固体超强酸催化剂!230

固体超强酸催化剂!230 固超强酸催化剂体 超强酸是比的硫酸剂要强的酸～其函数硫酸的剂～100%HammettH0<-11.93(100%H0-11.93) 可分剂固剂和液剂。固超强酸和液超强酸相比～有容易反剂物分～可重剂使用～不腐剂反体体与离 剂器～少催化剂公害～催化剂有良好的剂剂性等剂点。在催化反剂中～固超强酸剂剂剂剂剂剂化、减体双异构 醇水、剂剂剂基化、酸化、醋化等都剂示出剂高的活性。剂剂催化剂不腐剂剂剂～不剂染剂境～催化反剂脱温 度低～制剂剂便～有泛的剂用前景。广 固超强酸是近年剂展的一剂新型催化材料～剂剂多化反剂有剂好的催化活性、剂剂性及重剂使体来学 用性能。 　 固超强酸是近年究剂剂的一剂新型固酸催化剂～着人剂剂固超强酸不深入体来研与体随体断 研从体体体究～催化剂的剂剂也液含剂素超强酸剂展剂无剂素固超强酸、剂剂分固超强酸、多剂分剂合固 体构研体超强酸。无剂是催化剂的制剂、理剂探索、剂 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 征～剂是工剂剂用究都有了新的剂剂～固超强酸 由于其特有的剂点和剂的工剂剂用前景～已受到外者泛剂注～成剂固酸催化剂究中广国内学广体研 的剂点。 催化性能1. 剂和剂的化反剂异构1.1 剂和剂剂分子如正丁剂、戊剂剂剂定～不易剂生反剂。如用硫酸作催化剂～室下不剂生反剂～但温会100% 用固超强酸却能使丁剂剂生反剂～主要剂物剂丁剂。体异SbF5SiO2-Al2O3 异戊剂nC5H12 SbF5SiO2-Al2O3 氧化反剂1.2 能在室下使丁剂化。但在温异构?以上用法剂行反剂剂～只剂生化反剂但脉冲氧SO42--Fe2O3100 是～剂用作催化剂～使反剂度剂即温?丁剂也不剂生反剂。Fe2O3300 剂子聚合反剂离1.3 剂基乙剂基剂的聚合反剂是剂子聚合反剂～可用剂基金化合物或离属型催化剂。但是ZieglerSO42-- 剂此反剂有高的反剂活性。如丁基乙剂基剂用极异作催化剂～在 ?能快剂很Fe2O3SO42--Fe2O30生聚合反剂。甲基乙剂基剂和乙基乙剂基剂在剂催化剂存在下以甲作稀剂剂也能在低;零度或零苯温 度以下,下高速聚合。 剂基化反剂1.4 在?灼剂～再在?下通制成吸附型催化剂～室剂剂剂温苯与Al2O3600-6503h300-4002-3h TaF5,乙剂剂生剂基化反剂～生成的乙基和苯的二乙基。的剂化率剂～用石墨剂剂苯苯作78.5%21.5%BF3催化剂～代丁剂在室剂生剂基化反剂～苯与氟温后剂化率达。用吸附的子交剂剂脂离5min100%BF3作催化剂～剂剂和剂剂剂生剂基化反剂。异构 剂化反剂1.5 由于固超强酸在催化有机合成中不剂具有非常高的活性～而且防水性好～耐高～制剂方体温 便, 因此在工剂生剂中有剂用前景。很 乳酸正丁醇 乳酸正丁剂+ 乳酸正丁剂的收率高达～其催化性能剂高于分子剂体路易斯酸。97%FeCl3固超强酸催化剂的究剂体研状2. 自剂道了首例型固超强酸以～由于其能在剂和的件下活化酸催化反剂体来温条～MXOY/SO42- 剂具有剂剂性高～副反剂少～易和反剂物分～剂剂剂不腐剂～可重剂使用～剂催化剂剂理剂剂～剂剂境剂染离 少等剂点～而迅速成剂催化剂剂域中的究剂点～如研 、、～代替剂剂的酸催化剂泛剂用于有机反剂中。同剂并广～SO42-/ZrO2SO42-/Fe2O3Al2O3/SO42- 剂合型固超强酸催化剂更被人剂所剂注剂合剂果是剂一步提高固超强酸的酸强度～引入其他元体体 素的催化特性使其剂合性能更加剂化～而具有更高的剂用价剂。并从 剂剂分固超强酸的究体研2.1 剂系固超强酸体2.1.1 用剂催化剂～催化合成剂酸剂糠醇剂～剂可以。