GB-T 1884-2000 原油和液体石油产品密度实验室测定法

GB/T 1884-2000 前 言 本标准等效采用ISO 3675;1998《原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)》，对GB/T 1884-1992《石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)))进行修订。 本标准与GB/T 1884-1992的主要技术差异: 1.在范围一章中，对试样的雷德蒸气压要求，由180 kPa降为100 kPa;明确试样为液体，对粘性液 体应在高于室温下测定，对不透明液体，作弯月面修正。 2 使用的密度计，尺寸大小和刻度单位符合SH/T 0316的规定。读数按国际上通行的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ，读取 液体下弯月面与干管刻度相切的读数;对不透明油品读液体上弯月面，采用修正到下弯月面的 办法 鲁班奖评选办法下载鲁班奖评选办法下载鲁班奖评选办法下载企业年金办法下载企业年金办法下载 。 3 增加了试样制备一章。对挥发性原油及挥发性产品，含蜡原油、含蜡馏份油及残渣燃料油的试验 温度及如何混合试样等都作了明确的规定，可以提高测定这些试样的准确性。 4.增加了仪器检定及仪器准备一章。 5.增加了重复性和再现性的规定。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由中国石油化工集团公司石油化工科学研究院技术归口。 本标准由中国石油化工集团公司石油化工科学研究院负责起草。 本标准主要起草人:管焕铮、薄艳红。 本标准实施之日起，同时代替GB/T 1884-1992, 本标准首次发布于1980年。1983年修订，1992年确认。 216 GB/'r 1884-2000 ISO前言 ISO(国际标准化组织)是由各国标准化团体((ISO成员)组成的世界性联合会。制定国际标准工作 通常由IS()的技术委员会承担。对技术委员会已确立的课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ，每个感兴趣的成员都有在该委员会 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达 意见的权利。与ISO保持联系的各国际组织，政府机关和非政府机关也可以参加委员会的有关工作。在 电工技术标准化工作的所有方面，ISO和国际电工委员会(IEC)保持密切的合作关系。 技术委员会采纳的国际标准草案提交各成员投票表决时，至少取得75%参加表决成员同意后，才 能作为国际标准发布。 ISO 3675国际标准是由ISO/TC 28石油产品和润滑剂SC 3静态石油计量分技术委员会制订的。 ISO 3675第三版取消和代替了第二版(ISO 3675:1993)并对它作了技术修订。 工SO 3675的附录A是本国际标准的一部分;附录B是信息资料。 217 中华 人 民共 和 国 国 家 标 准 原油和液体石油产品密度实验室 测定法(密度计法) GB/T 1884-2000eqv ISO 3675:1998 Crude petroleum and liquid petroleum products- Laboratory determination of density- Hydrometer method 代替GB/T 1884-1992 1 范围 本标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验室测定通常为液体的原油、石油产品 以及石油产品和非石油产品混合物的20'C密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于100 kPa, 本标准适用于测定易流动透明液体的密度，也可使用合适的恒温浴，在高于室温的情况下测定粘稠 液体;还能用于不透明液体，读取液体上弯月面与密度计千管相切处读数，并用表 1加以修正。 由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称 视密度)，而不是在该温度下的密度。 注 1 用本标准测定含游离水或悬浮水和沉淀物的挥发性或含蜡原油的密度的准确性可能低于在第13章中给出的精 密度。这是因为在混合试样时可能会造成轻组分的损失。但是，混合试样是保证转移到密度计量简的试样能代表 整个样品所必须的。在第7章给出的混合样品技术可使轻组分损失最少 2 200C密度值可以使用GB/T 1885《石油计量表》换算到相应的15℃密度。 2 引用标准 下列标准包括的条文，通过引用而构成本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定，下述引用标 准都应是现行有效标准。 GB/T 1885 石油计盘表 GB/T 4756 石油液体手工取样法 SH/T 0316 石油密度计技术条件 3 术语,l 本标准采用以下术语。 3.1标准密度 standard density 在20℃和101. 325 kPa下，单位体积液体的质量> El kg/m'或g/cm'表示。 3.2浊点 cloud point 在规定的条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体混浊时的温度。 3.3 倾点 pour point 1]采用说明:本标准未采用术语“蜡出现温度”及相关内容。 国家质f技术监舒局2000一04一03批准 2000一07一01实施 219 Gs/'r 1884-2000 在规定的条件下，被冷却的石油或石油产品尚能流动的最低温度 4 原理 使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的 试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密 度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期 间温度变动太大。 