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药物的化学性质

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药物的化学性质ThismodelpaperwasrevisedbytheStandardizationOfficeonDecember10,2020药物的化学性质药物的化学性质酸碱性、还原氧化性、水解性1、西咪替丁的性质eq\o\ac(○,1)弱碱性,其饱和水溶液的pH为。eq\o\ac(○,2)酸性介质中氰基水解。2、奥美拉唑的理化性质eq\o\ac(○,1)硫上两个烃基不同时,硫有手性,亚砜具光学活性eq\o\ac(○,2)水溶液中不稳定,对强酸也不稳定,应低温避光保存3、去甲肾上腺素的理化性质eq...

药物的化学性质
ThismodelpaperwasrevisedbytheStandardizationOfficeonDecember10,2020药物的化学性质药物的化学性质酸碱性、还原氧化性、水解性1、西咪替丁的性质eq\o\ac(○,1)弱碱性,其饱和水溶液的pH为。eq\o\ac(○,2)酸性介质中氰基水解。2、奥美拉唑的理化性质eq\o\ac(○,1)硫上两个烃基不同时,硫有手性,亚砜具光学活性eq\o\ac(○,2)水溶液中不稳定,对强酸也不稳定,应低温避光保存3、去甲肾上腺素的理化性质eq\o\ac(○,1)本品为R构型,具有左旋性。eq\o\ac(○,2)120℃加热3min或80~90℃于硫酸共热2h发生消旋化。eq\o\ac(○,3)本品遇三氯化铁试液显翠绿色。eq\o\ac(○,4)本品遇甲醛硫酸试液显淡红色。eq\o\ac(○,5)本品在时加碘液,氧化成去甲肾上腺素红,用硫代硫酸钠使碘色消退,溶液显红色。4、普萘洛尔的理化性质eq\o\ac(○,1)本品在稀酸中易分解,碱性时较稳定,遇光易变质。eq\o\ac(○,2)与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀eq\o\ac(○,3)本品为外消旋混合物,脂溶性很大eq\o\ac(○,4)1%水溶液的pH为~5、利血平eq\o\ac(○,1)在光和热的作用下发生差向异构化eq\o\ac(○,2)在光和氧的作用下易氧化eq\o\ac(○,3)本品及其水溶液都比较稳定,最稳定的pH为,但在酸、碱催化下水溶液可发生水解6、卡托普利eq\o\ac(○,1)有酸味,极易溶于甲醇,微溶于水。eq\o\ac(○,2)分子中有两个不对称碳原子,呈左旋性eq\o\ac(○,3)不稳定,见光或在水溶液中,易氧化生成二硫化物7、硝苯地平不稳定性:在光照或氧化剂存在下,被氧化为二氢吡啶芳构化产物,光照时除了芳构化外,还易将硝基转化为亚硝基8、乙酰唑胺有弱酸性,易溶于碱性水溶液,微溶于水9、氢氯噻嗪性质:易溶于碱水溶液,固体稳定,水溶液水解,具有酸性10、硝酸异山梨酯本品在干燥时较稳定,但酸碱溶液中加热易水解,遇强热会发生爆炸。11、雌二醇eq\o\ac(○,1)3-酚羟基具有弱酸性eq\o\ac(○,2)不稳定,易代谢12、己烯雌酚eq\o\ac(○,1)反式有效,平面结构,双键氢化无效eq\o\ac(○,2)酚羟基酸性13、异烟肼eq\o\ac(○,1)与金属离子络合eq\o\ac(○,2)稳定性:在光、重金属、温度、pH等因素影响,可发生分解反应,游离出肼,毒性增大。eq\o\ac(○,3)碱性溶液中,在有氧气或金属离子存在时可分解eq\o\ac(○,4)还原性:由于存在肼的结构,可被Br2、I2、溴酸钾等弱氧化剂在酸性条件下氧化14、盐酸乙胺丁醇eq\o\ac(○,1)白色,熔融同时分解。在水中极易溶。eq\o\ac(○,2)右旋体活性最强,药用其右旋体。其pKa分别为和15、利福平本品遇光易变质,水溶液易氧化损失效价。16、头孢氨苄eq\o\ac(○,1)水溶液的pH值为~eq\o\ac(○,2)对β-内酰胺酶具有较强的稳定性17、四环素类的化学性质eq\o\ac(○,1)酸碱两性。eq\o\ac(○,2)干燥条件下稳定,遇光易变色。eq\o\ac(○,3)在酸碱条件下均易发生变性反应。eq\o\ac(○,4)在pH2-6条件下,C-4二甲胺基很易发生可逆反应的差向异构化,磷酸根、醋酸根加速此反应18、链霉素eq\o\ac(○,1)链霉素在酸性条件下不稳定,易水解eq\o\ac(○,2)链霉素在碱性条件下不稳定,易水解19、氯霉素的化学稳定性氯霉素水溶液在~,否则易发生酰胺的水解反应而使氯霉素含量下降。本品性质稳定,能耐热,在中性、弱酸性条件下较稳定,但在强碱性或强酸性溶液中,都可以引起水解。20、青霉素化学性质eq\o\ac(○,1)在酸性或碱性条件下不稳定eq\o\ac(○,2)不耐酶eq\o\ac(○,3)游离的青霉素是一个有机酸,pKa=~21、对乙酰氨基酚(扑热息痛)具弱酸性,空气中很稳定,水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关。pH6时最为稳定,其t1/2为年(25℃);在酸及碱性条件下,稳定性较差。在潮湿条件下易水解成对氨基酚,可进一步氧化降解,生成醌亚胺类化合物,颜色逐渐变深。pKa=22、阿司匹林本品遇湿或溶于碱性溶液中酯键可水解,生成水杨酸。水杨酸具有酚的性质,较易氧化23、氯苯那敏水溶液的pH为~24、雷尼替丁极易潮解25、麻黄碱水溶液稳定,遇空气、日光、热不易被破坏26、维拉帕米呈弱酸性,pKa=,化学稳定性良好,而维拉帕米的甲醇溶液,紫外线照射2h后,则降解50%27、氯贝丁酯由脂酶水解28、诺氟沙星暴露在空气中容易吸潮,形成半水合物。遇光颜色逐渐变深。极易和金属离子形成螯合物。在室温下相对稳定,但在光照下可分解,在酸性条件下回流可进行脱羧。两性化合物29、环磷酰胺水溶液不稳定,遇热更易分解30、卡莫司汀在酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中不稳定,分解时可放出氮和二氧化碳31、吲哚美辛pKa=本品室温下在空气中稳定,但对光敏感,水溶液在pH=2~8时较稳定,强碱或强酸条件下会水解。32、布洛芬pKa=33、维生素A醋酸酯在空气中易氧化,遇光易变质34、维生素C显酸性,具有较强的还原性,易被氧化,在无氧条件下可脱水和水解
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