实验报告-药物的镇痛实验(扭体实验)(共7篇)

实验报告 化学实验报告单总流体力学实验报告观察种子结构实验报告观察种子结构实验报告单观察种子的结构实验报告单 -药物的镇痛实验(扭体实验)(共7篇) 实验报告:药物的镇痛实验(扭体实验)(共 7篇) 镇痛药物实验实验报告 实验 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 目:药物的镇痛作用 班级:12级临七3班 姓名:廖梦宇 学号:2012021320 一、 实验原理: 扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺 激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部 歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从 而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。 二、 实验目的: 1. 比较 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点 ; 2. 掌握扭体反应 。 三、 实验步骤: 1. 分组:取6只小鼠，分为3组。分别称重并标记编号。观察一般活动。 2. 给药:1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径:皮下注 射 15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g 3. 观察:20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间 4. 动物最后全部处死。 四、 实验结果: 编号 2 3 4 5 6 给药 杜冷丁 安痛定 安痛定 生理盐水 生理盐水 扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每 次持续时间(秒) 0 2 0 3 2 五、 讨论: 根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有 显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的 作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、 发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即 时解热镇痛作用。本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次 扭体反应。理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。篇 二:药理学实验 镇痛药的镇痛作用 篇三:热板法镇痛实验热板法镇痛实验 [摘要] 目的 掌握镇痛药的实验法。观察麻醉性镇痛药度冷丁(dolantin)和非麻醉性镇痛药罗通定(rotundine)的镇痛效应。 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 将小鼠置于一定温度的热板上，热刺 激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。以小鼠出现舔足的时间作用为痛反应指标，判断药物 是否具有镇痛作用。结果 比较不同时间度冷丁、罗通定和对照组的痛阈提高百分率。度冷丁 组、罗通定组、对照组的小鼠在注射药物前的痛阈值比较，没有显著性差异(p0.05); 15min时，度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为163.1%,痛阈值为47?14.39 s，罗通定组的 小鼠的痛阈提高百分率为100%，痛阈值为34?12.47s，两者的痛阈值比较有显著性差异 (p0.05);30min时，度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为33.1%，痛阈值为24?9.72 s， 罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为93.8%，痛阈值为38? 15.00 s，两者痛阈值比较有显著 性差异(p0.05),此时是罗通定的痛阈提高百分率较大;30min时，度冷丁组的小鼠的 痛阈提高百分率为22.5%，痛阈值为22?13.06 s，罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为70.2%， 痛阈值为35?17.64 s，两者的痛阈值比较没有显著性差异(p0.05)。 结论 注射度冷 丁或罗通定后痛阈值均增加。 1. 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 和方法 1.1 动物:20~25克左右雌性小鼠 1.2 器材:数控超级恒温槽，金属罐 1.3 药品:0.25%度冷丁、0.25%罗通定、生理盐水 1.4 热板温度:调节温度水浴恒定于 55?0.1oc 1.5 动物筛选:筛选合格小鼠3只，30秒内有舔后足反应者，并各测定正常痛 阈值一次，对逃避跳跃者弃之。 1.6实验分组甲鼠腹腔注射0.25%度冷丁0.1ml/10g 乙鼠腹腔注射0.25%罗通定0.1ml/10g 丙 鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g 1.7 测痛阈值 分别在注射药后15、30、60min各测痛阈值一次，并记录痛阈值。 1.8 数 据统计 数据以?x?s表示，显著性差异采用t检验。1.9痛阈 提高百分率 按下式计算 痛阈提高百分率 用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值 痛阈提高百分率= 用药前平均痛阈值 2.结果 见表1 ，图1。 * 100% 表1. 度冷丁、罗通定对小鼠痛阈的影响(n=9)样本 1 2 3 4 5 6 7 8 9 x s生理盐水痛阈值(秒) 0 18 26 17 21 15 20 18 15 21 19 15 23 27 17 21 16 17 11 20 15 19 30 14 27 14 14 10 21 15 18 11 16 60 21 22 17 17 14 18 13 21 12 17 度冷丁痛阈值(秒) 0 16 22 23 10 13 25 22 13 16 18 15 48 60 26 26 60 43 38 60 60 47 14.3 3.46 4.75 5.29 3.67 5.33 19?19? 16?-15.0 8 -9.4 / 17? 18? 9 47? x?s 痛阈提高百分率(%) 罗通定痛阈值(秒) 60 23 55 25 14 18 14 15 16 16 22 13.06 22?13.060 28 14 20 24 15 23 15 19 20 20 4.68 20?4.68 / 15 60 33 23 21 24 45 30 32 40 34 12.47 34?12.47 100 30 60 40 32 35 19 51 25 25 58 38 15.00 38?15.0017.64 35?17.64. 