5 仪器 5. 1 密度计量筒:由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计((5-2)外径大25 mm，其高度应 使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有25 mm, 塑料密度计量筒应不变色并抗侵蚀，不影响被测物质的特性。此外，长期暴露在日光下，不应变得不 透明。 注:为了倾倒方便，密度计量简边缘应有斜嘴。 ::密度计:玻璃制，应符合SH/T 0316和表1中给出的技术要求。恒温浴:其尺寸大小应能容纳密度计量筒，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下，在试验期间， 能保持试验温度在士0.25℃以内。 ::温度计:范围、刻度间隔和最大刻度误差见表2。玻璃或塑料搅拌棒:长约450 mm. 表 1 密度计技术要求 型 号 单 位 密度范围 每支单位 刻度间隔 最大刻度误差 弯月面修正值 SY-02 SY--05 SY-10 kg/m' (20'C ) 600^ -1 100 600--1 100 600- 1 100 20 50 50 0. 2 0. 5 1.0 士0.2 士0.3 士0. 6 -I-0.3 十0.7 +1.4 SY-02 SY-05 SY-10 g/-'(20C) 0. 600^ -1. 1000. 600^ -1.100 0. 600^ -1. 100 0.02 0.05 0.05 0.000 2 0.000 5 0. 001 0 士0.000 2 二0.000 3 士0.000 6 +0. 000 3 一0.000 7 卞0.001 4 注:可以使用SY-I型或SY-u型石油密度计 表 2 温度计技术要求 范围，℃ 刻度间隔 最大误差范围 一 1-38 0.1 士0.1 一20-102 0.2 工0. 7 5 注:可以使用电阻温度计，只要它的准确度不低于上述温度计的不确定度。 6 取样 取样应按GB/T 4756采取。 注:当使用自动取样方法采取挥发性液体时，除非使用体积可变的取样器采取样品并移至实验室，否则会造成轻组 分的损失，而影响到密度测定的准确度。 了 样品制备 了.1 样品混合 混合试样是使用于试验的试样尽可能地代表整个样品所必须的步骤，但在混合操作中，应始终注意 Gs/'r 1884-2000 保持样品的完整性。 注:对含水或沉淀物的挥发性原油和石油产品或含蜡挥发性原油和石油产品应该承认在对样品均化或加热时，可 能会发生轻组分损失 采用7. 1. 1--7. 1. 4中给出的方法，处理不同性质的样品，可以使轻组分的损失减少。 7.1.1 RVP大于50 kPa的挥发性原油和石油产品 为减少轻组分损失，样品应在原来的容器和密闭系统中混合。 注:在开口容器中混合挥发性样品将导致轻组分损失，并将影响测得的密度值 7.1.2 含蜡原油 如果原油的倾点高于10℃或浊点高于15 -C，在混合样品前，要加热到高于倾点9C以上，或高于浊 点3℃以上。为减少轻组分损失，样品应在原来容器和密闭系统里混合。 7.1.3 含蜡馏份油 样品在混合前，应加热到浊点3℃以上 7门.4 残渣燃料油 在混合样品前，把它加热到试验温度(见7.2.1及其注2), 7，2 试验温度 7.2.1 把样品加热到使它能充分地流动，但温度不能高到引起轻组分损失，或低到样品中的蜡析出。 注 t 用密度计法测定密度在标准温度20 C或接近20℃时最准确。 z 要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20C。当密度值是用于散装 石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油士3C下测定密度。可以减少石油体积修正的误差 7.2.2 对原油样品，要加热到 200C，或高于倾点 9℃以上，或高于浊点 3'C以上中较高的一个温度。 8 仪器检定 8.1 密度计要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年 复检一次。 8.2 温度计要用可溯源于国家标准的标准温度计定期检定。 9 仪器准备 9. 1 检查密度计的基准点确定密度计刻度是否处于干管内的正确位置，如果刻度已移动，应废弃这支 密度计。 9.2 使密度计量筒和密度计的温度接近试样的温度(见7.2.1及其注2)0 10 测定方法 10门 在试验温度下(见7.2.1)把试样转移到温度稳定、清洁的密度计量筒(5.1)中、避免试样飞溅和 生成空气泡，并要减少轻组分的挥发。 10.2 用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。 10.3 把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于 2C。当环境温度变化大于士2'C时，应使用恒温浴(5-3)，以免温度变化太大(见10.13), 10.4 用合适的温度计(见表2)或搅拌棒(5-5)作垂直旋转运动搅拌试样，如果使用电阻温度计，要用 搅拌棒，使整个量筒中试样的密度和温度达到均匀。记录温度接近到0. 1'C。从密度计量筒中取出温度 计或搅拌棒。 10.5 把合适的密度计((5. 2)放人液体中，达到平衡位置时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿 液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下 1 mm或 2 mm，并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如 GB/T 1884-2000 果弯月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。 10.6 对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉人液体中。 10.7 对透明低粘度液体，将密度计压人液体中约两个刻度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读 数，在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。 10.8 在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离开量筒壁的地方静止下来白由漂浮 要有充分 的时间让密度计静止，并让所有气泡升到表面(见10.2)，读数前要除去所有气泡 10.9 当使用塑料量筒时，要用湿布擦拭量筒外壁，以除去所有静电。 注:使用塑料量简常形成静电荷，并可能妨碍密度计自由漂浮。 10.10 当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时，按10.11或10.12读取密度计刻度值，读到最接近刻 度间隔的1/5, 10.11测定透明液体，先使眼睛稍低于液面的位置，慢慢地升到表两，先看到一个不正的椭圆，然后变 成一条与密度计刻度相切的直线(见图1)}密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。 10.12 测定不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置观察〔见图2),密度计读数为液体上弯月面与密度 计刻度相切的那一点。 注 1 如使用SY一工型或SY一 型石油密度计.仍读取液体上弯月面与密度计干管相切处的刻度。 2 使用金属密度计量筒测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端smm以内，这样才能准确 读取密度计读数。 液体的水平面 在这一点读刻度 液体的水平面 弯月面的底 弯月面 图1 透明液体的密度计刻度读数 液体的水平面 在这一点读刻度 液体的水平面 液体 弯月面的底 弯月面 图2 不透明液体的密度计刻度读数 10.13 记录密度计读数后，立即小心地取出密度计，并用温度计垂直地搅拌试样。记录温度接近到 GB/T 1884-2000 0.1C，如这个温度与开始试验温度相差大于0. 5C，应重新读取密度计和温度计读数，直到温度变化稳 定在士0. 5'C以内。如果不能得到稳定的温度，把密度计量筒及其内容物放在恒温浴内，再从10. 3重新 操作。 10. 14 铅弹蜡封型密度计在高于38℃下使用后，要垂直地晾干和冷却。 计算 1 对观察到的温度计读数作有关修正后 记录到接近。.1`C. 2 由于密度计读数是按液体下弯月面检定的，对不透明液体，应按表 1中给出的弯月面修正值对观 察到的密度计读数作弯月面修正。 注:对特殊用途的密度计修正值可由试验来确定，将这支密度计浸人与被测试样表面张力相似的透明液体中试验， 观察液体在密度计干管上爬升的最大高度。本方法规定的密度计弯月面修正值见表1, 11.3对观察到的密度计读数作有关修正后，记录到。. 1 kg/m'(0. 000 1 g/cm'), 11.4 按不同的试验油品，用GB/T 1885中的表59A、表59B或表59D把修正后的密度计读数换算到 20℃下标准密度。 a)原油:表59A; 6)石油产品:表59B; c)润滑油:表 59D. 注 1 密度由kg/m'换算到g/cm'或g/mL应除以10'.% 2 20'C密度与15'C密度之间相互换算，可使用GB/T 1885中的表E1和表E2 12 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 结果 密度最终结果报告到0. 1 kg/m'(0. 000 1 g/cm') >20-C0 13 精密度 13. 1 重复性 同一操作者用同一仪器在恒定的操作条件下对同一种测定试样，按试验方法正确地操作所得连续 测定结果之间的差，在长期操作实践中，超过表3所示数值的可能性只有二十分之一 表 3 重复性 石油产品 温度范围，℃ 单 位 一一 重复性 透明 低粘度 一2- 24.5 kg/ms9/cm, 0.50.000 5 不透明 一2-24.5 kg/m'g/cm' 0.60.000 6 13.2 再现性 不同操作者，在不同实验室对同一测定试样，按试验方法正确地操作得到的两个独立的结果之间的 差，在长期操作实践中，超过表4所示数值的可能性只有二十分之一。 表 4 再现性 石油产品 温度范围，C 单 位 再现性 透明 低粘度 一2-24。5 kg/-zg/cm' 1.20.001 2 不透明 一2- 24.5 kg/m'g/cm' 1.50.001 5 Ga/T 1884-2000 对粘性原油和产品，当试验温度超过13.1和13.2中规定的范围时，没有得到精密度的数据 在13.〕和13. 2给出的精密度数据是用最大允许刻度误差为。.6 kg/m'(0. 000 6 g/cm')的密度计得到的，没有 得到使用最大允许刻度误差为0. 2 kg/m'(0.000 2 g/cm')和0. 3 kg/m'C0.000 3 g/cm')的密度计的精密度数 据，但预计会得到等于或更高的精密度 14 试验报告 试验报告至少应包括以下内容: a)试验物质的类型和标志; b)国家标准号; c)试验结果(见 12章); d)密度计读数及相应的试验温度; e)与本方法规定不同的任何情况; f)试验日期。 223