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高二有机化学知识点归纳

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高二有机化学知识点归纳高二有机化学知识点归纳 高二有机化学知识点归纳 有机物个元素的成键原则:碳氧氢421原则 一、基本的有机反应 (1)取代反应:原理是“一上一下”。 烷烃(饱和碳原子)和苯、苯的同系物可发生取代反应 卤代烃、醇、羧酸可发生取代反应。 (2)加成反应:原理是“只上不下”。 烯烃、炔烃(可与溴水加成)、苯环和醛(可与H)加成。 2(3)加聚反应:原理是“头尾相连”。 烯烃、炔烃可加聚。 (4)氧化反应:原理是“加氧或去氢”。 ?有机物与氧气反应(燃烧) ?烯烃、炔烃、苯的同系物、醇(伯醇、仲醇)、醛等...

高二有机化学知识点归纳
高二有机化学 知识点 高中化学知识点免费下载体育概论知识点下载名人传知识点免费下载线性代数知识点汇总下载高中化学知识点免费下载 归纳 高二有机化学知识点归纳 有机物个元素的成键原则:碳氧氢421原则 一、基本的有机反应 (1)取代反应:原理是“一上一下”。 烷烃(饱和碳原子)和苯、苯的同系物可发生取代反应 卤代烃、醇、羧酸可发生取代反应。 (2)加成反应:原理是“只上不下”。 烯烃、炔烃(可与溴水加成)、苯环和醛(可与H)加成。 2(3)加聚反应:原理是“头尾相连”。 烯烃、炔烃可加聚。 (4)氧化反应:原理是“加氧或去氢”。 ?有机物与氧气反应(燃烧) ?烯烃、炔烃、苯的同系物、醇(伯醇、仲醇)、醛等可与高锰酸钾溶液 反应 ?醛基与银氨溶液反应、与新制的氢氧化铜溶液反应。 (5)消去反应:原理是“一个分子脱去小分子”。 卤代烃、醇等可发生消去反应(发生消去反应的条件是β-C上有H) 二、几种有机物的制法以及反应的装置 1、CH(无水醋酸钠、碱石灰) 4 原理: 2、CH 24 装置:固固加热 1 2、CH 24 浓HSO24原理:CHCHOH,,,,,,CH==CH?,HO 32222170:C ,装置类型:液,液气体 、温度计的位置:反应液面以下。 ,,, 3、CH 22 原理:CaC,HOCa(OH),CH? ,,,22222 装置类型:固体,液体气体 反应剧烈,不能使用启普发生器 ,,, 4、溴苯(苯、液溴、Fe粉) 原理: 5、硝基苯(苯、浓硝酸、浓硫酸) 原理: 注意:水浴加热。 6、乙酸乙酯(CHCOOCHCH) 323 原理: 浓硫酸CHCOOHHOCHCH+ CHCHHOCOOCH+3232323? 浓硫酸作用:催化剂、吸水剂 饱和碳酸钠溶液的作用:中和乙酸、吸收乙醇、降低酯在水中的溶解。 三、重要的官能团 ?碳碳双键:其中的一个键容易断开,可加成(可使溴水褪色)、可加聚; 可被酸性高锰酸钾溶液“一刀两断”而使酸性高锰酸钾溶液褪色。 CH=CH+ H? nCH=CH—CH? 22 22 3 2 ?碳碳叁键:其中的二个键容易断开,且可以控制根据需要断一个或断两个,可加成(可使溴水褪色)、可被酸性高锰酸钾溶液氧化“一刀三断”而使酸性高锰酸钾溶液褪色。 CH?CH + H? CH?CH + Br? 2 2 ?苯环( 特殊结构):有烷烃的性质——可取代;有烯烃的性质——可加成。 + Br? , + HNO? , + H? , 232 特别注意:?、苯不与溴水反应,但会使水层褪色——原因是“萃取”。 ?、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物(与苯环相连的第一个C上要有H)能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ?卤素原子(-X) 1、卤代烃在NaOH水溶液中受热可发生取代反应生成相应的“醇” 2、卤代烃在NaOH醇溶液中受热可发生消去反应,得到烯烃。 ?羟基(—O—H) : (1)可分子内脱水(消去反应),得到烯烃 (2)可分子间脱水(取代反应),得到醚。 (3)伯醇、仲醇可催化氧化得到相应的醛和酮。叔醇不能氧化。 (4)可与活泼金属反应产生H2。 (5)可与羧酸发生酯化反应得到相应的酯。(酸脱羟基醇脱氢) ?醛基(-CHO) (1)可与H加成得到伯醇 2 (2)可催化氧化得到羧酸。 (3)可被弱氧化剂氧化。 醛基与银氨溶液发生“银镜反应” 1-CHO,2Ag(甲醛例外) 醛基与新制Cu(OH)发生反应。1-CHO,1CuO 22 (4)可使酸性高锰酸钾溶液褪色 ?羧基(—COOH): 有机酸,具有酸的通性: (1)能使石蕊显红色 (2)能与活泼金属反应,产生H2 3 (3)能与碳酸盐反应,产生CO2 (4)能与碱中和。如乙酸溶解Cu(OH))的反应。 2 有机物特性:羧酸与醇的酯化反应。 特性是:酸脱羟基(-OH)醇脱氢(—H)得到(H—OH)和“酯”。 酯化反应先写水。 ?酯基(-COO-) 碱性环境中发生水解反应,得到相应的羧酸和醇。 NaOH COOCHHOHCHC HOCHCOOH3252523 四、有机物的溶解规律 ?、所有的烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)都不溶于水,密度都比水小,分层,在上层。 ?、所有的酯都不溶于水,密度都小于水,分层,在上层。 ?、所有的卤代烃都不溶于水。 ?、所有的短链醇、醛、羧酸都易溶于水,不分层。 五、知识网络 (1)烃 淀粉、糖类石灰石石油 裂 高温H HC 2 5 化焦炭Ca S 浓H 2 4o石油气CaC天然气CH42170C 加成加成聚合加成C H C H 2 62 4H C 2 2H 2取取(氧化)加水加成代加(HCl)代 HO N O S HBr23 加聚CH CH ClCH CHCl3 2 2 CH C 3 CH CH CH CH Cl[[[[2 2 2 nn 4 (2)烃的衍生物 种 类 结构简式 官能团名称 通式 ROH醇 HO 羟基 Cn2n+2 醚 R-O-R’ CHO n2n+2 O 醛 HO 醛基 Cn2nRCH O酮 HO 羰基 Cn2nRCR O羧酸 HO 羧基 Cn2n2RCOH O酯 HO 酯基 Cn2n2RCOR' 卤代烃 R,X 卤素原子 CHX n2n+1 5
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分类:企业经营
上传时间:2017-10-19
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