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广东省佛山市南海区石门中学2022-2023学年化学高一下期末综合测试试题含解析2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛的应用。已知镍镉电池的电解质溶液是KOH溶液,放电时的电池反应是:Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,...

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状况下,22.4LH20中含有的水分子数为NAC.标准状况下,22.4LCC14所含的分子数为NAD.1L0.2mol/LKC1溶液中所含的K+为2NA11、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程,该历程示意图如下所示。下列说法不正确的是A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%B.CH4→CH3COOH过程中,有C—H键发生断裂C.①→②放出能量并形成了C—C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率12、下列化学方程式中,不正确的是A.Cu+2HCl=CuCl2+H2↑B.Fe+CuSO4=FeSO4+CuC.Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2OD.2Al+Fe2O32Fe+Al2O313、下列电离方程式正确的是A.H2S2H++S2-B.HClOH++ClO-C.H2O2H++O2-D.CH3COONH4NH4++CH3COO-14、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反应方向放热)。若在500℃和催化剂的作用下,该反应在容积固定的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是()A.若降低温度,可以加快反应速率B.使用催化剂是为了加快反应速率,但反应限度一定不会改变C.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后变为0D.达到化学平衡状态时,SO2和SO3的浓度一定相等15、设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是()A.标准状况下,2.24LCHC13含有的分子数为0.1NAB.0.1molCnH2n+2中含有的碳碳单键数为0.1nNAC.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子为0.2NAD.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA16、在石油化工及煤化工中,下列加工工艺只发生物理变化的是A.分馏B.干馏C.裂解D.裂化17、现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.分液、蒸馏、萃取C.萃取、蒸馏、分液D.蒸馏、萃取、分液18、对于反应4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),在体积恒定的密闭容器中进行,经2min达平衡,B的浓度减少了0.6mol/L。下列说法正确的是()A.用A表示的反应速率是0.4mol/(L·min)B.气体的平均相对分子质量不变可以说明该反应达到化学平衡C.压强不变可以说明该反应达到化学平衡状态D.向容器中充入Ne,压强增大,反应速率加快19、已知化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示,判断下列叙述中正确的是()A.每生成2molAB吸收bkJ热量B.该反应热△H=+(a-b)kJ•mol-1C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量D.断裂1molA—A和1molB—B键,放出akJ能量20、铯是一种碱金属元素,下列关于铯的叙述中正确的是(  )A.氢氧化铯是一种可溶于水的强碱B.铯在空气中燃烧生成氧化铯一种氧化物C.铯与水反应,能发生爆炸,并放出氧气D.加热碳酸铯可生成氧化铯和二氧化碳21、已知密闭容器中进行的合成氨反应为N2+3H22NH3,该反应为放热反应。下列判断正确的是(  )A.1molN2和3molH2的能量之和与2molNH3具有的能量相等B.反应过程中同时有1.5molH—H键、3molN—H键断裂时,N2的浓度维持不变C.降低NH3的浓度,正反应速率增大,逆反应速率减小D.当反应速率满足v(N2)∶v(H2)=1∶3时,反应达到最大限度22、相同质量的两份铝分别放入足量的盐酸和氢氧化钠溶液中充分反应,消耗的氯化氢和氢氧化钠的物质的量之比为()A.1:1B.1:6C.2:3D.3:1二、非选择题(共84分)23、(14分)前四周期元素X、Y、Z、R、Q核电荷数逐渐增加,其中X、Y、Z、R四种元素的核电荷数之和为58;Y原子的M层p轨道有3个未成对电子;Z与Y同周期,且在该周期中电负性最大;R原子的L层电子数与最外层电子数之比为4∶1,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5∶2;Q2+的价电子排布式为3d9。回答下列问题:(1)R基态原子核外电子的排布式为________。(2)Z元素的最高价氧化物对应的水化物化学式是___________。