.测量
4、 4、本实验为什么可以通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程? 本实验为什么可以
通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程?答案: 答案:在本实验中,蔗糖及其水解产
物都具有旋光性,即能够通过它们的旋光度来量度其浓度。蔗 糖是右旋的,水解混合物是
左旋的,所以随水解反应的进行,反应体系的旋光度会由右旋逐渐 转变为左旋,因此可以
利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。
5、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数实验分哪几步? 旋光法测定蔗糖水解反应的速率
常数实验分哪几步?答案:答案:①.调节恒温槽的温度在 30±0.1℃。②.溶液配制与恒温。
③.仪器零点校正。 ④.测量(1)αt 的测定(2)α∞的测定
6、反应开始时,为什么将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中,而不是相反? 反应开始时,为什么将
盐酸溶液倒入蔗糖溶液中,而不是相反? + 答案: 答案:因为将反应物蔗糖加入到大量
HCl 溶液时,由于 H 的浓度高,反应速率大,一旦加入蔗糖则 马上会分解产生果糖和葡
萄糖,则在放出一半开始时,已经有一部分蔗糖产生了反应,记录 t 时刻对应的旋光度已
经不再准确,影响测量结果。反之,将 HCl 溶液加到蔗糖溶液中去,由 于 H+的浓度小,
反应速率小,计时之前所进行的反应的量很小。
7、 α t 的测量时间是否正好为 5, 10,…60 分钟? 蔗糖水解过程中体系的旋光度增大还
是减小? 蔗糖水解过程中体系的旋光度增大还是减小?答案: 答案:不是,应在旋光度读
数稳定后,先记录精确的反应时间,几分几秒,再读旋光度。由于反应 体系的旋光度会由
右旋逐渐转变为左旋,蔗糖水解过程中旋光度是在不断减小。
8、加入蔗糖中的蒸馏水的量有无限制?为什么? 加入蔗糖中的蒸馏水的量有无限制?为
什么?答案: 答案:有,不能加太多,因要移到 25ml 容量瓶。
9、本实验需测哪些物理量? 本实验需测哪些物理量? α ∞ 是如何测得的? 是如何测得
的? 15 答案: 答案:本实验需测不同时刻的 α t 及 α ∞ 。 将剩余混合液置于 50-60℃
的水浴中加热 30 分钟,以加速水解 : 反应,然后冷却至实验温度,测其旋光度,此值即
可认为是
10、氢离子浓度对反应速率常数测定是否有影响? 、氢离子浓度对反应速率常数测定是否
有影响? 答案: 答案:有影响。因 α∞ 。 k 值与温度和催化剂的浓度有关。 11、
11、实验中,为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点? 、实验中,为什么用蒸馏水来校正旋光
仪的零点 答案:主要是因为蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂,这样就消除了溶剂时实验结果的影
响。故用纯蒸馏水 答案: 作零点校正。且蒸馏水没有旋光性,其旋光度为零。 12、
12、实验结束后为什么必须将旋光管洗净? 、实验结束后为什么必须将旋光管洗净? 答
案: 答案:防止酸对旋光管的腐蚀。 13、
13、记录反应开始的时间迟点或早点是否影响 k 值的测定? 、值的测定? 答案:答案:
不影响。因 k 值与温度和催化剂的浓度有关,与时间无关。 14、
14、在测定 α∞时,通过加热使反应速度加快转化完全,加热温度能否超过 60℃?为什
么? 、 时 通过加热使反应速度加快转化完全, ℃ 为什么? 答案: 答案:α∞的测量过
程中,剩余反应混合液加热温度不宜过高以 50~55℃为宜,否则有副反应发生,溶 液变黄。
因为蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖。在 H+离子催化下,除
了苷 键断裂进行转化外,由于高温还有脱水反应,这就会影响测量结果。 15、
15、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关? 、蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关?
答案: 答案:对指定的反应, 速率常数和反应温度、催化剂有关。
16、 在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正?它对旋光度的精确测量有什么影响?在
本实验中若不进 在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正?它对旋光度的精确测量有什
么影响? 行零点校正对结果是否有影响? 行零点校正对结果是否有影响? 答案: (1)
旋光仪由于长时间使用,精度和灵敏度变差,故需要对零点进行校正。 答案: (2)若不
进行零点校正,则各个时间所的的溶液的旋光度存在偏差,若不校正会使测量值的精确度 变
差,甚至产生较大的误差。 本实验数据处理时,用旋光度的差值进行作图和计算,以 ln(α
t ? α ∞ ) 对 t 作图,故若不进行零点较 正,只是 α 值不准确,但并不影响其差值,对 k 的
结果无影响。 17、
17、配置蔗糖和盐酸溶液浓度不够准确,对测量结果是否有影响? 、配置蔗糖和盐酸溶液
浓度不够准确,对测量结果是否有影响? 蔗糖和盐酸溶液浓度不够准确 答案: 答案:当
蔗糖的浓度不准确时,对反应速率常数的测量结果无影响。当 HCl 溶液浓度不准确时,对
反应速率常数的测量结果有影响。 18、
18、蔗糖水解实验中为什么不用浓硫酸和稀硝酸,而用盐酸? 答案:浓硫酸有脱水性(会
使蔗糖脱水变成碳)和强氧化性,浓稀硝酸都有强氧化性,所以不能使 用(蔗糖水解生成
的葡萄糖和果糖具有还原性) 。 19、
19、为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量? 、为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量? 答
案: 答案:本实验通过测 at 来求得 k, k 与反应物浓度无关,不同 at 对应于不同的浓度
值,无须知道它的 准确浓度,所以配置蔗糖溶液可以用粗天平称量。 20、
20、旋紧旋光管的套盖时,用力过大会影响测量结果吗? 、旋紧旋光管的套盖时,用力过
大会影响测量结果吗? 答案:会,若用力过大,易压碎玻璃盖片,或使玻璃片产生应力,
影响旋光度。 答案: 凝固点降低法测定摩尔质量预习思考题
实验三 凝固点降低法测定摩尔质量预习思考题 1、为了提高实验的准确度是否可用增加溶
质浓度的
方法
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增加值 、为了提高实验的准确度是否可用增加溶质浓度的方法增加值? 答案:
答案:不可以,溶质加的太多,不是稀溶液,就不能符合凝固点降低公式了。 2、冰浴温度
过高或过低有什么不好 、冰浴温度过高或过低有什么不好? 答案: 答案:过高会导致冷却
太慢,过低则测不出正确的凝固点。 3、搅拌速度过快和过慢对实验有何影响? 、搅拌速
度过快和过慢对实验有何影响? 答案: 答案:在温度逐渐降低过程中,搅拌过快,不易过
冷,搅拌过慢,体系温度不均匀。温度回升时,搅 拌过快,回升最高点因搅拌热而偏听偏
高;过慢,溶液凝固点测量值偏低。所以搅拌的作用一是使体系温 度均匀,二是供热(尤
其是刮擦器壁) ,促进固体新相的形成。 4、根据什么原则考虑加入溶质的量,太多或太
少会有何影响? 、根据什么原则考虑加入溶质的量,太多或太少会有何影响? 答案: 答
案:根据稀溶液依数性,溶质加入量要少,而对于称量相对精密度来说,溶质又不能太少。
5、凝固点降低法测定摩尔质量使用范围内如何 、凝固点降低法测定摩尔质量使用范围内如
何? 答案: :稀溶液 答案: 17 6、凝固点下降是根据什么相平衡体系和哪一类相线 、凝
固点下降是根据什么相平衡体系和哪一类相线? 答案: 答案:二组分低共熔体系中的凝固
点降低曲线,也称对某一物质饱和的析晶线 7、为什么要用空气套管,不用它对实验结果有
何影响? 、为什么要用空气套管,不用它对实验结果有何影响? 答案: 答案:减缓降温
速率,防止过准予发生。8、若溶质在溶液中有离解现象,对摩尔质量的测定值有何影响? 、
若溶质在溶液中有离解现象,对摩尔质量的测定值有何影响? 答案: 答案:因为凝固点下
降多少直接影响,直接反映了溶液中溶质的质点数,所以当有离解时质点数增加, ?T f 变
大,而从公式 M B = K f ?mB ?T f ? mA 可看出, M B 会偏小。 9、为什么要初测物质的
凝固点 、为什么要初测物质的凝固点? 答案: 答案:防止过冷出现,节省时间 10、为什
么会产生过冷现象?如何控制过冷程度 、为什么会产生过冷现象 如何控制过冷程度 如何控
制过冷程度? 答案: 答案:由于新相难以生成,加入晶种或控制搅拌速度 11、测定溶液的
凝固点时必须减少过冷现象吗? 、测定溶液的凝固点时必须减少过冷现象吗? 答案: 答
案:若过冷严重,温度回升的最高温度不是原尝试溶液的凝固点,测得的凝固点偏低。 12、
测定凝固点时,纯溶剂温度回升后有一恒定阶段,而溶液没有,为什么? 、测定凝固点时,
纯溶剂温度回升后有一恒定阶段,而溶液没有,为什么? 答案: 答案:由于随着固态纯溶
剂从溶液中的不断析出,剩余溶液的浓度逐渐增大,因而剩余溶液与溶剂固 相的平衡温度
也在逐渐下降,在步冷曲线上得不到温度不变的水平段,只出现折点. 13、选做溶剂时, 、
选做溶剂时, 答案: 答案:大的 14、测定溶液凝固点时,过冷温度不能超过多少度? 、
测定溶液凝固点时,过冷温度不能超过多少度 答案: 答案: 0.5,最好是 0.2, 15、溶剂
和溶质的纯度与实验结果有关吗? 、溶剂和溶质的纯度与实验结果有关吗? 实验结果有关
吗 答案: 答案:有 16、如不用外推法求凝固点,一般 、如不用外推法求凝固点, 答案:
答案:大 17、一般冰浴温度要求不低于溶液凝固点几度为宜? 、一般冰浴温度要求不低于
溶液凝固点几度为宜? 答案: 答案:2-3℃ 18、测定溶液的凝固点时析出固体较少,测得
的凝固点准确吗? 、测定溶液的凝固点时析出固体较少,测得的凝固点准确吗? 答案:准
确,因为溶液的凝固点随答:着溶剂的 答案:准确,因为溶液的凝固点随答:着溶剂的析
出而不断下降。析出的固体少测 M B Kf 大的灵敏度高还是 Kf 小的灵敏度高? 小的灵敏
度高 ?T f 会偏大还是偏小? 会偏大还是偏小? 越准确。 19、若溶质在溶液中有缔合现
象,对摩尔质量的测定值有何影响? 、若溶质在溶液中有缔合现象,对摩尔质量的测定值
有何影响? 答案:答案:因为凝固点下降多少直接影响,直接反映了溶液中溶质的质点数,
所以当有缔合时时质点数减 少, ?T f 变小,而从公式 M B = K f ?mB ?T f ? mA 可看出,
M B 会偏大。 20、测定溶液的凝固点时析出固体较多,测得的凝固点准确吗? 、测定溶
液的凝固点时析出固体较多,测得的凝固点准确吗? 18 答案:不准确,因为溶液的凝固点
答:随着溶剂 答案:不准确,因为溶液的凝固点答:随着溶剂的析出而不断下降。析出的
固体多会使凝固点下降的 多, ?T f 变大,所测 M B 会偏小。 胶体化学思考题 1、 何谓
胶体?化学凝聚法制备 Fe(OH)3 溶胶的基本原理是什么? 、 何谓胶体? 溶胶的基本原
理是什么? 答案: 答案:溶胶是一种半径为 1~1000nm 固体粒子(分散相)在液体介质
(分散介质)中形成的多相高度 分散的热力学不稳定系统。利用生成不溶性物质 Fe(OH)3
的化学反应,控制析晶过程,使其停留在胶 核尺度的阶段,而得到溶胶的方法称为化学凝
聚法。 2 、何谓电泳?胶体移动速度和那些因素有关? 何谓电泳?胶体移动速度和那些因
素有关? 答案: 答案:在外电场作用下,胶粒向异性电极定向移动的现象称为电泳。 ζ =
η? ε 0ε r E 胶体移动速度和胶体的纯度,电动电势ζ,介质粘度η,电位梯度 E,介质等因素
有关。 3、 何谓电动电势?Fe(OH)3 溶胶的胶粒带何种电荷? 、 何谓电动电势? 溶胶
的胶粒带何种电荷? 答案:答案:滑动界面与溶液本体之间的电势差称电动电势ζ。Fe(OH)3
溶胶的胶粒带正电荷。 4、 电泳辅助液的选择根据什么条件? 、 电泳辅助液的选择根据
什么条件? 19 答案: 答案:①不能与胶体发生反应②不挥发③辅助液中阴阳离子迁移速
率要相近④辅助液的电导率与胶体的 电导率相等,这样可避免因界面处电场强度突变造成
两壁界面移动速率不等而产生的界面分层不好, 模糊。 5 、电泳仪中两极距离是指两极间
的最短距离吗?两极间距离是怎样量出来的? 电泳仪中两极距离是指两极间的最短距离
吗?两极间距离是怎样量出来的? 答案: 。 答案:不是,用一根软电线或软线量取两电
极沿 U 型管的距离(由一侧电极的端口至另一侧电极的端口) 6 、电解质引起溶胶聚沉
的原因是什么?电解质是否越多越好? 电解质引起溶胶聚沉的原因是什么?电解质是否越
多越好? 答案:电解质中与胶体带有相反电荷的离子对溶胶有聚沉作用。不是,电解质太
多反而将胶体保护起 答案: 来而不聚沉。 7、 何谓聚沉值?何谓聚沉能力? 、 何谓聚
沉值?何谓聚沉能力? 答案: 答案:聚沉值是指:在一定时间,使一定量的溶胶发生明显
的聚沉所需电解质的最小浓度,称为所加 电解质的聚沉值。, 聚沉能力:聚沉值的倒数。 8、
本实验胶体制备的反应式? 、本实验胶体制备的反应式? 答案:答案:沸腾 FeCl3 + 3H
2O ??? Fe(OH )3 + 3HCl → 9、 制成的胶体为什么要纯化? 、 制成的胶体为什么要纯化?
答案: 答案:胶体不纯会影响胶体的电泳速率,从而影响到电动电势的测量,使ζ值不准。
10、 电泳的时间是否越长越好,为什么? 、 电泳的时间是否越长越好,为什么? 答案:
答案:不是,时间太长,会使界面模糊,影响实验结果。 11、 电泳的过程中外接电压是否
要恒定?为什么? 、 电泳的过程中外接电压是否要恒定?为什么? 答案: 答案:要,ζ =
E 是可变的,ζ值也是变化的。 η? 公式中 E(电位梯度)等于电压除以两极间距离,所以
外加电压要恒定,否则 ε 0ε r E 12、电泳过程中,连接(溶胶与辅助液界面)上升界面的是
阴极还是阳极?在计算电动电势时,胶粒移动 、电泳过程中,连接(溶胶与辅助液界面)
上升界面的是阴极还是阳极?在计算电动电势时 胶粒移动 程中 距离是指界面上升距离
吗? 距离是指界面上升距离吗? 答案: 答案:负极,是。 13、本实验用的是什么电极?
为什么加人辅助液要沿着管壁慢慢地轻轻滴入? 、本实验用的是什么电极?为什么加人辅
助液要沿着管壁慢慢地轻轻滴入? 答案:铂电极。防止辅助液与胶体混溶,界面模糊,影
响实验结果的准确测定。 答案:铂电极。防止辅助液与胶体混溶,界面模糊,影响实验结
果的准确测定。 14、聚沉值的大小与哪些因素有关? 、聚沉值的大小与哪些因素有关? 答
案: 答案:影响聚沉的主要因素有温度、胶体的性质、胶体的浓度、反离子的价数、非电
解质的作用、同 号离子的作用等。温度升高聚沉值减少。 15、制备 Fe(OH)3 溶胶时,如
何往沸腾的蒸馏水中加入 FeCl3 溶液?为什么要慢慢滴入 FeCl3? 、 溶胶时, 溶液?为
什么要慢慢滴入 20 答案: 答案:要一滴一滴的加 FeCl3 溶液,这样使反应液可以充分反
应,反应进行的完全。 16、为什么辅助液与胶体的界面要分明? 、为什么辅助液与胶体的
界面要分明? 答案: 答案:因为要量取胶体上升的距离,界面要清晰。 17、往电泳管里
装入 Fe(OH)3 溶胶及辅助液的过程有什么注意事项? 、 溶胶及辅助液的过程有什么注意
事项? 答案:两侧要同时并以同一速率加辅助液,而且要慢慢加入,防止辅助液与胶体混
溶,造成二者界面 答案: 不清晰,影响实验测量。 18、在聚沉值测定实验中,每一种溶
液是否要用固定的移液管取液?为什么? 、在聚沉值测定实验中,每一种溶液是否要用固
定的移液管取液?为什么? 答案: 答案:是,否则不同溶液间会造成污染,或是使溶液浓
度不准,使得所测聚沉值不准。 19、做好聚沉值测定的关键是什么? 、做好聚沉值测定的
关键是什么? 答案: 答案:试管干净,移液管干净,要与原液比较。 20、电泳过程中电
泳管为何要固定好? 、电泳过程中电泳管为何要固定好? 答案: 答案:防止因为移动电
泳管而使得两侧界面不清晰,刻度读数不准确。 21、电泳过程中,确定外接电压 U 的大
小的依据是什么? 、电泳过程中, 的大小的依据是什么? 答案: ,电位梯度相同,对电
泳速 答案:影响电泳速度的一个重要因素是电位梯度 E(电压除以两极间距离) 度影响
就相同,但电压不能过高,否则电流热效应增强,界面附近胶体密度增大,甚至出现凝聚现
象。电 位梯度一般采用 3V/cm 左右。 阳极极化曲线实验思考题 1 热力学可逆电池的特
征是什么? 热力学可逆电池的特征是什么? 答案: