变更控制和产品质量回顾试题
变更控制和产品质量回顾
培训
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试题
姓名 成绩 一、填空题:
1、企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到批准后方可实施。 2、变更是:对已获准上市药品在厂房实施、设备、物料、生产、质量控制、使用条件等诸多方面提出的涉及来源、方法、控制条件等方面的变化。 3、变更控制是:由适当学科的合格人员对可能影响厂房、系统、设备、设施或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。 4、变更控制的目的:为使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录，以确保及时有效的进行改变或持续改进，同事不会产生不良后果。 5、应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、检验方法、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、生产工艺和计算机软件变更的申请、评估、审核、批准和实施。质量管理部门应当指定专人负责变更控制。
6、变更都应当评估其对产品质量的潜在影响。企业可以根据变更的性质、范围、对产品质量潜在影响的程度将变更分类(如主要、次要变更)。判断变更所需的验证、额外的检验以及稳定性考察应当有科学依据。
7、与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应当经评估、制定实施计划并明确实施职责，最终由质量管理部门审核批准。变更实施应当有相应的完整记录。 8、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行稳定性考察。
9、变更实施时，应当确保与变更相关的文件均已修订。
10、质量管理部门应当保存所有变更的文件和记录。
11、产品质量回顾:是指企业应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进方向。应当考虑以往分析的
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历史数据，还应当对产品质量回顾分析的有效性进行自检。当有合理的科学依据时，可按照产品的剂型分类进行质量回顾，如固体制剂、液体制剂、无菌制剂等。12、回顾分析应当有
报告
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。
13、新版GMP要求企业至少应当对下列情形进行回顾分析:(一)产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料;(二)关键中间控制点及成品的检验结果;(三)所有不符合质量标准的批次及其调查;(四)所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性;(五)生产工艺或检验方法等的所有变更;(六)已批准或备案的药品注册所有变更(七)稳定性考察的结果及任何不良趋势;(八)所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及调查;(九)与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果;(十)新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况;(十一)相关设备和设施，如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态;(十二)委托生产或检验的技术
合同
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履行情况。
14、新版GMP要求对回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取纠正和预防措施或进行再确认或再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。 15、药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的技术
协议
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，规定产品质量回顾分析中各方的责任，确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。 16、产品质量回顾周期有两种方式分别是按年度和按时间段。我们企业采用每年进行一次产品质量回顾，回顾方式是对每个产品逐一进行质量回顾。 二、选择题(不定项选择):
1、下列哪项是变更控制的前提:( )
A、厂房、设施、设备的确认体系
B、供应商的管理体系
C、工艺验证体系
D、对产品和工艺的深入理解
E、分析方法的验证体系
F、基于风险的评估体系
2、变更控制的范围包括:( )
A、厂房、设备、设施、仪器的变更
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B、检验方法的变更
C、质量标准的变更
D、主要物料供应商的变更
E、文件、记录的变更
F、标签和包装材料的变更
3、产品质量回顾的范围包括:( ) A、回顾周期内已注册的药品生产的所有批次 B、回顾周期内已注册的原料药生产的所有批次 C、回顾周期内已注册的中间产品生产的所有批次 D、回顾周期内委托生产的产品批次
E、回顾周期内暂存和拒收的批次
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