【doc】ppm，pphm，ppb，ppt的英文全称及原义
ppm，pphm，ppb，ppt的英文全称及原义
赵鹏等基质金属蛋白酶一2及其组织抑制剂与大肠癌侵袭和转移的关系?295?
大肠癌进展的关系:Westernblot分析也证实了明 胶酶图的结果,在大肠癌组织中72kuMMP一2表达 量明显高于正常组织(P<0.01);而22kuTIMP一2 的表达量则明显低于正常组织(P<0.01);大肠癌 组织中MMP-2/TIMP一2的比值显着高于正常组 织,两者之间具有非常显着性差异(P<0.01).伴 有浆膜或周围软组织受侵的大肠癌组织中MMP一2 和TIMP一2水平明显高于无浆膜受侵者(P均< 0.05),但MMP一2/TIMP一2比值却显着低于无浆膜 受侵者(P<0.05).另外,在已出现淋巴结转移的 大肠癌组织中MMP一2和TIMP一2的水平也显着高 于无淋巴结转移者(P均<0.01),并且二者的比值 出现降低趋势.随着肿瘤Dukes分期的进展,尽管 MMP一2和TIMP一2表达水平均逐渐升高,但是 MMP一2/TIMP一2比值却表现为先高后低的变化规 律.免疫组织化学结果也显示,多数较早期的大肠 癌组织中MMP一2的阳性染色颗粒明显多于正常组 织,TIMP一2的含量明显少于正常组织.MMP一2的 阳性表达颗粒主要分布在肿瘤细胞的胞浆及基质 中,TIMP一2的阳性染色颗粒主要分布在癌周间质 中.
3讨论
本实验结果显示,大肠癌组织中MMP一2的活 性和表达水平均明显高于正常组织,并且与肿瘤侵 犯深度,淋巴结转移以及Dukes分期的进展成正相
关关系,提示MMP一2不仅与大肠癌的发生有关,而 且参与了大肠癌的侵袭和转移过程.免疫组织化学 证实,增多的MMP一2主要分布在肿瘤细胞的胞浆 及基质中,间质细胞内也有少量表达.说明大肠癌 中MMP一2的细胞来源是不均一的.Westernblot
分析表明,大肠癌组织中22ku的TIMP一2表达水 平明显低于正常组织,但随着肿瘤侵犯深度的加深, 淋巴结的转移以及Dukes分期的进展,其表达水平 又有升高的趋势,但尚未达到正常水平.经MMP一 2/TIMP一2比值分析可知,大肠癌中二者的平衡出 现紊乱,表现为MMP一2/TIMP一2比值升高.但是. 随着肿瘤Dukes分期的进展,二者比值又逐渐降 低,这与大肠癌晚期TIMP一2升高幅度超过MMP一2 的变化有关.本研究提示,大肠癌晚期TIMP一2的 升高可能是MMP一2活性增强的一种继发性改变. 由于组织中MMP一2和TIMP-2之间的动态平 衡决定着ECM的合成和降解速率,进而影响基质 环境的内稳态.因此,二者平衡的失调既是肿瘤细 胞对ECM的调节作用,也是ECM影响肿瘤细胞行 为的一种方式,其结果是更有利于肿瘤的生长,侵袭 和转移.在肿瘤进展过程中,TIMP一2是一把双刃 剑,它既可抑制MMP一2的活性,同时又是MMP一2 活化所必须的辅助因子.为了使快速增殖的肿瘤细 胞不断扩充生长空间,势必会通过增强MMP一2的 活化来保持癌组织内部的自稳态,这就有赖于 TIMP-2的辅助.因此,大肠癌晚期出现的TIMP一2 反应性升高预示着一种不良预后.
ppm,pphm,ppb,ppt的英文全称及原义
ppm,pphm,ppb,ppt都不是量纲一的量的单位的专用
名称,更不是单位符号;它们只是一种表示数量份额的英文 名称的缩写,而且ppb和ppt在不同的国家代表不同的数 值,如不加注释会引起歧议.因此,它们不能作单位使用. ppm.pphm.ppb.ppt的英文全称及原义
因此,在实际应用时,当定量表征时应根据"含量"在特 定情况下的某一特定量的具体含义,将其改为标准化的量名 称及其符号.
例1:"铅(pb)的重量百分浓度为35ppm",也有写成"pb 为35ppm(m/m)",应改为"pb的质量分数为35×1O'"', 或改为量符号表示:"(pb)一35×10".
例2:"一氧化碳(c0)的体积百分含量为300ppb",也有 写成"CO的体积分数为300ppb(v/v)",美国标准应改为 "co的体积分数为300×10=3×10",或改用量符号表 示:"(c0)一3×10";英国标准改为"CO的体积分数为 300×10-1=3×10-1"',或改用量符号表示:"(CO)=3× 10一.".
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吴淑芬?摘录
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