60 60 35 28 28 13 43 14 22 60 34 30 14 39 40 27 20 18 21 19 15 24 9.72 24?9.72 14.39 163.1 3.46 4.75 5.29 3.67 5.3333.1 22.5 93.8 70.2图1 度冷丁和罗 通定药物对小鼠热痛阈值的影响 *p0.05,** p0.05,***p0.05 vs control group *p0.05 vs rotundine group; ##p0.05 vs dolantin group ; ***p0.05 vs rotundine group分析:在度冷丁实验组中， 15min时，该组小鼠的痛阈值是最高的，可是在30分钟时， 其痛阈值迅速下降，可能和15min实验时，小鼠在热板上停留 时间(47?14.39 s)过久，导 致足受伤;也有可能是实验提供的度冷丁试剂在小鼠体内发挥 作用的时间过短。 3.讨论 3.1 在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组的小鼠与对照组的 小鼠的痛阈值有显著性 差异(p0.05)。在15min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈 值与罗通定组小鼠的痛阈 值有显著性差异(p0.05),其中度冷丁小鼠的痛阈值高;30min时，观察记录到度冷丁 组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有显著性差异 (p0.05)，其中罗通定组小鼠的 痛阈值高;60min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗 通定组小鼠的痛阈值无显著性 差异(p0.05)。在本次试验中，在15min之前，度冷丁的镇痛效果比较理想，15min~30min 左右，罗通定的镇痛作用比度冷丁有效;60min后，两者镇痛效果没有显著性差异。 原因分析:由于度冷丁的作用时间较短(吗啡皮下注射5~10mg，作用持续时间约为6小 时[1] ,而度冷丁的效价强度仅为吗啡的1/7~1/10[1]，作用时间也较短)，而罗通定的作用 时间较长，一次口服60~100mg，可维持作用2~5小时[1] ，所以在试验中，开始时，度冷丁的作用强度比罗通定好;过了一段时间后度冷丁的作 用强度比罗通定弱。 3.2 度冷丁和罗通定的作用机制. 3.2.1度冷丁作用机制: 疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质(可能为p物质)，该递质与接收神经元 上的受体结合，将痛觉冲动传入脑内。感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽的神经 元释放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢p物质的释放，恻然防止痛觉冲动 传入脑内。 dolantin为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工合成品，是吗啡的代用品。 其作用机理为:dolantin作用于中枢神经系统的阿片受体，抑制神经末梢释放p物质，细胞 钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递。 度冷丁?阿片受体?ca2+内流?，k+外流??后膜超极化?兴奋传入? 3.2.2罗通定的 作用机制:罗通定为四氢巴汀(左旋)，具有良好的镇痛作用，并伴有镇静、安定和催眠作用， 进入中枢后优先阻滞脑内da受体最丰富的脑区的d2受体亚型，然后通过这些神经核与下丘 脑弓状核发生神经连接，由 此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系，加强脑干部位的抗痛功能，并抑制 脊髓背角水平的致痛信息进人脑内，增强阿片肽的功能，最终达到镇痛目的。罗通定阻断脑 内da受体，抑制痛觉传入和痛反应，增加与痛觉有关的特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原的 mrna的表达，促进脑腓肽、内腓肽的释放。参考资料: [1] 陈季强 . 基础医学教程各论 上册 . 科学出版社 . 2004年版;351,356,357 . [2] 李秀芹 ，杨腾飞 ，张可璇 ，吕游 ，武静茹. 罗通定协同哌替啶镇痛作用的实验 研究 . 徐州医学院学报 . 2009，29(5):319~320 [3] 王云娇 ，李武毅 ，张永云 . 罗通定片镇痛、镇静作用的实 验研究. 中药材. 第 29卷第7期2006年7月: 713~714. [4] 陆源，夏强. 生理科学实验 . 浙江大学出版社. 2004年版:257~258篇四:药理实 验报告 药理学实验报告 学校:学院: 班级: 学号: 姓名: 指导老师: 元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 组员:指导老师: 摘要:目的:研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎的效果。 方法:使用小鼠热板法、醋酸 扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作 用的影响。 结果:1.热板法:元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药60分钟后有显著性差异， 阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低。 2. 醋酸扭体法:实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异， 阳性药有明显的镇痛作用。而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性 差异。3. 热肿胀法:结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显的抗炎活性。 结论: 阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。 关键词:元胡止痛片;镇痛; 抗炎;热板法;醋酸扭体法;耳肿胀法 元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、 苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效;白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与 主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤的胃痛、 胁痛、头痛及月经痛等。由于直肠给药50,以上的药物可以不通过肝脏而直接进入血液作 用 于全身，可避免口服引起的胃肠道刺激，同时减少。胃液和肝脏对药物的破坏和降解，从而 提高药效减轻药物的不良反应。另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长的时间。 本实验旨在对元胡止痛栓的镇痛抗炎作用的研究。 1 材料与方法 1.1 动物 健康昆明种小白鼠，体重25?8g，雌性32只，雄性32只。健康昆明种小白 鼠，体重40?10g，雄性，32只。 1.2 药品与试剂 元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号130807;0.9%氯化钠 注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号214070702;阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药 有限公司，批号140401;二甲苯，天津市富宇精细化工有限公 司，批号120411;冰乙酸，天 津市光复科技发展有限公司，批号090527。 