原创 王水溶解金与还原反应

原创 王水溶解金与还原反应 [原创]王水溶解金与还原反应 2011年05月30日 王水溶解金与还原反应 编辑:探矿者 金在通常情况下只能溶解于王水跟 碱金属氰化物溶液中,因此产业上产生的含金废液重要有含金废王水溶液跟 含金氰化废液两类. (1)、含金废王水将含金固体废料溶于王水是最常用的将金转进溶液的方法.所得溶液酸度较大,常称为含金废王水,金在其中以+3价氧化态存在.从中回收金的基本原理是向这些游离状况或配位状况的金离子供给电子,使其转化为原子状况而得到金的单质.常用的向金离子供给电子的方法有两种:一是在废王水溶液中加进恰当的还原剂使金离子得到还原;二是通过电解方法向金离子供给电子,使金在阴极析出. 目前在产业上得到利用并可用于回收废王水中金的还原剂重要有硫酸亚铁、亚硫酸钠、活泼过渡金属(如锌粉跟 铁粉等)、亚硫酸氢钠(NaHS03)、草酸、甲酸跟 水合肼等.利用还原法回收金时必须留心废王水的酸性跟 氧化性的强弱.通常情况下,废王水的酸性跟 氧化性很强,在加进还原剂之前必须主意降落其酸性跟 氧化性.常用的方法是将含金废王水过滤除往不溶性杂质,所得滤液置于瓷质或玻璃内衬的容器中加热煮沸,在此过程中以少量多次的方法滴加必定量的盐酸,使废王水中的氮氧化物气体逸出.此把持俗称为赶硝.赶硝是否完全的简单断定 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是从废王水中逸出的气体色彩必须为无色. 硫酸亚铁是产业用处很广的便宜无机还原剂,它与废王水作用产生的氧化还原反应如下: 3FeS04 +HAuCl4 HCI?FeCl3 +Fe2 (S04)3 +Au? 将经过过滤跟 赶硝的含金废王水趁热抽人高位槽,在搅拌下滴加到适量的饱跟 硫酸亚铁溶液中,硫酸亚铁溶液可能恰当加热.当取少量0. Imol/L HAuCI4溶液滴加到少量硫酸亚铁的反应混淆物中无明显反应时,可能认为反应混淆物已经不还原性.结束滴加废王水,持续搅拌2h后,静置沉降.用倾桁法分别积淀下来的黑色金粉,用水洗净后铸锭得到粗金.所得滤液集中起来,用锌粉进一步处理. 因硫酸亚铁的还原才能较小,用硫酸亚铁处理含金废王水时除贵金属以外的其余金属很难被它还原,因此即便处理含贱金属较多的含金废液,其还原产出的金的品位也可达98%以上.但此法作用迟缓,终点不易断定而且金不易被彻底还原,因此尚需锌粉进一步处理尾液. 亚硫酸钠也是一种产业上常用的便宜还原剂,很多冶炼企业在焙烧含硫矿物或其余物料时,为了降落烟尘中的二氧化硫含量,通常将除尘后的烟气导进氢氧化钠溶液中,所得溶液中亚硫酸钠的含量较高,可能用此溶液直接作为处理含金废王水的还原剂以达到以废治废跟 综合利用的目标.将经过除尘跟 传染的含二氧化硫的气体直接通进含金废王水中可能达到同样的后果.亚硫酸钠还原含金废王水的反应方程式如下: Na2S03+2HCI?S02+2NaCl+H20 2SO2 +2HAuCl4 +6H20?2Au ? +8HCl+3H2S04 具体把持如下:将经过过滤跟 赶硝的含金废王水趁热抽进高位槽,在搅拌下滴加到适量的饱跟 亚硫酸钠溶液中,还原时恰当加热溶液,有利于产出大颗粒黄色海绵金.加进少量聚乙烯醇(加进量约为0.3~30g/L)作凝集剂以利于沉没金粉沉降,充分反应后静置.用倾析法分别积淀下来的黑色金粉,用水洗净后铸锭得到粗金. 锌粉是黄金精炼过程中常用的金属还原剂,其特点是还原容量大,置换金的速度快.毛病是适量锌粉与置换所得金粉混在一起,必须再用硝酸或盐酸将多余的锌粉溶解掉才干得到较纯的金粉.将经过过滤跟 赶硝的含金废王水趁热抽进高位槽?调节溶液的pH一1~2,加进适量锌粉.充分反应后离心分别,所得金锌混淆物用往离子水反复荡涤到不氯离子为止.在搅拌下用硝酸溶煮,所得金粉的色彩为畸形的金黄色,团聚良好,用水洗净后铸锭得到粗金.置换过程中把持pH=1—2的目标重要是为了避免锌盐水解,有利于产物澄清跟 过滤.