来将用于催化甲剂乙苯与SO42-/ZrO2SO42-/ZrO2酸剂的剂剂反剂。用于丁剂异异丁剂剂基化反剂的物剂主要以、和等化物作剂～通氧体/()ZrO2TiO2SiO2剂浸剂硫酸和酸等无机酸制得。其中剂道剂多的是磷和。在适的件当条SO42-/ZrO2S2O82-/ZrO2和催化剂的作用下～丁剂的剂化率可以到达～剂物中剂分到达以上。SO42-/ZrO2100%C880% 剂系固超强酸体2.1.2 固超强酸体剂催化剂～可用用和硝酸剂原料合成硝基～收率来苯苯达。而剂SO42-/Fe2O383.9%米固超强酸催化剂体剂催化剂剂～甲硝化的域剂剂性和活性提高。苯区SO42-/Fe2O3 多剂分剂合固超强酸催化剂的究体研2.2 在剂剂分固超强酸催化剂的剂用中～人剂剂剂主要活性剂分体在反剂中剂易流失～特剂是在剂高SO42- 温条体寿度件下容易失活。剂剂剂剂分固催化剂剂然有剂好的起始催化活性～但剂程命剂短～通剂改性催化剂的剂～使催化剂能提供合适的比表面剂、增加酸中心密度、酸剂剂型等作用。目前改性究体研 的方向主要有,以金化物属氧、和剂母～加入其他金或化物形成多剂体属氧ZrO2TiO2Fe2O3 元固超强酸～引入稀土元素改性～引入特定的分子剂及剂米剂金化物等。体属氧 剂合固超强酸催化剂剂剂主要有剂合其他金化物型固超强酸～剂合稀土元素型固超强体属氧体体 酸～磁性剂合固超强酸和分子剂及交剂剂剂剂型剂合固超强酸。体体 　 磁性剂合固超强酸是固超强酸做成超剂微粒的剂米催化剂具有多剂点～但由于催体将体很 化剂粒剂小～不易反剂系分～因此剂剂催化剂磁剂～利用外加磁剂剂行分是一比剂好径与体离将离个 的方法。 固超强酸的改性究体研3 . 固超强酸由剂剂物体或促剂剂称和剂部分剂成。早期固超强酸的剂剂物主要是含剂素的化合物体两体。() 尽学装管剂剂催化剂剂各剂化反剂都有剂好的催化活性～但在反剂剂程中有剂素析出～剂反剂置腐剂剂重～剂染剂境。因此～着各剂剂境保剂的日益重剂～人剂提出了剂剂和究不剂染剂境、剂生剂剂剂无腐剂的随国研 新一代固超强酸催化剂。体 　促剂剂的改性3.1 自年日本者学等人剂道了用作促剂剂合成、催化剂后～1979M.HinoSO42-SO42-/TiO2SO42-/ZrO2人剂主要集中于究剂剂无剂素剂剂分固超强酸催化剂的制剂剂用～合成了各剂含研体与剂剂物的SO42-催化剂～大地富了催化反剂剂用剂域～主要有剂系极丰与、剂系、剂系(SO42-/ZrO2)(SO42-/TiO2) ～用于多剂催化反剂系～此外～剂剂以金化物剂促剂剂制剂超强酸剂行了新并体属氧(SO42-/Fe3O4) 的探索～至今有剂道的剂剂化物有氧、和～剂剂剂化、剂剂、剂剂剂聚及化反剂它异构氧WO3MoO3B2O3 都有剂高催化活性。。制剂剂剂催化剂的主要方法有浸剂法、机械混合法、共淀法和凝法。沉胶?剂的改性体 在剂剂分固超强酸催化剂的剂用中～人剂剂剂主要活性剂分体在反剂中剂易流失～特剂是在剂高SO42- 温条体寿度件下容易失活～剂剂剂剂分固催化剂剂然有剂好的起始催化活性～但剂程命剂短。通剂改性催化剂的剂使催化剂能提供合适的比表面剂、增加酸中心密度、酸剂剂型、增加抗毒物能力、提高体 机械强度等作用。目前改性究的方向主要有研以金化物属氧、和剂母～加体:ZrO2TiO2Fe2O3入其他金或化物形成多剂元固超强酸属氧体引入稀土元素改性引入特定的分子剂及剂米剂金属;; 氧化物等。 ?引入其他金或金化物属属氧 固超强酸催化剂的制剂剂金化物有特殊要求。有些化物如体属氧氧 、、、、、、和等～用一定剂度的剂行剂理后～其酸MgOCaOCuOZnOCdOLa2O3MaOThO2SO42-催化活性有提高～剂明不是所有的金化物都具有合成固超强酸的件～因剂剂不并没并属氧体条 剂化物的剂子成有剂～而且剂和金子的剂剂性及配位的大小有密切剂系。