1.3 仪器 yls-6b智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期071018;天 孚牌jyt-5架盘药物天平，生产日期2011年8月;yls-25a电动耳肿打耳器，济南益延科技 发展有限公司，出厂日期20140521;电子天平。 2 实验内容 2.1 热板法 2.1.1 动物筛选 致痛潜伏期 (痛阈值)为 5~45s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法 镇痛试验，筛选痛阈值合格的小鼠，取?小鼠于给药前先用热板仪于55 ? 0.5 ? 分别测 定每只小鼠的正常痛阈值,将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值 ( s) ，连续2次，间隔30 s，测定平均值即为正常痛阈值,。将舔后足时间 , 5 s 或 , 45s，或跳跃者不用于此实验。 2.1.2 分组 按体重随机分组，分4组，编号，每组8只。 2.1.3 给药 1组生理盐水空白对照组(按0.1mg/10g灌胃生理盐水)，2组阿司匹林阳性 对照组(按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林)，3组元胡止痛片低剂量组(按0.6mg/10g灌 胃2mg/ml的元胡止痛片溶液)，4组元胡止痛片高剂量组(按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元 胡止痛片溶液)。 2.1.4 测定痛阈值 各鼠给药前测定正常痛阈值。取智能热板仪，调节温度，使温度恒定 在55?0(5?,取每组合格雌性小鼠，按2.1.2灌胃不同药液，测定给药后每组15、30、60、90分钟后各鼠痛阈值。 2.1.5 痛阈提高百分率 用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈痛阈提高百分率= 用药前平均痛阈值 2.2 耳肿胀法 2.2.1 分组 取雄性小鼠25?8g，32只，随机分为4组，编号，每组8只。 2.2.2 给药 1组生理盐水空白对照组(按0.1mg/10g灌胃生理盐水)，2组阿司匹林阳性 对照组(按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林)，3组元胡止痛片低剂量组(按0.6mg/10g灌 胃2mg/ml的元胡止痛片溶液)，4组元胡止痛片高剂量组(按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元 胡止痛片溶液)。 2.2.3 测量 每组给药30分钟后，给小鼠的右耳前后涂上二甲苯0.1ml/只，30分钟后处 死小鼠，沿耳廓对称剪下两只耳壳，用yls-25a电动耳肿打耳器取耳片，称重，以两耳重量 差计算肿胀度。 2.2.4 计算肿胀率肿胀率(%)=[右耳片重(mg)-左耳片重(mg)]/左耳片重(mg)×100, 2.3 醋酸扭体法 2.3.1 分组 取雄性小鼠40?10g，32只，随机分为4组，编号，每组8只。 2.2.2 给药 1组生理盐水空白对照组(按0.1mg/10g灌胃生理盐水)，2组阿司匹林阳性 对照组(按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林)，3组元胡止痛片低剂量组(按0.6mg/10g灌 胃2mg/ml的元胡止痛片溶液)，4组元胡止痛片高剂量组(按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元 胡止痛片溶液)。给药1h后给每组小鼠按0.1ml/10g腹腔注射0.6%的醋酸(临用前新鲜配制)。 2.2.3 观察 5min后记录15分钟内各小鼠出现“扭体反应”的次数。 3 结果 3.1热板法 表1 元胡止痛片对小鼠的痛阈影响(x?s，n=8) * 100% 组别 生理盐水空白对照组 阿司匹林阳性药对照组 低浓度元胡止痛片对照组 高浓度元胡止痛 片对照组 给药剂量给药60min后 给药15min后(s) 给药30min后(s) 给药90min后(s) mg/10g (s)** 0.1 24.68 ?12.9029.52 ? 19.42 23.61 ? 1.28 37.82 ? 22.01 21.75 ?15.26 16.54? 9.8520.96?8.69 15.76? 2.76* 23.81? 19.6614.90?2.77* 30.72? 16.1018.73?3.8123.85?18.25 4 0.6 1.3 篇二:镇痛实验报告 实验题目:药物的镇痛作用 班级:12级临七3班 姓名:廖梦宇 学号:2012021320 一、 实验原理: 扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺 激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部 歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从 而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。 二、 实验目的: 1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点 ; 2. 掌握扭体反应 。 三、 实验步骤: 1. 分组:取6只小鼠，分为3组。分别称重并标记编号。观察一般活动。 2. 给药:1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径:皮下注 射 15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g 3. 观察:20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间 4. 动物最后全部处死。 四、 实验结果: 编号 2 3 4 5 6 给药 杜冷丁 安痛定 安痛定 生理盐水 生理盐水 扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每 次持续时间(秒) 0 2 0 3 2 五、 讨论: 根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有 显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的 作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、 发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即 时解热镇痛作用。本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次 扭体反应。理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。篇 二:热板法镇痛实验热板法镇痛实验 [摘要] 目的 掌握镇痛药的实验法。观察麻醉性镇痛药度冷丁(dolantin)和非麻醉性镇痛药罗通定(rotundine)的镇痛效应。 方法 将小鼠置于一定温度的热板上，热刺 激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。以小鼠出现舔足的时间作用为痛反应指标，判断药物 是否具有镇痛作用。结果 比较不同时间度冷丁、罗通定和对照组的痛阈提高百分率。