AATCC-147抗菌性能的测试方法

AATCC 147-2004 纺织品的抗菌性:平行划线法 前言:平行划线法能够满足对整理后织物上的抗菌整理剂扩散性能的评价的需要,并且这 种 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 相对快速,简单精确。 AATCC 100 的方法,是一种对纺织材料的抗菌性能的评价方法,这种方法需要一定数量的步骤,这些步骤要有足够的灵敏度,但是对于常规的质量控制和筛选试验,这些步骤比较难于处理并且比较耗时。因此,当目的是通过抗菌剂向琼脂的扩散性能来描述抑菌活性的话, AATCC 147的这种方法能够满足这种需要。在平行划线法中,琼脂的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面是接种过的,这样便于区分测试的微生物和未杀菌的污染物有机体。多年来,平行划线法用于测试抗菌性能,革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性菌,已经证明是有效的。 1、目的和范围 1.1目的是检测纺织材料上的抑菌活性。这个过程的结果已经被RA委员会证明具有可重现性的,不同的实验室对材料用多种 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 洗涤剂进行水洗之后,材料上仍然存在大量的抗菌剂(通过化学测试后得出的结论)。这种方法对于得到对活性的粗略估计上是有用的,这种方法中,接种液中的微生物从每个划线的一端逐渐减少到另一条划线,然后又从一条划线减少到另一条划线,导致了敏感程度的增加。抑菌区域的大小和划线的变窄是由多次水洗之后的残留的抗菌剂的抗菌性能引起的,即剩余抗菌性能的估计。 2、原理 2.1 测试材料的样品,包括作为对照但未经过处理的同样的材料,然后把它们和应琼脂放在一起。琼脂事先用测试细菌接种液划线(见图7.1和7.4)。潜伏期过后,在测试材料的下面或者沿着材料两边的一个清晰的区域的增长被打断,这表明样品具有抗菌性。细菌的标准菌株被应用,这种标准菌株对于正在测试的材料的需求是特定的。如果没有指定的细菌,金黄色葡萄球菌就可能被应用为革兰氏阳性微生物的代表。在第6部分会列出一些其他推荐的菌株。 3. 专业术语 3.1 活性,名词-对抗菌剂效能的一种评估。 3.2 抗菌剂,名词-织物上任何可以杀死细菌(杀菌剂)或干扰其繁殖、生长或细菌活性的化学物质(抑菌剂)。 3.3 抑菌圈,名词-在一种琼脂培养基的表面,一个明显的生物有机体不生长的地方。生物有机体养殖到琼脂表面并与样品直接接触。。 注:抑菌圈的出现是由于试样释放出的抗微生物因子的扩散而造成的。 4. 安全防范 安全防范 (1)在本测试中用到的一些细菌会致病,防护衣服和呼吸防护可阻止细菌的渗透; (2)在处理所有的被污染样品和测试样之前都要先灭菌; (3)注意在测试中所用到的化学药品的排放 注:该法不适合用于会形成胶囊状并阻止抗菌剂扩散的材料或含有抗菌中和剂的物质。 注:这些安全预防仅仅是告知的目的。这些预防只是一些测试步骤的辅助,并不是所有的要进行的步骤都要有的。在这个测试方法中,安全并适当地使用技术对材料进行处理是操作者应有的责任。我们也必须向生产厂家咨询一些特殊的细节,例如:材料的安全数据表和其他一些厂家的建议。我们也必须咨询和遵守所有的职业卫生条例的标准和规则。 4.1这个测试由经过培训的员工进行操作,并且还需要参考美国的健康和人类服务刊物:微 生物和生物医学实验室。(见13.1) 4.2 警告:这个测试里用到的一些细菌是致病的;也就是说,能够感染人类和产生疾病。因此,我们要采取一些必要的合理的措施去消除这种对实验员和相关的环境所造成的风险。穿防护衣服和呼吸防护可阻止细菌的渗透。 4.3 我们应该遵循良好的实验室 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 :在所有的试验区域内戴防护眼镜。 4.4. 小心处理所有的化学药品。 4.5 洗眼水和消防设备(安全喷淋设备)应该就近放置以备紧急使用。 4.6在处理所有的被污染样品和测试样之前都要先灭菌。 4.7 这个程序中暴露在空气中的化学药品的含量应当控制在或者低于政府部门所规定的。例如,1989年1月1日的29 CFR 1910.1000中的职业安全和卫生管理的允许暴露限值。另外,美国政府及工业卫生协会标准对化学品毒性规定的阈限值由时间加权平均值、短期暴露限值还有上限组成,一般,推荐这些作为能够空气污染物限值(见13.2)。 5.使用范围和局限性 5.1这种方法不适用于那些易于凝聚或阻抗菌剂分散的材料或包含抗菌中和物质的材 料. 6.测试用的有机体 6.1测试用细菌: 6.1.1金黄色葡萄球菌,美国模式培养物集存库NO.6538.革兰氏阳性有机体(见13.3) 6.1.2 克雷白氏肺炎杆菌, 美国模式培养物集存库NO.4532.革兰氏阳性有机体(见13.3) 6.1.3其他适合的种类的是否可用可取决于测试样品的最终用途. 6.2在任何可能的时候,测试已知的抗菌活性用于控制所谓的试样的抗菌活性标准(正面控制)。 