(3)Y、Z分别与X形成最简单共价化合物A、B,A与B相比,稳定性较差的是______(写分子式)。(4)在Q的硫酸盐溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,现象是_________。不考虑空间结构,配离子[Q(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为_____(配位键用→标出)。24、(12分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。(1)烃A的分子式为_____.(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_____.(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2发生加成反应,其加成产物B经测定分子中含有4个甲基,且其核磁共振氢谱图中有两组峰,则A可能有的结构简式为_____.(4)④、⑥的反应类型依次________、__________。(5)反应②的化学方程式为________________;(6)写出E1与金属钠反应的化学方程式___________。25、(12分)如图是中学化学实验中常见的制备气体并进行某些物质的检验和性质实验的装置,A是制备气体的装置,C、D、E、F中盛装的液体可能相同,也可能不同。试回答:(1)如果A中的固体物质是碳,分液漏斗中盛装的是浓硫酸,试写出发生的化学反应方程式:____,若要检验生成的产物,则B、C、D、E、F中应分别加入的试剂为__、__、__、__、__,E中试剂和C中相同,E中试剂所起的作用__,B装置除可检出某产物外,还可起到__作用。(2)若进行上述实验时在F中得到10.0g固体,则A中发生反应转移的电子数为__个。26、(10分)为了探究原电池和电解池的工作原理,某研究性学习小组分别用下图所示的装置进行实验。据图回答问题。I.用图甲所示装置进行第一组实验时:(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是_____(填字母)。A石墨B.镁C.银D.铂(2)实验过程中,SO42-____(填“从左向右”“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象是________________。II.该小组同学用图乙所示装置进行第二组实验时发现,两极均有气体产生,且Y极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料知,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。请根据实验现象及所查信息,回答下列问题:(3)电解过程中,X极处溶液的OH-浓度____(填“增大”“减小”或“不变)。(4)电解过程中,Y极发生的电极反应为___________________,_________________。(5)电解进行一段时间后,若在X极收集到672mL气体,Y电板(铁电极)质量减小0.28g,则在Y极收集到气体为____mL(均己折算为标准状况时气体体积)。(6)K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,K2FeO4在电池中作为正极材料,其电池反应总反应式为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的电极反应式为_______________。27、(12分)溴苯是一种化工原料,实验室用苯和液溴合成溴苯的装置示意图如下(夹持仪器已略去)。请回答以下问题。(1)制取溴苯的化学方程式是___________,反应过程中烧瓶内有白雾产生,是因为生成了________气体。(2)该实验中用到冷凝管,由此猜想生成溴苯的反应属于________反应(填“放热”或“吸热”);使用冷凝管时,进水口应是______(填“a”或“b”)。(3)该实验中将液溴全部加入苯中,充分反应后,为提纯溴苯,进行以下操作:①将烧瓶中的液体倒入烧杯中,然后向烧杯中加入少量水,过滤,除去未反应的铁屑,过滤时必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、____________。②滤液再经一系列处理,最终得到的粗溴苯中仍含有少量苯,要进一步提纯溴苯,可进行的操作是_____(填字母)。物质苯溴苯沸点/℃80156水中溶解性微溶微溶a.洗涤    b.过滤    c.蒸馏d.结晶28、(14分)I.依据事实写出下列反应的热化学方程式。①在25℃、101kPa下,1g甲醇CH3OH燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为__________________。②若适量的N2和O2完全反应,每生成23克NO2需要吸收16.95kJ热量_____________。II.盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式①Fe2O3(s)+3CO(g)==2Fe(s)+3CO2(g)△H=―24.8kJ.mol-1②3Fe2O3(s)+CO(g)==2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=―47.2kJ.mol-1③Fe3O4(s)+CO(g)==3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ.mol-1写出CO气体还原FeO固体得到Fe固体和CO2气体的热化学反应方程式________________。