GB 23854-2009-T 溴氯海因

ICS71．100．35 G77 a雪 中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GB／T23854--2009 2009-05-18发布 溴 氯 海 因 Bromochloro一5，5一dimethyihydantoin 2010-02—01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局学者 中国国家标准化管理委员会仅哪! 刖 茜 GB／T23854--2009 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC／TC63／SC5)归口。 本标准负责起草单位：山东龙口科达化工有限公司、盐城百瑞特精化有限公司、中海油天津化工研 究设计院。 本标准主要起草人：姜延益、杨金友、杨衍林、郭登元、朱传俊。 1范围 溴 氯海 因 GB／T23854--2009 本标准规定了溴氯海因的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于由5，5-二甲基海因经卤代而制得的溴氯海因，主要用于工业循环水、泳池、景观喷 泉、医院污水、医疗用具、油田注水、食品加工、宾馆家庭卫生洁具的消毒杀菌灭藻，还可用于保鲜库、气 调库杀菌保鲜、水产养殖消毒杀菌、口岸检验检疫处理消毒杀菌及疫区的防疫消毒。 分子式：C。H。BrClNzO： 结构式： H3C H3C ＼ ＼ C——C--O C——C—O H3c／^B，NIcl 或H3c／cI1N^Br ＼／ ＼／ C C 0 o O 相对分子质量：241．5(按2005年国际相对原子质量)。 2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB190危险货物包装标志 GB／T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB／T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB／T6032002，ISO6353一l：1982， NEQ) GB／T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB／T6678化工产品采样总则 GB／T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB／T6682—2008，ISO3696：1987，MOD) GB／T8946塑料编织袋 3技术要求 3．1外观：白色、类白色结晶粉末。 3．2溴氯海因应符合表1要求。 表1 指 标 项 目 优等品 合格品 溴氯海因的质量分数／％ ≥ 98．0 96．0 溴的质量分数／％ 31．0～35．0 31．0～35．0 GB／T23854--2009 表1(续) 指 标 项 目 优等品 合格品 氯的质量分数／％ 13．o～17．o 13．o～17．o 干燥失重(60℃，2h)／％ ≤ o．50 o．80 色度，YIDl925 ≤ 7．o 三氯甲烷不溶物／％ ≤ o．50 4试验方法 本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB／T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB／T601、6B／T603之规 定制备。 安全提示：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸人或 接触皮肤。 4．1 溴氯海因含量的测定 4．1．1方法提要 试样在酸性介质中与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，计算 溴氯海因含量。 4．1．2试剂和 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 4．1．2．1硫酸溶液：1+5。 4．1．2．2碘化钾溶液：100g／L。 4．1．2．3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazSzO。)约0．1mol／L。 4．1．2．4淀粉指示液：10g／L。 4．1．3分析步骤 称取约O．15g试样，精确至0．2mg，置于碘量瓶中。依次加入20mL碘化钾溶液，5mL硫酸溶 液，用铝箔封口(或用水封)，避光振摇(或用磁力搅拌器搅拌)10rain，待试样溶解后用硫代硫酸钠标准 滴定溶液滴定。近终点时加1mL淀粉指示液，继续滴定至兰色刚好消失为终点，记录所用硫代硫酸钠 标准滴定溶液体积V。同时做空白试验，记录所用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积V。。 4．1．4结果计算 溴氯海因含量以质量分数”、计，数值以％表示，按式(1)计算： !!!!!!!二坠』!!!!!堂丝×100⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．(1) m 式中： V——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； y。——空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(tool／L)； m——试料的质量的数值，单位为克(g)； M——溴氯海因摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／t001)(M--241．5)。 4．1．5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0．2％。 2 GB／T23854--2009 4．2氯含量、溴含量的测定 4．2．1方法提要 试样溶解后，通过水浴加热赶走试样中的溴成分，然后加入过量的硝酸银标准溶液，使之与氯离子 生成沉淀，过量的硝酸银溶液以硫酸铁铵作指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液进行回滴。 4．2．2试剂和材料 4．2．2．1过氧化氢：30％。 4．2．2．2硝基苯。 4．2．2．3硝酸溶液：1+3。 4．2．2．4氢氧化钠溶液：100g／L。 4．2．2．5硝酸银标准溶液：c(AgNO。)约0．1mol／L。 4．2．2．6硫氰酸铵标准滴定溶液：c(NH。SCN)约0．1mol／L。 4．2．2．7硫酸铁铵指示液：80g／L。 4．2．3仪器、设备 恒温水浴。 4．2．4分析步骤 称取0．3g试样，精确至0．2mg，置于锥形瓶中。依次加入50mL水、5mL氢氧化钠溶液、3mL 过氧化氢。试样溶解后，加入硝酸溶液50mL，在沸水浴上加热至溶液无色(大约2h)。用少量水洗涤 瓶壁，继续加热15rain，然后取出锥形瓶。待冷至室温后依次加入100mL水、30．oomL硝酸银标准溶 液、1mL硝基苯、1mL硫酸铁铵指示液，摇匀后用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至溶液呈红色为终点，记 录所用硫氰酸铵标准滴定溶液体积v。，同时做空白试验，记录所用硫氰酸铵标准滴定溶液体积砜。 4．2．5结果计算 4．2．5．1氯含量以质量分数”，计，数值以％表示，按式(2)计算： 。。一!坠』!!!!二!!』!!!!!!!