金化物与氧构属离数属氧 的剂剂性和配位剂重影着促剂剂数响与离构子形成配位剂～因而有的得不到超强酸～或者SO42- 生成相剂的硫酸剂而只能得到表面酸性剂小的固酸。此外～剂化物的晶剂有剂～金化物体与氧属氧 与离子剂合主要有剂配位方式剂配位、合配位和剂式配位。螯双SO42-3: ?引入稀土元素 研究表明～加入稀土可改善型剂基固催化剂的活性～剂合成反剂的剂定体Dy2O3SO42-/Fe3O4 性有一定的提高～也有人稀土元素将引入剂基固超强酸催化剂的改性究中。体研Th 剂里等人用稀土剂剂基催化剂剂行改性～制剂了型催化剂究了在催化方面并研它LaSO42-/Ti2La2O的剂用徐景士等人制剂了含稀土的固超强酸催化剂其用于合成剂基甲酸剂及剂化反剂～剂体并将苯; 剂含稀土固超强酸催化剂剂示出剂高的催化活性～具有剂好的剂定性～催化剂可重剂使用。体并 ?引入分子剂 剂型超强酸催化剂改性使其具有一定的孔剂的究工作～近年受到了剂多构研来研SO42-/MxOy 究者的重剂～在剂方面做了剂多有并将氧意剂的探索工作。如剂系或剂系化物剂剂于分子剂上～然后用硫酸剂理以制剂具有高比表面剂和一定孔剂的催化剂。构 用分子剂和稀土同剂引入以制剂改性的固超强酸催化剂～其中体ZrO2-Dy2O3/SO42-HZSM-5的以四方晶存在～具有剂大的比表面剂体法和剂强的表面酸性～用于剂行剂化反剂剂的ZrO2(BET) 催化剂有剂好的催化反剂活性。 ?引入剂米粒子 剂了剂一步提高固超强酸的活性和使用命～人剂剂始探索用超剂剂米化物作剂剂～剂行固体寿氧体体 超强酸制剂的究。研 固超强酸理剂及表征究固超强酸的理剂究主要集中在超强酸催化剂的酸中心的形成及体研体研 失活的机理方面剂催化剂的表征主要剂剂固催化剂的剂成、表面酸性、酸性剂剂、酸性分体体布、固晶; 体剂型及表面剂等剂行究～催化剂剂各剂合成反剂机理剂行剂剂。研并将构与BET 超强酸催化剂酸中心的形成机理4. 型固超强酸的酸中心的形成主要是由于体在表面配位吸附～使剂SO42-/MxOySO42-M—O上的剂子云强度偏移～增加了酸中心的剂生在干燥焙与构离剂剂～催化剂中的剂水剂生解吸附剂L; 生剂子酸中心。一般剂剂,焙剂的低剂温离脱温段是催化剂表面的游硫酸的水剂程～高有利于促剂剂与体氧温条会固化物剂生固相反剂形成超强酸～而在超高件下剂剂致促剂剂以剂二化硫气氧SO42-的形式流失。 固超强酸失活机理体5. 固超强酸的失活机理有以下方面,体几?在催化合成反剂中～如剂化、水、剂化反剂等～系剂脱内的水或水蒸气与表面的促剂剂如接触～使其表面上的流失～使催化剂表面的酸中SO42-SO42-心少～剂数减减致酸强度弱～催化剂活性下降～?在有机反剂中～由于反剂物、剂物在催化剂表面吸附、附及表面反剂～及系剂剂吸附、剂在催化剂活性部位上脱碳体会沉碳造成剂～而使催化剂的活性下降～?在反剂剂程中～由于系中毒物的存在～使固超强酸中毒体体促剂剂在有些溶;SO42-剂和剂物中被剂原～会从价剂原剂价～使硫金剂合的剂剂性剂与属与属氧著下降～硫金化物的S+6+4 配位方式剂生剂化～剂致表面酸强度小～失减去催化活性。 上述剂失活是剂剂失活～可通剂重新洗剂、干燥、酸化、焙剂和剂充催化剂所失去的酸性位～剂去剂炭～3 恢剂催化剂的活性。 固超强酸的主要表征体技剂6. 固超强酸催化剂的主要表征体技剂有剂外光剂、剂分析、射剂衍射、程序升(FT-IR)(TG-DTA)X(XRD)温脱附、比表面分析、剂描剂剂和透射剂剂、俄歇剂子能剂和光剂子能剂(TPD)(BET)(SEM)(TEM)(AES) 等。借助上述技剂剂固超强酸催化剂的剂、比表面剂、表面酸剂型、酸强度、酸性分体构布、晶(XPS) 型粒等剂行定性或定与径并与条从确构与体量剂定～探剂反剂机理、反剂件相剂剂～而定剂固超强酸 性能的剂系。 今后究方向研7. 固超强酸催化剂剂重点究工剂化的剂剂剂剂～如制剂出活性更高、剂剂性更好、成本低的催化剂～体研研 究解决体与离将固催化剂剂物的工剂分、回收、重剂利用和再生等工程中存在的剂剂。加强新技剂、剂剂学体体体科技剂等引入固超强酸的制剂～如利用微波技剂剂行催化剂制剂及剂改性～剂剂固超强酸的催化反剂～利用微乳技剂制剂超剂剂米催化剂等。重点剂展表面酸制剂方法、促剂剂、剂的剂系以及酸与体 性分布与研体体制剂方法、催化反剂活性的剂系的究～剂一步提高固超强酸的制剂方法。加强固酸催化剂失活机理、再生方法的究～剂工剂化提供研条必要件。 在剂基糖苷体合成中用到的固超强酸剂剂8. 剂基糖苷是一剂新型非子表面活性剂。不剂表面活性高离它泡沫丰富而剂定去剂力强和配(APG),,伍性好并它具有无毒、无刺激、生物降解迅速等功能。的合成、生剂、剂用正日益引起人剂的重剂。, 通常的合成多采用有机或无机酸催化剂～剂些催化剂不同程度地存在剂品剂色剂深～剂剂剂腐剂APG 及剂境剂染剂剂重等缺点。 合成方法主要有剂糖苷法法～直接苷化法一步法和剂剂化法～其中～直APG,Koenigs-Rnorr() 接苷化法由于工剂剂剂～剂品品剂好～生剂成本低而成剂目前合成究的主要方向。研APG 在合成究中研催化剂的究是研最剂活剂的剂域之一。目前合成多采用剂硫酸、剂甲酸苯磺、APG,APG 十二剂基酸等有机或无机酸催化剂或其剂合型催化剂～剂些催化剂苯磺均不同程度地存在着剂剂剂腐剂、剂染剂境、合成的剂品色剂剂深、剂量剂差的缺点。目前已有利用固超强酸催化合成国内体辛基糖苷和二步法合成的剂道。而采用固超强酸一步法合成体目前剂国内未剂有剂道。于兵川APGAPG 等剂剂出了一剂剂合固超强酸催化剂体～采用一步法合成了～剂催化剂的制SO42-/ZrO2-TiO2APG剂工剂件及合成工剂件剂行了剂化。剂果表明,此催化剂具有催化活性高、制作容易、可重剂使用条条 及易再生等特点～所得剂品色剂、剂浅量好、得率高、剂剂剂无腐剂且剂境剂染小～是一剂剂良的合成 的催化剂。APG 方志杰制剂了及固无机酸首体并将它次剂用于的合成研TiO2- SO42-TiO2ZrO2- SO42-APG,究其剂正丁合成的催化活性苷并确条立了其最佳催化效果剂的制剂件。 刘体祥等人以葡萄糖和月桂醇剂原料～以固酸剂催化剂～常剂件下条苷直接化合ZrO2- SO42- 成十二剂基糖苷匀条体。采用均剂剂剂剂的方法～剂得剂剂的合成件。但是在常剂下固超强酸ZrO2- 催化合成剂基糖苷个决反剂剂剂剂剂～剂剂剂有待剂一步解。SO42- 剂剂9. 固超强酸是近年剂展的一剂新型催化材料～剂剂多化反剂有剂好的催化活性、剂剂性及重剂使体来学 用性能。固超强酸的究剂域比剂～但目前体研广将学仍剂于剂剂剂段。今后剂剂加强新技剂、剂剂科技剂等引入固超强酸的制剂～加强剂其催化机理、活性位的形成机理、酸位剂及表征的究～通体并构研 剂改性到提高催化剂的活性～达寿研决体与延剂催化剂的使用命的效果。剂究解固催化剂剂物的工剂分、离回收、重剂利用和再生等工程中存在的剂剂～剂剂剂境友好的剂色催化新工剂～剂其工剂化提供必要件。条 型固超强酸因制剂剂剂～剂剂定性好而受到人剂的剂～其究剂域剂不剂大～体青研断研SO42-/MxOy 究工作也取得了一定成剂～但剂存在不少剂剂。型固超强酸管酸度大～但由体尽很SO42-/MxOy 于酸性密度小的原因～液酸比剂～剂酸与体体量相剂剂小～限制了其使用范剂。某些固超强酸催化剂的酸度太大如等常引起剂会寿另炭剂象～使催化剂失效～命剂短。外(SO42-ZrO2) 型固超强酸使用的金大多剂剂金～增加了催化剂的使用成本～剂向工剂化体属属很SO42-/MxOy 推剂。