III.已知反应2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436KJ、151KJ的能量,则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为______________kJ。29、(10分)氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置。如图为电池示意图,该电池电极表面镀一层细小的铂粉,吸附气体的能力强,性质稳定。请回答下列问题:(1)负极反应为____________________________________。(2)该电池工作时,H2和O2连续由外部供给,电池可连续不断提供电能。因此,大量安全储氢是关键技术之一,金属锂是一种重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:Ⅰ.2Li+H22LiH,Ⅱ.LiH+H2O=LiOH+H2↑,反应Ⅰ中的还原剂是________,反应Ⅱ中的氧化剂是________。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、根据反应式可知,放电时消耗溶剂水,因此氢氧化钾溶液的密度增大,A不正确;B、原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应,所以放电时K+向正极NiO(OH)区移动,B不正确;C、充电可以看做是放电的逆反应,所以充电时原来的正极与电源的正极相连,做阳极,电极反应式为Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O,因此充电时Ni元素被氧化,C不正确;D、充电时Cd(OH)2是阴极,得到电子,电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,所以充电时阴极附近的pH增大,D正确;答案选D。2、A【解析】A.(CH3)3CCH2CH3中含有3种等效氢,所以能生成3种沸点不同的有机物,故A正确;B.(CH3CH2)2CHCH3分子中含有4种等效氢,所以能生成4种沸点不同的有机物,故B错误;C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢,所以能生成2种沸点不同的有机物,故C错误;D.(CH3)2CHCH2CH2CH3分子中含有5种等效氢,所以能生成5种沸点不同的有机物,故D错误;故答案为A。【点睛】“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法,判断等效氢的常见方法是:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效,②同一碳原子所连的氢原子等效,同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,③处于镜面对称位置上的氢原子等效。3、C【解析】如图所示为常见三种烃的比例模型示意图,故甲为甲烷,乙为乙烯,丙为苯。【详解】A.甲、乙和丙的一氯代物都有只有一种,故A错误;B.乙中有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液反应,而甲不能,故B错误;C.乙和丙分子中所有原子处于同一个平面上,故C正确;D.乙能与溴水发生加成反应,丙只能和液溴发生取代反应,不能与溴水反应,故D错误;故答案选C。4、D【解析】提高化学反应的限度指的是化学反应所进行的程度,根据提高化学反应的限度能够节约原料和能源、提高产品的产量、提高经济效益来回答。【详解】提高了化学反应的限度,就是提高了反应物的转化率,提高了产量,更能提高经济效益,但不一定会提高反应的反应速率,所以选项D是错误的。答案选D。5、B【解析】根据反应前后元素的化合价变化来看,Ca和O的化合价均没有变化,其中CaH2中H的化合价由-1价升高到0价,被氧化,作还原剂;H2O中H的化合价由+1价降低到0价,被还原,作氧化剂;氢气既是氧化产物,又是还原产物;答案选B。6、D【解析】 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:因为4种元素中只有M是金属,M是第三周期元素,所以M是Al元素,X是Si元素,Y是N元素,Z是O元素,据此解答。详解:根据以上分析可知M是Al,X是Si,Y是N,Z是O,则A、Z是O元素,位于元素周期表中第二周期VIA族,A正确;B、M的电子层数大于Z,所以原子半径Z<M,B正确;C、根据元素周期律,Z的非金属性大于X,所以X的最简单气态氢化物的热稳定性比Z的小,C正确;D、Y的非金属性大于X,所以Y的最高价氧化物的水化物的酸性比X的强,D错误。答案选D。7、D【解析】A.浓硫酸具有强氧化性,但不能氧化二氧化硫,因此能干燥二氧化硫气体,A错误;B.向50mL18mol•L-1的H2SO4溶液中加入足量的铜片加热充分反应后,由于随着反应的进行硫酸的浓度逐渐降低,稀硫酸与铜不反应,因此被还原的H2SO4的物质的量小于0.45mol,B错误;C.浓硫酸与浓盐酸长期暴露在空气中浓度降低的原理不相同,浓硫酸吸水,浓盐酸易挥发,C错误;D.将铁屑溶于过量盐酸后生成氯化亚铁和氢气,再加入硝酸锌,由于在酸性溶液中硝酸根具有强氧化性,能把亚铁离子氧化为铁离子,所以会有三价铁生成,D正确;答案选D。8、D【解析】分析:A.地球上的生物所需要的能量均来自于太阳;B.制取催化剂的元素大都属于过渡金属元素;C.在元素周期表的金属和非金属分界线附近的元素金属性和非金属性都不强;D.F无正价;据此分析判断。详解:A.