度冷丁 组、罗通定组、对照组的小鼠在注射药物前的痛阈值比较，没有显著性差异(p0.05); 15min时，度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为163.1%,痛阈值为47?14.39 s，罗通定组的 小鼠的痛阈提高百分率为100%，痛阈值为34?12.47s，两者的痛阈值比较有显著性差异 (p0.05);30min时，度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为33.1%，痛阈值为24?9.72 s， 罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为93.8%，痛阈值为38?15.00 s，两者痛阈值比较有显著 性差异(p0.05),此时是罗通定的痛阈提高百分率较大;30min时，度冷丁组的小鼠的 痛阈提高百分率为22.5%，痛阈值为22?13.06 s，罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为70.2%， 痛阈值为35?17.64 s，两者的痛阈值比较没有显著性差异(p0.05)。 结论 注射度冷 丁或罗通定后痛阈值均增加。 1.材料和方法 1.1 动物:20~25克左右雌性小鼠 1.2 器材:数控超级恒温槽，金属罐 1.3 药品:0.25%度冷丁、0.25%罗通定、生理盐水 1.4 热板温度:调节温度水浴恒定于 55?0.1oc 1.5 动物筛选:筛选合格小鼠3只，30秒内有舔后足反应者，并各测定正常痛 阈值一次，对逃避跳跃者弃之。 1.6实验分组甲鼠腹腔注射0.25%度冷丁0.1ml/10g 乙鼠腹腔注射0.25%罗通定0.1ml/10g 丙 鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g 1.7 测痛阈值 分别在注射药后15、30、60min各测痛阈值一次，并记录痛阈值。 1.8 数 据统计 数据以?x?s表示，显著性差异采用t检验。1.9痛阈提高百分率 按下式计算 痛阈提高百分率 用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值 痛阈提高百分率= 用药前平均痛阈值 2.结果 见表1 ，图1。 * 100% 表1. 度冷丁、罗通定对小鼠痛阈的影响(n=9)样本 1 2 3 4 5 6 7 8 9 x s生理盐水痛阈值(秒) 0 18 26 17 21 15 20 18 15 21 19 15 23 27 17 21 16 17 11 20 15 19 30 14 27 14 14 10 21 15 18 11 16 60 21 22 17 17 14 18 13 21 12 17 度冷丁痛阈值(秒) 0 16 22 23 10 13 25 22 13 16 18 15 48 60 26 26 60 43 38 60 60 47 14.3 3.46 4.75 5.29 3.67 5.33 19?19? 16?-15.0 8 -9.4 / 17? 18? 9 47? x?s 痛阈提高百分率(%) 罗通定痛阈值(秒) 60 23 55 25 14 18 14 15 16 16 22 13.06 22?13.060 28 14 20 24 15 23 15 19 20 20 4.68 20?4.68 / 15 60 33 23 21 24 45 30 32 40 34 12.47 34?12.47 100 30 60 40 32 35 19 51 25 25 58 38 15.00 38?15.0017.64 35? 17.64. 60 60 35 28 28 13 43 14 22 60 34 30 14 39 40 27 20 18 21 19 15 24 9.72 24?9.72 14.39 163.1 3.46 4.75 5.29 3.67 5.3333.1 22.5 93.8 70.2图1 度冷丁和罗通定药物对小鼠热痛阈值的影响 *p0.05,** p0.05,***p0.05 vs control group *p0.05 vs rotundine group; ##p0.05 vs dolantin group ; ***p0.05 vs rotundine group分析:在度冷丁实验组中，15min时，该组小鼠的痛阈值是最高的，可是在30分钟时， 其痛阈值迅速下降，可能和15min实验时，小鼠在热板上停留时间(47?14.39 s)过久，导 致足受伤;也有可能是实验提供的度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用的时间过短。 3.讨论 3.1 在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组的小鼠与对照组的小鼠的痛阈值有显著性 差异(p0.05)。在15min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈 值有显著性差异(p0.05),其中度冷丁小鼠的痛阈值高;30min时，观察记录到度冷丁 组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有显著性差异(p0.05)，其中罗通定组小鼠的 痛阈值高;60min时，观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值无显著性 差异(p0.05)。在本次试验中，在15min之前，度冷丁的镇痛效果比较理想，15min~30min 左右，罗通定的镇痛作用比度冷丁有效;60min后，两者镇痛效果没有显著性差异。 原因分析:由于度冷丁的作用时间较短(吗啡皮下注射5~10mg，作用持续时间约为6小 时[1] ,而度冷丁的效价强度仅为吗啡的1/7~1/10[1]，作用时间也较短)，而罗通定的作用 时间较长，一次口服60~100mg，可维持作用2~5小时[1] ，所以在试验中，开始时，度冷丁的作用强度比罗通定好;过了一段时间后度冷丁的作 用强度比罗通定弱。 3.2 度冷丁和罗通定的作用机制. 3.2.1度冷丁作用机制: 疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质(可能为p物质)，该递质与接收神经元 上的受体结合，将痛觉冲动传入脑内。感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽的神经 元释放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢p物质的释放，恻然防止痛觉冲动 传入脑内。 dolantin为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工合成品，是吗啡的代用品。 其作用机理为:dolantin作用于中枢神经系统的阿片受体，抑制 神经末梢释放p物质，细胞 钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递。 度冷丁?阿片受体?ca2+内流?，k+外流??后膜超极化?兴奋传入? 3.2.2罗通定的 作用机制:罗通定为四氢巴汀(左旋)，具有良好的镇痛作用，并伴有镇静、安定和催眠作用， 进入中枢后优先阻滞脑内da受体最丰富的脑区的d2受体亚型，然后通过这些神经核与下丘 脑弓状核发生神经连接，由 此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系，加强脑干部位的抗痛功能，并抑制 脊髓背角水平的致痛信息进人脑内，增强阿片肽的功能，最终达到镇痛目的。罗通定阻断脑 内da受体，抑制痛觉传入和痛反应，增加与痛觉有关的特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原的 mrna的表达，促进脑腓肽、内腓肽的释放。参考资料: [1] 陈季强 . 基础医学教程各论 上册 . 科学出版社 . 2004年版;351,356,357 . [2] 李秀芹 ，杨腾飞 ，张可璇 ，吕游 ，武静茹. 罗通定协同哌替啶镇痛作用的实验 研究 . 