置换产出的 金属积淀物含有适量锌粉,可用硝酸或盐酸将其溶解.须要留心的是选用盐酸溶解时,积淀中不应含有硝酸根,除银、铅、汞外,其余贱金属都易被盐酸溶解.选用硝酸溶解时,硝酸多少乎能溶解搀杂在金粉中的所有个别金属杂质,但积淀中不应含氯离子,否则还原所得的金粉有可能再次被溶解掉.另外,还可选用硫酸来溶解锌及其余杂质,积淀金不易从新溶解,但钙、铅离子不能与积淀分别,产品易呈黑色. 对含金量很低且量大的废王水,赶硝处理时能源耗费太大,可能采取亚硫酸氢钠(NaHSO.)作为还原剂进行还原处理,用亚硫酸氢钠进行还原时不须要赶硝.具体把持是:将含金废王水过滤后,先用碱金属或碱土金属的氢氧化物(例如含品质25%~60%的NaOH或KOH)或碳酸盐的溶液调剂含金废王水的pH值为2~4,并将其加热至50?并保持一段时光,加进少量硬脂酸丁酯作凝集剂.在搅拌下滴加NaHSO.饱跟 溶液积淀金.所得金粉经洗涤后可能熔铸成粗金,含量约为98%. 利用草酸、甲酸、抗坏血酸跟 水合肼等有机还原剂对含金废王水进行还原处理的最大好处是不会引进新的杂质,但本钱较高,从含金废王水中回收金粉时很少采取,在将电解金加工成特定粒度的金粉产业产品时用得较多. 各种还原剂回收金后的尾液中是否还含有金,即回收是否完全,可采取以下方法进行断定:按尾液色彩断定,若尾液无色,则金已基本积淀提取完全;用氯化亚锡酸性溶液检查,有金时因为生成胶体细粒金悬浮在溶液中,使溶液呈紫红色;否则阐明尾液中金已提取完全. (2)、含金氰化废液第二大类含金废液是含金氰化废液,重要包含电镀过程产生的镀金废液(个别酸性镀金废液含金4~12g/L,中等酸性镀金废液含金4g/L,碱性废液含金达20g/L)、氰化法提金产生的废水以及含金氰化产品(如氰化亚金钾等)出产过程中产生的废水.常用的含金氰化废水中金回收方法重要有电解法、置换法跟 吸附法等.根据含金氰化废水的品种跟 金含量的高低可能抉择单种方法处理,也可能采取多少种方法结合处理. ?电解法将含金氰化废水置于一敞开式电解槽中,以不锈钢作为阳极,纯金薄片作为阴极,把持液温为70~90?,通人直流电进行电解,槽电压约5~6V.在直流电的作用下,金离子迁徙到阴极并在阴极上沉积析出.当槽中镀液经过定 时取样 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 且金含量降至 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 浓度以下时结束电解,再换上新的废镀液持续电解提金.当阴极析出金积聚到必定数量后取出阴极,洗涤后铸成金锭. 电解法处理含金氰化废水除采取上述开槽电解外,还可能用闭槽电解进行处理.即采取一封闭的电解槽进行电解功课,溶液在体系中轮回,把持槽电压为2. 5V进行电解.当废镀液含金量低于规定浓度时结束电解,而后出槽、洗净、铸锭.电解尾液经接收槽处理达标后,放弃排放.闭槽电解的主动化程度较高,对环境比较友爱,但一次性设备投进较大. ?置换法含金氰化废水中的金通常以[Au(CN)2]一的情势存在.在含金 即可将 [Au(CN)2]一中的金还原出来.根据含金氰氰化废水中加进恰当还原剂, 化废水的品种跟 含金量,还原剂可能选用无机还原剂(如锌粉、铁粉、硫酸亚铁等)或有机还原剂(如草酸、水合肼、抗坏血酸、甲醛等).无机还原剂价格比有机还原剂低,但处理含金氰化废水当前,适量的无机还原剂必须主意除往.有机还原剂价格较高,但还原金氰配合物后的产物与金很轻易分别.因为金在回收过程中首先得到粗金,后面提纯在所不免.因此,实际把持中个别采取无机还原剂(特别是锌粉跟 铁粉)进行还原,将金置换成黑金粉沉人槽底.锌粉还原的反应方程式如下: 2KAu(CN)2+Zn?K2Zn(CN)4+2Au? 具体把持 步骤 新产品开发流程的步骤课题研究的五个步骤成本核算步骤微型课题研究步骤数控铣床操作步骤 为:将含金氰化废水取样分析,断定其中的含金量.