远古时期生物体吸收利用太阳能,经过非常复杂的过程和漫长的时间形成化石燃料,故A正确;B.制取催化剂的元素位于周期表第ⅢB至ⅡB族之间,属于过渡金属元素,故B正确;C.在元素周期表的金属和非金属分界线附近的元素金属性和非金属性都不强,常用于制备半导体材料,故C正确;D.F无正价,不能形成最高价含氧酸,故D错误;故选D。9、B【解析】根据质量数=质子数+中子数进行求解。【详解】Pu的质量数为238,质子数为94,中子数为:238-94=144,答案选B。【点睛】本题考查核素、元素的知识,解原子的定义和构成:原子由原子核和核外电子构成,其中原子核一般是由质子和中子构成的。10、A【解析】分析:A、NO为双原子分子;B、标况下水为液态;C、标况下CC14为液态;D、根据N=nNA,n=cV计算。详解:A、NO为双原子分子,故1molNO含有2NA个原子,故A正确;B、标况下水为液态,故22.4LH20的物质的量不能根据气体摩尔体积来计算,故B错误;C、标况下CC14为液态,故22.4LCC14的物质的量大于1mol,则分子个数多于NA个,故C错误; D、1L0.2mol/LKC1,n(K+)=n(KCl)=0.2mol/L×1L=0.2mol,含的K+为0.2NA,所以D选项是错误的;所以A选项是正确的。11、D【解析】分析:A项,生成CH3COOH的总反应为CH4+CO2CH3COOH,原子利用率为100%;B项,CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂;C项,根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量并形成C-C键;D项,催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高平衡转化率。详解:A项,根据图示CH4与CO2在催化剂存在时生成CH3COOH,总反应为CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一种生成物,原子利用率为100%,A项正确;B项,CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂,B项正确;C项,根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量,对比①和②,①→②形成C-C键,C项正确;D项,催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高反应物的平衡转化率,D项错误;答案选D。点睛:本题考查原子利用率、化学反应的实质、化学反应中的能量变化、催化剂对化学反应的影响,解题的关键是准确分析示意图中的信息。注意催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,催化剂不能改变ΔH、不能使化学平衡发生移动。12、A【解析】试题分析:铜在金属活动性顺序表中排在H后,不能置换出盐酸中的H,A错误;B、C、D均正确。考点:无机化学反应点评:理解金属活动性顺序表的应用。13、B【解析】A.多元弱酸分步电离,氢硫酸电离方程式为:H2SH++HS-,HS-H++S2-,故A错误;B.弱电解质部分电离,用“”号,次氯酸为弱酸,其电离方程式为:HClOH++ClO-,故B正确;C.H2O为弱电解质,其电离方程式为2H2OH3O++OH-或故H2OH++OH-,C错误;D.CH3COONH4为强电解质,溶液中完全电离出铵根离子和乙酸根离子,电离方程式为:CH3COONH4=NH4++CH3COO-,故D错误;故选B。【点睛】本题主要考查电离方程式书写,掌握正确书写电离方程式的方法,并能正确判断电离方程式的正误是解答关键,题目难度不大。14、B【解析】分析:A、升高温度反应速率加快;B、催化剂只能改变反应速率;C、平衡时正逆反应速率相等,不为0;D、平衡时浓度不再发生变化,物质间的浓度不一定相等。详解:A、升高温度,可以加快反应速率,降低温度反应速率减小,A错误;B、使用催化剂是为了加快反应速率,但反应限度一定不会改变,B正确;C、随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,达到平衡后正逆反应速率相等,不等于0,C错误;D、达到化学平衡状态时,SO2和SO3的浓度不再变化,不一定相等,D错误。答案选B。15、C【解析】A、标准状况下,CHCl3是液体,所以不能用Vm求算,选项A错误;B、烷烃分子中两个相邻的碳原子形成一个碳碳单键,所以CnH2n+2中含有的碳碳单键数为(n-1)NA;选项B错误;C、乙烯和丙烯的最简式为:CH2,所以二者的含碳量相同,n(C)==0.2mol,所以所含碳原子数为0.2NA;选项C正确;D、苯环不含碳碳双键,所以1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数目为NA,选项D错误。答案选C。16、A【解析】试题分析:分馏属于物理变化;干馏、裂解、裂化均属于化学变化。考点:考查物理、化学变化。17、B【解析】①两液体不互溶②两物质的沸点差别比较大③根据溴在有机溶剂中溶解度大的特点用苯进行萃取。18、B【解析】A.A为纯固体,不能表示化学反应速率,A错误;B.由于反应前后气体的质量变化,而气体的物质的量不变,因此若气体的平均相对分子质量不变,可以说明该反应达到化学平衡,B正确;C.由于容器的容积不变,气体的物质的量不变,所以压强不变不能说明该反应达到化学平衡状态,C错误;D.体积恒定,向容器中充入Ne,气体的浓度均不变,则反应速率不变,D错误;故合理选项是B。19、B【解析】A.依据图象分析判断1molA2和1molB2反应生成2molAB,每生成2molAB吸收吸收(a−b)kJ热量,A项错误;B.