MS培养基的配制步骤MS培养基的配制步骤
大量元素(母液?) mg,L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2?2H2O 8 800
MgSO4?7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液?)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4?4H2O 4 460
ZnSO4?7H2O 1 720
Na2MoO4?2H2O 50
CuSO4?5H2O 5
CoCl2?6H2O 5
铁盐(母液?)
FeSO4?7H2O 5 560
Na2-EDTA?2H2O ...
MS培养基的配制步骤
大量元素(母液?) mg,L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2?2H2O 8 800
MgSO4?7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液?)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4?4H2O 4 460
ZnSO4?7H2O 1 720
Na2MoO4?2H2O 50
CuSO4?5H2O 5
CoCl2?6H2O 5
铁盐(母液?)
FeSO4?7H2O 5 560
Na2-EDTA?2H2O 7 460
有机成分(母液?)?A
肌醇 20 000
?B烟酸 100
盐酸吡哆醇(维生素B6) 100
盐酸硫胺素(维生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各种营养成分的用量，除了母液?为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。
上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液。其中，
母液?、母液?及母液?的配制方法是:每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1 L。
母液?的配制方法是:将称好的FeSO4?7H2O和Na2-EDTA?2H2O分别放到450 mL蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将pH调至5?5，最后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。
MS培养基中还需要加入:2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)、[烈宜醄NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)等植物生长调节物质，并且分别配成母液(0?1 mg/mL)。其配制方法是:分别称取这3种物质各10 mg，将2，4-D和NAA用少量(1 mL)无水乙醇预溶，将6-BA用少量(1 mL)的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100 mL，即得质量浓度为0?1 mg/mL的母液。
配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量:母液?为50 mL，母液?、?、?A和?B各5 mL。再取2，4?D 5 mL、NAA 1 mL，与各种母液一起放入烧杯中。 MS培养基配制培养液时的注意事项
配制培养液时应注意:
?在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制;
?用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次;
?量取母液时，最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。溶化琼脂 用粗天平分别称取琼脂9 g、蔗糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入[url水[/urmL，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状。然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中，最后加蒸馏水定容至1 000 mL，搅拌均匀。
需要注意的是，在加热琼脂、制备培养基的过程中，操作者千万不能离开，否则沸腾的[url[/ur，就需要重新称量、制备。此外，如果没有搪瓷量杯，可用大烧杯代替。但要注意大烧杯底的外表面不能沾水，否则加热时烧杯容易炸裂，使溶液外溢，造成烫伤。调pH 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培养基中，边滴边搅拌，并随时用精密的pH试纸(5.4,7.0)测培养基的pH，一直到培养基的pH为5.8为止(培养基的pH必须严格控制在5.8)。培养基的分装 溶化的培养基应该趁热分装。分装时，先将培养基倒入烧杯中，然后将烧杯中的培养基倒入锥形瓶(50 mL或100 mL)中。注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。锥形瓶中培养基的量约为锥形瓶容量的1/5,1/4。每1 000 mL培养基，可分装25,30瓶。培养基分装完毕后，应及时封盖瓶口。用2块硫酸纸(每块大小约为9 cm×9 cm)中间夹1层薄牛皮纸封盖瓶口，并用线绳捆扎。最后在锥形瓶外壁贴上标签。
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