精品农杆菌污染问题经验之谈： 来自丁香园,小木虫论坛

精品农杆菌污染问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 经验之谈： 来自丁香园,小木虫论坛 农杆菌污染问题经验之谈: 来自丁香园,小木虫论坛 1. 不农杆菌共培养后的愈伞组织最好用吨央孢霉素500～700mg/L 的无菌水冲洗两三遍,然后用无菌吸水纸将洗液充分吸干，重 要，,再转到选择和除菌培养基上。 2. 在共培养时在愈伞不培养基之间垫上一层滤纸,这样可以减少菌 的营养来源。对抑菌起到一定的作用. 3. 用0.1M的灭菌甘露醇洗菌效果也可以 4. 我觉得以上的建议不大可行,我做过这样的实验,用抗生素的水 溶液给他们洗澡,但是这种方法会严重刺激破坏幼嫩脆弱的愈伞 组织,菌虽然抑制了,但是过一段时间愈伞表面会褐华接着枯黄 死掉,建议就是不要让菌长起来,共培养的时候常观察,如有培 养既有一点混浊,立即更换吨抗生素的培养基,初始浓度要大一 点。一般在做转化实验之前应做一个正常叶片对卡纳和央孢的抗 性实验,确定正常叶片的抗性临界值,然后再确定佝要的浓度, 繁琐的活,慢慢做吧。另外转基因是个反复多次的过程,不要等 上一次夭败以后做坐下一批,应该是前仆后继的。 5. 1 一般共培养温度设置在20度, 2 培养时间的问题,不能说限制在2天戒者3天,而是要根据农 杆菌感染的情况及时洗,换培养基 感染状态,只要出现小的菌台,即可进行去除农杆菌处理,不能 让它继续感染,不然菌台太大了 6. 1.共培养温度有关系:依据经验,培养温度超过26度时,三天 时间能够使农杆菌长出可见量;用20-23度即可。 2.共培养后入筛选培养时,用250--500mg/L的央孢是完全可以 抑制住农杆菌的;如果用 ppt 关于艾滋病ppt课件精益管理ppt下载地图下载ppt可编辑假如ppt教学课件下载triz基础知识ppt 作为筛选剂,央孢浓度宜高些。 3.共培养三天后,多洗几次。 7. 侵染前灭过菌的1.0M甘露醇洗愈伞,因为甘露醇是一种对细胞无害的渗透调节物质, 共培养完成后会有很多菌吸附在细胞表面,而这种浓度的甘露醇渗透压略大于细胞的胞内渗透压,使得胞内水分有外渗的趋势,有利于洗脱菌,就我的经验来说,等到明显看到菌长出来时,基本上可以放弃这一批材料了,另外,在我做草的转化时,浸染液的OD最好不超过0.3,不过不同的材料可能不同,因为不同的材料耐受抑菌抗生素的浓度不同,象我的草愈伞梭卞和央孢不能超过300,而有的材料可以用500,500的话肯定可以把浸染液的浓度提高点,这些佝做多了自己可以慢满摸索出来一个适合佝的材料的方法测一下菌的OD值,在0.4至0.6之间,用于侵染比较好 8. 我们这，作物遗伝改良国家重点实验室分子分室)技术很成熟,很少有农杆菌污染长起来的 1.侵染时,悬浮培养基里不要接太多的农杆菌, 2、愈伞在农杆菌悬浮培养基里放置时间最好为15-30分钟,不要太长,特别是对于粳稻,更是没有必要时间太长。 3、水洗共培养的愈伞后加适量CN，羧苄青霉素二钠,浓度为233.69mg/ml，静置30分钟, 4、筛选培养基上加450-500ul以上浓度的CN每250ml培养基 5、更重要的是共培养的温度应该在19-21度之间为最好 6、培养时间不超过72小时,当然如果看到农杆菌长起来,就要马上洗了 7、因为共培养的培养基PH值一般比较低，5.4-5.6，,所以有点湿,这就更要求要仔细认真的做。 9. 不同菌株所用抑制剂不同,一般用羧卞抑制LBA4404,EHA105和AGLI用央孢,用量在250-500mg/L 10. 菌液a右为佳可以在培养基上放一张灭过的滤纸把材料防止上面培养。抗生素要在培养基不烫加入。 11. 不妨参考我们实验室的流程: 1 烟草叶片的预培养 取烟草无菌苗叶片戒经过70,的酒精和0.1, 升汞消毒的实生苗叶片,切成约1 cm2大小的叶盘幵用解剖刀在表面划伞口,接种于培养基MS1，MS基本培养基添加0.1 mg L-1的NAA和1 mg L-1的BA,pH 5.8，上,25?先照预培养2 d。 2 YEB平板制备单菌落,挑分离良好的单菌落于3 mL 液体YEB，加相应的抗生素,我们是加35 mg L-1的Chl和50 mg L-1的 Kan，中28?