反应热△H=反应物能量总和−生成物能量总和,所以反应热△H=+(a-b)kJ•mol-1,B项正确;C.依据能量图象分析可知反应物能量低于生成物能量,C项错误;D.断裂化学键吸收能量,则断裂1molA−A和1molB−B键,吸收akJ能量,D项错误;答案选B。20、A【解析】A、碱金属元素对应的碱的碱性从上到下是逐渐增强的,氢氧化钠、氢氧化钾均是强碱,所以CsOH是一种可溶于水的强碱,A正确;B、金属钠、钾的燃烧产物分别是过氧化钠、超氧化钾等,所以Cs在空气中燃烧,生成的氧化物一定不是Cs2O,B错误;C、活泼金属Na、K和水的反应会产生强碱氢氧化钠、氢氧化钾和氢气,所以金属铯和水的反应不会产生氧气,C错误;D、碳酸钠、碳酸钾的性质稳定,受热不会分解,所以加热Cs2CO3也不会发生分解,D错误。答案选A。【点睛】本题考查学生碱金属元素的性质递变规律知识,注意同族元素,从上到下,金属的活泼性是逐渐增强的,元素性质具有相似性和递变性,难度不大。21、B【解析】A.合成氨反应为放热反应,反应物总能量高于生成物总能量,A项错误;B.反应过程中有1.5molH—H键、3molN—H键同时断裂时,正反应速率等于逆反应速率,反应达到平衡,N2的浓度不变,B项正确;C.降低NH3的浓度,正反应速率不会增大,C项错误;D.任何时刻,都有各物质表示的化学反应速率之比等于化学计量数之比,均满足v(N2)∶v(H2)=1∶3,不一定是平衡状态,D项错误;本题答案选B。22、D【解析】相同质量的两份铝分别放入足量的盐酸和氢氧化钠溶液中充分反应,设Al的物质的量均为2mol,由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,2molAl与足量酸、碱消耗的氯化氢和氢氧化钠的物质的量之比为6mol:2mol=3:1。答案选D。二、非选择题(共84分)23、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解最终得到深蓝色溶液【解析】前四周期元素X、Y、Z、R、Q核电荷数逐渐增加,Y原子的M层p轨道有3个未成对电子,则外围电子排布为3s23p3,故Y为P元素;Z与Y同周期,且在该周期中电负性最大,则Z为Cl元素;R原子的L层电子数与最外层电子数之比为4∶1,最外层电子数为2,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5∶2,d轨道数目为5,外围电子排布为3d54s2,故R为Mn元素,则X、Y、Z、R四种元素的核电荷数之和为58,则X核电荷数为58-15-17-25=1,故X为H元素;Q2+的价电子排布式为3d9。则Q的原子序数为29,故Q为Cu元素。【详解】(1)R为Mn元素,则R基态原子核外电子的排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z为Cl元素,Z元素的最高价氧化物对应的水化物是高氯酸,其化学式是HClO4。(3)Y为P元素,Z为Cl元素,X为H元素,Y、Z分别与X形成最简单共价化合物为PH3和HCl,因非金属性Cl>P,则稳定性大小为HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q为Cu元素,其硫酸盐溶液为CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2蓝色沉淀,继续滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深蓝色溶液。不考虑空间结构,配离子[Cu(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为;答案:先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解最终得到深蓝色溶液;。24、C6H12CH3C(CH3)=C(CH3)CH3加成取代CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2OCH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑【解析】(1)0.2mol烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol,则A分子中含有C、H原子数分别为:N(C)==6,n(H)==12,A分子式为:C6H12,故答案为C6H12;(2)C6H12只有1个不饱和度,若烃A不能使溴水褪色,则其为环烷烃.其中能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,说明其分子中只有1种等效H,故该有机物是环己烷,结构简式为:,故答案为;(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,说明烃中含有C=C,其中含有4个甲基的有3种,其碳架结构为(①②③处可分别不同时安排双键),可能有的结构简式为:(CH3)3C-CH=CH2、CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH3CH(CH3)-C(CH3)=CH2;又B分子中核磁共振氢谱图中有两组峰,说明B分子具有对称结构,满足条件的B结构简式为:CH3-CH(CH3)CH(CH3)-CH3,则A的结构简式可能为:CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;故答案为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3、CH2=C(CH3)-C(CH3)-CH3;根据 