【doc】乙酸苄酯和乙酸苯乙酯的合成研究
乙酸苄酯和乙酸苯乙酯的合成研究
第6期化学世界
乙酸苄酯和乙酸苯乙酯的合成研究
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贾永辉,罗一鸣.范俊源
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7
7,7,/e"瑚南师范大学化学系?湖南医科^学化学教研室?湖南长沙.弛
摘要:研究了氨基磺酸催化酯化合成乙酸苄酯和乙酸苯乙酯.此工艺反应时间短,
能耗低,产品纯度高,产率良好,无三废污染,优于文献方法.
詈化,,4t0342砀中图分类号:娩.文献标识A,吖,JJ互{
文章编号:0367-6358(2000)06—0309—02
StudyontheSynthesisofBenzylAcetateandPhenylethylAcetate JIAYong—hui.LUOYi—ming,FANJunyuan
(JDepartmentrC'homstry,H~nanNo~nalUmbersit5, ?DepartmentChem#tr.
v,HunanMedical[=niversctv,HunanChaag~ha410078?China) Abstract:Usingsulfamicacidascatalyst.synthesisotbenaylacetateandphenylethylacetate
throughesterificationwerestudied.Theyieldsarcgoodwithhighpurity.
Keywords:sulfamicacid;benzylacetate;phenylethylacetate;esterification
乙酸苄酯和乙酸苯乙酯是香水香精调
配,食品加工制作中常用的香料.在文献报道
的合成方法中,乙酸苯乙酯用乙酐酰化制
备;乙酸苄酯则有硫酸催化酯化,乙酐酰
化:,三乙胺催化酯化(产率75),在冰醋
酸溶液中醋酸钾和苄氯反应等法合成纵 观以上诸法,均分别存在着器械腐蚀严重,污 染环境.成本较高以及产品难以提纯等缺点, 为此,我们对标
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
中两种酯进行了合成研究. 发现用氨基磺酸催化酯化合成,产品纯度高, 产率良好,无三废排放,经济效益高.结果报 道如下.
1实验部分
1.1试剂与仪器
.I袖日期:2300?0l?1
作者简介;贾木辉(195O,),男.副教授 乙酸,苯甲醇,苯乙醇,氨基磺酸,无水硫 酸镁均为分析纯试剂.2W型阿贝折射仪. PE一2400CHN元素分析仪,501P型傅里叶 变换红外光谱仪.
l_2合成方法
在圆底烧瓶中加人苯甲醇11.0g(0.1 mo1)或苯乙醇12.4g(0.1mo1),乙酸30.3g (0.5mo1),0.3g氨基磺酸及一滴水一和筛 石,在135,145.C热浴中回流2h后,改成 蒸馏装置,常压蒸出反应生成的水及过量的 己酸,分别收集112.C以下和112,125.C的 馏分,冷至室温,倾出反应液,依次用饱和食 盐水,饱和碳酸氢钠液,蒸馏水洗,分出酯层, (下转第316页)
化学世界
上接弟3'39)
用无水硫酸镁干燥过夜将所得粗产品臧压
蒸馏.收集68,7OC馏分j33Pa,得无色透 明的乙酸苄酯纯品12.4g.产率82.7:同
上述操作,制得乙酸苯乙酯粗产品后.减压蒸 馏,收集81,83C馏分/533Pa,得无色透明 的乙酸苯乙酯纯品13.7g.产率836. 2产品分析
乙酸苄酯的元素分析.cH():.实验值
(计算值).:C71.99(71.98).H6.69 (6.71jIR(液膜).cm:1742(c一()):
1229,102GICO);2955(烷基(,一H);3034 (苯环C—H);1609,1587.149g.1456(苯环
骨架);?-50,T(10(单取代苯cH)折光率
n实验值(文献值):1.5022(1.5020). 乙酸苯乙酯的元素分析,(,.H.O:.实验
值(计算值),:C73.20(73.14).H7.38
(7.37)IRf液膜),cm':1738(C=O); 1240.1O32((:-O);2957(烷基C—H);303(I (苯环C—H);1604,1499.1454(苯环骨架); 750,700(单取代苯c—H).折光率n..实验
值(文献值):1.4988(1.4990). 3结论
2000芷
本法具有下述优点:1.催化刺用量少,且
可重复使用在一次反应完成后.倾出反应 液.催化剂留在瓶中,加八新的反应物.便可 进行下一次反应,经连续三次重复使用.产品 收率不降2.1】2,125.C回收的乙酸(回收 率88).无需经其它处理.便可再次使用. 三次实验结果,产率均在80以七.3.反应
需时短,能耗低4.产率良好,产品纯度高.5. 无强酸催化时严重腐蚀器械的缺点.且无三 废排放总之.本法确实较文献法优越,采用 该法生产.定能产生较好的经济效益
参考文献:
[1:济南轻工研究所编译.合成食用香料手册.北 京:轻工业出版杜一1985.l6.
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t上接第312史)
为36.99Wh/kg重量,比能量113.76Wh/L 体积.型号DFM一6Ah,放电电流5A,比能 量为30.73Wh/kg重量,比能量86.03Wh/ L体积.
该产品选择高活性,长寿命正极添加剂
和新型动力
配方
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,改进了电扳工艺.采用了动 力型电池,高活性物质利用率的电极组成,以 满足电动车在瞬时加速下的大电流放电及一 次充电下的续驶里程.
(上海市化学化工学会蓄电池协作组20002D) 阵太童
(上接第333贞)
500,550C下灰化5h,然后进行湿法消化 处理成100mL溶液.根据样品大致含量.分 液.按实验方法测定结果见
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
1.
裹1样品鲥定结果
3,3,2加标回收实验
裹2加标回收实验
参考文献:
[1]日永胜.地质实验宣,1993,9(1):21. [22王悦.分析实验宣,1982.(1):64. (四平师范学院化学系,四平136000)主庆伟 (四平粮食学校,四平136000)王昕