徐州医学院学报 . 2009，29(5):319~320 [3] 王云娇 ，李武毅 ，张永云 . 罗通定片镇痛、镇静作用的实验研究. 中药材. 第 29卷第7期2006年7月: 713~714. [4] 陆源，夏强. 生理科学实验 . 浙江大学出版社. 2004年版:257~258篇三:(甲组) 镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较 一、实验目的 1、观察镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用。 2、学习药物镇痛作用的筛选方法(扭体法)。 二、实验原理 由于腹膜有广泛的感觉神经分布，某些化学物质(如冰醋酸等)注入小鼠腹腔内可刺激 脏层和壁层腹膜，引起深部、大面积且持久的疼痛，致使小鼠产生扭体反应，表现为腹部两 侧内凹、躯体扭曲、后肢伸展和臀部高起等行为反应，统称为扭体反应。该反应在注射15min 内出现频率最高，故注射后15min内发生的扭体次数作为疼痛的定量指标。 三、实验仪器设备 电子天平、500ml烧杯、棉签、1ml注射器、鼠笼。0.2%哌替啶(度冷丁)生理盐水溶液、 安痛定生理盐水溶液(取1ml安痛定加生理盐水稀释至12.5ml)、0.7%冰醋酸溶液、生理盐 水、碘酊、2%苦味酸溶液。 四、实验方法与步骤 1、实验分组取体重相近同性别小鼠33只，分别称重、标记、随机分成3组，每组 11只动物。均由腹腔注射给药，甲组给生理盐水0.1ml/10g，乙组给哌替啶0.1ml/10g，丙 组给安痛定0.1ml/10g。30min后，每只小鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.1ml/10g。 2、观察扭体反应次数观察15min内小鼠是否出现扭体反应，并记录15min内各小鼠 出现扭体反应的次数。 3、计算受试药物镇痛百分率综合全实验室结果，求甲、乙、丙三组15min内出现的 平均扭体反应次数，并计算两种受试药物镇痛百分率。将结果填入下表。 五、实验结果 小鼠镇痛指标记录 六、分析与讨论 1 1、比较哌替啶、安痛定药物的镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有 何不同, 答: 七、结论 1、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用。 2、度冷丁的镇痛效价大于安痛定。 2篇四:药理学实验 镇痛药的镇痛作用 篇五:热板法镇痛实验热板法镇痛实验 【摘要】 目的:观察麻醉性镇痛药杜冷丁与非麻醉性镇痛药罗通定的镇痛效应。方法: 将小鼠置于一定温度的热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。以小鼠出现舔足 的时间作用为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用。结果:杜冷 丁组，罗通定组和对照 组小鼠在注射药物前痛阈值无显著性差异(p0.05);注射后15min，杜冷丁组的小鼠的 痛阈提高百分率为267%,罗通定组的小鼠的痛 阈提高百分率为106%，前者明显大于后者(p0.05);注射后30min，杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为244%，罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为142%，但 无统计学显著差异(p0.05);60min时，杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为 104%，罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为58%，但无统计学显著差异(p0.05)结 论: 杜冷丁与罗通定都有镇痛效应，杜冷丁镇痛效应可能比罗通定强。 【关键词】:热板法;杜冷丁;罗通定;镇痛 【材料】 小鼠;超级恒温器;2.5g/l dolantin，2.5g/l rotundine sulfate，生理盐 水。 【方法】 1(开启超级恒温器，调节超级恒温器温度恒定于55?0.1?。 2(取雌性小白鼠数只，于实验前预先挑选合格者。方法为:将小白鼠放入瓷罐 内记录时间，罐口盖以透明盖，观察到出现舐后足的时间为止，此段时间作为该鼠的热痛反应时间，记录之，凡小白鼠在30秒钟内不舐后足或放入瓷罐内发生逃 避、跳跃者弃之。 【观察项目】 1(将筛选合格的小白鼠3只做好记号为甲、乙、丙，测每只小白鼠的正常痛阈值 一次，作为该鼠给药前痛阈值。 2(甲鼠腹腔注射(i.p.)dolantin溶液25mg/kg(2.5g/l ，0.1ml/10g)，乙鼠 i.p. rotundine 溶液25mg/kg (2.5g/l ，0.1ml/10g)，丙鼠i.p.生理盐水 0.1ml/10g 作为对照。用药后15min、30min、60min各测小白鼠痛阈一次，如果用药后放入瓷罐内60 秒钟仍无反应，即将小白鼠取出，以免时间太长把脚烫伤，其痛阈可按60秒计算。 3(实验完毕，计算各给药组的用药前后各次的小鼠热痛反应时间(即痛阈值)的平均值， 并按下列公式计算痛阈提高百分率。 【实验结果】 1. 杜冷丁组、罗通定组、对照组的小鼠在注射药物前的痛阈值无显著性 差异(p0.05); 2. 注射后15min，杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为267%,痛阈值为55.2? 9.48s，罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为106%，痛阈值为35.60?17.34s， 杜冷丁组痛阈提高百分率更大，两者的痛阈值比较有显著性差异(p0.05); 3. 注射后30min，杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为244%，痛阈值为51.8?10.47 s， 罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为142%，痛阈值为41.70?15.38s，两者痛阈值无显著性差异(p0.05); 4. 注射后60min，杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为104%，痛阈值为30.70?15.67 s， 罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为58%，痛阈值为27.30?18.02s， 两者的痛阈值比较没有显著性差异(p0.05). 5. 具体实验结果记录与统计处理见下表: 1. 从实验结果看，杜冷丁和罗通定都表出现镇痛效应。 2. 注射杜冷丁后15min痛阈提高率注射杜冷丁后30min痛阈提高率》注射杜冷丁后60min痛阈提高率，而注射罗通定后30min痛阈提高率注射罗通定后15min痛 阈提高率》注射罗通定后60min痛阈提高率，由此可见杜冷丁镇痛效应起效快，持续时间较 短，罗通定则相反，镇痛效应起效慢，持续时间较长。 3. 从平均值看，各时段杜冷丁的镇 痛效应都明显强于罗通定。但是只有在注射后15min时，这一结论在0.05水平上统计学显著， 而注射后30min和60min时，在0.05水平上统计学不显著，但在0.1水平上统计学显著。加 大样本数量也许可以改善这种状况。 4. 杜冷丁为合成品，是吗啡的代用品，较吗啡成瘾性轻，与吗啡相似，作用于中枢神经 系统的阿片受体而发挥作用，抑制神经末梢释放p物质，阻断神经冲动传递。镇痛效力约比 吗啡弱十倍，持续时间也比吗啡短。但成瘾性低。 5. 罗通定可以阻断脑内da受体，抑制痛觉信息在脊髓水平的传递，也可以增加与痛觉 篇三:3.