环境保护部辐射安全与防护
监督检查技术程序
环境保护部核与辐射安全监管三司 环境保护部华北核与辐射安全监督站 二〇一二年三月
辐射安全与防护监督检查技术程序目录
使用说明 1 单位基本情况表 2 生产放射性同位素
(1) 密封源生产线Ⅰ(ST-1) 3
(2) 密封源生产线Ⅱ(ST-2) 9
(3) 放射性药物生产线(ST-3) 15
(4) 医疗植入用放射源生产线(ST-4) 21
(5) 甲级非密封放射性物质操作场所(ST-5) 27
(6) 乙级非密封放射性物质操作场所(ST-6) 33
(7) 丙级非密封放射性物质操作场所(ST-7) 39
(8) 加速器生产放射性同位素场所(ST-8) 45
(9) 自屏蔽式加速器生产放射性药物场所(ST-9) 53
非医用放射性同位素使用
(10)γ辐照装置(FY1-1) 60
(11)自屏蔽式γ辐照器(FY1-2) 66
(12)刻度用γ/n 源场所(FY1-3) 71
(13)放射源收贮单位(FY1-4) 76
(14)放射性同位素销售单位(FY1-5) 81
(15)γ射线大型客体检查系统(FY2-1) 86
(16)γ射线探伤(FY2-2) 91
(17)固定式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所(FY3-1) 97
(18)移动式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所(FY3-2) 102
(19)含放射源仪器生产场所(FY4-1) 107
非医用射线装置使用
(20)非医用中高能加速器(FZ1-1) 112
(21)科研用低能加速器(FZ2-1) 119
(22)电子辐照装置(FZ2-2) 126
(23)Ⅱ类加速器生产场所(FZ2-3) 131
(24)非医用 X 线Ⅱ类射线装置(FZ2-4) 136
(25)中子发生器使用场所(FZ2-5) 141
(26)Ⅲ类非医用射线装置(FZ3-1) 146
医用放射性同位素使用
(27)γ射线远距治疗装置(YY1-1) 150
(28)立体定向外科治疗装置(YY1-2) 155
(29)近距γ射线治疗装置(YY2-1) 160
(30)非密封放射性物质医学应用场所(YFM-1) 166
(31)放射性核素发生器利用场所(YFM-2) 172
医用射线装置使用
(32)医用质子加速器(YZ1-1) 177
(33)医用电子直线加速器 (YZ2-1) 186
(34)医用治疗 X 射线机(YZ2-3) 191
(35)数字减影血管造影X射线装置(YZ2-4) 196
(36)Ⅲ类医用射线装置(YZ3-1) 201
废旧金属熔炼 206
使用说明
1、 单位基本情况由被检查单位填写并盖章或签字,每个单位填写一份,所填信息应包括辐射安全许可证中的所有核技术利用项目。例如,各省城市放射性废物收贮单位不仅应填写放射性废物库的信息,还应填写省辐射站其他涉源场所的信息。
由于此部分不是技术要求,使用者可在此基础上根据具体情况增减信息。
2、监督检查表由监督检查人员填写,每个场所或装置填写一份监督检查表。例如,一个单位有两个辐照装置,每个辐照装置均应填写一份监督检查表。
与检查项目要求相符合的划√,不符合的划×;不适用的均划 /;不能详尽的在备注中说明。
3、法规执行情况部分,不同的场所设施其检查内容稍有不同。如被检查单位有多个不同类别的场所和设施,一个单位只填写一份表,按所包括内容最多的填写;也可以根据单位的情况,把不同场所的该部分内容合在一起,做成一个表填写。
4、本程序不限制监督员根据个人知识和经验对辐射安全和防护的其 它方面开展检查,也不限制监督员对其他
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
的参照。如有超越程序的检查内容或问题,可在每部分留的空栏中填写。
单位基本情况
1 单位基本信息
单位名称:
法定代表人(或负责人): 电话:
单位地址: 省(市) 市(区、县) 镇(乡)
及街(道、路) 号, 邮政编码:
联 系 人: 电 话:
传 真: E-mail:
辐射安全许可证号:
许可种类与范围:
2 辐射安全与防护
辐射安全与防护管理机构名称: 负责人:
学历: 专业: 电 话:
辐射工作人员数量:
(其中:取得相应级别培训合格证人数: 在有效期内 人数)
(其中:个人剂量监测人数: )
3 放射源及射线装置
在用放射源:总数 枚,其中Ⅰ类 枚,Ⅱ类 枚,Ⅲ类 枚, Ⅳ类 枚,Ⅴ类 枚。
废旧放射源:Ⅲ类及以上 枚,处理
计划
项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载
及资金落实情 况: ; Ⅳ类及以下 枚,未知活度 枚;处理计划及资金落实情 况: ; 在用射线装置:总数 台,其中Ⅰ类 台,Ⅱ类 台,Ⅲ类 台。
4 管理系统应用情况
辐射工作单位信息是否录入管理系统: , 信息是否 准 确、完 整: 。
单位盖章或负责人签字: 填写日期: 。
程序编号:ST-1 版本号:No.3
密封源生产线Ⅰ监督检查技术程序
1.监督检查目的
需进行化学加工的密封源生产中要操作非密封性放射性物质,且基本都属于甲级非密封放射性物质工作场所。生产过程中有较大的潜在危 险。这类工作场所监督检查的重点是:分区布局及人流物流流向是否合 理,有关安全与防护设施是否完备,三废管理设施是否完善,相关监测是否到位,销售是否按法规审批备案。
2.检查程序适用范围
本程序适用于137Cs、144Ce等这类需进行化学加工的密封源生产线的监督检查。
3.引用标准与文件
(1)《放射性物质安全运输规程》(GB 11806);
(2)《放射性废物管理规定》(GB 14500);
(3)《操作非密封源的辐射防护规定》(GB 11930);
(4)《低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定》(GB 11928);