流程图 破产流程图 免费下载数据库流程图下载数据库流程图下载研究框架流程图下载流程图下载word ,B为卤代烃,B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成二烯烃,③为1,2-加成,则④为1,4-加成,则A为CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3,B为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3,C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2;D1、D2互为同分异构体,D1为CH2Br-CBr(CH3)-C(CH3)=CH2,D2为CH2Br-C(CH3)=C(CH3)-CH2Br;D1、D2发生水解反应生成E1、E2。(4)根据上述分析,反应④为加成反应、反应⑥为水解反应或取代反应,故答案为加成反应;取代反应;(5)反应②的化学方程式为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O,故答案为CH3-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH3+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O;(6)E1为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2,与金属钠反应的化学方程式为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑,故答案为CH2OH-COH(CH3)-C(CH3)=CH2+2Na→CH2ONa-CONa(CH3)-C(CH3)=CH2+H2↑。点睛:本题考查有机物分子式、结构简式的确定,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,试题侧重于同分异构体的判断,注意根据物质的性质判断可能具有的结构。本题的难点是(4)中A结构的确定。25、C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O无水CuSO4品红溶液足量的酸性KMnO4溶液品红溶液澄清石灰水检验SO2是否已被除尽防倒吸2.408×1023【解析】(1)浓硫酸和木炭粉在加热条件下发生反应生成二氧化碳、二氧化硫和水;检验水用无水硫酸铜,检验二氧化硫使用品红溶液,检验二氧化碳用澄清石灰水,为了防止二氧化硫对二氧化碳的检验产生干扰,要用足量的酸性KMnO4溶液吸收剩余的二氧化硫;(2)依据原子个数守恒计算反应碳的物质的量,再依据碳的物质的量计算转移电子数目。【详解】(1)浓硫酸和木炭粉在加热条件下发生反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,反应的化学方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;因检验二氧化硫和二氧化碳均用到溶液,会带出水蒸气影响水的检验,则应先检验水,则B中试剂为无水硫酸铜,B装置除可检验反应生成的水外,还可起到防倒吸的作用;检验二氧化硫使用品红溶液,检验二氧化碳用澄清石灰水,二氧化硫对二氧化碳的检验产生干扰,则应先检验二氧化硫,并除去二氧化硫后,再检验二氧化碳,则C中试剂为品红溶液,检验二氧化硫,D中试剂为足量的酸性KMnO4溶液,吸收除去二氧化硫,E中试剂为品红溶液,检验SO2是否已被除尽,F中试剂为澄清石灰水,检验二氧化碳,故答案为:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;无水CuSO4;品红溶液;足量的酸性KMnO4溶液;品红溶液;澄清石灰水;检验SO2是否已被除尽;防倒吸;(2)F中得到的10.0g固体为碳酸钙,10.0g碳酸钙的物质的量为0.1mol,由碳原子个数守恒可知,0.1mol碳与浓硫酸共热反应生成0.1mol二氧化碳转移0.4mol电子,则转移的电子数目为0.4mol×6.02×1023mol—1=2.408×1023个,故答案为:2.408×1023。【点睛】为了防止二氧化硫对二氧化碳的检验产生干扰,要用足量的酸性KMnO4溶液吸收剩余的二氧化硫是解答关键,也是易错点。26、B从右向左滤纸上有蓝色沉淀产生(答出“蓝色沉淀”或“蓝色斑点”即可)增大4OH--4e-=2H2O+O2↑Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O1682FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+12OH-【解析】分析:I.甲装置是原电池,Zn作负极,Cu作正极,利用该原电池电解氢氧化钠溶液,结合原电池、电解池的工作原理解答。II.乙装置是电解池,铁电极与电源正极相连,作阳极,铁失去电子,碳棒是阴极,氢离子放电,结合电极反应式以及电子得失守恒解答。详解:(1)甲装置是原电池,Zn作负极,Cu作正极。若要保证电极反应不变,则另一个电极的活动性只要比Zn弱即可。根据金属活动性顺序可知Mg>Zn,因此不能是Mg,答案选B。(2)根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则,实验过程中,SO42−会向正电荷较多的Zn电极方向移动。即从右向左移动。