药物的镇痛作用实验报告 实验题目:药物的镇痛作用 班级:12级临七3班 姓名:廖梦宇 学号:2012021320 一、 实验原理: 扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运 动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。 二、 实验目的: 1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点 ; 2. 掌握扭体反应 。 三、 实验步骤: 1. 分组:取6只小鼠，分为3组。分别称重并标记编号。观察一般活动。 2. 给药:1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g 3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g 5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径:皮下注射 15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g 3. 观察:20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间 4. 动物最后全部处死。 四、 实验结果: 编号 2 3 4 5 6 给药 杜冷丁 安痛定 安痛定 生理盐水 生理盐水 扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间(秒) 0 2 0 3 2 五、 讨论: 根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。 篇四:药理实验报告 药理学实验报告 学校:学院: 班级: 学号: 姓名: 指导老师: 元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 组员:指导老师: 摘要:目的:研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎的效果。 方法:使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠的镇 痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠的镇痛抗炎作用的影响。 结果:1.热板法:元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药60分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显的痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低。2. 醋酸扭体法:实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显的镇痛作用。而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异。3. 热肿胀法:结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显的抗炎活性。 结论:阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用。 关键词:元胡止痛片;镇痛;抗炎;热板法;醋酸扭体法;耳肿胀法 元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效;白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓。该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤的胃痛、胁痛、头痛及月经痛等。由于直肠给药50,以上的药物可以不通过肝脏而直接进入血液作 用于全身，可避免口服引起的胃肠道刺激，同时减少。胃液和肝脏对药物的破坏和降解，从而提高药效减轻药物的不良反应。另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长的时间。本实验旨在对元胡止痛栓的镇痛抗炎作用的研究。 1 材料与方法 1.1 动物 健康昆明种小白鼠，体重25?8g，雌性32只，雄性 32只。健康昆明种小白鼠，体重40?10g，雄性，32只。 1.2 药品与试剂 元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号130807;0.9%氯化钠注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号214070702;阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药有限公司，批号140401;二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号120411;冰乙酸，天津市光复科技发展有限公司，批号090527。 1.3 仪器 YLS-6B智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期071018;天孚牌JYT-5架盘药物天平，生产日期2011年8月;YLS-25A电动耳肿打耳器，济南益延科技发展有限公司，出厂日期20140521;电子天平。 2 实验内容 2.1 热板法 2.1.1 动物筛选 致痛潜伏期 (痛阈值)为 5~45s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法镇痛试验，筛选痛阈值合格的小鼠，取?小鼠于给药前先用热板仪于55 ? 0.5 ? 分别测定每只小鼠的正常痛阈值,将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ，连续2次，间隔30 s，测定平均值即为正常痛阈值,。将舔后足时间 , 5 s 或 ,45s，或跳跃者不用于此实验。 2.1.2 分组 按体重随机分组，分4组，编号，每组8只。 2.1.3 给药 1组生理盐水空白对照组(按0.1mg/10g灌胃生理盐水)，2组阿司匹林阳性对照组(按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林)，3组元胡止痛片低剂量组(按0.6mg/10g灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液)，4组元胡止痛片高剂量组(按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元胡止痛片溶液)。 2.1.4 测定痛阈值 各鼠给药前测定正常痛阈值。取智能热板仪，调节温度，使温度恒定在55?0(5?,取每组合格雌性小鼠，按2.1.2灌胃不同药液，测定给药后每组15、30、60、 90分钟后各鼠痛阈值。 2.1.5 痛阈提高百分率 用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈 痛阈提高百分率= 用药前平均痛阈值 2.2 耳肿胀法 2.2.1 分组 取雄性小鼠25?8g，32只，随机分为4组，编号，每组8只。 2.2.2 给药 1组生理盐水空白对照组(按0.1mg/10g灌胃生理盐水)，2组阿司匹林阳性对照组(按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林)，3组元胡止痛片低剂量组(按0.6mg/10g灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液)，4组元胡止痛片高剂量组(按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元胡止痛片溶液)。 