高二有机化学方程式书写

高二有机化学方程式书写高二有机化学方程式书写高二年化学有机化学方程式练习完成下列反应的化学方程式(有机物写结构简式) 1、甲烷的氯代反应(只写二氯代反应) 取代反应光照CHClCHCl2HCl2++4222 2、乙烯在硫酸作用下与水反应加成反应硫酸H-OHCH=CH+CHCHOH2232 3、乙烯与溴水的反应加成反应 CH=CHBrBrCH=CH2+22 4、乙烯在一定条件下与溴化氢的反应加成反应 CHCHBr32CH=CHHBr+2 6、乙炔在催化剂存在下与氯化氢反应生成氯乙烯加成反应 CH=CHC...

高二有机化学方程式书写高二年化学有机化学方程式练习完成下列反应的化学方程式(有机物写结构简式) 1、甲烷的氯代反应(只写二氯代反应) 取代反应光照CHClCHCl2HCl2++4222 2、乙烯在硫酸作用下与水反应加成反应硫酸H-OHCH=CH+CHCHOH2232 3、乙烯与溴水的反应加成反应 CH=CHBrBrCH=CH2+22 4、乙烯在一定条件下与溴化氢的反应加成反应 CHCHBr32CH=CHHBr+2 6、乙炔在催化剂存在下与氯化氢反应生成氯乙烯加成反应 CH=CHCl2HClCHCH+ 7、由丙烯制聚丙烯(7、8、9不要求写反应条件) 加聚反应催化剂CH-----CHn2CH=CHCHn23 CH3 8、由氯乙烯制聚氯乙烯加聚反应催化剂nCH---CH2CH=CHCHn23 Cl 9、由苯乙烯制聚苯乙烯加聚反应催化剂CH--CHn2CH=CHCHn23 10、苯的溴代取代反应(溴代) FeBrBrHBr++2 11、苯的氯代反应取代反应(氯代) FeClCl2HCl++ 1 12、苯的硝化取代反应(硝化) 浓硫酸 NOH2O+2HNO(浓)+3水浴加热 13、甲苯与较稀硝酸、较低温度下的硝化反应取代反应(硝化) CHCH33 浓硫酸NOH2O2++HNO(浓)3加热 CHCH33浓硫酸 H2O++HNO(浓)3加热 NO2 14、甲苯在较高温度、浓硝酸下的硝化反应取代反应(硝化) CHCH33 浓硫酸 ONNOH2O223++HNO3(浓)3加热 NO2 15、2-溴丙烷在氢氧化钠水溶液中的反应取代反应(水解) 水/加热NaBrCHCHOHCHCHCHBrCH+NaOH+3333 16、2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中的反应消去反应醇/加热NaOHNaBrCH=CHCH+CHCHBrCHH2O++2333 17、1-丙醇的催化氧化氧化反应 Cu/加热CHCHO22H2OCHCHCHOH+O+233222 18、2-丙醇的催化氧化氧化反应 Cu/加热CHCOCH22H2O+O+CHCHOHCH233233 19、1-丙醇氢溴酸的溴代反应取代反应(溴代) 加热 CHCHCHOHCHCHCHBrHBr+H2O+322322 2 20、1-丙醇的消去反应消去反应浓硫酸CHCHCHOHCH=CHCHH2O+32223170度 21、乙二醇与足量的金属钠的反应置换反应 H2CHONaNaOCHHOCHCHOH+222Na+22 22、乙二醇的催化氧化氧化反应 CHO铜 /加热 HOCHCHOH+2H2OO+222CHO 23、苯酚与氢氧化钠溶液的反应中和反应 OHONa H2O+NaOH+ 24、苯酚与碳酸钠溶液的反应复分解反应 OHONa NaHCO3+NaCO+23 25、在苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体复分解反应 OHONa NaHCO+3COH2O++2 26、苯酚的溴代取代反应(溴代) OHOH BrBr3HBr+3Br+2 Br 26、由苯酚和甲醛制酚醛树脂缩聚反应 OHOH --CH2nH2Onn+HCHO+ n 3 27、乙醛的氢化加成反应(还原反应) Ni/加热CHCHOCHCHOHH2332+ P，T 28、乙醛的催化氧化氧化反应催化剂CHCOOHCHCHOO22332+ 29、乙醛的银镜反应氧化反应水浴加热Ag(NH3)2OHCOONHCHCHCHONH22Ag3H2O3433++++ 30、乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液的反应氧化反应加热 COONaCHNaOHCuO3H2OCHCHO2Cu(OH)23++2+3+ 加热 OCuCOONaCH2H2O2+3+CHCHO2Cu(OH)23+ 31、乙酸与碳酸钠溶液的反应复分解反应 2COCHCOONaNaH2OCHCOOH2+2333+ 32、乙酸与乙醇的酯化反应取代反应(酯化) 浓硫酸/加热 CHCOOHCHCHOHH2O+332CHCOOCH+325 33、乙二醇与乙二酸形成六元环状酯取代反应(酯化) OCHO=催化剂C2HOCHCHOH+HOOCCOOH2H2O+22O=CCH2 O 34、乙二醇与乙二酸形成高聚酯取代反应(缩聚) 催化剂 CHO------OCCOOCHH2On2nHOCHCHOHHOOCCOOH+22n+22n 35、2-羟基丙酸形成内酯(三元环状酯) 取代反应(缩聚) 催化剂C=OCHCH3CHCHCOOH3H2O+ OOH 4 36、2-羟基丙酸形成六元环状酯取代反应(酯化) O催化剂HC3OCHCHCOOH2 H2O2+3O=CH3OOH 37、2-羟基丙酸形成高聚酯取代反应(缩聚) O催化剂 CHCHCOOHnH2O+3n ---OCHC---nOH 38、乙二酸二乙酯的碱性水解取代反应(水解) COOCHCOONa25水 CHOHCH2+NaOH2+32加热COOCHCOONa25 39、醋酸苯酯的碱性水解、酸性水解(与38比较) 取代反应(水解) H2OONaOOCCHNaOHH2OCHCOONa2++33+加热 40、淀粉(或纤维素)的水解取代反应(水解) HSO24 CHOnH2On6105+CHO6126n加热 41、蔗糖的水解取代反应(水解) 酸CHOH2O+CHOCHO122211+61266126加热果糖蔗糖葡萄糖 42、葡萄糖的氢化加成反应(还原) Ni OH(CHOH)CHOHCHCHOH(CHOH)CHOH2+324334P,T 43、葡萄糖的银镜反应氧化反应水浴、加热 )OHAg(NHAgCHOH(CHOH)CHOCHOH(CHOH)COONHH2O2++2+32343244 44、葡萄糖的无氧酵解酵母菌CHOH(CHOH)CHOCOCHCHOH2+342232 5 45、硝化纤维素的制备取代反应(酯化) ONOOH2浓硫酸、加热CHOHNO6723nH2O+CHO3n(浓)+OHONO36722OHONOn2n 46、硬脂酸甘油酯的皂化反应取代反应(水解) CHOOCCH21735OHCH2 水、加热CHOOCCHNaOH17353C+HCOONa3CHOH+1735 CHCOOCCHCHOH217352 47、硬脂酸甘油酯的酸性水解取代反应(水解) CHOOCCH21735CHOH2 稀硫酸、加热CHOOCCHH2017353+HCOOHC3CHOH+1735 CHCOOCCHCHOH217352 48、HN- -COOH 制聚酰胺缩聚反应 2 O NnnCOOHHN2+CnH2OH n 49、丙氨酸与盐酸反应 CHCHCOOHCHCHCOOH33 HCl+ NHClNH32 50、丙氨酸与氢氧化钠反应 CHCHCOOHCHCHCOOH33 NaOH++H2O NHNH22 51、由CH=C(CH)-CH=CH 制聚异戊二烯加聚反应 232 =CH-C=CHCHn---CH-CH=C-CH--2222 nCHCH33 6

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