【doc】受热中子辐照的钚样品中^242cm／^241Am活度比的测定

【doc】受热中子辐照的钚样品中^242cm／^241Am活度比的测定 受热中子辐照的钚样品中^242cm, ^241Am活度比的测定 第15卷第4期 1993年11月 核化学与 JournalofNILlelear 放射化学 andRadiochemistry Vo1.15No.4 Nov.1993 受热中子辐照的钚样品中 em/2Am活度比的测定 杨吉纯赵焕珍李光王旭辉党海军蔡峰 (西北核技术研究所,西安,710024) 研究了测定受热中子辐照的钚样品中zcm/Am放射性活度比的两种 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ,并将其成功地应 用于地下棱试验样品的分析中. 关键调热中子辐照钚拌品放射性活度比同位索稀释法"能谱{贯l定 放置一定时间的钚材料中.不但含有Pu239PLI,.PLI,和"Pu等钚同位素,还含有"Am, 它是由"PLI经日一衰变生成的,放置时间愈长.Am量愈多.当将这种钚材料放在反应堆中受 热中子照射时,.Pu将发生裂变.Am则通过(n,Y)反应生成cm.测定此种样品中的 :)2Cm/"Am放射性活度比,不但可以提供有关Pu裂变反应的重要信息,也可以提供zAm(n, Y).Cm反应的重要信息.所以,.cm/Am活度比的测定在核爆炸样品的放化分析中占有重 要地位. 1原理 1.1"Am放射性活度的测定 选".Am作"Am的稀释剂,?Am中含有少量的Am.Am/.Am活度比为.该稀释 剂的比活度为,Bq/g.稀释后样品中的Z4LAm/"Am活度比为.根据上述各量的定义,得 到: m(1) 式中,A为样品中"Am的活度,q;m为稀释剂的加入量,g 1.2"cm放射性活度的测定 选Cm作"Cm的稀释剂."Cm中不含"Cm,即月,一0.按照前述方法得到: 也一矗d?tm(2) 收稿日期;1992—05J6收到修改稿日期:J9921211 210核化学与放射化学第15卷 式中.为样品中Cm的活度,Bq;月为稀释后样品中反应开始时刻的cm/"Cm活度比i . 为稀释剂"Cm的比活度,Bq/g;m为稀释剂Cm的加入量,g. 2.实验方法 2.1镅锔化学分析流程 镅锔化学分析流程示于图l.在纯化Am,Cm之后,流程分为两步:一是将镅与锔分离,分 别制成供.谱仪测量的镅源和锔源;二是直接制成供n谱仪测量的镅锔混合源. 叵j? 同时加^稀释剂mAm,?cm HN0,HF,H2SO'体系中溶解样品 10m~/IHNO3格解祥拈 加入'NaNO3 .『,I__二丽 弃有机枷V 水 -- 相 8. 转 Om 搀 ol 戚 i] . L ' iNO3~ " q .. 匪亟玉E困 声-水 pH调至1O,继续于P?萃淋树脂柱上纯化Am,Cm l l i堕堡,!堡鱼塑l 图]镅锔化学分析漉程框图 2.2镅锔分离样品的测量 用n潜仪测量镅源的."Am与Am的活度比.s由式(1)得到该样品中:一Am的活度.. 同样,由测得锔源的月一可得到样品中Cm的活度A.于是.求得样品中??m与 241Am的活 度比月2.L=2/.4l. 如果镅锔分离得干净,均可用几何级数法:'计算月和A…如果锔源中存在一定量的镅, 则宜用外推法计算. 2.3镅锔不分离样品的测量 Am,Cm混合源的q能谱图示于图2.对复杂的镅锔混合源(由一Am,一Am,zaacm 和cm ,我们把几何级数法和外推法联合应用,计算出月和.具体步骤是: 组成)的能谱 L一 第期扬吉纯等:受热中子辐照的钚样品中cm/Am活度比的测定21l 将整个"谱划分为8个峰区,A至F6个峰区道宽相等.均为;G区道宽为5.xs;H区道宽 为;各区积分计数分别为札,?…,. 首先.用外推法计算"Cm的拖尾对"Cm峰区计数的贡献: N一缸(0.75yI+0.25y2)(3) 其中一NN?[(?-r-N)] 一 Ns/ Cm与Cm的活度比刚为: 一N/(?一A')(4) 用几何级数法计算cm+"cm+Am的拖尾对Am峰区计数的贡献: ‰一订? Am的净计数则为: ?3一Nd—Nn(6) 再用外推法计算cm+"Cm的拖尾对Am计数的贡献: N.L一(0.753—0.25g)(7) 式中,一N口/血 Am的净计数则为: NI—N一N.(8) 于是,Am与Am的活度比为: 冗m一1/3(9) 获得了R及R?,从式(1),式(2)就可求得R一Az/A. 3应用 用所建立的方法分析了两个批次的样品.第1批次共做了3种样品,第2批次共做 了4种样 品,每种样品同时用分离法和 不分离法制备供a谱仪测量的 放射源.稀释剂"Am和"Cm 的放射性比活度用2g栅网 电离室测定,其纯度用a谱仪 测定.两个批次样品的 crn/Am活度比的测定结果 列入 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf l.从表1可见.对单个 样品.两种结果的偏差不超过 i;对一组样品的平均值.两 种结果的偏差不超过0.5. 由此可以认为,两种方法的分 遭 图2AmCm混合薄的能谱 析水平相近t但不分离法缩短了化学流程.节省了测量时间,提高了工作效率.在分 析样品较多 时.这种方法更显出其优越性. 212棱化学与放射化学第15卷 往:表中数据为单次耐量结果 4讨论 因为是用同一方法,采用同样的仪器进行比值的测量,所以系统误差对总不确定度的贡献 较小.总不确定度主要取决于偶然误差."Cm和.Am活度的总不确定度好于1,因此, Cm/Am活度比的总不确定度可好于1.5. 为了尽量减少能谱中高能峰的拖尾对低能峰区计数的贡献,在镅锔分离样品中.稀释剂 .Am和"Cm的加入量应使R?1和R一]为宜;在不分离样品中,则应使R一0.5—1 和R2..一0.2—0.5为佳. 参考文献 1RamaniahMV.1ainHC,Agga~walSk,?allsotopeDiLutionA1.haSpectrometryfortheDeterminati~ofPlutoniumCohen— trationinlrradiamdFuelDi~lverSolution:IDASandRIDAS.NuclTeetmot,1880,d9(】):121 2扬青纯t赵焕碜.能谱的处理方法.试验与研究,1989.12(1):8. THEDETERMINATl0NOFTHE'Cm/241Am ArIVITyRATIoINPLUTONIUM SAMPLESIRRADIATEDBYTHERMALNEUTRoNS YANGJlCHUNZHAoHUANZHENLlGUANG WANGXUHUIDANGHAUUNCAIFENG (NothingNud~orTechaology,Xian.7【0024) ABSTRACT TwomethodsofdeterminatingtheCm/.Amactivityratioinplutoniumsamplesirradiatedby thermalneutronsarestudied.Theyaroappliedsuccessfullyinthesampleanalysisofundergro undnucle— at"tests. KeywordsThermalneutronIrradiationPlutoniumsampleActivityratioIsotopedilution a-Spectrometry