高中化学有机推断题集锦

高中化学有机推断题集锦 高考有机化学推断题集锦2(以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物 F 和 G，合成路线如图所示:已知:E 的分子式为 C4H6O2，F 的分子式为C4H6O2n(俗名“乳胶”的主要成分)，G 的分子式为C2H4On(可用于制化学浆糊)，2CH2CH22CH3COOHO2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)2H2O又知:与 结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________，F___________________。(2)反应?、?的反应类型______________、___________________________。(3)写出 A—?B、B—?C 的化学方程式。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ _1(有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下: 则:(1)反应?中生成的无机物化学式为 。(2)反应?中生成的无机物化学式为 。( 3 ) 反 应 ? 的 化 学 方 程 式是 。( 4 ) 菲 那 西 汀 水 解 的 化 学 方 程 式为 。3(已知有机物 A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图 所示:请回答下列问题: ( 1 ) 写 出 有 机 物 F 的 两 种 结 构 简式 ， ; (2)指出??的反应类型:? ;? ; (3)写出与 E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式:C ?D ，D ?E 。 4(已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团 OH 所取代。现有一种 烃 A ， 它 能 发 生 下 图 所 示 的 变 化 。又知两分子的 E 相互反应，可以生成环状化合物 C6H8O4，回答下列问题:lA 的结构简式为______C 的结构简式为______D 的结构简式为_______E 的结构简式为________2在?,?的反应中，属于加成反应的是填序号_________。3写出下列反应的化学方程式有机物写结构简式。 G?H: ___________________________________________________。5(工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂)，其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:( 1 ) 有 机 物 A 的 结 构 简 式为 。(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。(3)反应?的类型属 反应，反应?属 于反应。( 4 ) 反 应 ? 的 方 程 式 ( 反 应 条 件 不 要 写 ， 要 配 平 )为: 。( 5 ) 在 合 成 路 线 中 ， 设 计 第 ? 步 反 应 的 目 的是: 。6(据《中国制药》报道，化合物 F 是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物，其合成路线为: 已知: / / /(?)RNH2R CH2Cl RNHCH2 R HCl(R 和 R 代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 烃基)(?)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如:(?) (苯胺，弱碱性，易氧化) (?) 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。 回答下列问题:( 1 ) C 的 结 构 简 式是 。(2)DE?F 的化学方程式: 。(3)E 在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程 。(4)反应??中，属于取代反应的是(填反应序号) 。7(某有机物 J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成: 已知:合成路线:其中 F 与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。 (1)指出反应类型:反应? ，反应? 。 (2)写出结构简式:Y ，F 。 ( 3 ) 写 出 BF ? J 的 化 学 方 程式 。8(已知:从 A 出发，发生图示中的一系列反应，其中 B 和 C 按 1:2 反应生成 Z，F 和 E 按 1:2 反应生成 W， W 和 Z 互为同分异构体。回答下列问题:( 1 ) 写 出 反 应 类 型 : ? ，? 。(2)写出化学反应方程式:? ，? 。(3)与 B 互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有 4 种，其 结 构 简 式 为 ， ， ， 。( 4 ) A 的 结 构 简 式 可 能 为 ( 只 写 一 种 即可) 。9(有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如:现以 2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在( )内填写有关反应的类型。A 的结构简式为:B 的结构简式为:C 的结构简式为:X 反应属于 。Y 反应属于 。Z 反应属于 。10 ( 已 知 羧 酸 在 磷 的 催 化 作 用 下 ， 可 以 和 卤 素 反 应 生 成 a — 卤 代 物 : 如 ，?由二分子 G 合成，有机物 A 在一定条件下，最终转化成 I 的过程如图 30-5: 回答下列问题: (1)写出有机物的结构简式: A______________________________________________________________________ E______________________________________________________________________ H______________________________________________________________ (2)上述各步反应中，属于取代反应的有(填编号)________ (3)写出有关反应方程式: B?C:________________________________________________________________ C?D:________________________________________________________________ H?I: _________________________________________________________________11(下面是一个合成反应的流程图。AG 均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反 应 中 的 试 剂 与 条 件 有 的 已 注 明 、 有 的 未 注 明 。 根 据 图 填 空 : (1)写出 D 的分子式 ，G 的结构简式 。 (2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型 反 应? ， 。 反 应? ， 。 反 应? ， 。 (3)写出两种符合括号内条件的 D 的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类) 、 。 (4)试计算该流程中，每生产 1.00 吨高分子化合物，理论上消耗 NaOH 固体吨。 (5)绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的 NaOH，谈一谈你的建议或设想: 。12(以石油裂解得到的乙烯和 13,丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物 H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。请按要求填空:?写出下列反应的反应类型:反应?________________，反应?________________，反应?________________。?反应?的化学方程式是 ______________________________________________。?反应?、?中有一反应是与 HCl 加成，该反应是________(填反应编号)， 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 这一步反应的目的是__________________________________________________，物质 C 的结构简式是_______________________。13(卤代烃 R,Cl 在一定条件下可发生如下反应:以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物 W(A、B、C、D 均为烃的衍生物)( 1 ) 若 甲 为 Cl2 ， 乙 为 HCl ， 生 成 物 W 的 分 子 式 为 C8H14O4 ， 则 W 的 结 构 简 式 为_____________________________;符合 C 的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括 C)。(2)若 W 的分子式为 C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。(3)若甲、乙均为 Cl2，按下列要求写出 C，E?W 的化学 方程式:?W 为最小环状分子________________________________;?W 为高分子______________________________________。1((1)H2SO3(或 SO2H2O)(2)Na2SO3、H2O; (1) 为 CH3COOCHCH2， 为2( E F 。 (2)加成反应、 (3) 水解反应。 ClCH2CH2ClH2O ClCH2CH2OHHCl; ClCH2CH2OH CH3CHOHCl。3( (2)加成、酯化(取代4(1CH3,CHCH2; CH3,CHOH,CH2OH;CH3,COCOOH;CH3,CHOH,COOH2???5( (5)因酚羟基容易被氧化，故在反应?中先将—OH 转化为—OCH3，第?步反应完成后再将—OCH3 重新变成—OH(2 分)6( (4)?、?、? (1)7( 取代 酯代 (2)(3) (1)8( ?加成反应?取代反应 (2) (或水解反应) 反应? 2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O 反应? 2H2O (3) (4) (其它合理答案均给分)9(A: ;B:C:X 反应属于消去反应;Y 反应属于酯化反应或取代反应 ;Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。10((1)CH2,CH2，CH3COOH， (2)???? (3)CH3CH3Cl，H2O CH3CH3OH，HCl 2CH3CH2OH，O2 2CH3CHO，2H2O11( 氧化反应?:BrCH2CH2Br2NaOH?HOCH2CH2OH2NaBr 取代(水解) 反应?: (3) (4)0.833(5)可附设氯碱工艺，将产物 NaCl 溶液电解:2NaCl2H2O 电解 2NaOHH2?Cl2，所得 NaOH 循环用于有机合成，所得 Cl2 可置换出 Br2:Cl22NaBr2NaClBr2，循环用于有机合成，H2 收集可作商品出售……(凡合理答案，给分)(2 分)12(?加成反应 消去反应 取代反应?? ?;保护 A 分子中 C,C 不被氧化;13((1)C2H5OOC,CH2CH2COOC2H5;6(2)HCl Cl2(3)