人工终止妊娠
管理制度
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制度
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按县委政府和卫生局工作
要求
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，为了做好计划生育工作，制定终止妊娠管理制度。
一、人员准入
施行人工终止妊娠人员必须获得人口和计划生育行政部门或卫生行政部门的从业许可，并向本单位作出:不进行非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠。“查实一次违规，终身开除出局”的承诺，签订责任
书
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二、条件允许制
人工终止妊娠必须符合以下条件之一:(1)医学需要选择性别的;(2)胎儿有严重遗传疾病的;(3)胎儿有严重缺陷的;(4)患严重疾病继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的;(5)政策外怀孕的。
三、信息通报制
申请人工终止妊娠者术前需签订手术同意书，手术者施术后必须填写孕情记录。
作好手术登记，每月末上报院办。
四、责任追究制
对违背本规定，践行“查实一次，终身出局”的承诺。同时按国家有关法律法规处理。
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B 超 使 用 与 管 理 制 度
一、B型超声诊断仪必须是国家药监部门批准的准字号产品，同时必须是技术监督局抽检合格产品。
二、B型超声诊断仪操作人员必须是经县级以上卫生部门
培训
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合格的人员。同时必须向本单位作出:不进行非医学需要的胎儿性别鉴定，“查实一次违规，终身开除出局”的书面承诺，签订不进行胎儿性别鉴定的责任书。
三、对孕妇进行医学必须的B超检查时，不得进行性别鉴定。 四、超声科作好B超检查相关记录。
五、B超室外张贴《禁止非医学需要鉴定胎儿性别》的警示牌，并公布所在地计划生育、卫生行政部门提供的督查电话和奖励措施。 六、对违背本规定，没有造成后果的，由单位给予相应行政处理和经济处罚。对违背本规定施行性别鉴定造成后果的，践行“查实一次，终身出局”的承诺。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
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终止妊娠药品管理制度
一、必须严格按照《药品管理法》及其实施条件等法律法规从事药品经营活动。
二、不得销售未经药监部门许可销售的终止妊娠药品。 三、药房作好终止妊娠药物的使用记录，未经本院医师诊查处方，不得将本类药品售与个人。
四、对违背本规定，没有造成后果的，由单位给予相应行政处理和经济处罚。对违背本规定施行性别鉴定造成后果的，践行“查实一次，终身出局”的承诺。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
浙公网安备 33021202002483