将废液置于塑料容器中,加进约1.5倍实际量的锌粉,搅拌.为加速置换过程,含金废镀液应恰当稀释跟 酸化,把持pH=1~2.在酸化废液时易放出HCN气体,所以有关功课应在通风橱中进行.置换产物过滤后,浸进硫酸以往除多余的锌粉,再经洗涤、烘干、浇铸即得粗金.滤液经过分析含金量跟 游离氰含量,当含金量跟 游离氰含量低于规定值时可能排放;否则应进一步进行处理. ?活性炭吸附法活性炭对金氰配合物存在较高的吸附才能,活性炭吸附的功课过程包含吸附、解吸、活性炭的返洗再生跟 从返洗液中提金等步骤. 含金氰化废水经化验含金量后,置于塑料容器中.加进恰当粒度的活性炭,充分搅拌.将吸附混淆物离心脱水,所得液体收集后集中处理.将所得湿固体加进到由10% NaCN跟 1%NaOH组成的混淆液中,加热至80?,充分搅拌下进行解 吸金.过滤或离心脱水,所得滤液即为含金返洗液,将活性炭加进到往离子水中,充分搅拌,脱水,反复三次.所得滤液并人含金返洗液中,活性炭经干燥后可能从新利用.返洗液中金的含量已经大大进步.可用电解或还原的方法将返洗液中的金提取出来. 用活性炭处理含金氰化废水时,废液中[Au( CN)2]-被活性炭的吸附个别认为是物理吸附过程.活性炭孔隙度的大小直接影响其活性的大小,炭的活性愈强对金的吸附才能愈大.常用活性炭的粒度为10—20目跟 20 -40目两种.活性炭对金吸附容量可达29. 74g/kg,金的被吸附率达97%.南非专利认为,先用臭氧、空气或氧处理废氰化液,再用活性炭吸附可获得更好后果.此外,解吸剂可选用能溶于水的醇类及其水溶液,也可选用能溶于强碱的酮类及其水溶液.这类解吸剂的(体积百分数)组成为:H20 (0~60%),CH3OH或CH3CH2OH( 40%~100%), NaOH(?0.llg/L);或者CH30H(75%~100%),水(0~25%),NaOH (20.lg/L). ?离子变换法 因为含金氰化废水中金以[Au(CN)2]阴离子的情势存在,因此可能选用恰当的阴离子交换树脂从含金废液中离子交换金,再用恰当的溶液将[Au( CN)2]一阴离子从树脂上冼提下来.将阴离子交换树脂装柱,先用往离子水实验柱的流速,调节合适后将经过过滤的含金废腋ü 胱咏换恢 定时检测流出 当流出液的含金量超出规定标准时结束通进含金氰化废水.用硫脲盐液含金量. 酸溶液或盐酸丙酮溶液反复洗提金,使树脂再生.洗提液含金量大大进步,用电解或还原的方法将洗提液中的金提取出来. ?溶剂萃取法其基本原理是利用含金氰化废水中的金氰配合物在某些有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度而将含金配合物萃取到有机相中进行富集,处理有机相得到粗金.实验 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明,可用于萃取金的有机溶剂有很多,如乙酸乙酯、醚、二丁基卡必醇、甲基异丁基酮( MIBK)、磷酸三丁酯(TBP)、三正辛基氧化膦(TOPO)跟 三辛基甲基胺盐等都可能从含金溶液中萃取金.萃取功课时,含金废液的萃取道次个别把持在3~8次,如萃取剂抉择恰当,萃取回收率个别都能达到95%以上. 重铬酸钾法(CODCr) 概述 1原理 在强酸性溶液中，必定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，适量的重铬酸钾以试亚铁灵作唆使剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。月嫂 led照明 回收墨盒根据用量算出水样中还原性物质耗费的氧。 2烦扰及其打消 酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加进硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生积淀，影响测定成果，故在回流前向水样中加进硫酸汞，使成为络合物以打消烦扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降落至2000mg/L一下，再行测定。 