利用该原电池电解氢氧化钠溶液,由于电极均是铜,在阳极上发生反应Cu-2e-=Cu2+,产生的Cu2+在溶液中发生反应Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,所以在滤纸上能观察到的现象是有蓝色沉淀产生。(3)由图可知:X为阴极。电解过程中,X极上发生:2H++2e-=H2↑,破坏了水的电离平衡,水继续电离,最终导致溶液的c(OH-)增大,所以X极处溶液的c(OH-)增大。(4)由于实验时发现,两极均有气体产生,且Y极处溶液逐渐变成紫红色;停止实验观察到铁电极明显变细,电解液仍然澄清。又因为高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色,所以在电解过程中,Y极发生的电极反应为4OH−-4e−=2H2O+O2↑和Fe-6e−+8OH−=FeO42−+4H2O;(5)X电极产生氢气,n(H2)=2.672L÷1.4L/mol=2.23mol,n(e-)=2.26mol。在整个电路中电子转移数目相等,则4×n(O2)+6×(2.28g÷56g/mol)=2.26mol,解得n(O2)=2.2275mol,所以V(O2)=2.2275mol×1.4L/mol=2.168L=168mL;(6)K2FeO4-Zn也可以组成碱性电池,Zn作负极,负极的电极反应式为3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2。K2FeO4在电池中作为正极材料,其电池反应为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2。用总反应式减去负极电极式可得该电池正极发生的电极反应式为2FeO42−+6e−+5H2O=Fe2O3+12OH−。27、+Br2+HBrHBr放热a漏斗c【解析】苯和液溴在溴化铁作催化剂的作用下,发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,生成的溴化氢极易溶于水,用NaOH溶液吸收HBr,并防止倒吸。该反应为放热反应,而苯和液溴都易挥发,所以用冷凝管将挥发的原料进行冷凝,回流至反应器。【详解】(1)苯和液溴在溴化铁作催化剂的作用下,发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,化学方程式为+Br2+HBr;HBr极易溶于水,在烧瓶内与空气中的水结合形成白雾;(2)利用冷凝管,将受热挥发的原料重新冷凝成液体,回流至三口烧瓶中,该反应为放热反应;冷凝时,冷凝管中应该充满水,为了充分冷凝,所以应该下口进水,进水口应是a;(3)①过滤操作需要用的玻璃仪器包括烧杯、玻璃棒、漏斗;②粗的溴苯中含有少量的苯,根据表中的信息,两者的沸点相差较大,可以利用蒸馏进行分离提纯。答案为c。28、CH3OH(l)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8 kJ.mol-1N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ.mol-1CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.03kJ.mol-1449【解析】试题分析:I.①依据燃烧热的概念计算甲醇的燃烧热;②生成23克NO2需要吸收16.95kJ热量,则生成92gNO2放热67.8kJ;II.根据盖斯定律计算CO气体还原FeO固体得到Fe固体和CO2气体的焓变;III.根据反应物的总键能-生成物的总键能=焓变,计算1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量解析:I.①在25℃、101kPa下,1g甲醇CH3OH燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ。,46g甲醇燃烧放出热量725.8。表示甲醇燃烧热的热化学方程式为CH3OH(l)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8 kJ.mol-1;②N2和O2完全反应,每生成23克NO2需要吸收16.95kJ热量,生成92gNO2放热67.8kJ,热化学方程式为N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ.mol-1;II.根据盖斯定律①―②×―③×得,CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)△H=-218.03kJ.mol-1;III.反应物的总键能-生成物的总键能=焓变,即2x-436KJ-151KJ=11kJ,x=449kJ。点睛:本题考查热化学方程式书写、焓变计算;特别注意,燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量。29、2H2+4OH--4e-=4H2O或H2+2OH--2e-=2H2OLiH2O【解析】分析:(1)原电池的负极发生失去电子的氧化反应;(2)失去电子的物质是还原剂,得到电子的物质是氧化剂,结合元素化合价分析判断。详解:(1)氢气在反应中失去电子,氢气在负极通入,由于电解质溶液显碱性,则负极反应为H2+2OH--2e-=2H2O。(2)反应Ⅰ中Li元素化合价从0价升高到+1价,失去电子,Li是还原剂;反应Ⅱ的水中氢元素化合价从+1价降低到0价得到电子,LiH中氢元素化合价从-1价升高到0价,失去电子,所以氧化剂是H2O。
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燕儿翩翩飞
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