(5)《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 18871)。
4.监督检查内容
监督检查的具体内容见监督检查表。
5.监督检查意见
核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。
密封源生产线Ⅰ监督检查表
1 场所基本情况
1.1 放射源生产基本信息
核素
名称
操作场所
级别
物理/化
学形态
简要工艺流程
1.2 密封源基本信息
核素名称
批准年生产量(枚数/活度)
实际年生产量(枚数/活度)
1.3 放射性废物情况
核素名称
废物形态
处理方案
2 辐射安全防护设施与运行
序号
检 查 项 目
设计
建造
运行
状态
备注
1*
A 场所 设施
场所分区布局是否合理及有无相应措施/
标识
2*
入口处电离辐射警示标志
3*
卫生通过间
4*
人员出口配备污染监测仪
5*
单独的放射性通风设施(流向、流速)
6
排风过滤器
7*
工作箱或热室(箱内保持合适负压)
8*
屏蔽防护设施
9*
防过热或超压保护(有易燃易爆和高温高 压操作时)
10
移动放射性液体时容器不易破裂或有不 易破裂的套
11*
前区有火灾报警仪
12*
长柄操作工具(强外照射操作时)
13*
放射性下水系统或放射性废液收集容器
14
放射性下水系统标识
15
输送阀门标识
16*
放射性固体废物暂存设施
17*
放射源库
18*
安保设施
19
防火设备、应急出口
20
B 监测 设备
固定式或移动式气溶胶取样监测设备
21*
个人剂量计
22*
个人剂量报警仪
23*
便携式辐射监测仪(污染、辐射水平等)
24
固定式辐射监测报警仪
25*
放射性液态流出物取样监测设备(甲级)
26*
放射性气体流出物取样监测设备(甲级)
27
C
防护 器材
联合工作服、面罩、气衣(甲级)
28*
防护手套、口罩等个人防护用品
29
D 应急 物资
去污用品和试剂
30
应急处理工具(如长柄操作工具等)
31
必备的警示标志和标识线
32
灭火器材
33
放射性同位素应急包装容器
注:加*的项目是重点项,有“设计建造”的划√,没有的划×;“运行状态”未见异常的划
√,不正常的没有的划×;不适用的均划 /。 不能详尽的在备注中说明。
3 管理制度
序号
检 查 项 目
成文
制度
执行
情况
备注
1
A
综合
辐射安全管理规定
2
B
放射性 物质
物料平衡管理规定
3
放射性同位素管理规定(购买、领用、销 售、保管、盘存等)
4
C
场所分区管理规定(含人流、物流路线图)
5
场所
操作规程
操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程
(操作、贮存及包装等)
6
去污操作规程
7
保安管理规定
8
安全防护设施的维护与维修制度(包括机 构人员、维护维修内容与频度、重大问题 管理措施、重新运行审批级别等)
9
D
监测
监测方案
10
监测仪表使用与检验管理制度
11
E
人员
辐射工作人员培训/再培训管理制度
12
辐射工作人员个人剂量管理制度
13
F
应急
辐射事故/事件应急预案
14
G
三废
放射性“三废”管理规定
4 法规执行情况
序号
检查内容
检查结果
有/
是
无/
否
备注
1
许可证
1.1
持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变 更
如有:变更后是否办理许可证变更手续
1.2
持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范
围
如有:是否按原申请程序重新申领许可证
1.3
持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施 或者场所
如有:是否按原申请程序重新申领许可证
1.4
许可证是否在有效期限内
如超出:是否办理许可证延续手续
2
建设项目环境影响评价审批
2.1
是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所
序号
检查内容
检查结果
有/
是
无/
否
备注
如有:是否通过环境影响评价审批
3
建设项目竣工环境保护验收
3.1
是否通过竣工环境保护验收审批
如无:是否有竣工环境保护验收监测
报告
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4
退役
4.1
是否有场所退役
如有:是否通过退役环评审批
如有:是否通过退役终态验收
5
进出口、转让
5.1
是否有放射性同位素进出口
如有:进出口审批和备案档案是否齐全
5.2
是否有放射性同位素转让
如有:转让审批和备案档案是否齐全
5.3
交接清单与转让批文上的交接单位是否一致
年以 来共 份,抽查
份
如不一致:销售对象是否持证、是否在许可范围
6
监测
6.1
工作区域和环境辐射水平测量档案
6.2
排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、 活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证明
6.3
个人剂量监测记录(包括内照射)
6.4
监测仪器比对或刻度档案
7
放射性物质管理
7.1
物料平衡台帐
7.2
放射源销售台账(放射性同位素的核素名称及编码、 出厂时间和活度、去向、审批编号、备案时间等)
7.3
放射源库存台帐
7.4
放射性同位素进/出口台账
7.5
回收台账
7.6
废源处理档案是否齐全
7.7
放射性废物处理档案是否齐全
8
辐射安全设施管理
8.1
安全防护设施维护与维修工作记录(包括检查项目、 检查
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
、检查结果、处理情况、检查时间、检查 人员)
9
事故与事件
9.1
是否有辐射事故或事件
辐射事故或事件是否按规定报告