6.3为了确定抗菌作用是否是由抗菌剂所产生的,使用其他同样的任何后处理试剂,但是不使用这种抗菌剂,用同种材料同种方法对样品再进行测试。许多标准的纺织后处理试剂,特别是抗皱助剂和耐久压烫助剂,通常能在多次洗涤后仍具有很强的抗菌活性。 7.培养基 7.1合适的液体培养基或琼脂培养基是营养素,胰酶解大豆酪蛋白和脑心浸液。 液体培养基: 蛋白胨(见13.5) 5g 牛肉精(见13.6) 3g 蒸馏水 1000ml 7.2加热至沸腾使成分分解。用1N的NaOH把pH值调整至6.8±0.1(若使用干燥培养基就没必要了)。 7.3分配1.0±0.5ml溶液至普通的细菌培养管(如125×17㎜),并塞住并在103kPa(15psi)的压强下杀菌15分钟。 7.4琼脂培养基(见13.4)。加1.5%的细菌琼脂到液体培养基。加热至沸。测pH并调整至7.1±0.1,若有需要用NaOH调整。分配15.0±0.5ml溶液至普通的细菌培养管(如125×17㎜),塞住并在103kPa(15psi)的压强下杀菌15分钟。(也可放在1000ml的硼硅酸盐玻璃瓶和倒入皮氏培养皿进行灭菌) 8.测试用有机体培养的保持 8.1在两周内,每天用一支4mm的接种环管把培养物转移到液体培养基(或合适的基质)。两周后,再进行一次全新的移植。在37±2℃(99±3℉)条件下进行保温培养。 8.2在培养基或合适的营养琼脂斜面上培养中保持备用的培养物。在5±1℃(41±2℉)条件下存储并每个月将其移入到新的琼脂中(见13.7) 。 9.测试样品 测试样品(未杀菌)试样采用手切或模切,可以是任意大小。建议切成25×50㎜的方形样品。长为50mm保证了样品可以放在宽度从8mm减小到4mm的5条相互平行的培养液条纹上。10. 实验步骤 10.1将15±2ml无菌营养琼脂(冷却至41±2℃)倒入15×100mm的平底皮氏培养皿中,允许琼脂在接种前形成凝胶; 10.2接种前,将1.0±0.1ml、24h的液体培养液转移到装有1.0±0.1ml蒸馏水的测试管或小瓶中,适当搅拌使其混合均匀; 10.3采用一根4mm的接种环,装入一环的稀释培养液并转移到无菌琼脂板的表面,在琼脂表面形成5条长约60mm、空间间隔10mm并且覆盖了标准皮氏培养皿中间区域的条纹; 10.4轻压测试样(横穿5条培养液条纹)以确保样品与培养液表面紧密接触,这可以通过使用一个生物截面仪或抹刀(使用前先经火焰灭菌并在空气中立即冷却)。 10.5若样品有弯曲,从而阻止样品与培养液表面紧密接触,这时可以在样品末端放置无菌玻璃片以固定样品; 10.6培养在37±2℃下进行,时间为18-24h。 11.评价 11.1检查培养盘:沿着样品附近的接种体系条纹的间断繁殖和在它外缘的一明显抑制区。沿着测试样品每边的条纹的抑制区的平均宽度可由下式计算: W=(T-D)/2 式中:W=抑制区的宽度(毫米) T=测试样品和抑菌区的总直径(毫米) D=测试样品的直径(毫米) 11.2抑菌区的大小不能作为抗菌活性的定量评价。经抗菌剂处理的材料应该同未经处理的材料以及具有已知抑菌活性的样品材料进行对比。测试结果 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 应包括对抑菌区的观察以及样品下面的生长情况(若存在的话)。通过测试的标准必须同相关的当事人达成一致。为了建立可接受的抗菌活性,要求在测试样紧密接触的下方必须无细菌群。 12.精度和偏差 12.1这种方法的精度还没有确立。在这种方法的精度的陈述还没产生之前,我们用标准的统计技术对测试结果的组内平均值或者组间平均值进行对比。 13.附注和参考 13.1出版物可从美国健康与人类服务机构-CDC/NIH-HHHS出版物获得。电话:84-8395。13.2小册子可从出版局索取: ACGIH,Kemper Woods Center,1330 Kemper Meadow Dr.,Cincinnati OH 45240;电话:513/742-2020。 13.3美国模式培养物集存库地址: 12301 ParklawnDrive,Rockville MD;邮政编码:20852. 13.4琼脂培养基可从Difco实验室获得(地址见上),或从Baltimore Bililgical实验室获得,地址分别为:920 Henry St.,Detroit MI;邮政编号:48201,250 Schilling Circle,Cockeyville MD;邮政编码:21030. 13.5蛋白胨可从Difco实验室获得(地址见上), 或从Baltimore Bililgical实验室(地址见上)获取甲基胨. 13.6牛肉精可从Baltimore Bililgical实验室(地址见上),Difco实验室(地址见上)获得, 或从Oxoid美国有限公司购买,地址:9017 Red Branch Road,Columbia MD;邮政编码:21045 13.7协调正确的测试需要使测试培养基保持纯净,无污染的,无变异.使用好的移值和转移杀菌技术以避免其受到污染.严格坚持每月将备用基转移以避免变异.定期地做条纹盘来检查培养基的纯度,观察单个种类的扩张典型特性.