3访法的实用范畴 用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值，但正确度较差。 仪器 (1)回流安装:带250ml锥形瓶的全玻璃回流安装(如取样量在30ml以上，采取500ml锥形瓶的全玻璃回流安装)。 (2)加热安装:电热板或变组电炉。 (3)50ml酸式滴定剂。 试剂 (1) 重铬酸钾标准溶液(1/6 ,0.2500mol,L:)称取预先在120?烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移进1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。白癜风治疗最好医院 (2) 试亚铁灵唆使液:称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。 (3) 硫酸亚铁铵标准溶液:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便迟缓加进20ml浓硫酸，冷却后移进1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:正确西艘10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中， 。冷却后，加进三滴试亚加水稀释至110ml左釉冬迟缓加进30ml浓硫酸，混匀 铁灵唆使液(约0.15ml)用硫酸亚铁铵滴定，溶液的色彩由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。 式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V—硫酸亚铁铵标准 )。 滴定溶液的用量(ml (4)硫酸,硫酸银溶液:与2500ml浓硫酸中加进25g硫酸银。放置1-2d，不断动摇使其溶解(如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加进5g硫酸银)。 (5)硫酸汞:结晶或粉末。 精巧度跟 正确度 六个实验室分析COD为150mg,L的邻笨二甲酸氢钾同一披发标准溶液，实验室内绝对标准偏差为4.3,;实验室间绝对标准偏差为5.3,。 留心事项 (1)利用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞:氯离子,10:1(W,W)。如呈现少量氯化汞积淀，并不影响测定。 (2)水样往用体积可在10.00-50.00mL范畴之间，但试剂用量及浓度按相应调剂，也可得到满意成果。 (3)对化学需氧量小于50mol/L的水样，应当为0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01/L硫酸亚铁铵标准溶液。 (4)水样加热回流后，溶液中重铬酸钾残余量应为加进少量的1,5,4,5为宜。 (5)用邻笨二甲酸氢钾标准溶液检测试剂的品质跟 把持技巧时，因为每克邻笨二甲酸氢钾的实际CODCr为1.167g，所以溶解0.4251L邻笨二甲酸氢钾与重蒸馏水中，转进1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。用时新配。 (6)CODCr的测定成果应保存三位有效数字。 (7)每次实验时，应答硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其留心其浓度的变更 本文章由黑马博客群发自动发布而成，本段信息将出现在文章尾; [原创]java笔试题汇总(3)