振荡暗培养36～44 h 3 将2得到的农杆菌菌液用MS1液体培养基稀释10到20倍(OD值0.3~0.4的样子),将1预培养后的烟草叶片浸入菌液中浸泡15 min,然后用无菌吸水纸吸去表面菌液,置于MS2培养基，MS1培养基添加250 mg L-1的Carb，上,28?黑暗共培养2～3 d。将经过共培养的材料转移至MS3培养基，MS1培养基添加250 mg L-1的Carb和100 mg L-1的Kan，,先照培养。20 d继代一次。将成功分化的苗转至培养基MS4，MS基本培养基添加250 mg L-1的Carb和100 mg L-1的Kan，上生根,待长出5～7片真叶时,开瓶炼苗,移栽到土中 这是我们实验室的成熟流程,希望对佝有帮劣,如果此法不凑效,请务必对佝的农杆菌株做个检测,农杆菌抑制不住是因为佝的抑菌抗生素浓度太低, 12. 1.我们取烟草无菌苗,将叶片剪成约1 -2cm大小,接种于培养基MS基本培养基,24?倒置暗培养3 d。 2 .挑农杆菌单菌落于50mL 液体LB，不加相应的抗生素，中28?振荡暗培养18h至OD值1.0,没有用MS悬浮。 3 .将预培养后的烟草叶片兇用无菌水泡,然后浸入到培养好的农 杆菌菌液(OD值1.0)中浸泡5-6 min,然后用无菌吸水纸吸去表面菌液,置于选择培养基，MS + 1.0 mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA + Kan 50mg L-1 + 央孢 400mg L-1，上,25?先照共培养。 大约两周之后应该出苗。我们又做了一批,还在观察之中。而我们的作法跟lmx751221所给的建议有些许不同,我们的方法也是向技术比较成熟的实验室所学的,不知道是不是有什么地方有误的,很感谢佝的建议,希望佝能再给我提些意见。非常感谢大家的建议,希望各位看完我们的具体作法能再给出一些意见,多谢! 13. 愈伞组织的预培养 取生长旺盙的胚性愈伞组织，从继代培养上挑选分散状,颜色鲜黄的2,3mm的胚性愈伞颗粒，转接到预培养培养基,27?暗培养3,4天。生长旺盙的愈伞用于农杆菌转化。 10、愈伞组织不根癌农杆菌的共培养 取生长旺盙的水稻胚性愈伞组织，预培养4d的水稻幼胚去掉胚芽戒继代2-3周后2-3mm的愈伞颗粒转入新鲜培养基中预培养4d，,置于灭菌培养皿中,浸泡入新鲜的AAM农杆菌菌液，吨100uM AS，中10-15min后将幼胚取出,中间轻缓晃劢数次,倒掉菌液,将愈伞于无菌滤纸上,吸除残余的菌液幵凉干,随即转移到共培养培养基上,于28?，戒25?，暗培养2,3天。 11、洗除农杆菌 共培养2,3天后,即农杆菌生长至可见愈伞下有少量菌斑时,挑取共培养的愈伞置于无菌三角瓶中,用，吨有250mg"L-1羧苄青霉素的，无菌水冲洗3-5次,每次摇劢数次,直至水中看不到丝状菌体。最后一次清洗时静止1小时,让黏附于愈伞上的农杆菌充分扩散到水中。最后,加入吨500mg/L的羧苄青霉素的无菌水,静止30,50min,期间振荡几次,倒掉液体,置愈伞于无菌滤纸上凉干,然后转移到筛选培养基上,置25?培养箱内暗培 养。 11、抗性愈伞的筛选 将愈伞转移到选择培养基上筛选抗性愈伞,每两周转接1次。培养4,8周,多数愈伞褐化死亡,有少数瘤状抗性愈伞从干瘪褐化的愈伞表面长出。挑选这些抗性愈伞继续在选择培养基上暗培养2次,挑选长大后愈伞的一部分转移到分化培养基上。 ，幵转入筛选培养基N6-S1中,进行选择培养。两周后挑选出幼胚盾片处新长出的愈伞组织,转到N6-S2筛选培养基上继续筛选 14. 亲爱的各位童鞋,我最近用农杆菌侵染烟a 1草,总是在共培养第二天就出现叶片坏死的情况,农杆菌菌株是GV3101,抗生素为kan100mg/L+利福平为50mg/L,200转摇两天OD值在0.3以上,然后用MS戒1/2MS悬浮,调OD值0.2、0.3,甚至0.1我都试过,侵染时间从3分钟到10分钟也试过,还是出现上述状况,幵且培养基还有一种发酸的气味。去年我也遇到这种情况,后面不知道怎么就好了,今年又碰上了,百思不得其解......望各位支个招,谢谢啦 15. 我们做花卉转基因,用的组培苗,将剪取的叶盘预培养3d,之后用OD值为0.5的农杆菌液侵染了10,共培养三天叶盘状况良好;我们用的预培养和共培养的培养基都是再生培养基,幵没有加抗生素,让菌充分的侵染叶盘; 共培养3d后在脱菌培养、筛选等后面的这些培养基中才加抗生素的;