2.2.3 测量 每组给药30分钟后，给小鼠的右耳前后涂上二甲苯0.1ml/只，30分钟后处死小鼠，沿耳廓对称剪下两只耳壳，用YLS-25A电动耳肿打耳器取耳片，称重，以两耳重量差计算肿胀度。 2.2.4 计算肿胀率 肿胀率(%)=[右耳片重(mg)-左耳片重(mg)]/左耳片重(mg)×100, 2.3 醋酸扭体法 2.3.1 分组 取雄性小鼠40?10g，32只，随机分为4组，编号， 每组8只。 2.2.2 给药 1组生理盐水空白对照组(按0.1mg/10g灌胃生理盐水)，2组阿司匹林阳性对照组(按4mg/10g灌胃20mg/ml的阿司匹林)，3组元胡止痛片低剂量组(按0.6mg/10g灌胃2mg/ml的元胡止痛片溶液)，4组元胡止痛片高剂量组(按1.3mg/10g灌胃10mg/ml的元胡止痛片溶液)。给药1h后给每组小鼠按0.1ml/10g腹腔注射0.6%的醋酸(临用前新鲜配制)。 2.2.3 观察 5min后记录15分钟内各小鼠出现“扭体反应”的次数。 3 结果 3.1热板法 表1 元胡止痛片对小鼠的痛阈影响(x?S，n=8) * 100% 组别 生理盐水空白对 照组 阿司匹林阳性药 对照组 低浓度元胡止痛 片对照组 高浓度元胡止痛 片对照组 给药剂量给药60min后 给药15min后(s) 给药30min后(s) 给药90min后(s) mg/10g (s)** 0.1 24.68 ?12.90 29.52 ? 19.42 23.61 ? 1.28 37.82 ?22.01 21.75 ?15.26 16.54? 9.85 20.96?8.69 15.76? 2.76* 23.81? 19.66 14.90?2.77* 30.72? 16.1018.73?3.81 23.85?18.25 4 0.6 1.3 18.75 ?17.10 16.64?6.38 19.17?6.43 **,60分钟时各组出现显著差异，p0.01 *,1生理盐水空白对照组 vs 2阿司匹林阳性对照组，p0.05*,1生 理盐水空白对照组 vs 3低浓度元胡溶液组 ， p0.05 图1元胡止痛片给药60分钟后对小鼠热板法实验的镇痛作用 的影响 3.2耳肿胀法 表3 元胡止痛片对小鼠的抗炎作用(x?S，n=8) 组别 生理盐水空白对照组 给药剂量mg/10g 0.1 肿胀率(%) 62?33 67?46 72?3264? 50 阿司匹林阳性药对照组 4 低浓度元胡止痛片对照组 0.6 高浓度元胡止痛片对照组 1.3 图2 元胡止痛片对小鼠耳肿胀实验抗炎作用的影响 3.2醋酸扭体法 表 2元胡止痛片对小鼠的镇痛作用 (x?S，n=8) 组别 生理盐水空白对照组 给药剂量mg/10g 0.1 扭体次数* 15?18 [实验原理] 在基础医学研究中筛选镇痛药的常用致痛方法概括有物理法(热、电、机械)和化学法。动物的疼痛反应常表现出嘶叫、舔足、翘尾、蹦跳及皮肤、肌肉抽搐。化学法，即将某些化学物质，如强酸、强碱、钾离子、缓激肽等，涂布于动物的的某些敏感部位或腹腔注射。腹腔注射损伤物质引起受试动物腹痛，动物表现出“扭体反应”(即腹部内凹、躯干与后肢伸张、臀部高起)。本实验将0.7%醋酸直接腹腔注射，刺激腹膜引起持久 的疼痛反应，致使小鼠出现“扭体反应”。镇痛药物可以抑制动物的“扭体反应”，本法敏感、简便、重复性好。 [实验动物] 昆明种小白鼠，28,32g [药品与器材] 盐酸杜冷丁(dolantin hydrochloride，50mg/ml)注射液或其他镇痛药如(0.1%)强痛定注射液、阿司匹林等、0.7%醋酸、生理盐水、注射器(1.0ml)、天平。 [实验步骤] 1、 1、 随机分组:取6只小鼠，称重，编号，随机分为实验组和对照组，各3只。 2、 2、 给药:实验组sc给予盐酸杜冷丁(或强痛定0.1mg/10g、阿司匹林等)0.1ml/10g;对照组sc生理盐水0.1ml/10g。20分钟后，各组小鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/只。 3、 3、 观察:记录15分钟内各小鼠出现“扭体反应”的次数。 [注意事项] 1、 1、 0.7%醋酸溶液在临用时新配为宜，存放过久可使作用减弱。 2、 2、 小鼠体重轻，“扭体反应”次数较低。 3、 3、 室温以20?C为宜，低温时，小白鼠扭体次数减少。 4、 4、 动物的疼痛反应个体差异较大，因此实验用动物数越多结果越可靠。 [实验结果] 将尽可能多的实验结果(全班或更多班级的实验结果)汇总起 来列表，每组结果以均数?标准差(×?S)表示，对实验结果用分组t检验法进行统计学处理，判断实验组与对照组的“扭体反应”次数是否有显著性差异。 [复习讨论题] 1、 1、 疼痛产生的机制如何, 2、 2、 镇痛药物有哪些,镇痛药物的镇痛机制有哪些, 3、 3、 本次实验结果是否与理论相符合,如不符合试分析原因。 篇六:药物的镇痛作用(实验2) 实验一 药物的镇痛作用 目的与要求 1. 学习常用的疼痛实验模型的制作。 2. 观察哌替啶、罗通定的镇痛作用。 实验原理 疼痛是临床的常见症状，疼痛除了由于伤害性刺激所引起的情绪反应外，往往还表现出自主神经反应、躯体防御反应和心理情感及行为反应等。痛觉不仅具有较大的个体差异，而且同一个体在不同条件下的痛觉也不同。痛觉的观察指标容易受主观因素的影响，目前常用一种衡量痛觉敏感性的指标即痛觉阈值(简称痛阈值)客观地对痛觉做出描述。 解热镇痛药、镇痛药及麻醉药等是目前临床上常用的具有镇痛作用的药物，可通过提高痛觉阈值达到镇痛的目的。 实验材料 1.实验动物 健康小鼠(18,22 g)54只。 2.器材与药品 天平、鼠笼、注射器(1ml)2支、注射针头、秒表;2mg/ml盐酸哌替啶溶液、2mg/ml罗通定溶液、6mg/ml醋酸溶液或1%酒石酸锑钾溶液、生理盐水、30mg/ml苦味酸溶液。 实验方法 1. 取体重相近的小鼠54只，随机分为3组，即实验组A、实验组B和对照组(每组18只)，称重，并观察各组小鼠的活动情况。 2. 实验组A小鼠腹腔注射2mg/ml盐酸哌替啶溶液(0.1ml/10g)实验组B小鼠腹腔注射2mg/ml罗通定溶液(0.1ml/10g)，对照组腹腔注射等容量生理盐水。 3. 给药后20min，各鼠腹腔注射30mg/ml醋酸溶液0.1ml/10g(或1%酒石酸锑钾溶液0.1ml/10g)，观察15min内各组出现扭体反应(腹部收缩内凹、躯干后肢伸张、臀部高起)的动物数。 4. 结果计算 收集整个实验室结果，将各组发生扭体反应和未发生扭体反应的小鼠记入下表，并计算药物镇痛百分率。 药物镇痛百分率=实验组无扭体反应动物数-对照组无扭体反应动物数?100% 对照组扭体反应动物数 表13-5 盐酸哌替啶、罗通定对小鼠化学刺激致扭体反应的影响 实验组A 实验组B 对照组 1 动物数 扭体反应数 无扭体反应数镇痛百分率 注意事项 1. 酒石酸锑钾或醋酸需临用时配置。存放过久，将导致作用明显减弱。 2. 哌替啶给药剂量要准确。剂量过大抑制呼吸，剂量过小不发挥作用，均会影响实验结果。 药理药动 罗通定药理毒理 该品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。该品的作用机制尚待阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。 药代动力学 1、该品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与该品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，该品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量。 