丝×100⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(2) “ m 式中： v0 空白试验所用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； Vw——硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； c。——硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(tool／L)； m——试料的质量的数值，单位为克(g)； M——氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／t001)(M一35．45)。 4．2．5．2溴含量以质量分数w，计，数值以％表示，按式(3)计算： w。一(熹×2一％W2，)M 式中： W．——溴氯海因的质量分数，％； w，——氯的质量分数，％； M。 溴氯海因的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／t001)(M-一241．5)； M：——氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／t001)(Mz一35．45)。 M——溴的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／m01)(M一79．90)。 4．2．6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于o．2％。 (3) GB／T23854--2009 4．3干燥失重的测定 4．3．1方法提要 试样在真空干燥箱(表压为一0．090MPa一0．095MPa)中(60±2)℃下干燥至恒量时所失去的 质量。 4．3．2仪器、设备 4．3．2．1真空干燥箱。 4．3．2．2培养皿：≠110mm。 4．3．3分析步骤 将培养皿在真空干燥箱(表压为一0．090MPa～一0．095MPa)中(60士2)℃下干燥至恒量并称取 质量为m。，在培养皿中加入试样约15g，称取质量为m，(称准至0．2mg，粒料或片料要研成粉末)，然后 放在真空干燥箱中(60士2)℃下烘干2h，取出放在干燥器内冷却至室温，称取质量为m，。 4．3．4结果计算 干燥失重以质量分数毗计，数值以％表示，按式(4)计算： ∞．一—L』×100 ‘ m1一m0 式中： m，——干燥前培养皿与样品质量的数值，单位为克(g)； m。——干燥后培养皿与样品质量的数值，单位为克(g)； m。——培养皿质量的数值，单位为克(g)。 4．3．5允许差 (4) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0．02％。 4．4色度的测定 4．4．1方法提要 该方法是对被测样品直接进行光谱反射率数值的测定，得到被测样品的色度值。 4．4．2仪器、设备 4．4．2．1分光测色仪：应满足如下条件。 仪器：45／O。 色标：CIE颜色范围。 照明：F11。 观察：2。。 指数：YIDl925。 4．4．2．2标准色度校正板。 4．4．3测定步骤 4．4．3．1打开测色仪电源开关，拨动键盘选择菜单进行初始化设置。 4．4．3．2对仪器依次进行零位校正、白板校正，校正完毕后再读取、确认仪器状态的符合性，进行测量 参数设置，选择色空间。 4．4．3．3放好样品，将测色仪的测量口放于样品上，按下测量按钮，灯闪，测量开始，稍等片刻，仪器显 示屏上显示出所测样品的色度值。重复以上步骤即可进行第二次测定。 4．4。4分析结果的表述 以两次测量的色度值的平均值为最后结果。 4．5三氯甲烷不溶物的测定 4．5．1试剂和材料 三氯甲烷。 4 GB／T23854--2009 4．5．2仪器、设备 4．5．2．1G。耐酸玻璃过滤器。 4．5．2．2电磁加热搅拌器。 4．5．2．3真空泵。 4．5．3测定步骤 称取试样约4g～5g，精确至0．2mg，置于250mL碘量瓶中。加入150mL三氯甲烷，放入磁珠在 电磁加热搅拌器上搅拌加热至30℃～40℃，待试样完全溶解后(约5mintl0min)，用已恒量的Gt滤 过漏斗进行抽滤，再用100mL三氯甲烷分两次洗涤碘量瓶和磁珠，将洗涤液倒入G；过滤器抽滤，然后 再用50mL三氯甲烷倒人G。过滤器抽滤洗涤滤渣，最后将含有滤渣的G；过滤器在105℃～110℃烘 至恒量。 4．5．4结果计算 三氯甲烷不溶物的含量以质量分数w；计，数值以％表示，按式(5)计算： ”l一”2—1．478V×0．000005训c一。 m式中：m、——G4过滤器及滤渣的质量的数值，单位为克(g)；m，——G4过滤器的质量的数值，单位为克(g)；V——所用三氯甲烷的体积的数值，单位为毫升(mL)； m——试料的质量的数值，单位为克(g)； 1．478——三氯甲烷的密度的数值，单位为克每毫升(g／mL)； 0．000005——每克三氯甲烷中蒸发残渣的质量的数值，单位为克(g)。 4．5．5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0．02％。 5检验规则 5．1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐 批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。 5．2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。 5．3溴氯海因产品每批不超过8t。 5．4按GB／T6678规定确定采样单元数。 采样时用采样器插人每袋所装产品高度约3／4处取出样品，置瓷盘内经仔细混合均匀后，用四分法 缩取试样约100g，分装于两个清洁干燥的棕色磨口瓶内，瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批 号、采样日期和采样者姓名，一瓶作检验用，另一瓶密封保存3个月备查。 5．5按GB／T1250中修约值比较法进行判定。 5．6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验 结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。 5．7当供需双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。 6标志、包装、运输、贮存 6．1 溴氯海因的外包装上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、等级、净含量、 批号或生产日期、标准编号以及GB190中规定的“腐蚀性物品”和“氧化剂”标志。 6．2溴氯海因采用双层包装，内包装采用聚乙烯薄膜袋，厚度不小于0．05mm，包装容积应大于外包 装；外包装采用聚丙烯塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB／T8946的规定。外包装也可用纸板 5 GB／T23854--2009 桶或塑料桶。每袋净质量25kg、50kg(或依顾客要求而定)。 包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，外袋用缝包机缝口，缝线应整齐无漏缝。 6．3溴氯海因在运输过程中不得与其他货物混装，应有遮盖物，避免雨淋、受潮；并保持包装完整、标志 清晰。 6．4溴氯海因应贮存在于燥、阴凉通风的仓库中，防潮、防曝晒、防止与明火接触。 6．5溴氯海因的贮存期为18个月。 7安全要求 溴氯海因对皮肤和眼睛有刺激作用和腐蚀作用，操作人员在进行作业时应戴橡胶耐酸碱手套和防 护眼镜、口罩，避免与皮肤直接接触。