2、该品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与该品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，该品极易透过血脑屏障而进入 脑组织，几分钟内即出现较高浓度，但30分钟后即降低，2小时后低于血中含量 实验二:药物对家兔瞳孔的影响 原理把四种药对瞳孔的作用及瞳孔对光反射的机理写上，盐酸普鲁卡因溶液作用也写上。实验目的、实验材料、注意事项看实验教材。具体步骤在写的漂亮一点。表格换成三线表吧。 步骤: 1.取2只健康家兔，分别编号为甲乙，并固定在兔台上，分别量取眼睛的瞳孔距离。 2.取未知药品A、B，用注射器取药物各5ml,向甲兔左眼注射3滴A药品，甲兔右眼注射3滴B药品，观察，10分钟后量取左右眼瞳孔距离。 3.取未知药品C、D，用注射器取药物各5ml,向乙兔左眼注射3滴C药品，甲兔右眼注射3滴D药品，观察，10分钟后量取左右眼瞳孔距离。 4.根据实验数据即可判断出缩瞳药和扩瞳药。 2 。 盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。 第一步 ，直接将四种药物滴入实验动物的眼睛 ，观察瞳孔大小的改变 ，使瞳孔扩大的是 M 一受体阻断剂和 ?一受体激动 剂，而使瞳孔缩小的药物是 M 一受体激动剂和胆碱酯酶抑制剂。第二步 ，再根据其作用机制 ，分别鉴别扩瞳药和缩瞳药中的 两个药物 ，扩瞳药的鉴别可利用瞳孔对光反射原理 ，瞳孔缩小者是 ?一受体激动剂 ，而无变化者为 M 一受体阻断剂;缩瞳药的鉴别可借助普鲁卡因封闭动眼神经 ，此时瞳孔缩小者为 M 一受体激动剂 ，而无变化者为胆碱酯酶抑制剂 。 瞳孔对光反射通路: 视网膜?视神经?视交叉?双侧视束?上丘臂?中脑顶盖前区?双侧动眼神经副l核?动眼神经?睫状神经节?节后纤维?瞳孔括约肌收缩?双侧瞳孔缩小 3 篇七:镇痛与抗惊厥 实验报告 镇痛与抗惊厥实验 一 抗惊厥实验 摘要 目的 苯巴比妥钠具有良好的抗癫痫和抗惊厥作用，故其可以用于惊厥的治疗。而尼可刹米可以提高机体神经中枢的兴奋性，从而造成机体惊厥，故用尼可刹米复制惊厥模型后用苯巴比妥钠进行治疗，从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。方法 分别前后腹腔注射苯巴比妥钠和尼可刹米后，观察惊厥发生的情况从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。结果与分析 用苯巴比妥钠的小鼠惊厥率为0，而没有用的小鼠惊厥率高达100%，死亡率达50%，比较可以发现苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用。 惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌强烈的不随意收缩，出现强直性或者阵挛性抽搐。苯巴比妥钠属于苯巴比妥类药物，具有良好的中枢抑制作用，故具有抗癫痫和抗惊厥作用。本实验观察其抗惊厥作用。尼可刹米是一种呼吸兴奋剂，中毒剂量时可以造成机体惊厥甚至是死亡。由于尼可刹米的作用比较强而且本实验使用的是中毒剂量，故而应先腹腔注射一定量的苯巴比妥钠后，经过一定时间后再腹腔注射一定量的尼可刹米，观察有无惊厥的出现从而确定苯巴比妥钠的抗惊厥作用。 1 实验材料 1)实验动物:小白鼠 2)实验药品:苯巴比妥钠，尼可刹米，生理盐水 3)实验用具:注射器，电子称，小白鼠笼 2 实验步骤 1)每组取四只小鼠，称重，并分别编号为1,2,3,4号。 2)1,2两只小鼠腹腔注射苯巴比妥钠，0.1ml/10g，3,4两只小鼠腹腔注射生理盐水作为对照组，0.1ml/10g。 3)15min后，分别为四只小鼠注射尼可刹米，0.1ml/10g，并记录号时间。 4)观察并记录四只小鼠是否出现惊厥或者死亡。 3 实验结果 经过如上实验可以得到如下结果:表1 表1 对照组/实验组惊对照组惊实验组死对照组死亡 组别 实验组/只 只 厥/只 厥/只 亡/只 /只 1 2 2 0 2 0 1 2 2 2 0 2 0 1 3 2 2 0 2 0 1 4 2 2 0 2 0 1 总数 8 8 0 8 0 4 注:实验组为注射苯巴比妥钠的小鼠，对照组为注射生理盐水的小鼠 通过计算百分率可得表2 实验惊厥百分率 0% 表2 对照惊厥百分率 实验死亡率 100% 0% 对照死亡率 50% 4 实验分析 由以上实验结果可以看到，注射苯巴比妥钠的小鼠没有出现惊厥，也没有死亡。而注射生理盐水的小鼠惊厥出现百分率高达100%， 且死亡率达到50%，通过比较两组实验结果，就可以明显的发现，苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用，它是一种中枢神经系统抑制药，主要通过增强GABA 作用以及减弱谷氨酸作用而实现抗惊厥作用。 二 镇痛实验 摘要 目的 吗啡属于阿片类镇痛药，具有强大的镇痛作用， 通过热刺激(热板法)或者化学刺激的方式引起小鼠疼痛，在经过吗啡镇痛后观测其痛阈的改变从而观察吗啡的镇痛作用，从而了解其镇痛效果和机制。 方法 热板法和化学刺激法结果与分析 吗啡对热刺激或者化学刺激都具有良好的镇痛作用。 吗啡是阿片类镇痛药的代表药，具有良好的镇痛作用，其主要通过激动阿片受体从而产生镇痛作用，是临床常用药，也属于管制药。当给与一定的温度刺激时，小鼠会产生痛觉，小鼠由于脚部的疼痛而发生疼痛反应，从而出现舔后足的现象。出现此现象越快说明疼痛的潜伏期短，也就是痛阈越低。因此，可以通过比较小鼠出现舔足现象的时间来比较痛阈的大小。同理，给与小鼠腹腔化学刺激时，小鼠会出现扭体的现象。 1 实验材料 1) 实验动物:小白鼠 2) 实验药品:吗啡，生理盐水，醋酸 3) 实验器材:注射器，Woolfe 热板，电子称，秒表，鼠笼。 2 实验步骤 2-1 热板法 1)打开热板预热。取小鼠，筛选舔足时间在5s-30s之间 的小鼠，称重，分作两组，每组两只，作标记。 2)选定实验组和对照组，测定每只小鼠的舔足时间，记录。 3)实验组腹腔注射吗啡0.1ml/10g，对照组注射生理盐水0.1ml/10g。 4)给药后分别于15min,30min,45min测小鼠的舔足出现时间，并记录好。 2-2 化学刺激法 1)每组取四只小鼠，随机分作实验组和对照组，称重，做标记。 2)实验组腹腔注射吗啡0.1ml/10g，对照组腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。 3)20分钟后，两组小鼠分别腹腔注射醋酸0.1ml/10g，观察小鼠是否出现扭体现象并记录。 3 实验结果 根据以上实验，热板法可得如下表3的结果: 表3 组别 小鼠编号 第二组 30 给药前 15分钟 30分钟 45分钟 给药前 15分钟 分45分钟 钟 第一组 1 2 3 41 2 3 4 实验组均值 对照组均值 11 6 14 15 60 42 15 60 57 14 54 41 15 20 13.59 6.5 10.95 6.15 15 22 第三组 给药前 15分钟 30分钟 45分钟 给药前 25 16 18 19 56 60 45 30 60 60 30 20 60 60 28 18 23.41 14.18 57.76 40.58 43. 34.41 24 21.17 15.8 23 11.01 13. 13.44 57 9.18 10. 6.96 62 12.5 第四组 30 15分钟 分45分钟 钟 31. 25.61 22 20.04 31.17 60 56.76 27. 16.96 78 17.98 60 60 60 13.02 44.70 50.54 41.2013.85 20.90 18.37 17.11 说明:1 表格中单位为秒。2 由于第四组小鼠未经过筛选，故而舍去。 由此作出时-效曲线为图1所示: